1. Startseite
  2. Home
  3. Blog
  4. Entzündungen
  5. Curcumin. Kurkuma-Compound bringt viel mehr Curcumin ins Blut, Teil 2

Curcumin. Kurkuma-Compound bringt viel mehr Curcumin ins Blut, Teil 2

8736 Ansichten Zitat auf: 2016-03-14
Zitat von: Ireneusz Adamczyk

Curcumin - Schutz für ein starkes Nervensystem

Curcumin. Kurkuma-Compound bringt viel mehr Curcumin ins Blut, Teil 2Unter den vielen Vorteilen von Curcumin steht der Schutz vor neurologischen Schäden auf vielen Listen der Forscher. "Curcumin hat mindestens zehn bekannte neuroprotektive Wirkungen, und viele davon könnten in [lebenden Probanden] verwirklicht werden ..." schrieben amerikanische Wissenschaftler kürzlich in Advances in Experimental Medicine and Biology. "Diätcurcumin ist ein starker Kandidat für die Prävention oder Behandlung von altersbedingten altersbedingten Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und Schlaganfall." 16

Diese Wissenschaftler sind nicht allein in ihrer Einschätzung des Schutzpotenzials von Curcumin vor gefürchteten Krankheiten wie Alzheimer. Zahlreiche Forscher untersuchen die Schutzaktivitäten von Curcumin im Gehirn. Zum Beispiel, Chinesische Wissenschaftler berichteten Anfang 2007, dass Curcumin das Gehirn von Labortieren vor einer Art von Verletzung schützt, die häufig auf einen Schlaganfall folgt. Bekannt als Ischämie / Reperfusionsverletzung wird angenommen, dass diese Schädigung des Hirngewebes aufgrund von Schlaganfällen im Zusammenhang mit der Blut-Hirn-Schranke auftritt. Eine einzige Injektion von Curcumin reduzierte den Ischämie-Reperfusionsschaden, die neurologischen Defizite und den Tod bei Tieren mit experimentell induziertem Schlaganfall drastisch

Als weiteres Beispiel fragten sich die südafrikanischen Forscher, ob Curcumin das Gehirn von Ratten vor einer Bleivergiftung schützen könnte. Eine Möglichkeit, wie Blei das Gehirngewebe schädigt, besteht darin, die Lipidperoxidation zu induzieren. 50Hirngewebe besteht größtenteils aus Lipiden und ist daher besonders anfällig für diese Art von Schädigung. Durch die Zugabe von Curcumin zur Testdiät der Tiere wurde die Blei-Toxizität signifikant reduziert, möglicherweise durch Erhöhung der Konzentrationen des Antioxidans Glutathion.51  Zuvor hatten indische Forscher berichtet, dass Curcumin die Gehalte an Glutathion und zwei potenten antioxidativen Enzymen, Superoxiddismutase und Katalase, im Gehirn von Blei-vergifteten Ratten erhöht, was die durch Blei verursachten Schäden erheblich verringert. 52

Andere Forscher berichten, dass Curcumin giftige Schwermetalle wie Blei und Cadmium chelatieren oder an diese binden kann, was deren Toxizität für neurologisches Gewebe stark reduziert.53

Darüber hinaus haben Wissenschaftler berichtet, dass Curcumin Hirngewebe vor oxidativem Stress schützt, indem es die Produktion eines schützenden Enzyms, Hämoxygenase-1 (HO-1), fördert. Ein Forscher schrieb "Im zentralen Nervensystem wurde berichtet, dass HO-1 als grundlegender Abwehrmechanismus für Neuronen fungiert, die einer oxidativen Herausforderung ausgesetzt sind." 54 Eine traumatische Verletzung des Gehirns führt auch zu oxidativem Stress, der häufig die Wahrnehmung und die „synaptische Plastizität“ beeinflusst, von der angenommen wird, dass sie eine entscheidende Rolle für gesundes Lernen und Gedächtnis spielt. US-amerikanische Forscher zeigten im Tierversuch: „Durch die Supplementierung von Curcumin in der Diät wurden die oxidativen Schäden drastisch reduziert und… der kognitiven Beeinträchtigung durch [traumatische Hirnverletzung] entgegengewirkt.“ 55

Neuartige Curcumin-Formulierung: Was Sie wissen müssen
  • Eines der vielversprechendsten Mittel zur Bekämpfung von Krankheiten ist Curcumin. Curcumin stammt aus dem Curry-Gewürz-Kurkuma und wird seit Jahrtausenden zur Bekämpfung von Krankheiten und zur Förderung der Gesundheit eingesetzt.
  • Die meisten im Handel erhältlichen Curcuminpräparate haben eine sehr schlechte Bioverfügbarkeit, was ihre Fähigkeit, lebenserhaltende Eigenschaften zu verleihen, beeinträchtigt.Neuartige Curcumin-Formulierung
  • Wissenschaftler haben kürzlich ein neuartiges Curcumin-Präparat mit außergewöhnlicher Bioverfügbarkeit entdeckt. In einer Menschenstudie lieferte dieses fortschrittliche Curcumin-Präparat - BCM-95® genannt - bis zu sieben Mal mehr Curcumin in den Blutkreislauf als ein Standard-Curcumin-Produkt. Diese erhöhte Bioverfügbarkeit sollte die Vorteile von Curcumin deutlich machen.
  • Curcumin fördert die Gesundheit durch verschiedene Mechanismen. Wissenschaftler haben die entzündungshemmenden, antioxidativen, antimikrobiellen, neuroprotektiven, krebsbekämpfenden und immunfördernden Fähigkeiten von Curcumin dokumentiert.
  • Studien legen nahe, dass Curcumin Prostatakrebs, Brustkrebs, und Dickdarmkrebs vorbeugen oder bekämpfen kann.
  • Curcumin kann helfen, das Gehirn vor den verheerenden Folgen eines Schlaganfalls und der Einwirkung toxischer Schwermetalle zu schützen.
  • Personen, die mehr Curcumin- Curry konsumieren, neigen weniger dazu, einen kognitiven Rückgang zu erleiden, was darauf schließen lässt, dass Curcumin das Nervensystem vor dem Altern schützen könnte. In Labor- und Tiermodellen ist Curcumin vielversprechend, um die pathologischen Veränderungen zu verhindern, die im Gehirn von Alzheimer-Patienten beobachtet werden

Curcumin - kognitive Abnahme und Demenz

Curcumin - kognitive Abnahme und DemenzAuch wenn keine Verletzung oder Toxizität vorliegt, ist der Verlust der kognitiven Funktion ein Zeichen des Alterns. Es wird angenommen, dass der Gedächtnisverlust im Alter von 50 Jahren beginnt, und es wird hervorgesagt, dass im Alter von 80 Jahren fast bei der Hälfte aller Menschen zu einer Form von Demenz vordringen wird. 56

In der Frage, ob Curcumin das alternde Gehirn vor kognitivem Verfall schützen könnte, führten asiatische Wissenschaftler eine epidemiologische Studie zum Konsum von Curry und kognitiven Funktionen bei älteren Menschen durch. Sie fanden heraus, dass Männer und Frauen, die Kurkuma-Curry „gelegentlich“, „oft“ oder „sehr oft“ konsumierten, bei einem standardisierten Test des mentalen Status signifikant bessere Ergebnisse erzielten als Personen, die „niemals oder selten“ Curry konsumierten. Die Forscher bezeichneten diese Ergebnisse als „vorläufigen Beweis für eine bessere kognitive Leistung durch Curry-Konsum bei nicht-älteren älteren Asiaten…“ 25

Schutz vor Alzheimer

Schutz vor AlzheimerCurcumin bietet möglicherweise Schutz gegen die häufigste Ursache von Demenz: Alzheimer. Die Alzheimer-Krankheit ist durch die Anhäufung eines missgebildeten Proteins, Amyloid-beta, gekennzeichnet. Normalerweise identifizieren Immunzellen, die als Makrophagen bekannt sind, diese defekten Proteine, verschlingen und zerstören sie. Aber aus unklaren Gründen erfüllen Makrophagen diese entscheidende Funktion bei der Alzheimer-Krankheit nicht.57 An Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit haben Wissenschaftler gezeigt, dass Curcumin die Clearance von Amyloid-Beta verbessern und gleichzeitig die Fibrillen reduzieren kann, die ebenfalls mit der Alzheimer-Pathologie zusammenhängen. Die Fähigkeit von Curcumin, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und sich direkt an Plaques zu binden, kann für eine anti-Amyloid-Aktivität wichtig sein.58

Forscher aus Los Angeles testeten die Anti-Amyloid-Aktivität von menschlichen Makrophagen, die Patienten mit Alzheimer-Krankheit entnommen wurden. Nach der Inkubation mit Curcumin im Labor stieg die Aufnahme von Amyloid-beta durch Makrophagen bei der Hälfte der Patienten signifikant an. Die Forscher schlussfolgerten, dass diese Modifikation des angeborenen Immunsystems durch Curcumin „ein sicherer Ansatz für die Immunbereinigung von abnormaler Amyloid-Beta-Akkumulation im Gehirn der Alzheimer-Krankheit sein könnte“ 59Diese Daten scheinen zu zeigen, dass Curcumin vor der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit schützt, und dass es sogar helfen kann, den Krankheitsprozess rückgängig zu machen, sobald es begonnen hat.

Sicherheit und Dosierung

Sicherheit und DosierungIn Anbetracht der Tatsache, dass Kurkuma ein seit Jahrtausenden sicher konsumiertes Lebensmittel ist, scheint Curcumin die perfekte Nahrungsergänzung zu sein. Curcumin hat ein hervorragendes Sicherheitsprofil und eine Reihe von "multifunktionalen Maßnahmen ... ", schrieb US-Forscher kürzlich. 16 In klinischen Phase-I-Studien mit freiwilligen Probanden, die unter Verwendung von massiven Curcumin-Dosen (bis zu 8 g / Tag für vier Monate) an Freiwilligen auftraten, "haben sich keine erkennbaren Toxizitäten ergeben ..." 17

Natürlich schmeckt Curry nicht jedem. Aber praktisch jeder kann eine einfache tägliche Beilage schlucken. Die meisten kommerziellen Produkte enthalten 300-500 mg pro Pille, standardisiert zu 95% Curcumin. Die berichteten Nebenwirkungen waren auf leichte gastrointestinale Beschwerden beschränkt, die durch den Verzehr von Curcumin mit Nahrungsmitteln minimiert werden können.60

Fazit

In dieser Übersicht haben wir gesehen, dass Curcumin der Menschheit seit Tausenden von Jahren dient, und wir haben festgestellt, dass einige der potenziellen Vorteile, die Wissenschaftler weiterhin entdecken, von Nutzen sind. Das Aufkommen eines revolutionären Verabreichungssystems verspricht, diese Vorteile für jeden verfügbar zu machen, der bereit ist, proaktiv die tägliche Nahrungsergänzung mit nur einer oder zwei Kapseln mit verbessertem, bioverfügbarem Curcumin durchzuführen.

Hinweis: BCM-95® ist eine eingetragene Marke von Dolcas-Biotech, LLC.

Mit Genehmigung von Life Extension verwendetes Material. Alle Rechte vorbehalten.

1. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.

2. Araujo CC, Leon LL. Biological activities of Curcuma longa L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Jul;96(5):723-8.

3. No authors. Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Sep;6 Suppl S62-6.

4. Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

5. Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

6. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

7. Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

8. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

9. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

10. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.

11. Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

12. Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.

13. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2081-7.

14. Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.

15. Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. Turmeric extracts containing curcuminoids prevent experimental rheumatoid arthritis. J Nat Prod. 2006 Mar;69(3):351-5.

16. Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.

17. Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.

18. Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.

19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opens cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels by a novel mechanism that requires neither ATP binding nor dimerization of the nucleotide-binding domains. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4533-44.

20. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.

21. Benny M, Antony B. Bioavailability of Biocurcumax (BCM-095™). Spice India. 2006 Sept 9;19(9):11-5.

22. Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.

23. Available at: http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Accessed August 1, 2007.

24. Mosley CA, Liotta DC, Snyder JP. Highly active anticancer curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.

25. Ng TP, Chiam PC, Lee T, et al. Curry consumption and cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006 Nov 1;164(9):898-906.

26. Lim GP, Chu T, Yang F, et al. The curry spice curcumin reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7.

27. Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.

28. Singh S, Khar A. Biological effects of curcumin and its role in cancer chemoprevention and therapy. Anticancer Agents Med Chem. 2006 May;6(3):259-70.

29. Surh YJ, Chun KS. Cancer chemopreventive effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.

30. Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect of curcumin on galactose-induced cataractogenesis in rats. Mol Vis. 2003 Jun 9;9:223-30.

31. Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52.

32. Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. Low concentrations of curcumin induce growth arrest and apoptosis in skin keratinocytes only in combination with UVA or visible light. J Invest Dermatol. 2007 Aug;127(8):1992-2000.

33. Salvioli S, Sikora E, Cooper EL, Franceschi C. Curcumin in Cell Death Processes: A Challenge for CAM of Age-Related Pathologies. Evid Based Complement Alternat Med. 2007 Jun;4(2):181-90.

34. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.

35. Churchill M, Chadburn A, Bilinski RT, Bertagnolli MM. Inhibition of intestinal tumors by curcumin is associated with changes in the intestinal immune cell profile. J Surg Res. 2000 Apr;89(2):169-75.

36. Pal S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Amelioration of immune cell number depletion and potentiation of depressed detoxification system of tumor-bearing mice by curcumin. Cancer Detect Prev. 2005;29(5):470-8.

37. Perkins S, Verschoyle RD, Hill K, et al. Chemopreventive efficacy and pharmacokinetics of curcumin in the min/+ mouse, a model of familial adenomatous polyposis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun;11(6):535-40.

38. South EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin enhances antibody response in rats. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997 Feb;19(1):105-19.

39. Kurup VP, Barrios CS, Raju R, et al. Immune response modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin Mol Allergy. 2007;51.

40. Xu Y, Ku B, Tie L, et al. Curcumin reverses the effects of chronic stress on behavior, the HPA axis, BDNF expression and phosphorylation of CREB. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):56-64.

41. Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin inhibits immunostimulatory function of dendritic cells: MAPKs and translocation of NF-kappa B as potential targets. J Immunol. 2005 Jun 15;174(12):8116-24.

42. Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin prevents tumor-induced T cell apoptosis through Stat-5a-mediated Bcl-2 induction. J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):15954-64.

43. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J. 2006;8(3):E443-9.

44. Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin for chemoprevention of colon cancer. Cancer Lett. 2007 Apr 18.

45. Hebert JR, Ghumare SS, Gupta PC. Stage at diagnosis and relative differences in breast and prostate cancer incidence in India: comparison with the United States. Asian Pac J Cancer Prev. 2006 Oct;7(4):547-55.

46. Kunnumakkara AB, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin potentiates antitumor activity of gemcitabine in an orthotopic model of pancreatic cancer through suppression of proliferation, angiogenesis, and inhibition of nuclear factor-kappaB-regulated gene products. Cancer Res. 2007 Apr 15;67(8):3853-61.

47. Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83.

48. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):329-35.

49. Jiang J, Wang W, Sun YJ, et al. Neuroprotective effect of curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier damage. Eur J Pharmacol. 2007 Apr 30;561(1-3):54-62.

50. Lidsky TI, Schneider JS. Lead neurotoxicity in children: basic mechanisms and clinical correlates. Brain. 2003 Jan;126(Pt 1):5-19.

51. Dairam A, Limson JL, Watkins GM, Antunes E, Daya S. Curcuminoids, curcumin, and demethoxycurcumin reduce lead-induced memory deficits in male Wistar rats. J Agric Food Chem. 2007 Feb 7;55(3):1039-44.

52. Shukla PK, Khanna VK, Khan MY, Srimal RC. Protective effect of curcumin against lead neurotoxicity in rat. Hum Exp Toxicol. 2003 Dec;22(12):653-8.

53. Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S. Through metal binding, curcumin protects against lead- and cadmium-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates and against lead-induced tissue damage in rat brain. J Inorg Biochem. 2004 Feb;98(2):266-75.

54. Scapagnini G, Colombrita C, Amadio M, et al. Curcumin activates defensive genes and protects neurons against oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar;8(3-4):395-403.

55. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Dietary curcumin counteracts the outcome of traumatic brain injury on oxidative stress, synaptic plasticity, and cognition. Exp Neurol. 2006 Feb;197(2):309-17.

56. Braverman ER, Chen TJ, Prihoda TJ, et al. Plasma growth hormones, P300 event-related potential and test of variables of attention (TOVA) are important neuroendocrinological predictors of early cognitive decline in a clinical setting: Evidence supported by structural equation modeling (SEM) parameter estimates. AGE. 2007; [Epub ahead of print].

57. Fiala M, Lin J, Ringman J, et al. Ineffective phagocytosis of amyloid-beta by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2005 Jun;7(3):221-32.

58. Yang F, Lim GP, Begum AN, et al. Curcumin inhibits formation of amyloid beta oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces amyloid in vivo. J Biol Chem. 2005 Feb 18;280(7):5892-901.

59. Zhang L, Fiala M, Cashman J, et al. Curcuminoids enhance amyloid-beta uptake by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):1-7.

60. Available at: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/cur_0087.shtml. Accessed August 8, 2007.

61. Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006


War dieser Artikel für Sie interessant?
Keywords : Kurkumina, Mózg pamięć i koncentracja, Nowotwory, Stany zapalne
Veröffentlicht in: Entzündungen, Krebserkrankungen, Gehirn, Gedächtnis und Konzentration, Curcumin, Antioxidantien

Ähnliche Artikel