Είναι αρκετό το συμβατικό εκχύλισμα ροδιού;
Μια πληθώρα κλινικών μελετών επιβεβαιώνει τις ιδιότητες του ροδιού στο να παρέχουν ευρεία προστασία από τις κύριες αιτίες θανάτου, από την αθηροσκλήρωση έως τον καρκίνο και τον διαβήτη.2
Την περασμένη δεκαετία, δημοσιεύθηκαν επτά φορές περισσότερες μελέτες,σε σχέση με όλα τα προηγούμενα χρόνια, που επιβεβαίωναν τις ιδιότητες του ροδιού.[2] Οι περισσότερες επικεντρώθηκαν στα οφέλη του εκχυλίσματος του χυμού ροδιού και των καρπών του. Σήμερα, οι επιστήμονες ανακαλύπτουν νέες πηγές αναρίθμητων οφελών από διάφορα βοτανικά συστατικά της ροδιάς, ειδικά από τους σπόρους και τα άνθη.
Τα τελευταία επιστημονικά στοιχεία δείχνουν ότι το εκχύλισμα από άνθος ροδιού και το έλαιο από σπόρους του συμπληρώνουν ιδανικά τη ικανότητα του συμβατικόυ εκχυλίσματος φρούτων ροδιού να καταπολεμά πολλών ασθενειών που προκαλούνται από τη γήρανση.1
Για παράδειγμα, μία προκλινική μελέτη του 2009 διαπίστωσε ότι τα εκχυλίσματα άνθους ροδιού μείωσαν τη σκλήρυνση των αρτηριών κατά 70%, ενώ ο χυμός τη μείωσε μόνο κατά 40%.3Επιπλέον, τα εκχυλίσματα αυτά παρατηρήθηκε να μειώνουν σημαντικά τα επίπεδα λιπιδίων και γλυκόζης στο αίμα.
Σε αυτό το άρθρο, θα μάθετε τα αποτελέσματα των πιο πρόσφατων επιστημονικών μελετών σχετικών με τις σωτήριες για τη ζωή ιδιότητες του ροδιού καθώς και νέες μελέτες που διερευνούν διάφορα συστατικά του φυτού και τη δύναμή τους να καταπολεμήσουν μια σειρά από εκφυλιστικές ασθένειες μέσω ξεχωριστών φυσιολογικών οδών.
Συμβατικό εκχύλισμα ροδιού: οι πολυφαινόλες προφυλάσουν από εκφυλιστικές ασθένειες
Η περιεκτικότητα του χυμού και του πολτού ροδιού σε πολυφαινόλη έχει προσελκύσει το ενδιαφέρον πολλών επιστημόνων . Ειδικότερα, οι εξαιρετικές αντιοξειδωτικές ιδιότητες της, οι οποίες οφείλονται στην μεγάλη περιεκτικότητα σε ελαγιτανιτίνη, που ενισχύει σημαντικά την υγεία του οργανισμού. 4,5
Η πιο πρόσφατη ανάλυση των ιδιοτήτων του ροδιού εξηγεί με σαφήνεια τους μηχανισμούς δράσης της, ειδικά στο θέμα της ευεργετικής έκφρασης των γονιδίων. Το ρόδι έχει την ικανότητα να αναστέλλει τον προφλεγμονώδη πυρηνικό παράγοντα κάπαB (NF-kB) [6] και να εμποδίζει την παραγωγή ανδρογονικών υποδοχέων, διεγείροντας την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων στον προστάτη. [7] Μεγάλο ενδιαφέρον στους επιστήμονες προκάλεσε η μοναδική ιδιότητα του ροδιού να αυξάνει το επίπεδο έκφρασης της παραοξονάσης-1 (PON-1), του ενζύμου που απαιτείται για τον καθαρισμό των αρτηριών με υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνες (HDL). [8] (Βλέπε Καινοτόμες Στρατηγικές για την Καταπολέμηση των Νεφρών Ασθένεια)
Οι κλινικά αποδεδειγμένες, καρδιοπροστατευτικές ιδιότητες του ροδιού έχουν ωθήσει ορισμένους να τοποθετούν στις ετικέτες των χυμών ροδιού τη φράση «υγιής καρδιά».8 Η περιεκτικότητά του σε φλαβονοειδή αναστέλλει την οξειδωτική βλάβη της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (LDL), βοηθώντας στην προστασία των αιμοφόρων αγγείων από την αθηροσκλήρωση.9 Οι πολυφαινόλες του ροδιού ασκούν αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία προστατεύει τα αιμοφόρα αγγεία από βλάβες, μειώνουν το μέγεθος και τον αριθμό των αθηροσκληρωτικών βλαβών, εμποδίζουν την πάχυνση των αρτηριακών τοιχωμάτων και μειώνουν την αρτηριακή πίεση.8
Οι πολυφαινόλες και άλλα συστατικά του χυμού ροδιού έχουν ευεργετικά αποτελέσματα που εκτείνονται πέρα από το καρδιαγγειακό σύστημα. Πολυάριθμα φυτοχημικά του χυμού ροδιού, και κυρίως το ελλαγικό οξύ, έχει αποδειχθεί ότι διαταράσσουν την ανάπτυξη του καρκίνου σε διάφορα στάδια.2,10,11 Μια άλλη μοναδική πολυφαινόλη που περιλαμβάνει το ρόδι είναι η πουνικαλαγίνη, η οποία επιβραδύνει την ανάπτυξη κυττάρων καρκίνου του προστάτη.4 Αυτά δρουν αναστέλλοντας την προφλεγμονώδη NF-kB, κυτοκίνες που εμπλέκεται στην ανάπτυξη πολυάριθμων μορφών καρκίνου.4,12-14
Οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν επίσης στην αντιμικροβιακή του ροδιού. Οι πολυφαινόλες που περιέχονται στο χυμό αναστέλλουν την ανάπτυξη ενός αριθμού παθογόνων βακτηρίων, μυκήτων και παρασίτων.15-17
Εκχύλισμα άνθους ροδιού: πρόληψη του μεταβολικού συνδρόμου
Η παγκόσμια επιδημία του μεταβολικού συνδρόμου και οι σχετιζόμενες με αυτό παθήσεις όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης τύπου 2 και οι καρδιαγγειακές παθήσεις έχουν ώθηση τους ειδικούς στην ανακάλυψη νέων αντιδιαβητικών θεραπειών χαμηλών σε τοξικότητα που είναι κατάλληλες για μακροχρόνια χρήση. Το άνθος ροδιού είναι μια ενδιαφέρουσα, ασφαλή, φτηνή λύση.
Το 2006, Κινέζοι επιστήμονες ανακάλυψαν μια προηγουμένως άγνωστη πολυφαινόλη στο εκχύλισμα άνθεων ροδιού που καταπολεμά την αύξηση βάρους, προβλήματα τον έλεγχο της γλυκόζης και συστηματική φλεγμονή. Του έδωσαν το όνομα «pomegranatate». Ινδοί ερευνητές έχουν αποδείξει την ικανότητα των αρσενικών ανθών ροδιού να επηρεάζουν το σάκχαρο του αίματος σε φυσιολογικούς και διαβητικούς αρουραίους.20
Το 2005, Αυστραλοί ερευνητές διεξήγαγαν μελέτες σε αρουραίους. Μετά από έξι εβδομάδες χορήγησης συμπληρώματος από εκχύλισμα άνθους ροδιού σε παχύσαρκα και διαβητικά τρωκτικά αποδείχθηκε ότι αυτό εμπόδισε την αύξηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα μετά την κατανάλωση τροφής. Στα υγιή ζώα δεν παρατηρήθηκαν παρόμοια αποτελέσματα.21
- Έχει αποδειχθεί ότι ο χυμός και ο πολτός ροδιού θεωρούνται ιδανικά για καταπολέμηση μιας σειράς εκφυλιστικών ασθενειών.
- Πολύ σημαντικές είναι οι ιδιότητες άλλων, βοτανικών στοιχείων του ροδιού οι οποίες είναι δυστυχώς λιγότερο γνωστές. Όπως αποδεικνύεται, η συνεργιστική επίδραση των διαφόρων συστατικών του ροδιού μπορεί να είναι πιο αποτελεσματική από την επίδραση του χυμού ή του πολτού μεμονωμένα.
- Τα εκχυλίσματα άνθους ροδιού παρέχουν απαράμιλλη προστασία από τον διαβήτη τύπου 2 και από πολλές μεταβολικές συνέπειες της παχυσαρκίας.
- Το έλαιο ροδιού προσφέρει ισχυρή χημειοπροφύλαξη από κοινές μορφές καρκίνου, όπως ο καρκίνος του μαστού ή του προστάτη.
- Και τα τρία συστατικά του ροδιού έχουν πολύπλευρες επιδράσεις και υπάρχουν ενδείξεις ότι αυτές ιδιότητες συνεργάζονται για να παράγουν πιο ισχυρά τελικά αποτελέσματα.
- Τα ολόκληρα φρούτα, τα εκχυλίσματα από τα άνθη και το έλαιο ρόδιου προσφέρουν απαράμιλλη προστασία έναντι των τριών μεγαλύτερων "δολοφόνων": της καρδιαγγειακής νόσου, του διαβήτη τύπου 2 και του καρκίνου
Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει ακόμη μία αντιδιαβητική ιδιότητα του εκχυλίσματος άνθους ροδιού. Αποδεικνύεται ότι βελτιώνει την έκφραση γονιδίων του σημαντικού παράγοντα μεταγραφής και υποδοχέα PPAR-γ, ο οποίος ρυθμίζει την κυτταρική απόκριση στην παροχή ενέργειας. Επίσης, ομαλοποιεί την έκφραση πρωτεϊνών που μεταφέρουν γλυκόζη στον καρδιακό μυ, επιτρέποντας (όπως αποδείχθηκε στη μελέτη των διαβητικών ζώων) καλύτερη χρήση ενέργειας που προέρχεται από τη ζάχαρη [18]. Συνολικά, όλα αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν μια βιώσιμη, μοριακή πορεία για τη βελτίωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη - ένα σημαντικό βήμα για την πρόληψη των διαβητικών επιπλοκών (και της επιβράδυνσης της διαδικασίας γήρανσης).
Η ίδια ομάδα ερευνητών, διεξάγοντας μία έρευνα σε αρουραίους με διαβήτη, έδειξε ότι το εκχύλισμα άνθους ροδιού μειώνει τόσο τα επίπεδα τριγλυκεριδίων στον καρδιακό μυ και στο αίμα όσο και το επίπεδο της συνολικής χοληστερόλης [19]. Η ρύθμιση αυτών των σημαντικών λιπιδικών παραμέτρων συμβαίνει με την αύξηση του επιπέδου έκφρασης του PPAR-α, παράγοντα μεταγραφής γονιδίου ο οποίος ελέγχει τον τρόπο συλλογής και χρήσης των λιπαρών οξέων. Αυτά τα δύο ευρήματα έχουν βαθιές επιπτώσεις. Οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν δαπανήσει εκατομμύρια για να βρουν ένα φάρμακο που θα μπορούσε να έχει παρόμοια αποτελέσματα. Ως ένας φυσικός ενεργοποιητής των PPAR-α και PPAR-γ (παράγοντες γονιδιακής μεταγραφής), το εκχύλισμα άνθους ροδιού με έναν ασφαλή, φθηνό και φυσικό τρόπο υλοποιεί αυτές τις προσπάθειες.23
Οι μελετητές ανέφεραν ότι το εκχύλισμα από άνθος ροδιού μείωσε σημαντικά την ίνωση των καρδιακών μυών (πάχυνση και δυσκαμψία) σε παχύσαρκους διαβητικούς αρουραίους.24 Η καρδιακή ίνωση κατατάσσεται στις πιο θανατηφόρες επιπλοκές του διαβήτη, με αποτέλεσμα τη σταδιακή μείωση της καρδιακής απόδοσης και της καρδιακής ανεπάρκειας. Μία θεραπεία έξι εβδομάδων με από του στόματος χορήγηση του εκχυλίσματος από άνθη μείωσε την ποσότητα της δύσκαμπτης πρωτεΐνης κολλαγόνου στις αριστερές κοιλίες των ζώων και γύρω από τις στεφανιαίες αρτηρίες τους.
Τα αποτελέσματα αυτά επιτεύχθηκαν χάρη στην αλλαγή της γονιδιακής έκφρασης, στην περίπτωση αυτή οφείλονται στη μείωση της δραστικότητα του γονιδίου που παράγει ενισχυτικές πρωτεΐνες κολλαγόνου και ινωδονεκτίνης. Το εκχύλισμα μείωσε επίσης τη δράση της ενδοθηλίνης-1 στο μυοκάρδιο, ενός αγγειοσυσταλτικού πεπτιδίου που σχετίζεται με την καρδιακή ίνωση. Επιπλέον, μειώνει την έκφραση γονιδίων των φλεγμονωδών μορίων NF-kB (πυρηνικοί παράγοντες κάπαB) [22] που παίζουν σημαντικό ρόλο στον έλεγχο της φλεγμονής και των μεταβολικών αλλαγών προκαλούν παχυσαρκία. 25
Ένα άλλο, πρόσφατα ανακαλυφθέν συστατικό των άνθεων ροδιού, το πουνικό οξύ, από την οικογένεια των τριτερπενικών καρβοξυλικών οξέων (βασικά συστατικά του ελαίου) - καταπολεμά τη φλεγμονή. Σε κάποιες εργαστηριακές εξετάσεις, το πουνικό οξύ ανέστειλε την παραγωγή ενός ισχυρού φλεγμονώδους μεσολαβητή TNF-α [24], το επίπεδο του οποίου είναι αυξημένο στα υπέρβαρα ή παχύσαρκα ανθρώπους. Ο TNF-α συμβάλλει επίσης στην ινσουλινοαντίσταση.27
Οι φλεγμονές που παρατηρούνται σε παχύσαρκους και υπέρβαρους όχι μόνο ενισχύουν την ινσουλινοαντίσταση, υποστηρίζουν επίσης τον αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακής νόσου που παρατηρείται σε παχύσαρκα άτομα και σε ζωικά μοντέλα διαβήτη τύπου 2. Οι φλεγμονές αυτές χαρακτηρίζονται από σημαντικά αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, LDL, λιποπρωτεΐνη πολύ χαμηλής πυκνότητας (VLDL), τριγλυκερίδια και οξειδωμένα λίπη. Ταυτόχρονα, παρατηρείται μείωση του καλού για τον οργανισμό HDL και εξασθένηση του κυτταρικού αντιοξειδωτικού συστήματος.
Σε μια εργαστηριακή μελέτη σε αρουραίους με διαβήτη τύπου 2, η από του στόματος χορήγηση εκχυλίσματος άνθους ροδιού ανέτρεψε όλα αυτά τα συμπτώματα, υπογραμμίζοντας έτσι τα πιθανά οφέλη από τη γήρανση των ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο για τον διαβήτη και τις καρδιαγγειακές επιπλοκές του. 28 Το εκχύλισμα βοηθά επίσης να βοηθήσει στην περίπτωση της λιπώδους ηπατικής νόσου, 29 της πιο συνηθισμένης αιτίας ανωμαλιών της ηπατικής λειτουργίας σε άτομα με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2.
Το εκχύλισμα άνθους ροδιού είναι ένας ισχυρός αναστολέας του πεπτικού ενζύμου άλφα-γλυκοσιδάσης.30 Η άλφα-γλυκοσιδάση διασπά τους πολύπλοκους υδατάνθρακες στα απλά τους συστατικά σακχάρου για να τα απορρόφηση το αίμα. Η παρεμπόδιση της δράσης του επιβραδύνει τον ρυθμό με τον οποίο απορροφάται η ελεύθερα σάκχαρα από την κυκλοφορία του αίματος.
Η πρακτική επίδραση αυτής της ωφέλιμης δράσης ήταν εμφανής στους διαβητικούς αρουραίους που έτρωγαν με γεύμα πλούσιο σε υδατάνθρακες, η από του στόματος χορήγηση του εκχυλίσματος άνθους μείωσε σημαντικά τα επίπεδα γλυκόζης στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της περιόδου μετά το γεύμα.30 Αυτό είναι ζωτικής σημασίας εύρημα, διότι η αύξηση του σακχάρου στο αίμα μετά το γεύμα συμβάλλει σε μεγάλο βαθμό στη βλάβη των ιστών που προκαλείται από τα υψηλά επίπεδα γλυκόζης (γλυκοζυλίωση). Οι υψηλά επίπεδο σακχάρου μετά το φαγητό είναι επίσης υπεύθυνες για την υπερβολική απελευθέρωση ινσουλίνης, η οποία μπορεί να προκαλέσει μεταγενέστερη πτώση στα επίπεδα γλυκόζης, προκαλώντας απροσδόκητη πείνα και περαιτέρω κατανάλωση φαγητού.
Άλλα πλεονεκτήματα του εκχυλίσματος άνθους ροδιού είναι η περιεκτικότητα σε φαινολικές χημικές ενώσεις σε αυτές, οι οποίες εμφανίζουν πολυάριθμες αντι-αθηροσκληρωτικές ιδιότητες. Ακόμη και σε υγιή ζώα που εξετάστηκαν, μείωσαν το μέγεθος και τον αριθμό των αθηροσκληρωτικών πλακών έως και 70%.3
Έλαιο από σπόρους ροδιού: βοήθεια στη μάχη κατά του καρκίνου
Μία καινοτόμα έρευνα έχει αποκαλύψει πολυάριθμες σωτήριες ιδιότητες του ελαίου σπόρων ροδιού, κυρίως στον τομέα της χημειοπροφύλαξης.2 Στις περαιτέρω ιδιότητες του συμπεριλαμβάνεται η διευκόλυνση της επιδιόρθωσης της κατάστασης του δέρματος που γερνάει, τη διαμόρφωση της ανοσολογικής λειτουργίας και τη μείωση της φλεγμονής.2, 31-33
Τα πιο ενδιαφέροντα στοιχεία είναι αυτά σχετικά με τις δυνατότητες του ελαίου σπόρου του ροδιού να βοηθούν στην καταπολέμηση του καρκίνου του αναπαραγωγικού συστήματος τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Το έλαιο σπόρων ροδιού είναι ένας ισχυρός αναστολέας της αρωματάσης, του ενζύμου που παράγει οιστρογόνα από την τεστοστερόνη και της αφυδρογονάσης 17-β-υδροξυστεροειδούς τύπου 1, που είναι υπεύθυνη για τη μετατροπή της οιστρόνης στην αποτελεσματική οιστραδιόλη. Αυτός ο ενζυμικός αποκλεισμός συμβάλλει στην ικανότητα του ελαίου να αναστέλλει την ανάπτυξη εξαρτώμενων από το οιστρογόνο καρκινικών κυττάρων μαστού. Μειώνει επίσης την διεισδυτικότητα των καρκινικών κυττάρων (ικανότητα διέλευσης των φραγμών). Ένας ξεχωριστός μηχανισμός είναι επίσης ενεργός σε αυτήν την περίπτωση, διότι το έλαιο αυξάνει επίσης την κυτταρική αυτοκτονία (απόπτωση) ακόμη και σε καρκινικά κύτταρα που δεν έχουν υποδοχείς οιστρογόνων.34
Τα καρκινικά κύτταρα πρέπει να αναπτύξουν νέα αιμοφόρα αγγεία για να υποστηρίξουν την ταχεία ανάπτυξή τους και την εισβολή των ιστών (αγγειογένεση). Συνήθως το κάνουν αυξάνοντας την παραγωγή διαφόρων παραγόντων ανάπτυξης, μεταξύ των οποίων είναι ο αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας (VEGF) και οι φλεγμονώδεις ιντερλευκίνες.
- Οι πολυφαινόλες στο χυμό ροδιού αυξάνουν τη δραστικότητα των ζωτικών παραομονασών (PON) ενζύμων PON-1 και PON-2. Το PON-1 υποστηρίζει την HDL καθαρισμού της αρτηρίας σταθεροποιώντας το μοριακό σύμπλοκο του ενάντια στην οξείδωση και τη διάσπαση και βοηθώντας τους κυτταρικούς συλλέκτες (μακροφάγα) να απομακρύνουν την οξειδωμένη χοληστερόλη από τους ιστούς.6,41 Το PON-2 ασκεί παρόμοια αντιοξειδωτική προστασία σε κυτταρικό επίπεδο και όχι στο αίμα. 6
- Οι πολυφαινόλες του χυμού ροδιού αυξάνουν το επίπεδο γονιδιακής έκφρασης των δύο ενζύμων PON (παραοξονάση), ενώ ταυτόχρονα εμποδίζουν την απενεργοποίηση της PON-1 και αυξάνουν τη σταθερότητα της πρόσδεσης της σε χοληστερόλη HDL. Άλλα συστατικά της ροδιάς, συμπεριλαμβανομένων των λουλουδιών και των σπόρων του, έχουν εμφανίσει παρόμοια αποτελέσματα, ιδιαίτερα στο PON-2.3
- Αυτά τα πρόσθετα βοτανικά συστατικά επηρεάζουν επίσης ένα άλλο σύνολο ενδοκυτταρικών πρωτεϊνικών συμπλοκών. Οι υποδοχείς που ενεργοποιούνται από τους πολλαπλασιαστές υπεροξυσωμάτων PPAR-α και PPAR-γ .18,23 Και οι δύο είναι μεταγραφικοί παράγοντες που ρυθμίζουν τον τρόπο και το πότε ενεργοποιούνται τα γονίδια. Μεταξύ άλλων ρυθμίζουν αυστηρά την πρόσληψη και αποθήκευση λιπαρών οξέων, τον μεταβολισμό της γλυκόζης και τη φλεγμονή. 23
- Τα φάρμακα από την οικογένεια των φιβράτων (γεμφιβροζίλη, φαινοφιμπράτη και άλλα) είναι συνθετικοί ενεργοποιητές PPAR-α που μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση του λιπιδαιμικού προφίλ, ενώ τα φάρμακα της οικογένειας των θειαζολιδινεδιόνων (όπως η ροσιγλιταζόνη) είναι συνθετικοί ενεργοποιητές PPAR-γ που βοηθούν στη μείωση της γλυκόζης στο αίμα. 43,44 Και οι δύο κατηγορίες φαρμάκων, ωστόσο, προκαλούν σημαντικές δυσμενείς παρενέργειες. Μέχρι σήμερα, οι προσπάθειες για την ανάπτυξη ενός φαρμάκου που ενεργοποιεί και τους δύο υποδοχείς PPAR (μία σαφώς επιθυμητή δράση) απέτυχαν.23 Πρόσφατες πληροφορίες σχετικές με το άνθος ροδιού δείχνουν ότι μπορεί να ενεργοποίηση και τους δύο υποδοχείς, ΡΡΑR- α και ΡΡΑR-γ. Το γεγονός αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τη θεραπεία του διαβήτη και των επιπλοκών του.21,23,24
Το έλαιο σπόρων ροδιού αναστέλλει την παραγωγή του αγγειακού ενδοθηλικού αυξητικού παράγοντα (VEGF) ενώ παράλληλα αυξάνει την παραγωγή του μεταναστευτικού ανασταλτικού παράγοντα (MIF) στα κύτταρα του καρκίνου του μαστού. Σε ένα εργαστηριακό μοντέλο ανάπτυξης αγγείων, αυτές οι μεταβολές είχαν ως συνέπεια μια σημαντική μείωση του σχηματισμού νέων αιμοφόρων αγγείων.35 Η ικανότητα του ροδιού να εμποδίζει την ανάπτυξη του καρκίνου του μαστού αποδείχθηκε επίσης πάνω σε ένα ποντίκι που έπασχε από την ίδια νόσο.36 Η θεραπεία των αδένων με το έλαιο πριν από την έκθεση τους σε ισχυρό καρκινογόνο είχε ως αποτέλεσμα μια εκπληκτική μείωση κατά 87% του αριθμού των καρκινικών βλαβών παρέχοντας πολύ μεγαλύτερη προστασία από αυτή του χυμού ροδιού
Όπως το εκχύλισμα από άνθη, έτσι και το έλαιο ροδιού περιέχει ένα πλήθος μοναδικών χημικών συστατικών με ισχυρή βιολογική δράση. Το πενικικό οξύ είναι ένα ωμέγα-5 πολυακόρεστο λιπαρό οξύ που αναστέλλει τόσο τον εξαρτώμενο όσο και τον ανεξάρτητο από το οιστρογόνο πολλαπλασιασμό των κυττάρων καρκίνου του μαστού.37 Το πενικικό οξύ προκαλεί επίσης απόπτωση σε ποσοστά μέχρι 91% υψηλότερα από εκείνα των καλλιεργειών μη επεξεργασμένων κυττάρων. Φαίνεται, πως αυτό σχετίζεται με τη θεμελιώδη ρύθμιση των οδών σηματοδότησης των καρκινικών κυττάρων.37
Ένας άλλος κοινός όγκος, του οποίου η ανάπτυξη εξαρτάται συχνά από τις ορμόνες φύλου, είναι ο καρκίνος του προστάτη, ο οποίος από όλους τους καρκίνους σκοτώνει τους περισσότερους Αμερικάνους (πάνω από 29.000 θάνατοι κάθε χρόνο). [43] Λόγω του αργού ρυθμού ανάπτυξής του και της εμφάνισής του σε μεγάλη ηλικία , ο καρκίνος του προστάτη θεωρείται μία ιδανική περίπτωση εφαρμογής της χημειοπροφύλαξης.10
Το έλαιο σπόρων ροδιού αναστέλλει απότομα τον πολλαπλασιασμό ενός αριθμού ανθρώπινων γραμμών καρκίνου του προστάτη μέσω αλλαγών στον κύκλο ανάπτυξης κυττάρων και επίσης προκαλώντας απόπτωση (κυτταρικός θάνατος). Ταυτόχρονα, έχει αποδειχθεί ότι καταστέλλει αποτελεσματικά την εισβολή των καρκινικών κυττάρων.39 Το έλαιο ροδιού δρα επίσης σε συνέργεια με άλλα συστατικά ροδιού, καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό του καρκίνου του προστάτη και το μεταστατικό δυναμικό αποτελεσματικότερα από κάθε συστατικό χωριστά.40
Περίληψη
Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλά στοιχεία που αποδεικνύουν ότι το εκχύλισμα ροδιού προσφέρει πολλαπλών διαστάσεων άμυνα ενάντια σε μια πληθώρα ασθενειών που σχετίζονται με τη γήρανση. Έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλουν τον προφλεγμονώδη πυρηνικό παράγοντα κάπα Β (NF-kB), ο οποίος επηρεάζει την παραγωγή αδρογόνων που προκαλούν καρκίνο και ρυθμίζει την έκφραση της παραοξονάσης, μοριακού συμπλόκου σχετικού με τη θεραπεία των αρτηριών με χρήση HDL. Μια πρόσφατη μελέτη έδειξε ότι για να επιτευχθεί η πλήρης προστασία την οποία προσφέρει το ρόδι, είναι απαραίτητα διάφορα συστατικά που προέρχονται από τη ροδιά, κυρίως τα άνθη και οι σπόροι του. Το εκχύλισμα άνθεων ροδιού έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη δράση της ενδοθηλίνης-1, πεπτιδίου αγγειοσυσπαστικού και που συνδέεται με την καρδιακή ίνωση (ανεπιθύμητη πύκνωση των καρδιακών βαλβίδων). Σταματά επίσης την ανάπτυξη του μεταβολικού συνδρόμου και σχετικών παθολογιών όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης τύπου 2 και οι καρδιακές παθήσεις. Το έλαιο ροδιού λειτουργεί ως ισχυρός αντικαρκινικός παράγοντας, ειδικά στον αγώνα κατά του καρκίνου του μαστού και του προστάτη. Σήμερα, υπάρχουν πολλές αξιόπιστες δημοσιεύσεις που υπογραμμίζουν τη σημασία της χρήσης συμπληρωμάτων από εκχύλισμα καρπών ροδιού σε συνδυασμό με τα άνθη και το έλαιο του.
Υλικό που χρησιμοποιείται με την άδεια Life Extension. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.
[1] Jurenka JS. Therapeutic applications of pomegranate (Punica granatum L.): a review. Altern Med Rev. 2008 Jun;13(2):128-44.
[2] Lansky EP, Newman RA. Punica granatum (pomegranate) and its potential for prevention and treatment of inflammation and cancer. J Ethnopharmacol. 2007 Jan 19;109(2):177-206.
[4] Jurenka JS. Therapeutic applications of pomegranate (Punica granatum L.): a review. Altern Med Rev. 2008 Jun;13(2):128-44
[5] Heber D. Multitargeted therapy of cancer by ellagitannins. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):262-8. Hong MY, Seeram NP, Heber D. Pomegranate polyphenols down-regulate expression of androgen-synthesizing genes in human prostate cancer cells overexpressing the androgen receptor. J Nutr Biochem. 2008 Dec;19(12):848-55. [6] Heber D. Multitargeted therapy of cancer by ellagitannins. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):262-8.
[7] Hong MY, Seeram NP, Heber D. Pomegranate polyphenols down-regulate expression of androgen-synthesizing genes in human prostate cancer cells overexpressing the androgen receptor. J Nutr Biochem. 2008 Dec;19(12):848-55.
[8] Rosenblat M, Aviram M. Paraoxonases role in the prevention of cardiovascular diseases. Biofactors. 2009 Jan-Feb;35(1):98-104. Aviram M, Rosenblat M, Gaitini D, et al. Pomegranate juice consumption for 3 years by patients with carotid artery stenosis reduces common carotid intima-media thickness, blood pressure and LDL oxidation. Clin Nutr. 2004 Jun;23(3):423-33.
[9] Basu A, Penugonda K. Pomegranate juice: a heart-healthy fruit juice. Nutr Rev. 2009 Jan;67(1):49-56.
[10] Aviram M, Dornfeld L, Kaplan M, et al. Pomegranate juice flavonoids inhibit low-density lipoprotein oxidation and cardiovascular diseases: studies in atherosclerotic mice and in humans. Drugs Exp Clin Res. 2002;28(2-3):49-62.
[11] Basu A, Penugonda K. Pomegranate juice: a heart-healthy fruit juice. Nutr Rev. 2009 Jan;67(1):49-56.
[12] Lansky EP, Newman RA. Punica granatum (pomegranate) and its potential for prevention and treatment of inflammation and cancer. J Ethnopharmacol. 2007 Jan 19;109(2):177-206. Syed DN, Afaq F, Mukhtar H. Pomegranate derived products for cancer chemoprevention. Semin Cancer Biol. 2007 Oct;17(5):377-85. Bell C, Hawthorne S. Ellagic acid, pomegranate and prostate cancer—a mini review. J Pharm Pharmacol. 2008 Feb;60(2):139-44.
[13] Heber D. Multitargeted therapy of cancer by ellagitannins. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):262-8. Rasheed Z, Akhtar N, Anbazhagan AN, Ramamurthy S, Shukla M, Haqqi TM. Polyphenol-rich pomegranate fruit extract (POMx) suppresses PMACI-induced expression of pro-inflammatory cytokines by inhibiting the activation of MAP Kinases and NF-kappaB in human KU812 cells. J Inflamm (Lond). 2009;6:1. Romier-Crouzet B, Van De Walle J, During A, et al. Inhibition of inflammatory mediators by polyphenolic plant extracts in human intestinal Caco-2 cells. Food Chem Toxicol. 2009 Jun;47(6):1221-30
[14] Lucas DL, Were LM. Anti-Listeria monocytogenes activity of heat-treated lyophilized pomegranate juice in media and in ground top round beef. J Food Prot. 2009 Dec;72(12):2508-16. Perez C, Anesini C. In vitro antibacterial activity of Argentine folk medicinal plants against Salmonella typhi. J Ethnopharmacol. 1994 Aug;44(1):41-6
[15] Katz SR, Newman RA, Lansky EP. Punica granatum: heuristic treatment for diabetes mellitus. J Med Food. 2007 Jun;10(2):213-7.
[16] Wang R, Wei W, Wang L, Liu R, Yi D, Du L. Constituents of the flowers of Punica granatum. Fitoterapia. 2006 Dec;77(7-8):534-7.
[17] Huang TH, Peng G, Kota BP, et al. Anti-diabetic action of Punica granatum flower extract: activation of PPAR-gamma and identification of an active component. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Sep 1;207(2):160-9.
[18] Huang TH, Peng G, Kota BP, et al. Anti-diabetic action of Punica granatum flower extract: activation of PPAR-gamma and identification of an active component. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Sep 1;207(2):160-9.
[19] Huang TH, Peng G, Kota BP, et al. Pomegranate flower improves cardiac lipid metabolism in a diabetic rat model: role of lowering circulating lipids. Br J Pharmacol. 2005 Jul;145(6):767-74.
[20] Li Y, Qi Y, Huang TH, Yamahara J, Roufogalis BD. Pomegranate flower: a unique traditional antidiabetic medicine with dual PPAR-alpha/-gamma activator properties. Diabetes Obes Metab. 2008 Jan;10(1):10-7.
[21] Huang TH, Yang Q, Harada M, et al. Pomegranate flower extract diminishes cardiac fibrosis in Zucker diabetic fatty rats: modulation of cardiac endothelin-1 and nuclear factor-kappaB pathways. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Dec;46(6):856-62.
[22] Huang TH, Yang Q, Harada M, et al. Pomegranate flower extract diminishes cardiac fibrosis in Zucker diabetic fatty rats: modulation of cardiac endothelin-1 and nuclear factor-kappaB pathways. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Dec;46(6):856-62.
[23] Zoico E, Garbin U, Olioso D, et al. The effects of adiponectin on interleukin-6 and MCP-1 secretion in lipopolysaccharide-treated 3T3-L1 adipocytes: role of the NF-kappaB pathway. Int J Mol Med. 2009 Dec;24(6):847-51.
[24] Xie Y, Morikawa T, Ninomiya K, et al. Medicinal flowers. XXIII. New taraxastane-type triterpene, punicanolic acid, with tumor necrosis factor-alpha inhibitory activity from the flowers of Punica granatum. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008 Nov;56(11):1628-31.
[25] Ursini F. TNF-alpha and insulin-resistance: metabolic effects of in vivo therapeutic blockade. Reumatismo. 2009 Oct-Dec;61(4):254-9.
[26] Bagri P, Ali M, Aeri V, Bhowmik M, Sultana S. Antidiabetic effect of Punica granatum flowers: effect on hyperlipidemia, pancreatic cells lipid peroxidation and antioxidant enzymes in experimental diabetes. Food Chem Toxicol. 2009 Jan;47(1):50-4. [27] Xu KZ, Zhu C, Kim MS, Yamahara J, Li Y. Pomegranate flower ameliorates fatty liver in an animal model of type 2 diabetes and obesity. J Ethnopharmacol. 2009 Jun 22;123(2):280-7.
[28] Li Y, Wen S, Kota BP, et al. Punica granatum flower extract, a potent alpha-glucosidase inhibitor, improves postprandial hyperglycemia in Zucker diabetic fatty rats. J Ethnopharmacol. 2005 Jun 3;99(2):239-44.
[29] Li Y, Wen S, Kota BP, et al. Punica granatum flower extract, a potent alpha-glucosidase inhibitor, improves postprandial hyperglycemia in Zucker diabetic fatty rats. J Ethnopharmacol. 2005 Jun 3;99(2):239-44.
[30] Aviram M, Volkova N, Coleman R, et al. Pomegranate phenolics from the peels, arils, and flowers are antiatherogenic: studies in vivo in atherosclerotic apolipoprotein e-deficient (E 0) mice and in vitro in cultured macrophages and lipoproteins. J Agric Food Chem. 2008 Feb 13;56(3):1148-57.
[31] Lansky EP, Newman RA. Punica granatum (pomegranate) and its potential for prevention and treatment of inflammation and cancer. J Ethnopharmacol. 2007 Jan 19;109(2):177-206. de Nigris F, Balestrieri ML, Williams-Ignarro S, et al. The influence of pomegranate fruit extract in comparison to regular pomegranate juice and seed oil on nitric oxide and arterial function in obese Zucker rats. Nitric Oxide. 2007 Aug;17(1):50-4.
[32] Kim ND, Mehta R, Yu W, et al. Chemopreventive and adjuvant therapeutic potential of pomegranate (Punica granatum) for human breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2002 Feb;71(3):203-17.
[33] Rosenblat M, Aviram M. Paraoxonases role in the prevention of cardiovascular diseases. Biofactors. 2009 Jan-Feb;35(1):98-104.
[34] Berrougui H, Khalil A. Age-associated decrease of high-density lipoprotein-mediated reverse cholesterol transport activity. Rejuvenation Res. 2009 Apr;12(2):117-26.
[35] Aviram M, Volkova N, Coleman R, et al. Pomegranate phenolics from the peels, arils, and flowers are antiatherogenic: studies in vivo in atherosclerotic apolipoprotein e-deficient (E 0) mice and in vitro in cultured macrophages and lipoproteins. J Agric Food Chem. 2008 Feb 13;56(3):1148-57.
[36] Katz SR, Newman RA, Lansky EP. Punica granatum: heuristic treatment for diabetes mellitus. J Med Food. 2007 Jun;10(2):213-7.
[37] Li Y, Qi Y, Huang TH, Yamahara J, Roufogalis BD. Pomegranate flower: a unique traditional antidiabetic medicine with dual PPAR-alpha/-gamma activator properties. Diabetes Obes Metab. 2008 Jan;10(1):10-7.
[38] Staels B, Maes M, Zambon A. Fibrates and future PPARalpha agonists in the treatment of cardiovascular disease. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2008 Sep;5(9):542-53. Cho N, Momose Y. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists as insulin sensitizers: from the discovery to recent progress. Curr Top Med Chem. 2008;8(17):1483-507
[39] Huang TH, Yang Q, Harada M, et al. Pomegranate flower extract diminishes cardiac fibrosis in Zucker diabetic fatty rats: modulation of cardiac endothelin-1 and nuclear factor-kappaB pathways. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Dec;46(6):856-62.
[40] Toi M, Bando H, Ramachandran C, et al. Preliminary studies on the anti-angiogenic potential of pomegranate fractions in vitro and in vivo. Angiogenesis. 2003;6(2):121-8. [41] Mehta R, Lansky EP. Breast cancer chemopreventive properties of pomegranate (Punica granatum) fruit extracts in a mouse mammary organ culture. Eur J Cancer Prev. 2004 Aug;13(4):345-8
[42] Grossmann ME, Mizuno NK, Schuster T, Cleary MP. Punicic acid is an omega-5 fatty acid capable of inhibiting breast cancer proliferation. Int J Oncol. 2010 Feb;36(2):421-6.
[43] Syed DN, Suh Y, Afaq F, Mukhtar H. Dietary agents for chemoprevention of prostate cancer. Cancer Lett. 2008 Jul 8;265(2):167-76.
[44] Syed DN, Afaq F, Mukhtar H. Pomegranate derived products for cancer chemoprevention. Semin Cancer Biol. 2007 Oct;17(5):377-85.
[45] Albrecht M, Jiang W, Kumi-Diaka J, et al. Pomegranate extracts potently suppress proliferation, xenograft growth, and invasion of human prostate cancer cells. J Med Food. 2004 Fall;7(3):274-83.
[46] Lansky EP, Jiang W, Mo H, et al. Possible synergistic prostate cancer suppression by anatomically discrete pomegranate fractions. Invest New Drugs. 2005 Jan;23(1):11-20.