Η σόγια είναι ασφαλής; Καταρρίπτοντας τους μύθους ενός διατροφικού δυναμικού
Σπάνια μια διατροφική πηγή απέκτησε τόσο γρήγορη αποδοχή και ταυτόχρονα προσέλκυσε τέτοιου είδους εχθρική κριτική όπως η σόγια. Αμέσως μόλις ο FDA έκανε το εξαιρετικά ασυνήθιστο βήμα το 1999 να επιτρέψει τη χρήση ισχυρισμών υγείας για τη σόγια ως τρόφιμο [1,2], βρέθηκε στο στόχαστρο μιας φωνητικής μειονότητας «ανήσυχων πολιτών» — ορισμένοι από τους οποίους αποκαλύφθηκαν ότι αντιπροσώπευαν ένα στενό τμήμα της βιομηχανίας τροφίμων, η οποία απειλούνταν από τα κέρδη της σόγιας [3].
Χάρη στις προσπάθειές τους, έχει διαδοθεί παραπληροφόρηση που μολύνει τη συζήτηση σχετικά με την πραγματική επίδραση της σόγιας στην υγεία. Αντί να απολαμβάνουν την ευρεία γκάμα ωφελειών, πολλοί ηλικιωμένοι άνθρωποι φοβούνται αδικαιολόγητα την κατανάλωση προϊόντων σόγιας.
Η καλή είδηση είναι ότι η δημοτικότητα και η «διαμάχη» γύρω από τη σόγια οδήγησαν σε σημαντική κλινική μελέτη και έρευνα, δημιουργώντας ένα πλούτο επιστημονικής βιβλιογραφίας που επικυρώνει τις δυνατότητες της σόγιας να προάγει την υγεία.
Σε αυτό το άρθρο, θα ανακαλύψετε πώς η σόγια έγινε αντικείμενο διαμάχης — και γιατί δεν θα έπρεπε να είναι. Θα ανακαλύψετε τα τελευταία ευρήματα για τη σόγια και τα συστατικά της, όπως οι ισοφλαβόνες και η πρωτεΐνη σόγιας. Θα μάθετε επίσης πώς μόλις 15-20 γραμμάρια σόγιας την ημέρα (ή 50-90 mg ισοφλαβόνες σόγιας) μπορούν να λειτουργήσουν σε κυτταρικό επίπεδο παρέχοντας σημαντική άμυνα κατά των καρδιαγγειακών παθήσεων, διαφόρων μορφών καρκίνου, της οστεοπόρωσης και των συμπτωμάτων της εμμηνόπαυσης [4].
Σόγια και οιστρογόνα: Η αληθινή ιστορία
Στο επίκεντρο της διαμάχης γύρω από τη σόγια βρίσκεται το «οιστρογονικό» μοριακό προφίλ ορισμένων ενώσεων που βασίζονται στη σόγια — και κατά πόσο αυτές αυξάνουν τον κίνδυνο ορισμένων εξαρτώμενων από ορμόνες καρκίνων και άλλων αρνητικών επιπτώσεων που σχετίζονται με την ορμονική ανισορροπία.
Η σόγια περιέχει αντιοξειδωτικά πολυφαινόλες (φυτικές ενώσεις) που είναι γνωστές ως ισοφλαβόνες. Οι ισοφλαβόνες θεωρούνται «φυτοοιστρογόνα» ή «διατροφικά οιστρογόνα» λόγω της μοριακής ομοιότητάς τους με τα οιστρογόνα, όπως η οιστραδιόλη (17-β-οιστραδιόλη), η θηλυκή ορμόνη του φύλου. Η ικανότητα των ισοφλαβονών να «μιμούνται» ορισμένες από τις επιδράσεις των οιστρογόνων οδήγησε πολλούς γιατρούς και επιστήμονες να τις χαρακτηρίσουν ως «ασθενή οιστρογόνα».
Αυτό είναι εσφαλμένο, σύμφωνα με τον Δρ. Mark F. McCarty, διεθνώς αναγνωρισμένο ειδικό στις ισοφλαβόνες σόγιας [5]. Οι πρόοδοι στην κατανόηση του τρόπου με τον οποίο το σώμα ανταποκρίνεται στα οιστρογόνα (και σε οιστρογονικές ενώσεις) εξηγούν το γιατί.
Τα οιστρογόνα ασκούν την επίδρασή τους στα κύτταρα άμεσα μέσω της παρουσίας υποδοχέων οιστρογόνων. Μέχρι σχετικά πρόσφατα, υπήρχε μόνο ένας γνωστός υποδοχέας, που ονομάζεται πλέον υποδοχέας οιστρογόνων άλφα ή ER-alpha. Η υπερέκφραση του ER-alpha έχει συνδεθεί με διάφορους καρκίνους στους ανθρώπους, όπως ο καρκίνος του μαστού, των ωοθηκών, του ενδομητρίου και του παχέος εντέρου [6-9].
Στα τέλη της δεκαετίας του 1990, [5,10] ανακαλύφθηκε ένας δεύτερος υποδοχέας οιστρογόνων, γνωστός πλέον ως ER-beta. Η έκφραση αυτού του υποδοχέα φαίνεται να αντικρούει πολλές από τις καρκινογόνες δραστηριότητες του ER-alpha [10].
Όπως επισημαίνει ο Δρ. McCarty, η γενιστεΐνη, μία από τις πιο άφθονες ισοφλαβόνες στη σόγια, είναι ένας ιδιαίτερα ισχυρός ενεργοποιητής του ER-beta. Οι επικριτές της σόγιας θεωρούν τη δράση των ισοφλαβονών στους υποδοχείς οιστρογόνων ως πηγή ανησυχίας, χωρίς να αναγνωρίζουν ότι υπάρχουν περισσότεροι από ένας τύποι υποδοχέων οιστρογόνων στο σώμα, και ότι αυτοί ασκούν πολύ διαφορετικές επιδράσεις.
Αυτός ο ιδιαίτερα επιλεκτικός τρόπος δράσης εξηγεί γιατί οι ισοφλαβόνες σόγιας προάγουν ευεργετικά οιστρογονικά αποτελέσματα σε ιστούς όπου κυριαρχεί ο υποδοχέας ER-beta, αλλά δεν προκαλούν τις επιβλαβείς επιδράσεις της συμβατικής θεραπείας αντικατάστασης οιστρογόνων σε ιστούς όπου κυριαρχεί ο υποδοχέας ER-alpha.
Για παράδειγμα, έχει αποδειχθεί ότι οι ισοφλαβόνες σόγιας ασκούν θετικά αποτελέσματα σε ιστούς όπως τα οστά, το αγγειακό ενδοθήλιο (εσωτερική επένδυση των αιμοφόρων αγγείων) και τα κύτταρα του μαστού χωρίς τις αρνητικές επιδράσεις σε αυτούς και σε άλλους ιστούς, όπως το ήπαρ και η μήτρα, όπου έχουν παρατηρηθεί παρενέργειες της θεραπείας με οιστρογόνα [5]. Στην πραγματικότητα, σε ιστό μαστού που περιέχει και τους δύο τύπους υποδοχέων οιστρογόνων, ο ER-beta έχει αποδειχθεί ότι ασκεί κατασταλτική επίδραση στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων που διεγείρεται από τα οιστρογόνα σε θέσεις ER-alpha, μειώνοντας τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού [10]. Αυτή η ισορροπία βοηθά να εξηγηθεί γιατί οι ισοφλαβόνες σόγιας δεν αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού παρά την οιστρογονική τους δράση [5].
Δεκάδες επιδημιολογικές (πληθυσμιακού επιπέδου) μελέτες τεκμηριώνουν το ευρύ φάσμα των οφελών για την υγεία που σχετίζονται με μια δίαιτα πλούσια σε σόγια [11-13]. Οι δίαιτες πλούσιες σε ισοφλαβόνες σόγιας συνδέονται με χαμηλότερα ποσοστά καρδιαγγειακών παθήσεων, οστεοπόρωσης, καρκίνου και επιπλοκών που σχετίζονται με την παχυσαρκία, όπως ο διαβήτης τύπου 2 [14-16].
Οι ισοφλαβόνες σόγιας έχουν χαλαρωτικές επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία, οι οποίες μεσολαβούνται από την επιρροή τους στη συνθάση μονοξειδίου του αζώτου (NOS), καθώς και ισχυρές αντιοξειδωτικές επιδράσεις, που εξηγούν τη δυνατότητά τους για θεραπεία και πρόληψη της υπέρτασης και του εγκεφαλικού επεισοδίου [11,17]. Δρώντας μέσω ενός άλλου ξεχωριστού μηχανισμού, οι ισοφλαβόνες ρυθμίζουν μονοπάτια σηματοδότησης που ελέγχουν την αλληλεπίδραση του οξειδωτικού στρες με τη φλεγμονή, οδηγώντας σε αυξημένη έκφραση γονιδίων αποτοξίνωσης και αντιοξειδωτικής άμυνας [18].
Το σωρευτικό βάρος των στοιχείων υπέρ των οφελών για την υγεία της σόγιας οδήγησε στην εξαιρετική απόφαση του FDA το 1999 να εγκρίνει μια υγειονομική δήλωση στην ετικέτα τροφίμων για προϊόντα που περιέχουν 25 γραμμάρια πρωτεΐνης σόγιας στην πρόληψη της στεφανιαίας νόσου [14]. Αυτή η δήλωση βασίστηκε σε πλούτο κλινικών δοκιμών καθώς και σε επιδημιολογικά δεδομένα που δείχνουν ότι η υψηλή πρόσληψη ισοφλαβονών σόγιας θα μπορούσε να μειώσει την LDL χοληστερόλη, να αναστείλει τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες, να μειώσει τις πρωτεΐνες προσκόλλησης των κυττάρων, να αναστείλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και να βελτιώσει την αντιδραστικότητα των αιμοφόρων αγγείων [19]. Πολλά έθνη σε όλο τον κόσμο έχουν πλέον παρόμοια υποστηρίξει τα προϊόντα σόγιας με βάση αυτά τα δεδομένα [10].
Ο Dr. Mark Messina, ένας διακεκριμένος ειδικός στη σόγια από το Τμήμα Διατροφής της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου Loma Linda, έχει συνοψίσει τα αξιοσημείωτα οφέλη της σόγιας και παρέχει συγκεκριμένες συστάσεις για τη βέλτιστη πρόσληψη σόγιας. Ο Messina προτείνει, με βάση το σύνολο των διαθέσιμων δεδομένων και πρακτικών διατροφικών προτύπων, ότι τα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας θα πρέπει να καταναλώνουν 15-20 γραμμάρια σόγιας την ημέρα, συμπεριλαμβανομένων 50-90 mg ισοφλαβονών [20]. Προσθέτει ότι μια πρόσληψη 25 γραμμαρίων την ημέρα πρωτεΐνης σόγιας μπορεί να χρησιμοποιηθεί ειδικά για τη μείωση της χοληστερόλης.
Προστασία από καρδιαγγειακές παθήσεις
Τα προϊόντα σόγιας, τόσο οι απομονωμένες πρωτεΐνες σόγιας όσο και οι ισοφλαβόνες, επιφέρουν βαθιά ευεργετικά αποτελέσματα στο ανθρώπινο καρδιαγγειακό σύστημα. Οι πρώτες ανθρώπινες μελέτες έδειξαν ότι η μακροχρόνια κατανάλωση πρωτεΐνης σόγιας πλούσιας σε ισοφλαβόνες μπορούσε να βελτιώσει τα λιπιδικά προφίλ του αίματος, εν μέρει αυξάνοντας την έκφραση μορίων υποδοχέων που απορροφούν την LDL χοληστερόλη [21]. Στην πραγματικότητα, η πρωτεΐνη σόγιας και οι ισοφλαβόνες έχουν παγκοσμίως αποδειχθεί ότι μειώνουν την LDL χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια, ενώ ορισμένες μελέτες έχουν επίσης τεκμηριώσει αυξήσεις της ευεργετικής HDL χοληστερόλης [22,23]. Μαζί με το φυτικό οξύ, ένα άλλο συστατικό της σόγιας, οι ισοφλαβόνες της σόγιας μειώνουν σημαντικά τα επίπεδα ομοκυστεΐνης και επηρεάζουν θετικά άλλους δείκτες κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων [24-27].
Αυτά τα οφέλη επιτυγχάνονται μέσω πολλαπλών μηχανισμών δράσης [28,29]. Τα διάφορα συστατικά της σόγιας ρυθμίζουν ευνοϊκά την έκφραση πολλών γονιδίων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμπλέκονται σε:
- Επεξεργασία χοληστερόλης και άλλων λιπιδίων
- Σύνθεση και αποδόμηση του μορίου της χοληστερόλης
- Αποτελεσματική χρήση της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP), της θεμελιώδους μονάδας ενέργειας του σώματος [30]
Αυτές οι επιδράσεις φαίνεται να είναι καθολικές, ωφελώντας νέους και ηλικιωμένους, άνδρες και γυναίκες, κανονικού βάρους και παχύσαρκους [31-34].
Καθώς ο κεντρικός ρόλος της φλεγμονής στις καρδιαγγειακές παθήσεις έγινε πιο κατανοητός, οι επιστήμονες άρχισαν να ενδιαφέρονται για το πώς η κατανάλωση σόγιας μπορεί να επηρεάσει τη φλεγμονώδη διαδικασία [28]. Διαπίστωσαν ότι η βραχυπρόθεσμη κατανάλωση σόγιας μειώνει ορισμένους δείκτες φλεγμονής ενώ αυξάνει τα επίπεδα πλάσματος του αγγειοδιασταλτικού μονοξειδίου του αζώτου σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μεταβολικό σύνδρομο και βελτιώνει τα σημάδια του μεταβολικού συνδρόμου γενικότερα [35,36]. Η πρωτεΐνη σόγιας αυξάνει επίσης τη δραστηριότητα της παραοξονάσης 1 (PON1), της φυσικής αντιοξειδωτικής ένωσης που βρίσκεται στην HDL χοληστερόλη, η οποία αποτρέπει την οξειδωτική φθορά της χοληστερόλης [37]. Σε ένα προκλινικό μοντέλο, η γενιστεΐνη ανέστειλε το φλεγμονώδες σύμπλεγμα ελέγχου που ονομάζεται πυρηνικός παράγοντας-kappaB (NF-kB) και μείωσε την έκφραση ενός μορίου που είναι απαραίτητο για την παραγωγή αθηρωματικών πλακών [38].
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΞΕΡΕΤΕ: ΣΟΓΙΑ
- Οι πρωτεΐνες σόγιας και οι ισοφλαβόνες προσφέρουν ολοκληρωμένα οφέλη για την υγεία μέσω πολυτροπικών και συμπληρωματικών μηχανισμών.
- Δρουν μέσω διαφόρων μονοπατιών για να μπλοκάρουν την οξείδωση, να μειώσουν τη φλεγμονή και να ρυθμίσουν ευνοϊκά την έκφραση γονιδίων.
- Οι ισοφλαβόνες σόγιας, ιδίως, λειτουργούν ως οιστρογονοειδείς ενώσεις σε πολλούς ιστούς, ενεργοποιώντας κυρίως τους υποδοχείς οιστρογόνων τύπου β, που συνδέονται με ευεργετικά αποτελέσματα όπως η αναστολή του καρκίνου και η βελτίωση της καρδιαγγειακής λειτουργίας.
- Αυτές οι επιδράσεις παρέχουν πολυτροπική προστασία από καρδιαγγειακές παθήσεις, καρκίνο, παχυσαρκία, διαβήτη, οστεοπόρωση και πολλές άλλες καταστάσεις που σχετίζονται με τη γήρανση ή τις κακές διατροφικές συνήθειες.
- Μια έξαρση «αντί-σογιαστικής» δημοσιότητας στα τέλη της δεκαετίας του 1990 οδήγησε σε αυξημένο επιστημονικό έλεγχο, ο οποίος έκτοτε αποκάλυψε ακόμα περισσότερα οφέλη για την υγεία από τη σόγια απ' ό,τι είχε αρχικά πιστέψει.
- Μια διατροφή με ποικιλία πηγών πρωτεΐνης, που περιλαμβάνει σημαντικές ποσότητες σόγιας και ισοφλαβονών σόγιας, είναι τόσο ασφαλής όσο και προληπτική κατά των εκφυλιστικών ασθενειών.
Ένας άλλος παράγοντας που συμβάλλει στον κίνδυνο ενός καρδιαγγειακού επεισοδίου, όπως καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο, είναι η τάση των αιμοπεταλίων να συσσωρεύονται, σχηματίζοντας θρόμβους που μπορούν να εμποδίσουν τη ροή του αίματος. Η συσσώρευση των αιμοπεταλίων είναι μια πολύπλοκη, πολυβάθμια διαδικασία που περιλαμβάνει μια σειρά από μόρια σηματοδότησης – και οι ισοφλαβόνες σόγιας δρουν για να μειώσουν την πυκνότητα των ζωτικών υποδοχέων για ένα τέτοιο μόριο, τη θρομβοξάνη Α2, σε άμεση αναλογία με τη συγκέντρωση των ισοφλαβονών στο αίμα [39]. Η θρομβοξάνη παίζει κεντρικό ρόλο στον σχηματισμό δυνητικά θανατηφόρων θρόμβων αίματος.
Τα σύντομα πεπτίδια (θραύσματα πρωτεΐνης) στις πρωτεΐνες σόγιας είναι από εκείνα που έχουν πρόσφατα αποδειχθεί ότι δρουν κατά του ενζύμου μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE), βοηθώντας έτσι στην ασφαλή μείωση της αρτηριακής πίεσης [40]. Η γενιστεΐνη αναστέλλει την απελευθέρωση ασβεστίου μέσα στα κύτταρα των λείων μυών των αγγείων και βοηθά στον αποκλεισμό της σύσπασης [41]. Αυτές οι επιδράσεις μιμούνται άμεσα τα αποτελέσματα πολλών συνταγογραφούμενων φαρμάκων για την αρτηριακή πίεση και, μαζί με την άμεση επιρροή τους στη σύνθεση του μονοξειδίου του αζώτου και άλλους παράγοντες υγείας του ενδοθηλίου, εξηγούν τα επιπλέον αγγειακά οφέλη που προσφέρουν τα προϊόντα σόγιας [42,43].
Πολλές διατροφικές παρεμβατικές μελέτες τόσο σε ζώα όσο και σε ανθρώπους δείχνουν ότι η κατανάλωση πρωτεΐνης σόγιας μειώνει το σωματικό βάρος και τη λιπώδη μάζα, εκτός από τα ευεργετικά αποτελέσματα στα λιπιδικά προφίλ [44]. Το αποτέλεσμα στο λιπιδικό προφίλ του αίματος αποδείχθηκε πρόσφατα ότι ενισχύεται δραματικά με την προσθήκη ενός πρεβιοτικού μείγματος στη σόγια [45]. Αυτή η μελέτη, που διεξήχθη σε μια ομάδα ενηλίκων με υψηλά επίπεδα λιπιδίων, εκμεταλλεύτηκε το γεγονός ότι τα βακτήρια του εντέρου μπορούν να μεταβολίζουν τα συστατικά της σόγιας για να παράγουν εκυλόλη, μια ισχυρή ένωση μείωσης των λιπιδίων που πολλοί ενήλικες δυσκολεύονται να παράγουν. Τα άτομα που συμμετείχαν στη μελέτη και κατανάλωναν συνδυασμό πρεβιοτικού και σόγιας παρουσίασαν σημαντικές βελτιώσεις στα λιπιδικά τους προφίλ, οι οποίες δεν παρατηρήθηκαν όταν είτε το πρεβιοτικό είτε η σόγια λαμβάνονταν μόνοι τους.
Καταπολεμώντας το μεταβολικό σύνδρομο
Η τρέχουσα επιδημία της παχυσαρκίας και του διαβήτη τύπου 2 αυξάνει τον συνολικό κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων και άλλων μεταβολικών επιπλοκών. Τα συστατικά της σόγιας έχουν άμεσα οφέλη σε πολλές από τις παραμέτρους που αποτυγχάνουν κατά την ανάπτυξη του μεταβολικού συνδρόμου. Για παράδειγμα, οι πρωτεΐνες σόγιας μειώνουν τα λιπίδια, βελτιώνουν τη νεφρική λειτουργία και μειώνουν τις απώλειες πρωτεϊνών στα ούρα σε διαβητικούς τύπου 2 με νεφρική νόσο [46,47].
Η πρωτεΐνη σόγιας σε συνδυασμό με τις ισοφλαβόνες βελτιώνει τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα, μειώνει την αντίσταση στην ινσουλίνη και μειώνει τα επίπεδα των λιπιδίων στον ορό σε διαβητικούς ασθενείς, ενώ μπορεί επίσης να μειώσει τα επίπεδα της CRP στον ορό και να αποκαταστήσει τα λιπιδικά προφίλ σε φυσιολογικά επίπεδα [48-51]. Αυτές οι επιδράσεις μπορεί να εξηγούν την παρατήρηση ότι η ένταξη της σόγιας στη διατροφή μπορεί να βελτιώσει τα χαρακτηριστικά του μεταβολικού συνδρόμου σε ενήλικες [36].
Σε μια ομάδα παχύσαρκων διαβητικών τύπου 2, η αντικατάσταση της πρωτεΐνης ζωικής προέλευσης με πρωτεΐνη σόγιας βοήθησε στη βελτίωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (A1c, ένας δείκτης μακροπρόθεσμου ελέγχου του σακχάρου στο αίμα), μείωσε την εξάρτηση από φάρμακα που μειώνουν τη γλυκόζη, μείωσε τα επίπεδα της CRP και προκάλεσε σημαντική απώλεια βάρους [52]. Επιπλέον, οι ισοφλαβόνες σόγιας, ιδιαίτερα η δαϊδζεΐνη, μπορούν να ενισχύσουν την έκφραση του ζωτικού πρωτεϊνικού ρυθμιστή PPARγ, που βοηθά τα κύτταρα να απορροφούν και να χρησιμοποιούν τη γλυκόζη [53].
Η αντικατάσταση των ζωικών πρωτεϊνών με γεύματα βασισμένα στη σόγια μπορεί να μειώσει το σωματικό βάρος και τη λιπώδη μάζα, ενώ μειώνει περισσότερο την LDL χοληστερόλη από ό,τι θα αναμενόταν από την απώλεια βάρους μόνο, και μπορεί να βελτιώσει τη σύσταση του σώματος, αυξάνοντας την αναλογία άλιπης μάζας σώματος προς λίπος [54,55]. Ακόμη πιο συναρπαστικό, η κατανάλωση προϊόντων σόγιας και ισοφλαβονών συνδέθηκε άμεσα με μειωμένο κίνδυνο ανάπτυξης διαβήτη τύπου 2 σε μια ομάδα υπέρβαρων γυναικών [56].
Δύναμη για τα γηράσκοντα οστά
Η στενή σχέση μεταξύ της οστεοπόρωσης, που περιλαμβάνει την απώλεια ασβεστίου από τα γηράσκοντα οστά, και της αθηροσκλήρωσης, που περιλαμβάνει την εναπόθεση ασβεστίου στα γηράσκοντα αιμοφόρα αγγεία, γίνεται ολοένα και πιο ξεκάθαρη, και η σύνδεση αφορά τα κυτταρικά μόρια σηματοδότησης που είναι γνωστά ως φλεγμονώδεις μεσολαβητές [57].
Δεδομένου ότι τα προϊόντα σόγιας έχουν αποδεδειγμένη αξία στη μείωση των δεικτών φλεγμονής και στην πρόληψη της αθηροσκλήρωσης, προκύπτει ότι θα πρέπει να βοηθούν στην πρόληψη της οστεοπόρωσης. Για παράδειγμα, οι ισοφλαβόνες σόγιας έχουν τη δυνατότητα να παρεμβαίνουν στην παραγωγή της «πολλαπλών χρήσεων» φλεγμονώδους κυτοκίνης ιντερλευκίνης-6 (IL-6) [58]. Τα επίπεδα της IL-6 αυξάνονται με την πάροδο της ηλικίας, ιδιαίτερα μετά την εμμηνόπαυση και την ανδροπαύση, και η αύξηση αυτή συνδέεται με πολλές από τις χρόνιες καταστάσεις της γήρανσης, συμπεριλαμβανομένης της οστεοπόρωσης [58].
Με την αναστολή της παραγωγής IL-6, μαζί με πολλούς άλλους μηχανισμούς, η σόγια προστατεύει από την οστική απώλεια που σχετίζεται με τη γήρανση (απορρόφηση) [59]. Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι τα εκχυλίσματα σόγιας και η καθαρή γενιστεΐνη δρουν μέσω διαφορετικών μηχανισμών για να ρυθμίσουν την έκφραση γονιδίων στον οστικό ιστό, με αποτέλεσμα ευεργετικές τρισδιάστατες αλλαγές στη δομή των οστών μέσω της μειωμένης δραστηριότητας πολλαπλών φλεγμονωδών μονοπατιών [60,61].
Στους ανθρώπους, τα αποτελέσματα δεν είναι λιγότερο δραματικά. Η συμπλήρωση με ισοφλαβόνες σόγιας μειώνει την απορρόφηση οστών σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες [62,63]. Ένα έτος συμπληρώματος με πρωτεΐνη σόγιας αύξησε επίσης τον σχηματισμό οστών [64]. Ο συνδυασμός αυξημένου σχηματισμού νέων οστών και μειωμένης απορρόφησης οστών μπορεί να συμβάλλει στα οφέλη της διατήρησης της οστικής πυκνότητας, του κύριου δείκτη της προόδου της οστεοπόρωσης [65]. Αξιοσημείωτο είναι ότι αυτό το αποτέλεσμα δεν περιορίζεται μόνο στις μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες: μια μελέτη του 2008 έδειξε μια θετική αλλαγή στην οστική πυκνότητα ακόμη και σε νεότερες γυναίκες, υποδεικνύοντας ένα ισχυρό προληπτικό αποτέλεσμα [66].
Πολλά από αυτά τα αποτελέσματα μπορούν να αποδοθούν στις οιστρογονοειδείς ιδιότητες των ισοφλαβονών και τεκμηριώνονται σε πολλαπλές μεγάλες επιδημιολογικές μελέτες καθώς και σε μικρότερες κλινικές δοκιμές και ερευνητικές μελέτες [16]. Αντίθετα με τους φόβους που εκφράστηκαν από ορισμένους πρώιμους ερευνητές και έντονους επικριτές (βλέπε ΠΛΑΙΣΙΟ), οι ισοφλαβόνες σόγιας δεν προκαλούν αλλαγές στον ιστό του μαστού ή δεν τροποποιούν την πυκνότητα του μαστού στη μαστογραφία. Στην πραγματικότητα, μπορεί να βοηθήσουν στη μείωση της ινοκυστικής νόσου του μαστού [67,68].
Περίληψη
Τα παράγωγα σόγιας, ιδίως οι πρωτεΐνες σόγιας και οι ισοφλαβόνες, ασκούν ισχυρά ευεργετικά αποτελέσματα σε πολλαπλά συστήματα του σώματος. Παρά τη δημοφιλή παρανόηση στα χέρια μιας φωνητικής ομάδας επικριτών, η δράση της πρωτεΐνης σόγιας στους υποδοχείς οιστρογόνων της δίνει μοναδικές ικανότητες που δεν βρίσκονται σε φάρμακα ή άλλες φυσικές ενώσεις. Δρώντας προτιμησιακά στους υποδοχείς οιστρογόνων που σχετίζονται με την καταστολή του καρκίνου, οι ισοφλαβόνες της σόγιας μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο καρκίνου. Οι ισοφλαβόνες σόγιας επιδεικνύουν αξιοσημείωτες ικανότητες να βελτιώνουν τη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος μέσω πολλαπλών μονοπατιών στον καρδιακό ιστό και στην επένδυση των αιμοφόρων αγγείων. Οι πρωτεΐνες σόγιας και οι ισοφλαβόνες δρουν επίσης ως ισχυρά αντιοξειδωτικά [103] που ρυθμίζουν τη λειτουργία των κυττάρων μέσω του ελέγχου της γονιδιακής έκφρασης και των μονοπατιών σηματοδότησης των κυττάρων. Αυτές οι επιδράσεις με τη σειρά τους τους επιτρέπουν να βοηθήσουν στην καταστολή των φλεγμονωδών ερεθισμάτων που τόσο συμβάλλουν όσο και προκύπτουν από τις σύγχρονες μάστιγες, όπως η πα χυσαρκία, ο διαβήτης τύπου 2 και το μεταβολικό σύνδρομο.
Το υλικό χρησιμοποιείται με άδεια της Life Extension. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.
- Stein K. FDA approves health claim labeling for foods containing soy protein. J Am Diet Assoc. 2000 Mar;100(3):292.
- Sirtori CR, Lovati MR. Soy proteins and cardiovascular disease. Curr Atheroscler Rep. 2001 Jan;3(1):47-53.
- Fallon S, Enig M. Soy Alert - Tragedy and Hype. Nexus Magazine. 2000 Apr-May;7(3).
- Tham DM, Gardner CD, Haskell WL. Clinical review 97: Potential health benefits of dietary phytoestrogens: a review of the clinical, epidemiological, and mechanistic evidence. J Clin Endocrinol Metab. 1998 Jul;83(7):2223-35.
- McCarty MF. Isoflavones made simple - genistein’s agonist activity for the beta-type estrogen receptor mediates their health benefits. Med Hypotheses. 2006;66(6):1093-114.
- Hayashi SI, Eguchi H, Tanimoto K, et al. The expression and function of estrogen receptor alpha and beta in human breast cancer and its clinical application. Endocr Relat Cancer. 2003 Jun;10(2):193-202.
- Darb-Esfahani S, Wirtz RM, Sinn BV, et al. Estrogen receptor 1 mRNA is a prognostic factor in ovarian carcinoma: determination by kinetic PCR in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. Endocr Relat Cancer. 2009 Dec;16(4):1229-39.
- Fujimoto J, Sato E. Clinical implication of estrogen-related receptor (ERR) expression in uterine endometrial cancers. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 Aug;116(1-2):71-5.
- Nussler NC, Reinbacher K, Shanny N, et al. Sex-specific differences in the expression levels of estrogen receptor subtypes in colorectal cancer. Gend Med. 2008 Sep;5(3):209-17.
- Hartman J, Strom A, Gustafsson JA. Estrogen receptor beta in breast cancer—diagnostic and therapeutic implications. Steroids. 2009 Aug;74(8):635-41.
- Mann GE, Rowlands DJ, Li FY, de Winter P, Siow RC. Activation of endothelial nitric oxide synthase by dietary isoflavones: role of NO in Nrf2-mediated antioxidant gene expression. Cardiovasc Res. 2007 Jul 15;75(2):261-74.
- Larkin T, Price WE, Astheimer L. The key importance of soy isoflavone bioavailability to understanding health benefits. Crit Rev Food Sci Nutr. 2008 Jun;48(6):538-52.
- Mateos-Aparicio I, Redondo Cuenca A, Villanueva-Suarez MJ, Zapata-Revilla MA. Soybean, a promising health source. Nutr Hosp. 2008 Jul-Aug;23(4):305-12.
- Xiao CW. Health effects of soy protein and isoflavones in humans. J Nutr. 2008 Jun;138(6):1244S-9S.
- Cederroth CR, Nef S. Soy, phytoestrogens and metabolism: A review. Mol Cell Endocrinol. 2009 May 25;304(1-2):30-42.
- Ishimi Y. Soybean isoflavones in bone health. Forum Nutr. 2009;61:104-16.
- Jackman KA, Woodman OL, Sobey CG. Isoflavones, equol and cardiovascular disease: pharmacological and therapeutic insights. Curr Med Chem. 2007;14(26):2824-30.
- Mann GE, Bonacasa B, Ishii T, Siow RC. Targeting the redox sensitive Nrf2-Keap1 defense pathway in cardiovascular disease: protection afforded by dietary isoflavones. Curr Opin Pharmacol. 2009 Apr;9(2):139-45.
- Rimbach G, Boesch-Saadatmandi C, Frank J, et al. Dietary isoflavones in the prevention of cardiovascular disease—a molecular perspective. Food Chem Toxicol. 2008 Apr;46(4):1308-19.
- Messina M. Investigating the optimal soy protein and isoflavone intakes for women: a perspective. Womens Health (Lond Engl). 2008 Jul;4(4):337-56.
- Baum JA, Teng H, Erdman JW, Jr., et al. Long-term intake of soy protein improves blood lipid profiles and increases mononuclear cell low-density-lipoprotein receptor messenger RNA in hypercholesterolemic, postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 1998 Sep;68(3):545-51.
- Zhuo XG, Melby MK, Watanabe S. Soy isoflavone intake lowers serum LDL cholesterol: a meta-analysis of 8 randomized controlled trials in humans. J Nutr. 2004 Sep;134(9):2395-400.
- Zhan S, Ho SC. Meta-analysis of the effects of soy protein containing isoflavones on the lipid profile. Am J Clin Nutr. 2005 Feb;81(2):397-408.
- Jenkins DJ, Kendall CW, Garsetti M, et al. Effect of soy protein foods on low-density lipoprotein oxidation and ex vivo sex hormone receptor activity--a controlled crossover trial. Metabolism. 2000 Apr;49(4):537-43.
- Cavallini DC, Abdalla DS, Vendramini RC, et al. Effects of isoflavone-supplemented soy yogurt on lipid parameters and atherosclerosis development in hypercholesterolemic rabbits: a randomized double-blind study. Lipids Health Dis. 2009;8:40.
- Hanson LN, Engelman HM, Alekel DL, Schalinske KL, Kohut ML, Reddy MB. Effects of soy isoflavones and phytate on homocysteine, C-reactive protein, and iron status in postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 2006 Oct;84(4):774-80.
- Lukaczer D, Liska DJ, Lerman RH, et al. Effect of a low glycemic index diet with soy protein and phytosterols on CVD risk factors in postmenopausal women. Nutrition. 2006 Feb;22(2):104-13.
- Nagarajan S. Mechanisms of anti-atherosclerotic functions of soy-based diets. J Nutr Biochem. 2010 Apr;21(4):255-60.
- Xu SZ, Zhong W, Ghavideldarestani M, Saurabh R, Lindow SW, Atkin SL. Multiple mechanisms of soy isoflavones against oxidative stress-induced endothelium injury. Free Radic Biol Med. 2009 Jul 15;47(2):167-75.
- Xiao CW, Mei J, Wood CM. Effect of soy proteins and isoflavones on lipid metabolism and involved gene expression. Front Biosci. 2008;13:2660-73.
- Reynolds K, Chin A, Lees KA, Nguyen A, Bujnowski D, He J. A meta-analysis of the effect of soy protein supplementation on serum lipids. Am J Cardiol. 2006 Sep 1;98(5):633-40.
- Atteritano M, Marini H, Minutoli L, et al. Effects of the phytoestrogen genistein on some predictors of cardiovascular risk in osteopenic, postmenopausal women: a two-year randomized, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Aug;92(8):3068-75.
- Welty FK, Lee KS, Lew NS, Zhou JR. Effect of soy nuts on blood pressure and lipid levels in hypertensive, prehypertensive, and normotensive postmenopausal women. Arch Intern Med. 2007 May 28;167(10):1060-7.
- Orgaard A, Jensen L. The effects of soy isoflavones on obesity. Exp Biol Med (Maywood). 2008 Sep;233(9):1066-80.
- Azadbakht L, Kimiagar M, Mehrabi Y, Esmaillzadeh A, Hu FB, Willett WC. Soy consumption, markers of inflammation, and endothelial function: a cross-over study in postmenopausal women with the metabolic syndrome. Diabetes Care. 2007 Apr;30(4):967-73.
- Azadbakht L, Kimiagar M, Mehrabi Y, et al. Soy inclusion in the diet improves features of the metabolic syndrome: a randomized crossover study in postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 2007 Mar;85(3):735-41.
- Shidfar F, Ehramphosh E, Heydari I, Haghighi L, Hosseini S, Shidfar S. Effects of soy bean on serum paraoxonase 1 activity and lipoproteins in hyperlipidemic postmenopausal women. Int J Food Sci Nutr. 2009 May;60(3):195-205.
- Wang J, Zhang R, Xu Y, Zhou H, Wang B, Li S. Genistein inhibits the development of atherosclerosis via inhibiting NF-kappaB and VCAM-1 expression in LDLR knockout mice. Can J Physiol Pharmacol. 2008 Nov;86(11):777-84.
- Garrido A, De la Maza MP, Hirsch S, Valladares L. Soy isoflavones affect platelet thromboxane A2 receptor density but not plasma lipids in menopausal women. Maturitas. 2006 Jun 20;54(3):270-6.
- De Leo F, Panarese S, Gallerani R, Ceci LR. Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory peptides: production and implementation of functional food. Curr Pharm Des. 2009;15(31):3622-43.
- Speroni F, Rebolledo A, Salemme S, et al. Genistein effects on Ca2+ handling in human umbilical artery: inhibition of sarcoplasmic reticulum Ca2+ release and of voltage-operated Ca2+ channels. J Physiol Biochem. 2009 Jun;65(2):113-24.
- Ghosh D, Scheepens A. Vascular action of polyphenols. Mol Nutr Food Res. 2009 Mar;53(3):322-31.
- Paulo M, Salvador MM, dos Anjos Neto Filho M, Montes MB, Franceschini SA, Toloi MR. Effect of isoflavone extracts from Glycine max on human endothelial cell damage and on nitric oxide production. Menopause. 2009 May-Jun;16(3):539-44.
- Velasquez MT, Bhathena SJ. Role of dietary soy protein in obesity. Int J Med Sci. 2007;4(2):72-82.
- Wong JM, Kendall CW, de Souza R, et al. The effect on the blood lipid profile of soy foods combined with a prebiotic: a randomized controlled trial. Metabolism. 2010 Jan 21.
- Azadbakht L, Shakerhosseini R, Atabak S, Jamshidian M, Mehrabi Y, Esmaill-Zadeh A. Beneficiary effect of dietary soy protein on lowering plasma levels of lipid and improving kidney function in type II diabetes with nephropathy. Eur J Clin Nutr. 2003 Oct;57(10):1292-4.
- Teixeira SR, Tappenden KA, Carson L, et al. Isolated soy protein consumption reduces urinary albumin excretion and improves the serum lipid profile in men with type 2 diabetes mellitus and nephropathy. J Nutr. 2004 Aug;134(8):1874-80.
- Azadbakht L, Atabak S, Esmaillzadeh A. Soy protein intake, cardiorenal indices, and C-reactive protein in type 2 diabetes with nephropathy: a longitudinal randomized clinical trial. Diabetes Care. 2008 Apr;31(4):648-54.
- Gonzalez S, Jayagopal V, Kilpatrick ES, Chapman T, Atkin SL. Effects of isoflavone dietary supplementation on cardiovascular risk factors in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2007 Jul;30(7):1871-3.
- Pipe EA, Gobert CP, Capes SE, Darlington GA, Lampe JW, Duncan AM. Soy protein reduces serum LDL cholesterol and the LDL cholesterol:HDL cholesterol and apolipoprotein B:apolipoprotein A-I ratios in adults with type 2 diabetes. J Nutr. 2009 Sep;139(9):1700-6.
- Vaisman N, Lansink M, Rouws CH, et al. Tube feeding with a diabetes-specific feed for 12 weeks improves glycaemic control in type 2 diabetes patients. Clin Nutr. 2009 Oct;28(5):549-55.
- Li Z, Hong K, Saltsman P, et al. Long-term efficacy of soy-based meal replacements vs an individualized diet plan in obese type II DM patients: relative effects on weight loss, metabolic parameters, and C-reactive protein. Eur J Clin Nutr. 2005 Mar;59(3):411-8.
- Cho KW, Lee OH, Banz WJ, Moustaid-Moussa N, Shay NF, Kim YC. Daidzein and the daidzein metabolite, equol, enhance adipocyte differentiation and PPARgamma transcriptional activity. J Nutr Biochem. 2009 Sep 21.
- Deibert P, Konig D, Schmidt-Trucksaess A, et al. Weight loss without losing muscle mass in pre-obese and obese subjects induced by a high-soy-protein diet. Int J Obes Relat Metab Disord. 2004 Oct;28(10):1349-52.
- Allison DB, Gadbury G, Schwartz LG, et al. A novel soy-based meal replacement formula for weight loss among obese individuals: a randomized controlled clinical trial. Eur J Clin Nutr. 2003 Apr;57(4):514-22.
- Nanri A, Mizoue T, Takahashi Y, et al. Soy product and isoflavone intakes are associated with a lower risk of type 2 diabetes in overweight Japanese women. J Nutr. 2010 Mar;140(3):580-6.
- Demer LL, Tintut Y. Mechanisms linking osteoporosis with cardiovascular calcification. Curr Osteoporos Rep. 2009 Jul;7(2):42-6.
- Dijsselbloem N, Vanden Berghe W, De Naeyer A, Haegeman G. Soy isoflavone phyto-pharmaceuticals in interleukin-6 affections. Multi-purpose nutraceuticals at the crossroad of hormone replacement, anti-cancer and anti-inflammatory therapy. Biochem Pharmacol. 2004 Sep 15;68(6):1171-85.
- Gallo D, Zannoni GF, Apollonio P, et al. Characterization of the pharmacologic profile of a standardized soy extract in the ovariectomized rat model of menopause: effects on bone, uterus, and lipid profile. Menopause. 2005 Sep-Oct;12(5):589-600.
- Zhang Y, Li Q, Wan HY, Helferich WG, Wong MS. Genistein and a soy extract differentially affect three-dimensional bone parameters and bone-specific gene expression in ovariectomized mice. J Nutr. 2009 Dec;139(12):2230-6.
- Byun JS, Lee SS. Effect of soybeans and sword beans on bone metabolism in a rat model of osteoporosis. Ann Nutr Metab. 2010;56(2):106-12.
- Harkness LS, Fiedler K, Sehgal AR, Oravec D, Lerner E. Decreased bone resorption with soy isoflavone supplementation in postmenopausal women. J Womens Health (Larchmt). 2004 Nov;13(9):1000-7.
- Ye YB, Tang XY, Verbruggen MA, Su YX. Soy isoflavones attenuate bone loss in early postmenopausal Chinese women : a single-blind randomized, placebo-controlled trial. Eur J Nutr. 2006 Sep;45(6):327-34.
- Arjmandi BH, Lucas EA, Khalil DA, et al. One year soy protein supplementation has positive effects on bone formation markers but not bone density in postmenopausal women. Nutr J. 2005;4:8.
- Newton KM, LaCroix AZ, Levy L, et al. Soy protein and bone mineral density in older men and women: a randomized trial. Maturitas. 2006 Oct 20;55(3):270-7.
- Song Y, Paik HY, Joung H. Soybean and soy isoflavone intake indicate a positive change in bone mineral density for 2 years in young Korean women. Nutr Res. 2008 Jan;28(1):25-30.
- Maskarinec G, Verheus M, Steinberg FM, et al. Various doses of soy isoflavones do not modify mammographic density in postmenopausal women. J Nutr. 2009 May;139(5):981-6.
- Fleming RM. What effect, if any, does soy protein have on breast tissue? Integr Cancer Ther. 2003 Sep;2(3):225-8.
- Moon YJ, Wang X, Morris ME. Dietary flavonoids: effects on xenobiotic and carcinogen metabolism. Toxicol In Vitro. 2006 Mar;20(2):187-210.
- Banerjee S, Li Y, Wang Z, Sarkar FH. Multi-targeted therapy of cancer by genistein. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):226-42.
- Kang NJ, Lee KW, Rogozin EA, et al. Equol, a metabolite of the soybean isoflavone daidzein, inhibits neoplastic cell transformation by targeting the MEK/ERK/p90RSK/activator protein-1 pathway. J Biol Chem. 2007 Nov 9;282(45):32856-66.
- Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavones, and breast cancer risk in Japan. J Natl Cancer Inst. 2003 Jun 18;95(12):906-13.
- Shu XO, Zheng Y, Cai H, et al. Soy food intake and breast cancer survival. JAMA. 2009;302(22):2437-43.
- Kumar N, Allen K, Riccardi D, Kazi A, Heine J. Isoflavones in breast cancer chemoprevention: where do we go from here? Front Biosci. 2004 Sep 1;9:2927-34.
- Trock BJ, Hilakivi-Clarke L, Clarke R. Meta-analysis of soy intake and breast cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2006 Apr 5;98(7):459-71.
- Constantinou AI, White BE, Tonetti D, et al. The soy isoflavone daidzein improves the capacity of tamoxifen to prevent mammary tumours. Eur J Cancer. 2005 Mar;41(4):647-54.
- Simmen RC, Eason RR, Till SR, et al. Inhibition of NMU-induced mammary tumorigenesis by dietary soy. Cancer Lett. 2005 Jun 16;224(1):45-52.
- Sarkar FH, Adsule S, Padhye S, Kulkarni S, Li Y. The role of genistein and synthetic derivatives of isoflavone in cancer prevention and therapy. Mini Rev Med Chem. 2006 Apr;6(4):401-7.
- Zava DT, Duwe G. Estrogenic and antiproliferative properties of genistein and other flavonoids in human breast cancer cells in vitro. Nutr Cancer. 1997;27(1):31-40.
- Kumar NB, Cantor A, Allen K, Riccardi D, Cox CE. The specific role of isoflavones on estrogen metabolism in premenopausal women. Cancer. 2002 Feb 15;94(4):1166-74.
- Kurzer MS. Hormonal effects of soy in premenopausal women and men. J Nutr. 2002 Mar;132(3):570S-73S.
- Sakla MS, Shenouda NS, Ansell PJ, Macdonald RS, Lubahn DB. Genistein affects HER2 protein concentration, activation, and promoter regulation in BT-474 human breast cancer cells. Endocrine. 2007 Aug;32(1):69-78.
- Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. The role of soy phytoestrogens in prostate cancer. Curr Opin Urol. 2005 Jan;15(1):17-22.
- Bektic J, Guggenberger R, Eder IE, et al. Molecular effects of the isoflavonoid genistein in prostate cancer. Clin Prostate Cancer. 2005 Sep;4(2):124-9.
- Wang J, Eltoum IE, Lamartiniere CA. Genistein alters growth factor signaling in transgenic prostate model (TRAMP). Mol Cell Endocrinol. 2004 Apr 30;219(1-2):171-80.
- Araldi EM, Dell’aica I, Sogno I, Lorusso G, Garbisa S, Albini A. Natural and synthetic agents targeting inflammation and angiogenesis for chemoprevention of prostate cancer. Curr Cancer Drug Targets. 2008 Mar;8(2):146-55.
- Davis JN, Kucuk O, Djuric Z, Sarkar FH. Soy isoflavone supplementation in healthy men prevents NF-kappa B activation by TNF-alpha in blood lymphocytes. Free Radic Biol Med. 2001 Jun 1;30(11):1293-302.
- Swami S, Krishnan AV, Moreno J, et al. Inhibition of prostaglandin synthesis and actions by genistein in human prostate cancer cells and by soy isoflavones in prostate cancer patients. Int J Cancer. 2009 May 1;124(9):2050-9.
- McCormick DL, Johnson WD, Bosland MC, Lubet RA, Steele VE. Chemoprevention of rat prostate carcinogenesis by soy isoflavones and by Bowman-Birk inhibitor. Nutr Cancer. 2007;57(2):184-93.
- Wang J, Eltoum IE, Lamartiniere CA. Genistein chemoprevention of prostate cancer in TRAMP mice. J Carcinog. 2007;6:3.
- Fritz WA, Wang J, Eltoum IE, Lamartiniere CA. Dietary genistein down-regulates androgen and estrogen receptor expression in the rat prostate. Mol Cell Endocrinol. 2002 Jan 15;186(1):89-99.
- Hamilton-Reeves JM, Rebello SA, Thomas W, Slaton JW, Kurzer MS. Isoflavone-rich soy protein isolate suppresses androgen receptor expression without altering estrogen receptor-beta expression or serum hormonal profiles in men at high risk of prostate cancer. J Nutr. 2007 Jul;137(7):1769-75.
- Wang X, Clubbs EA, Bomser JA. Genistein modulates prostate epithelial cell proliferation via estrogen- and extracellular signal-regulated kinase-dependent pathways. J Nutr Biochem. 2006 Mar;17(3):204-10.
- Dalais FS, Meliala A, Wattanapenpaiboon N, et al. Effects of a diet rich in phytoestrogens on prostate-specific antigen and sex hormones in men diagnosed with prostate cancer. Urology. 2004 Sep;64(3):510-5.
- Murillo G, Choi JK, Pan O, Constantinou AI, Mehta RG. Efficacy of garbanzo and soybean flour in suppression of aberrant crypt foci in the colons of CF-1 mice. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):3049-55.
- Nakamura Y, Yogosawa S, Izutani Y, Watanabe H, Otsuji E, Sakai T. A combination of indol-3-carbinol and genistein synergistically induces apoptosis in human colon cancer HT-29 cells by inhibiting Akt phosphorylation and progression of autophagy. Mol Cancer. 2009;8:100.
- Yang G, Shu XO, Li H, et al. Prospective cohort study of soy food intake and colorectal cancer risk in women. Am J Clin Nutr. 2009 Feb;89(2):577-83.
- Kim EJ, Shin HK, Park JH. Genistein inhibits insulin-like growth factor-I receptor signaling in HT-29 human colon cancer cells: a possible mechanism of the growth inhibitory effect of Genistein. J Med Food. 2005 Winter;8(4):431-8.
- Steinberg FM, Guthrie NL, Villablanca AC, Kumar K, Murray MJ. Soy protein with isoflavones has favorable effects on endothelial function that are independent of lipid and antioxidant effects in healthy postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 2003 Jul;78(1):123-30.
- Sites CK, Cooper BC, Toth MJ, Gastaldelli A, Arabshahi A, Barnes S. Effect of a daily supplement of soy protein on body composition and insulin secretion in postmenopausal women. Fertil Steril. 2007 Dec;88(6):1609-17.
- Liu ZM, Ho SC, Chen YM, Ho YP. A mild favorable effect of soy protein with isoflavones on body composition--a 6-month double-blind randomized placebo-controlled trial among Chinese postmenopausal women. Int J Obes (Lond). 2010 Feb;34(2):309-18.
- Ferrari A. Soy extract phytoestrogens with high dose of isoflavones for menopausal symptoms. J Obstet Gynaecol Res. 2009 Dec;35(6):1083-90.
- Siefker K, DiSilvestro RA. Safety and antioxidant effects of a modest soy protein intervention in hemodialysis patients. J Med Food. 2006 Fall;9(3):368-72.
- Gilani GS, Cockell KA, Sepehr E. Effects of antinutritional factors on protein digestibility and amino acid availability in foods. J AOAC Int. 2005 May-Jun;88(3):967-87.
- Palacios MF, Easter RA, Soltwedel KT, et al. Effect of soybean variety and processing on growth performance of young chicks and pigs. J Anim Sci. 2004 Apr;82(4):1108-14.
- Fasina YO, Classen HL, Garlich JD, Swaisgood HE, Clare DA. Investigating the possibility of monitoring lectin levels in commercial soybean meals intended for poultry feeding using steam-heated soybean meal as a model. Poult Sci. 2003 Apr;82(4):648-56.
- Vasconcelos IM, Maia AA, Siebra EA, et al. Nutritional study of two Brazilian soybean (Glycine max) cultivars differing in the contents of antinutritional and toxic proteins. J Nutr Biochem. 2001 Jan;12(1):55-62.
- Liener IE. Implications of antinutritional components in soybean foods. Crit Rev Food Sci Nutr. 1994;34(1):31-67.
- Solomons NW, Torun B. Infantile malnutrition in the tropics. Pediatr Ann. 1982 Dec;11(12):991-1002.
- Hydovitz JD. Occurrence of goiter in an infant on a soy diet. N Engl J Med. 1960 Feb 18;262:351-3.
- Divi RL, Doerge DR. Inhibition of thyroid peroxidase by dietary flavonoids. Chem Res Toxicol. 1996 Jan-Feb;9(1):16-23.
- Divi RL, Chang HC, Doerge DR. Anti-thyroid isoflavones from soybean: isolation, characterization, and mechanisms of action. Biochem Pharmacol. 1997 Nov 15;54(10):1087-96.
- Doerge DR, Chang HC. Inactivation of thyroid peroxidase by soy isoflavones, in vitro and in vivo. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2002 Sep 25;777(1-2):269-79.
- Doerge DR, Sheehan DM. Goitrogenic and estrogenic activity of soy isoflavones. Environ Health Perspect. 2002 Jun;110 Suppl 3:349-53.
- Chang HC, Doerge DR. Dietary genistein inactivates rat thyroid peroxidase in vivo without an apparent hypothyroid effect. Toxicol Appl Pharmacol. 2000 Nov 1;168(3):244-52.
- Bruce B, Messina M, Spiller GA. Isoflavone supplements do not affect thyroid function in iodine-replete postmenopausal women. J Med Food. 2003 Winter;6(4):309-16.
- Dillingham BL, McVeigh BL, Lampe JW, Duncan AM. Soy protein isolates of varied isoflavone content do not influence serum thyroid hormones in healthy young men. Thyroid. 2007 Feb;17(2):131-7.
- Freni-Titulaer LW, Cordero JF, Haddock L, Lebron G, Martinez R, Mills JL. Premature thelarche in Puerto Rico. A search for environmental factors. Am J Dis Child. 1986 Dec;140(12):1263-7.
- Bhatia J, Greer F. Use of soy protein-based formulas in infant feeding. Pediatrics. 2008 May;121(5):1062-8.
- Dees C, Foster JS, Ahamed S, Wimalasena J. Dietary estrogens stimulate human breast cells to enter the cell cycle. Environ Health Perspect. 1997 Apr;105 Suppl 3:633-6.
- Petrakis NL, Barnes S, King EB, et al. Stimulatory influence of soy protein isolate on breast secretion in pre- and postmenopausal women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1996 Oct;5(10):785-94.