Αλκοόλ: Μείωση των κινδύνων
Περίληψη και γρήγορα γεγονότα
- Η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ είναι όταν ένας άντρας καταναλώνει πέντε ή περισσότερα ποτά ή μια γυναίκα καταναλώνει τέσσερα ή περισσότερα ποτά μέσα σε περίπου δύο ώρες. Οι βραχυπρόθεσμες επιπτώσεις της υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ κυμαίνονται από ήπια συμπτώματα απόλυσης έως απειλητική για τη ζωή δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος, ανισορροπία ηλεκτρολυτών και θάνατο.
- Καμία διατροφική παρέμβαση δεν μπορεί να εξαλείψει τους κινδύνους για την υγεία που σχετίζονται με τη μακροπρόθεσμη υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ. Αυτό το πρωτόκολλο αποσκοπεί στην παροχή στρατηγικών που ενδέχεται να ελαχιστοποιήσουν ορισμένες από τις κακές επιπτώσεις (δηλ. Απόλυση) που προκύπτουν από απομονωμένες περιπτώσεις υπερβολικής αλκοόλης.
- Αρκετές ενοποιητικές παρεμβάσεις, όπως εκχύλισμα γαρίφαλου, Ν-ακετυλοκυστεΐνη και γλουταθειόνη μπορεί να διευκολύνουν την αποτοξίνωση αλκοόλ και να βοηθήσουν τα συστήματα υποστήριξης που διαταράσσονται από τη βραχυπρόθεσμη κατανάλωση αλκοόλ.
Αυτό το πρωτόκολλο δεν αφορά τη μείωση των επιβλαβών επιπτώσεων της χρόνιας, υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ. Καμία διατροφική παρέμβαση δεν μπορεί να εξαλείψει τους κινδύνους για την υγεία που σχετίζονται με τη μακροπρόθεσμη υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ.
Αντίθετα, αυτό το πρωτόκολλο αποσκοπεί στην παροχή στρατηγικών που ενδέχεται να ελαχιστοποιήσουν ορισμένες από τις κακές επιπτώσεις (δηλαδή, απόλυση) που προκύπτουν από μεμονωμένες περιπτώσεις υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ.
Τα συμπτώματα απόλυσης οφείλονται συνήθως στην υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, τον πιο συνηθισμένο τύπο κατάχρησης αλκοόλ στις Ηνωμένες Πολιτείες. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, κόπωση και αυξημένη ευαισθησία στο φως και τον θόρυβο.
Τα καλά νέα είναι ότι αρκετές ολοκληρωμένες παρεμβάσεις, όπως εκχύλισμα γαρίφαλου, Ν-ακετυλοκυστεΐνη και γλουταθειόνη μπορεί να διευκολύνουν την αποτοξίνωση αλκοόλ και να βοηθήσουν τα συστήματα υποστήριξης που διαταράσσονται από τη βραχυπρόθεσμη κατανάλωση αλκοόλ.
Μεταβολισμός αλκοόλ
- Τα περισσότερα αλκοόλ (περίπου 80%) περνούν στο λεπτό έντερο και απορροφάται γρήγορα στο αίμα.
- Η απορροφούμενη αλκοόλη μετατρέπεται κυρίως σε ακεταλδεΰδη, κυρίως στο ήπαρ, από ένζυμα που ονομάζονται αλκοόλες αφυδρογονάσες.
- Η ακεταλδεΰδη είναι μια τοξίνη και καρκινογόνο που μπορούν να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, πονοκέφαλο και κόπωση.
- Το μεγαλύτερο μέρος της ακεταλδεΰδης που παράγεται από αλκοόλη μετατρέπεται από το ένζυμο αφυδρογονάση αλδεϋδης σε οξικό, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παραγωγή ενέργειας σε όλο το σώμα.
Πώς το αλκοόλ προκαλεί συμπτώματα απόλυσης
- Τα συμπτώματα απόλυσης παραμένουν αφού το ίδιο το αλκοόλ δεν κυκλοφορεί πλέον στο σώμα.
- Οι υπολειμματικές επιδράσεις όπως η φλεγμονή, η αλλοιωμένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και η οξειδωτική βλάβη είναι πιθανό να συμβάλλουν σημαντικά στην απόλυση.
- Αρκετοί μεμονωμένοι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν τη σοβαρότητα της απόλυσης, όπως:
- Ηλικία. Οι έφηβοι και οι νεαροί ενήλικες αντιμετωπίζουν συχνότερα και σοβαρά πονοκέφαλα.
- Γενεσιολογία. Οι ατομικές διαφορές επηρεάζουν τον τρόπο μεταβολισμού του αλκοόλ.
- Κάπνισμα. Το κάπνισμα σχετίζεται με αυξημένη πιθανότητα απόλυσης και σοβαρότητα.
- Φάρμακα. Πολλά φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν τον κίνδυνο δηλητηρίασης και απόλυσης επηρεάζοντας το μεταβολισμό του αλκοόλ.
Σημείωση: Η λήψη φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή για απόλυση μπορεί να είναι προβληματική. Το αλκοόλ και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η ασπιρίνη και η ιβουπροφαίνη ερεθίζουν τη γαστρική επένδυση και μπορούν να προκαλέσουν γαστρεντερική αιμορραγία και ο κίνδυνος αιμορραγίας επιδεινώνεται όταν χρησιμοποιείται μαζί. Λόγω του υψηλού δυναμικού τοξικότητας στο ήπαρ, η ακεταμινοφαίνη δεν είναι επίσης ασφαλής όταν συνδυάζεται με αλκοόλ.
Ελαχιστοποίηση του κινδύνου απόπτωσης
- Πιείτε μέτρια και αργά. Περιορίστε την πρόσληψη όχι περισσότερο από τρία ποτά μια δεδομένη ημέρα για τις γυναίκες ή τέσσερα ποτά μια δεδομένη ημέρα για τους άνδρες, και όχι περισσότερο από επτά ποτά την εβδομάδα για τις γυναίκες ή 14 την εβδομάδα για τους άνδρες.
- Τρώω. Η τροφή στο στομάχι μειώνει την απορρόφηση αλκοόλ.
- Πίνω τσάι. Το μαύρο τσάι διεγείρει το ένζυμο που διασπά την ακεταλδεΰδη, ενώ το πράσινο τσάι προάγει τη διάσπαση του αλκοόλ.
- Πίνουν νερό. Το πόσιμο νερό μπορεί να μειώσει τον ρυθμό ή πόση κατανάλωση αλκοόλ, ενώ το ανθρακούχο νερό μπορεί να ενθαρρύνει τη διάσπαση της ακεταλδεΰδης.
- Λάβετε υπόψη τις ιδιότητες των διαφόρων αλκοολούχων ποτών. Η βότκα δεν έχει σχεδόν καθόλου συγγενή, μόρια που παράγονται κατά τη ζύμωση και απόσταξη, και μπορεί να προκαλέσει λιγότερο σοβαρά συμπτώματα απόλυσης από το υψηλότερο πνεύμα συγγενούς, το μπέρμπον. Η μπύρα και το κρασί μπορεί να έχουν λιγότερα τοξικά αποτελέσματα από τα οινοπνευματώδη.
Ολοκληρωμένες παρεμβάσεις
- Νικοτιναμίδη ριβοσίδη. Η νικοτιναμίδη ριβοσίδη είναι πρόδρομος του NAD +, το οποίο είναι απαραίτητο για πολλές μεταβολικές διεργασίες. Η εξάντληση του NAD + στο μεταβολισμό του αλκοόλ, με αποτέλεσμα χαμηλότερη αναλογία NAD + / NADH, έχει προταθεί ότι είναι ένας παράγοντας που συμβάλλει στην τοξικότητα του αλκοόλ.
- Εκχύλισμα γαρύφαλλου. Μια τυχαιοποιημένη, διασταυρούμενη δοκιμή διαπίστωσε ότι μία εφάπαξ δόση 250 mg εκχυλίσματος μπουμπούκι γαρύφαλλου που λήφθηκε πριν από την κατανάλωση οδήγησε σε χαμηλότερες συγκεντρώσεις αλκοόλης στο αίμα και ακεταλδεϋδης, λιγότερη εξάντληση των ενζύμων αποτοξίνωσης και λιγότερο σοβαρά συμπτώματα απόλυσης από μια ομάδα ελέγχου.
- Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC). Η NAC δεσμεύει άμεσα την ακεταλδεΰδη. Στην έρευνα σε ζώα, η NAC έχει βρεθεί ότι μειώνει την τοξικότητα στο αλκοόλ.
- Γλουταθειόνη. Η γλουταθειόνη είναι μια σημαντική ένωση αποτοξίνωσης και αντιοξειδωτικό. Σε μια μελέτη σε αρουραίους, δύο εβδομάδες χορήγησης γλουταθειόνης πριν από την έκθεση στο αλκοόλ οδήγησαν σε χαμηλότερα επίπεδα αλκοόλης και ακεταλδεΰδης.
- Βιταμίνη Ε και σελήνιο. Μια μελέτη σε ζώα έδειξε ότι η βιταμίνη Ε απέτρεψε το οξειδωτικό στρες και την εξάντληση της γλουταθειόνης μετά από οξεία έκθεση σε αλκοόλ και αυτό το αποτέλεσμα ενισχύθηκε με θεραπεία μαζί με μια μορφή σεληνίου.
Εισαγωγή
Η υπερβολική πρόσληψη αλκοόλ είναι η τρίτη κύρια αιτία θανάτου που μπορεί να προληφθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες (O'Keefe 2014; Liang 2014). Η κατάχρηση οινοπνεύματος συνδέεται με πολλούς κινδύνους για την υγεία, όπως καρδιακές, ηπατικές και παγκρεατικές παθήσεις. πνευμονία; νευρολογική και γνωστική δυσλειτουργία. Καρκίνος; ψυχολογικές διαταραχές και τραυματισμούς (Shield 2013; Kruman 2014; Federico 2015; Traphagen 2015).
Αυτό το πρωτόκολλο δεν αφορά τη μείωση των επιβλαβών επιπτώσεων της χρόνιας, υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ. Καμία διατροφική παρέμβαση δεν μπορεί να εξαλείψει τους κινδύνους για την υγεία που σχετίζονται με τη μακροπρόθεσμη υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ.
Αντίθετα, αυτό το πρωτόκολλο αποσκοπεί στην παροχή στρατηγικών που ενδέχεται να ελαχιστοποιήσουν ορισμένες από τις κακές επιπτώσεις (δηλαδή, απόλυση) που προκύπτουν από μεμονωμένες περιπτώσεις υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ. Οι αναγνώστες που επιθυμούν να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης χρόνιων προβλημάτων υγείας λόγω της υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ θα πρέπει να συμμορφώνονται με τις οδηγίες για την κατανάλωση αλκοόλ χαμηλού κινδύνου που δημοσιεύονται από το Εθνικό Ινστιτούτο για την κατάχρηση αλκοόλ και τον αλκοολισμό, οι οποίες έχουν ως εξής: (NIH 2016).
Τα συμπτώματα απόλυσης οφείλονται συνήθως στην υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, τον πιο συνηθισμένο τύπο κατάχρησης αλκοόλ στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ είναι όταν ένας άντρας καταναλώνει πέντε ή περισσότερα ποτά ή μια γυναίκα καταναλώνει τέσσερα ή περισσότερα ποτά, εντός περίπου δύο ωρών (CDC 2015). Οι βραχυπρόθεσμες επιπτώσεις της υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ κυμαίνονται από ήπια συμπτώματα απόλυσης έως απειλητική για τη ζωή δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος (NIH 2015), ανισορροπία ηλεκτρολυτών και θάνατο (Allison 2014; Erath 1996). Η εμπειρία συχνών πονοκέφαλων αυξάνει την πιθανότητα διάγνωσης με διαταραχή χρήσης αλκοόλ στο μέλλον (Piasecki 2005; Piasecki 2010).
Το hangover χαρακτηρίζεται από συμπτώματα όπως πονοκέφαλο, ναυτία, κόπωση, κακή συγκέντρωση, διαταραχή της διάθεσης και αυξημένη ευαισθησία στο φως και τον θόρυβο (Mayo Clinic 2014). Οξειδωτικός τραυματισμός ιστού και φλεγμονή πιστεύεται ότι είναι σημαντικοί παράγοντες για τις βραχυπρόθεσμες συνέπειες της τοξικομανίας από το αλκοόλ (Penning 2010; Verster 2008; Min 2010) καθώς και τα μακροπρόθεσμα προβλήματα υγείας που σχετίζονται με τη χρόνια κατάχρηση αλκοόλ (Gonzalez-Reimers 2014; Kawaratani 2013; Ceron 2014).
Τα καλά νέα είναι ότι πολλές ολοκληρωμένες παρεμβάσεις μπορούν να διευκολύνουν την αποτοξίνωση αλκοόλ και να βοηθήσουν στην υποστήριξη της υγιούς λειτουργίας των φυσιολογικών συστημάτων που διαταράσσονται από τη βραχυπρόθεσμη κατανάλωση αλκοόλ.
Η συμπλήρωση με θρεπτικά συστατικά που εξαντλούνται μέσω της χρήσης αλκοόλ όπως οι βιταμίνες Β (Said 2011), το σελήνιο (Ojeda 2015) και η βιταμίνη Ε (Kaur 2010) είναι μια προσέγγιση για τον περιορισμό των συμπτωμάτων απόλυσης. Άλλοι φυσικοί παράγοντες, όπως το εκχύλισμα γαρίφαλου (Issac 2015), η Ν-ακετυλοκυστεΐνη (Leung 2015), το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιών (Bak 2016) και η ρεσβερατρόλη (Chen 2016) μπορεί να ασκήσουν ευεργετικά αποτελέσματα μειώνοντας την οξειδωτική και φλεγμονώδη βλάβη των ιστών. Πρόσθετες παρεμβάσεις που μπορεί να βοηθήσουν στην πρόληψη των συμπτωμάτων απόλυσης περιλαμβάνουν φυτικές θεραπείες όπως γαϊδουράγκαθο (Vargas-Mendoza 2014) καθώς και θρεπτικά συστατικά που διευκολύνουν το μεταβολισμό του αλκοόλ όπως η γλουταθειόνη (Lee 2009). Μια μοναδική ένωση που εξάγεται από σόγια που ονομάζεται Πολυενυλοφωσφατιδυλοχολίνη (PPC) μπορεί να βοηθήσει στην προστασία του ήπατος από βλάβες (Gundermann 2011). Τέλος, τα συμπληρωματικά προβιοτικά μπορούν να βοηθήσουν στην αντιστροφή της αρνητικής επίδρασης του αλκοόλ στο εντερικό μικροβιοκτόνο (Engen 2015; Bhattacharyya 2014) και να αντισταθμίσουν ορισμένες από τις τοξικές επιδράσεις του αλκοόλ στα γαστρεντερικά κύτταρα.
Σε αυτό το πρωτόκολλο, θα μάθετε πώς το σώμα μεταβολίζει το αλκοόλ και πώς η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να επηρεάσει τα συστήματα που είναι υπεύθυνα για αυτό, οδηγώντας σε τοξικότητα. Θα μάθετε για τους τρόπους με τους οποίους η κατανάλωση αλκοόλ οδηγεί σε συμπτώματα απόλυσης και πώς οι επιλογές τρόπου ζωής και οι στοχευμένες ενοποιητικές παρεμβάσεις μπορούν να βοηθήσουν στην ελαχιστοποίηση του κινδύνου απόλυσης. Θα διαβάσετε επίσης για τον κίνδυνο για την υγεία του ήπατος που προκαλείται από το συνηθισμένο λάθος της λήψης φαρμάκων για τον πόνο χωρίς ακεταμινοφαίνη (το δραστικό συστατικό στην Tylenol) λίγο μετά την κατανάλωση αλκοόλ και πώς η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να επιδεινώσει ορισμένους από τους κινδύνους για την υγεία σχετίζεται με διαβήτη.
Ιστορικό
Το hangover είναι το αποτέλεσμα ενός επεισοδίου υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ (Mayo Clinic 2014). Σε κάθε περίσταση που συνεπάγεται κατανάλωση αλκοόλ, ο κίνδυνος απόλυσης και άλλων προβλημάτων αυξάνεται με κάθε διαδοχικό ποτό (Gruenewald 2015).
Τα συμπτώματα hangover συνήθως κορυφώνονται όταν το επίπεδο αλκοόλ στο αίμα μειώνεται στο μηδέν και μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 24 ώρες (Verster 2008). Τα συγκεκριμένα συμπτώματα και η σοβαρότητά τους εξαρτώνται από την ποσότητα αλκοόλ που καταναλώνεται και από τα ατομικά χαρακτηριστικά (Slutske 2014; Mayo Clinic 2014). Μερικά από τα πολλά συμπτώματα που μπορεί να παρουσιαστούν κατά τη διάρκεια του hangover περιλαμβάνουν (Verster 2008; Penning 2012; Mayo Clinic 2014):
- Κόπωση και αδυναμία
- Δίψα και ξηροστομία
- Πονοκέφαλο
- Αδεξιότητα
- Ναυτία, έμετος ή πόνος στο στομάχι
- Κακή συγκέντρωση και μνήμη
- Ευερεθιστότητα, άγχος ή κατάθλιψη
- Ζάλη
- Κούνημα ή ρίγη
- Ιδρώνοντας
- Υπερευαισθησία στον ήχο και το φως
- Πόνοι σώματος
- Γρήγορος καρδιακός ρυθμός και καρδιακός ρυθμός
Ένα hangover μπορεί να επηρεάσει σοβαρά την κανονική λειτουργική ικανότητα. Τόσο οι χρόνοι προσοχής όσο και οι αντιδράσεις μειώνονται κατά τη διάρκεια του hangover, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τους κινδύνους που σχετίζονται με εργασίες που απαιτούν επαγρύπνηση, όπως η οδήγηση (Howland 2010; Penning 2012). Τα στοιχεία από μια μελέτη δείχνουν ότι η ψυχική λειτουργία δεν είναι καλύτερη, και πιθανώς χειρότερη, κατά τη διάρκεια της απόλυσης από ό, τι κατά τη διάρκεια της δηλητηρίασης (McKinney 2012). Σε ένα τεστ προσομοίωσης οδήγησης, η απόδοση της οδήγησης μειώθηκε σημαντικά το πρωί μετά από ένα βράδυ έντονης κατανάλωσης σε σύγκριση με το πρωί μετά από μη κατανάλωση αλκοόλ, με περισσότερες απώλειες προσοχής και μεγαλύτερη δυσκολία συγκέντρωσης και ο μικρότερος χρόνος ύπνου συσχετίστηκε με μεγαλύτερο αριθμό προσοχής λήγει (Verster 2014).
Μεταβολισμός αλκοόλ
Όταν το αλκοόλ (αιθανόλη) καταναλώνεται, μερικά απορροφώνται μέσω της στομαχικής επένδυσης και μερικά διασπώνται από ένζυμα στο στομάχι, αλλά τα περισσότερα (περίπου 80%) περνούν στο λεπτό έντερο και απορροφάται γρήγορα στο αίμα. Η παρουσία τροφής στο στομάχι επιβραδύνει τη διέλευση στο λεπτό έντερο, καθυστερώντας την απορρόφηση. Από την άλλη πλευρά, όταν το στομάχι είναι άδειο, το αλκοόλ κινείται γρήγορα στο έντερο και απορροφάται στο αίμα (Cederbaum 2012; Paton 2005; Manzo-Avalos 2010).
Το απορροφημένο αλκοόλ ταξιδεύει σε όργανα και ιστούς μέσω του αίματος και τα περισσότερα μετατρέπονται σε ακεταλδεΰδη, κυρίως στο ήπαρ, από μια οικογένεια ενζύμων που ονομάζονται αλκοόλες αφυδρογονάσες. Η ακεταλδεΰδη είναι μια τοξίνη και καρκινογόνο που μπορούν να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, πονοκέφαλο και κόπωση (Wang, Li 2016). Η περισσότερη ακεταλδεΰδη που παράγεται από αλκοόλη μετατρέπεται από το ένζυμο αφυδρογενάση αλδεΰδης σε οξική ουσία, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή κυτταρικής ενέργειας σε ιστούς σε όλο το σώμα (Cederbaum 2012), καθιστώντας το αλκοόλ μια πλούσια πηγή κενών θερμίδων - περίπου 7 κιλο θερμίδες ανά γραμμάριο (Tayie 2016 ). Άτομα με γενετική παραλλαγή που περιορίζει την παραγωγή της αφυδρογονάσης της αλδεΰδης έχει βρεθεί ότι είναι πιο ευαίσθητα στην απόλυση, υποδηλώνοντας πιθανό ρόλο για την ακεταλδεϋδη ως συνεισφέροντας στα συμπτώματα της απόλυσης (Wall 2000; Yokoyama 2005).
Τα θρεπτικά συστατικά επηρεάζουν το μεταβολισμό του αλκοόλ
Ορισμένα θρεπτικά συστατικά είναι απαραίτητα για το μεταβολισμό του αλκοόλ. Για παράδειγμα, ο ψευδάργυρος και η βιταμίνη Β3 είναι απαραίτητα για τη σωστή λειτουργία των ενζύμων αφυδρογονάσης αλκοόλης (Cederbaum 2012).
Μια σημαντική μορφή βιταμίνης Β3 που ονομάζεται νικοτιναμίδη αδενίνη δινουκλεοτίδιο (NAD +) μειώνεται σε NADH κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού του αλκοόλ (Cederbaum 2012). Το NAD + απαιτείται για πολλές θεμελιώδεις βιολογικές διαδικασίες, συμπεριλαμβανομένου του μεταβολισμού της γλυκόζης, των λιπών και των πρωτεϊνών. Όταν εξαντλείται κατά τον μεταβολισμό του αλκοόλ, το NAD + ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμο για άλλες σημαντικές βιολογικές διεργασίες όπως η επιδιόρθωση του DNA, οι οποίες θα μπορούσαν να συμβάλουν σε ορισμένες από τις τοξικές επιδράσεις του αλκοόλ. Όπως καταδεικνύεται σε μελέτες σε ζώα και κλινικές μελέτες, τα επίπεδα NAD + μπορούν να ενισχυθούν από τη θρεπτική ριβοσίδη (Trammell 2016).
Το οξειδωτικό σύστημα μικροσωμικής αιθανόλης είναι μια άλλη οδός - μια εναλλακτική λύση για την ενζυμική αφυδρογονάση αλκοόλης - για το μεταβολισμό του αλκοόλ (Han 2016; Cederbaum 2012; Kawaratani 2013). Ωστόσο, ο μεταβολισμός του αλκοόλ μέσω του συστήματος μικροσωμικής οξειδωτικής αιθανόλης παράγει μια βλαβερή ελεύθερη ρίζα που ονομάζεται ρίζα 1-υδροξυαιθυλίου (Cederbaum 2012; Stoyanovsky 1998). Τα θρεπτικά συστατικά, συμπεριλαμβανομένων των βιταμινών C και E, της γλουταθειόνης, καθώς και των συμπαράγοντων γλουταθειόνης Ν-ακετυλοκυστεΐνης και σεληνίου, συμμετέχουν στην εξουδετέρωση της ρίζας 1-υδροξυαιθυλίου (Stoyanovsky 1998; Ronis 2005; Clausen 1988; Roes 2002), ενώ η κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να μειώσει αυτά τα θρεπτικά συστατικά (Puntarulo 1999). Η απόκτηση βέλτιστων ποσοτήτων αυτών των θρεπτικών συστατικών μέσω της διατροφής και των συμπληρωμάτων μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της τοξικότητας στο αλκοόλ.
Πώς το αλκοόλ προκαλεί συμπτώματα απόλυσης
Οι συγκεκριμένοι μηχανισμοί που προκαλούν την εμφάνιση συμπτωμάτων απόλυσης δεν είναι πλήρως κατανοητοί, αν και μια σημαντική ένδειξη είναι ότι τα συμπτώματα παραμένουν αφού το ίδιο το αλκοόλ δεν κυκλοφορεί πλέον. Έτσι, υπολειμματικές επιδράσεις όπως φλεγμονή, αλλοιωμένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και οξειδωτική βλάβη φαίνεται να είναι βασικοί παράγοντες για την απόλυση, καθώς και άλλες συστηματικές επιπτώσεις της υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ (Penning 2010; McCarty 2013; Verster 2008; Gonzalez-Reimers 2014).
Φλεγμονή
Εκτός από την άσκηση άμεσης τοξικότητας στα γαστρεντερικά κύτταρα, το αλκοόλ προκαλεί αύξηση της διαπερατότητας της εντερικής επένδυσης, η οποία επιτρέπει στις τοξίνες που υπάρχουν στο έντερο (ενδοτοξίνη) να περάσουν στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτό προκαλεί φλεγμονώδη ανοσοαπόκριση με επιδράσεις σε όλο το σώμα (Gonzalez-Reimers 2014; Kawaratani 2013). Τα στοιχεία από την έρευνα σε ζώα δείχνουν ότι ο συνδυασμός αλκοόλ και ενδοτοξίνης μπορεί γρήγορα να αυξήσει τα επίπεδα φλεγμονωδών κυτοκινών στο αίμα, στο ήπαρ και στον εγκέφαλο (Gonzalez-Reimers 2014). Η δράση αυτών των κυτοκινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα έχει συνδεθεί με συμπτώματα που μοιάζουν με απόλυση σε ζωικά μοντέλα (Dantzer 2007).
Το αλκοόλ μπορεί να συμβάλει περαιτέρω στη φλεγμονή διεγείροντας τη δραστηριότητα των ενζύμων που επιταχύνουν την παραγωγή φλεγμονωδών προσταγλανδινών. Επιπλέον, τα οξειδωτικά ένζυμα που προκαλούνται από το αλκοόλ δημιουργούν αυξημένα επίπεδα ελεύθερων ριζών (Gonzalez-Reimers 2014). Σε συνδυασμό με τις ελεύθερες ρίζες που παράγονται κατά τον μεταβολισμό του αλκοόλ, αυτό το υψηλό οξειδωτικό φορτίο συμβάλλει στον φαύλο κύκλο των κυτταρικών τραυματισμών και της φλεγμονώδους σηματοδότησης (Kawaratani 2013; McCarty 2013; Biswas 2016), το οποίο μπορεί να συμβάλει τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες συνέπειες της υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ (McCarty 2013).
Άλλες θεωρίες
Παρόλο που η δημοφιλής σοφία υποστηρίζει ότι η αφυδάτωση είναι ένας σημαντικός συντελεστής στο hangover, η έρευνα απέτυχε να βρει μια σχέση μεταξύ των δεικτών αφυδάτωσης και της σοβαρότητας του hangover (Penning 2010). Ομοίως, ενώ πολλοί άνθρωποι υποπτεύονται ότι η υπογλυκαιμία που προκαλείται από αλκοόλ οδηγεί σε απόλυση, οι αλλαγές στα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα κατά τη λήψη αλκοόλ επηρεάζονται από πολλούς παράγοντες και περιστάσεις και μια σχέση μεταξύ της υπογλυκαιμίας και της απόλυσης δεν έχει επιβεβαιωθεί κλινικά (Prat 2009). Μια άλλη υπόθεση που περιμένει την εξερεύνηση υποδηλώνει ότι τα γνωστικά και ψυχο-συναισθηματικά συμπτώματα της απόλυσης σχετίζονται με διαταραχή στα συστήματα νευροδιαβιβαστών που προκαλούνται από μια οξεία μορφή απόσυρσης αλκοόλ (Prat 2009; Piasecki 2010; Costardi 2015).
Μια ομάδα ενώσεων που βρέθηκαν σε αλκοολούχα ποτά, που ονομάζονται συγγενείς ουσίες, έχει προταθεί να συμβάλει στα συμπτώματα απόλυσης. Οι συγγενείς ουσίες είναι μόρια που παράγονται κατά τη ζύμωση και απόσταξη ή προστίθενται στο αλκοόλ για να ενισχύσουν τη γεύση, το άρωμα και το χρώμα. Παρουσιάζονται ευρέως σε αλκοολούχα ποτά σε πολύ μικρές ποσότητες, με πιο σκούρα οινοπνευματώδη ποτά και κόκκινο κρασί που περιέχουν γενικά περισσότερα συγγενή παρά από ελαφρύτερα αλκοολούχα ποτά, λευκό κρασί και μπύρα (Verster 2008; Prat 2009). Ορισμένοι συγγενείς και οι μεταβολίτες τους φαίνεται να δρουν ως τοξίνες (Prat 2009; Rohsenow, Howland 2010; Verster 2008). Αν και η πιθανή σχέση μεταξύ συγγενών και hangover δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή, η κατανάλωση αλκοόλης υψηλής περιεκτικότητας σε συγγενείς ουσίες, σε σύγκριση με την αλκοόλη χαμηλής περιεκτικότητας σε συγγενείς ουσίες, έχει συσχετιστεί με αυξημένη σοβαρότητα του hangover σε διάφορες προκαταρκτικές μελέτες. Παρ 'όλα αυτά, οι πονοκέφαλοι μπορεί να προκύψουν από υπερβολική πρόσληψη οποιουδήποτε αλκοόλ, ανεξάρτητα από το περιεχόμενό του σε συγγενείς ουσίες (Verster 2008; Prat 2009).
Αρκετοί μεμονωμένοι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν τη σοβαρότητα της απόλυσης, όπως:
- Ηλικία. Οι έφηβοι και οι νεαροί ενήλικες αντιμετωπίζουν συχνότερα και σοβαρά πονοκέφαλα (Tolstrup 2014; Huntley 2015).
- Γενεσιολογία. Η γενετική μεταβλητότητα και άλλες ατομικές διαφορές επηρεάζουν τον τρόπο μεταβολισμού του αλκοόλ (Slutske 2014).
- Κάπνισμα. Το κάπνισμα σχετίζεται με αυξημένη πιθανότητα απόλυσης και σοβαρότητα (Jackson 2013).
- Φάρμακα. Πολλά φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν τον κίνδυνο δηλητηρίασης και απόλυσης επηρεάζοντας το μεταβολισμό του αλκοόλ (Cederbaum 2012).
Είναι επίσης ενδιαφέρον να σημειωθεί ότι οι ασθενείς που είχαν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση γαστρικής παράκαμψης (συνήθως θεραπεία για παχυσαρκία) μπορεί να έχουν μεταβάλει το μεταβολισμό του αλκοόλ, με ταχύτερη απορρόφηση και βραδύτερο μεταβολισμό. Αυτοί οι ασθενείς πιστεύεται ότι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης διαταραχής χρήσης αλκοόλ (Wee 2014), και θα μπορούσαν ενδεχομένως να έχουν περισσότερες πιθανότητες να υποστούν απόλυση.
Αλκοόλ και διαβήτης
Τα χαμηλά επίπεδα κατανάλωσης αλκοόλ φαίνεται να προστατεύουν από τον διαβήτη, αλλά η κατανάλωση υψηλών επιπέδων αυξάνει τον κίνδυνο για διαβήτη και τις επιπλοκές του (Steiner 2015; Zhou 2016; Munukutla 2016). Ο τύπος αλκοόλ που καταναλώνεται μπορεί επίσης να είναι σημαντικός, καθώς η μπύρα και το κρασί έχουν βρεθεί ότι σχετίζονται με μειωμένο κίνδυνο διαβήτη. Συγκεκριμένα φυτοχημικά στην μπύρα και το κρασί, συμπεριλαμβανομένων των πολυφαινολών, μπορεί να εξηγήσουν μέρος αυτής της μείωσης του κινδύνου. Τα φαινομενικά θετικά αποτελέσματα της χαμηλής και μέτριας κατανάλωσης αλκοόλ στον κίνδυνο διαβήτη και επιπλοκές μπορεί να οφείλονται στη βελτίωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη και στην αυξημένη αντιφλεγμονώδη δραστηριότητα (Zhou 2016).
Η βαριά πρόσληψη αλκοόλ, αντιστρόφως, έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τα επίπεδα φλεγμονωδών δεικτών και προκαλεί επιδείνωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη. Μπορεί επίσης να προκαλέσει μείωση της έκκρισης ινσουλίνης λόγω βλάβης του παγκρέατος (Zhou 2016). Μια τακτική συνήθεια κατανάλωσης περίπου τεσσάρων αλκοολούχων ποτών (50-60 γραμμάρια αλκοόλ) την ημέρα έχει συνδεθεί με αυξημένο κίνδυνο διαβήτη (Steiner 2015) και μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα επιπλοκών στους διαβητικούς. Οι διαβητικοί που πίνουν υπερβολικά αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιακής νόσου και καρδιακής προσβολής, νεφρικής νόσου και νεφρικής ανεπάρκειας και κίρρωσης (Munukutla 2016).
Οι Κίνδυνοι Συνδυασμού Αλκοόλ με ΜΣΑΦ ή Ακεταμινοφαίνη
Ορισμένες θεραπείες χωρίς συνταγή που χρησιμοποιούνται συχνά για την ανακούφιση ορισμένων συμπτωμάτων απόλυσης, όπως η ακεταμινοφαίνη (Tylenol), η ιβουπροφαίνη ή η ασπιρίνη, μπορεί να αυξήσουν τις αρνητικές επιδράσεις του αλκοόλ. Το αλκοόλ και τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) όπως η ασπιρίνη και η ιβουπροφαίνη ερεθίζουν τη γαστρική επένδυση και μπορούν να προκαλέσουν γαστρεντερική αιμορραγία και ο κίνδυνος αιμορραγίας επιδεινώνεται όταν χρησιμοποιούνται μαζί (Moore 2015).
Σε μια μελέτη, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας ήταν 2,7 φορές υψηλότερος σε άτομα που έπαιρναν τακτικά οποιαδήποτε δόση ιβουπροφαίνης και έπιναν οποιαδήποτε ποσότητα αλκοόλ την εβδομάδα πριν από το επεισόδιο αιμορραγίας. Η συνδυασμένη επίδραση του αλκοόλ και της ασπιρίνης ήταν ακόμη πιο δραματική: Σε εκείνους που χρησιμοποίησαν ασπιρίνη τουλάχιστον κάθε δεύτερη μέρα σε δόσεις 325 mg ημερησίως ή χαμηλότερες, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας ήταν 2,8 φορές υψηλότερος εάν έπιναν οποιαδήποτε ποσότητα αλκοόλ και Σε όσους χρησιμοποίησαν περισσότερα από 325 mg ημερησίως ασπιρίνης, η χρήση αλκοόλ αύξησε τον κίνδυνο 7 φορές (Kaufman 1999).
Η ακεταμινοφαίνη είναι ένα αναλγητικό που προτιμάται συχνά από τα ΜΣΑΦ λόγω της σχετικής ασφάλειάς του σε σχέση με τη γαστρεντερική αιμορραγία (ACG 2016). Λόγω του υψηλού δυναμικού τοξικότητας στο ήπαρ, ωστόσο, δεν είναι ασφαλές όταν συνδυάζεται με αλκοόλ (Mayo Clinic 2014; UMMC 2015; Suzuki 2009). Επιπλέον, η ακεταμινοφαίνη έχει αποδειχθεί ότι παρεμβαίνει στον μεταβολισμό του αλκοόλ (Lee, Liao 2013) και μπορεί να συμβάλει στη μεγαλύτερη ευαισθησία στο αλκοόλ.
Ελαχιστοποίηση των κινδύνων από hangover
Η μόνη απολύτως αποτελεσματική μέθοδος για την πρόληψη της απόλυσης είναι η αποφυγή υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ (Pittler 2005; Mayo Clinic 2014; Verster 2010). Ωστόσο, πολλά πράγματα μπορούν να γίνουν με στόχο τη μείωση του κινδύνου απόλυσης:
- Πίνετε μέτρια. Ένα τυπικό ποτό είναι 12 ουγκιές μπύρας, 5 ουγκιές κρασί ή 1,5 ουγκιές ποτού. Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας προτείνουν ότι ο ασφαλέστερος τρόπος κατανάλωσης αλκοόλ είναι να περιορίσετε την πρόσληψη όχι περισσότερο από τρία ποτά μια δεδομένη ημέρα για τις γυναίκες ή τέσσερα ποτά μια δεδομένη ημέρα για τους άνδρες, και όχι περισσότερο από επτά ποτά την εβδομάδα για γυναίκες ή 14 την εβδομάδα για τους άνδρες (NIH 2016).
- Πιείτε αργά. Το αλκοόλ απορροφάται από το πεπτικό σύστημα λιγότερο αποτελεσματικά καθώς αυξάνεται το αλκοόλ στο αίμα. Η αργή κατανάλωση επιτρέπει τον χρόνο αύξησης του αλκοόλ στο αίμα, μειώνοντας την απορρόφηση (Cederbaum 2012).
- Τρώω. Η τροφή στο στομάχι μειώνει την απορρόφηση αλκοόλ. Τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά, υδατάνθρακες και πρωτεΐνες μειώνουν όλα την απορρόφηση αλκοόλ παρόμοια, αρκεί να τρώγονται πριν ή κατά τη διάρκεια της κατανάλωσης αλκοόλ (Cederbaum 2012).
- Πίνω τσάι. Μια μελέτη που εξέτασε τις επιδράσεις 20 διαφορετικών ποτών στον μεταβολισμό του αλκοόλ σε ποντίκια διαπίστωσε ότι το μαύρο τσάι είχε ισχυρή διεγερτική επίδραση στο ένζυμο που διασπά την ακεταλδεΰδη, ενώ το πράσινο τσάι προώθησε τη διάσπαση του αλκοόλ (Wang, Zhang 2016).
- Πίνουν νερό. Το πόσιμο νερό μπορεί να μειώσει το ποσοστό ή την ποσότητα αλκοόλ που καταναλώνεται (Mayo Clinic 2014), ενώ το ανθρακούχο νερό μπορεί να ενθαρρύνει τη διάσπαση της ακεταλδεΰδης (Wang, Zhang 2016).
- Μην καπνίζετε. Το κάπνισμα κατά τις έντονες μέρες κατανάλωσης έχει συσχετιστεί με μεγαλύτερη πιθανότητα και αυξημένη σοβαρότητα των πονοκέφαλων (Jackson 2013).
- Να γνωρίζετε τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Επειδή ορισμένα φάρμακα αναστέλλουν, εμποδίζουν ή μεταβολίζονται από την αφυδρογονάση του αλκοόλ και άλλες οδούς αποτοξίνωσης του ήπατος, η περίσσεια αλκοόλ μπορεί να μειώσει την κάθαρση αυτών των φαρμάκων, αυξάνοντας τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών και τοξικής υπερδοσολογίας. Αντίθετα, με χρόνια χρήση αλκοόλ, η δραστηριότητα αποτοξίνωσης μπορεί να ρυθμιστεί χρονικά, επιταχύνοντας την κάθαρση των φαρμάκων και μειώνοντας τις επιπτώσεις τους στο σώμα, ακόμη και αν δεν υπάρχουν υψηλά επίπεδα αλκοόλ. Επιπλέον, ορισμένα φάρμακα, όπως η ασπιρίνη και οι παράγοντες αποκλεισμού οξέων όπως η σιμετιδίνη (Tagamet) και η ρανιτιδίνη (Zantac), παρεμβαίνουν στη διάσπαση του αλκοόλ και αυξάνουν την ευαισθησία στο αλκοόλ (Cederbaum 2012). Οι ηλικιωμένοι ενήλικες είναι πιο ευάλωτοι σε αλληλεπιδράσεις με αλκοόλ-φάρμακα λόγω αλλαγών στην απορρόφηση, την κυκλοφορία και το μεταβολισμό του αλκοόλ και των ναρκωτικών που σχετίζονται με την ηλικία (Moore 2007).
- Λάβετε υπόψη τις ιδιότητες των διαφόρων αλκοολούχων ποτών. Η βότκα δεν έχει σχεδόν καθόλου συγγενείς ουσίες και μπορεί να προκαλέσει λιγότερο σοβαρά συμπτώματα απόλυσης από το υψηλότερο πνευμονικό πνεύμα, bourbon (Rohsenow, Howland, Arnedt 2010). Η μπύρα και το κρασί μπορεί να έχουν λιγότερες τοξικές επιδράσεις από τα οινοπνευματώδη ποτά (Addolorato 2008). Το κόκκινο κρασί περιέχει υψηλά επίπεδα πολυφαινολών, συμπεριλαμβανομένης της ρεσβερατρόλης, που μπορεί να αποτρέψει μέρος του οξειδωτικού στρες που προκαλείται από το αλκοόλ του (Silva 2015) και η ελαφριά έως μέτρια κατανάλωση κόκκινου κρασιού έχει συνδεθεί με οφέλη για την υγεία (Basli 2012; Saleem 2010 ). Η μπύρα, αν και περιέχει λιγότερες πολυφαινόλες από το κρασί, είναι πηγή βιταμινών Β. η μέτρια κατανάλωση μπύρας έχει παρόμοια, εάν είναι λιγότερο ισχυρά, προστατευτικά αποτελέσματα με το κόκκινο κρασί, συμπεριλαμβανομένου του μειωμένου κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων, διαβήτη, υψηλής αρτηριακής πίεσης και ορισμένων μορφών καρκίνου (Arranz 2012; Fernandez-Sola 2015).
ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ουσιες
Βιταμίνες Β
Ο χρόνιος αλκοολισμός προκαλεί μειωμένη απορρόφηση βιταμινών Β και είναι γνωστό ότι προκαλεί ανεπάρκεια βιταμίνης Β1 (θειαμίνη), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρά νευρολογικά και καρδιαγγειακά προβλήματα (Ημέρα 2013; Portari 2013; Said 2011). Η βενζοτιναμίνη είναι μια συνθετική, λιποδιαλυτή μορφή θειαμίνης που βρέθηκε να έχει υψηλότερη βιοδιαθεσιμότητα από τα υδατοδιαλυτά συμπληρώματα θειαμίνης στον άνθρωπο (Xie 2014; Park 2016; AMR 2006a). Στην έρευνα σε ζώα, η βενζοτιναμίνη ήταν πιο αποτελεσματική από τη θειαμίνη στην αύξηση των επιπέδων θειαμίνης μετά από οξεία δηλητηρίαση από αλκοόλ (Portari 2013; AMR 2006b). Μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή οκτώ εβδομάδων σε 84 ασθενείς με σοβαρή αλκοολική πολυνευροπάθεια διαπίστωσε ότι η θεραπεία με 320 mg βενζοτιναμίνης την ημέρα για τέσσερις εβδομάδες ακολουθούμενη από 120 mg την ημέρα για τέσσερις εβδομάδες βελτίωσε τα συμπτώματα της νευροπάθειας (Woelk 1998; AMR 2006a). Μια άλλη μελέτη έδειξε ότι η θεραπεία με βενζοταμίνη μείωσε την ψυχιατρική δυσφορία σε άνδρες με μακροχρόνια σοβαρή διαταραχή χρήσης αλκοόλ (Manzardo 2015).
Η νικοτιναμίδη ριβοσίδη είναι μια μορφή βιταμίνης Β3 που δρα ως πρόδρομος του νικοτιναμιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης, NAD +, απαραίτητος συμπαράγοντας για πολλές μεταβολικές διεργασίες (Chi 2013; Trammell 2016). Η εξάντληση του NAD + στο μεταβολισμό του αλκοόλ, με αποτέλεσμα χαμηλότερη αναλογία NAD + / NADH, έχει προταθεί ότι συμβάλλει στην τοξικότητα του αλκοόλ (Cederbaum 2012). Η συμπλήρωση με ριβοσίδη νικοτιναμίδης έχει βρεθεί ότι αυξάνει τις συγκεντρώσεις NAD + στο αίμα στον άνθρωπο (Trammell 2016) και έχει δείξει νευροπροστατευτική δράση σε μελέτες σε ζώα (Chi 2013).
Η βιταμίνη Β6 και οι σχετικές ενώσεις μπορεί επίσης να αντισταθμίσουν ορισμένες από τις αρνητικές επιπτώσεις της κατανάλωσης αλκοόλ (Khan 1973).
Οι αλκοολικοί έχουν χαμηλά επίπεδα φυλλικού οξέος, τα οποία πιθανώς προκύπτουν από μειωμένη απορρόφηση από το λεπτό έντερο αλλοιωμένος μεταβολισμός του ήπατος και κατακράτηση φολικού οξέος αυξημένη απέκκριση φυλλικού οξέος στα ούρα. και διαταραχή του μεταβολισμού των φολικών μετά την κατάποση αλκοόλ (Medici 2013). Έτσι, τα συμπληρώματα φυλλικού οξέος πρέπει να λαμβάνονται υπόψη από άτομα που καταναλώνουν τακτικά αλκοόλ.
Γαρύφαλλο Εκχύλισμα
Γαρύφαλλο είναι μια πλούσια πηγή πολυφαινολών (Issac 2015). Μια μη δημοσιευμένη τυχαιοποιημένη, διασταυρούμενη δοκιμή σε 14 άτομα διαπίστωσε ότι μία εφάπαξ δόση 250 mg εκχυλίσματος σκελίδας γαρύφαλλου που λήφθηκε πριν από την κατανάλωση αλκοόλ οδήγησε σε χαμηλότερες συγκεντρώσεις αλκοόλης στο αίμα και ακεταλδεΰδης και λιγότερη εξάντληση των ενζύμων αποτοξίνωσης, σε σύγκριση με μια ομάδα ελέγχου. Επιπλέον, όσοι έλαβαν εκχύλισμα γαρίφαλου εμφάνισαν λιγότερο σοβαρά συμπτώματα απόλυσης (Spiceuticals 2015). Μια μελέτη σε 26 υγιή άτομα διαπίστωσε ότι η κατανάλωση 250 mg εκχυλίσματος γαρύφαλλου για 30 ημέρες οδήγησε σε αυξημένα επίπεδα αρκετών ενδογενών αντιοξειδωτικών, συμπεριλαμβανομένης της γλουταθειόνης, με αποτέλεσμα τη μείωση του οξειδωτικού στρες (Johannah 2015). Σε μια μελέτη τρωκτικών, η προεπεξεργασία με εκχύλισμα γαρίφαλου προστάτευσε τα στομάχια των αρουραίων που εκτέθηκαν σε υψηλές ποσότητες αλκοόλ για τρεις ημέρες. Η θεραπεία με εκχύλισμα γαρύφαλλου συσχετίστηκε επίσης με υψηλότερα επίπεδα γαστρικής γλουταθειόνης και γαστρο-προστατευτικών προσταγλανδινών και βελτίωση σε άλλους δείκτες οξειδωτικού στρες (Jin 2016). Σε ένα άλλο μοντέλο τρωκτικών, οι αρουραίοι που υποβλήθηκαν σε αγωγή με εκχύλισμα μπουμπούκι γαρίφαλου είχαν αυξημένη παραγωγή βλέννας στομάχου και προστατεύονταν από έλκη στομάχου που προκαλούνται από αλκοόλ (Santin 2011). Τα εκχυλίσματα γαρίφαλου έχουν επίσης αποδειχθεί, σε εργαστήριο και μελέτη τρωκτικών, ότι έχουν ανοσορυθμιστικές, αντιφλεγμονώδεις και προστατευτικές επιδράσεις στο ήπαρ (Dibazar 2015; El-Hadary 2015).
Ν-ακετυλοκυστεΐνη
Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) είναι μια μορφή της αμινοξέος κυστεΐνης, η οποία είναι ένας πρόδρομος του ενδογενούς αντιοξειδωτικού γλουταθειόνης, μαζί με τα αμινοξέα γλουταμινικό και γλυκίνη. Η NAC δεσμεύει άμεσα την ακεταλδεΰδη (McCarty 2013; Vasdev 1995). Στην έρευνα σε ζώα, η NAC έχει βρεθεί ότι μειώνει την τοξικότητα στο αλκοόλ (McCarty 2013). Σε μια μελέτη ποντικών, ο συνδυασμός NAC και βιταμίνης C τροποποίησε τη δραστηριότητα των ενζύμων αποτοξίνωσης και μείωσε την παραγωγή ελευθέρων ριζών που προκαλείται από το αλκοόλ (Leung 2015). Σε μια άλλη μελέτη αρουραίων, η χορήγηση NAC είχε ως αποτέλεσμα χαμηλότερα επίπεδα οξειδωτικού στρες που προκαλείται από αλκοόλ στον εγκέφαλο και τους ιστούς του ήπατος (Ozkol 2016).
Γλουταθειόνη
Η γλουταθειόνη, μια σημαντική ένωση αποτοξίνωσης και αντιοξειδωτικό, βρίσκεται σε κύτταρα σε όλο το σώμα και είναι πολύ συγκεντρωμένη στο ήπαρ (Chen 2013). Το αλκοόλ μειώνει τα επίπεδα γλουταθειόνης στο ήπαρ, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη των ηπατικών κυττάρων και συμβάλλει στην ανάπτυξη αλκοολικής ηπατικής νόσου (Lieber 2003). Σε μια μελέτη σε αρουραίους, δύο εβδομάδες χορήγησης γλουταθειόνης πριν από την έκθεση στο αλκοόλ οδήγησαν σε πιο αποτελεσματική κάθαρση και χαμηλότερα επίπεδα αιχμής τόσο στο αλκοόλ όσο και στην ακεταλδεΰδη. Ακόμη και σε αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκε γλουταθειόνη υψηλής δόσης μετά από έκθεση σε αλκοόλ, παρατηρήθηκε ταχύτερη κάθαρση αλκοόλης και ακεταλδεΰδης και χαμηλότερα επίπεδα ελεύθερων ριζών οξυγόνου από τους αρουραίους ελέγχου που έλαβαν μόνο νερό (Lee 2009).
Βιταμίνη Ε
Η μέτρια κατανάλωση αλκοόλ έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί επιδείνωση της κατάστασης της βιταμίνης Ε στους άνδρες (Addolorato 2008) και μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες (Hartman 2005). Μια μελέτη σε αρουραίους διαπίστωσε ότι η γάμμα-τοκοφερόλη ειδικότερα εξαντλήθηκε από την κατανάλωση αλκοόλ (Sadrzadeh 1994). Η γάμμα-τοκοφερόλη είναι μία από τις οκτώ ενώσεις (τέσσερις τοκοφερόλες και τέσσερις τοκοτριενόλες) που μαζί αποτελούν την οικογένεια βιταμίνης Ε. Η γάμμα-τοκοφερόλη είναι η πιο κοινή μορφή βιταμίνης Ε στα τρόφιμα (Dietrich 2006).
Αρκετές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η θεραπεία με βιταμίνη Ε μειώνει δείκτες χρόνιας φλεγμονής που προκαλείται από αλκοόλ, οξειδωτικό στρες και τραυματισμό ιστών (Das 2010; Sajitha 2010; Kaur 2010; Lee, Kim 2013; Shirpoor 2016). Ένα μοντέλο σε ζώα έδειξε ότι η βιταμίνη Ε απέτρεψε το οξειδωτικό στρες και την εξάντληση της γλουταθειόνης μετά από οξεία έκθεση σε αλκοόλ, και αυτό το αποτέλεσμα ενισχύθηκε με ταυτόχρονη θεραπεία με μεθυλσελενοκυστεΐνη, μια μορφή σεληνίου (Yao 2015). Δύο επιπλέον μελέτες σε ζώα διαπίστωσαν ότι οι τοκοτριενόλες μπορούν να προστατεύσουν από τη νευροτοξικότητα που σχετίζεται με το αλκοόλ (Tiwari 2009; Tiwari 2012).
Σελήνιο
Το ιχνοστοιχείο σελήνιο απαιτείται για τη σωστή λειτουργία του αντιοξειδωτικού συστήματος της γλουταθειόνης υπεροξειδάσης και έχουν παρατηρηθεί χαμηλά επίπεδα σεληνίου σε άτομα με αλκοολική ηπατική νόσο (Rua 2014). Τα ευρήματα από την έρευνα σε ζώα δείχνουν ότι επεισόδια έντονης κατανάλωσης αλκοόλ μπορούν να προκαλέσουν μείωση των επιπέδων σεληνίου στο αίμα και στο ήπαρ, με αποτέλεσμα τη μείωση της δραστηριότητας της γλουταθειόνης και το μεγαλύτερο οξειδωτικό στρες (Ojeda 2015). Άλλες έρευνες δείχνουν ότι το συμπλήρωμα σεληνίου μπορεί να αποτρέψει αυτές τις αρνητικές επιπτώσεις (Markiewicz-Gorka 2011; Ozkol 2016; Yao 2015).
Εκχύλισμα σπόρου σταφυλιού
Οι σπόροι σταφυλιών και τα δέρματα είναι μια πλούσια πηγή πολυφαινολικών ενώσεων που ονομάζονται προανθοκυανιδίνες. Αυτές οι ενώσεις είναι ισχυροί εξουδετερωτές ελεύθερων ριζών οξυγόνου που καταστρέφουν τον ιστό (Dogan 2012). Σε μια ελεγχόμενη μελέτη σε ζώα, οι αρουραίοι υπέστησαν προ-επεξεργασία για επτά ημέρες με πολυφαινόλες σπόρων σταφυλιών πριν από την οξεία έκθεση σε βαριά αλκοόλη, παρουσίασαν μια λιγότερο έντονη αύξηση των επιπέδων αλκοόλης στο αίμα και ακεταλδεϋδης. αυξημένη παραγωγή ενδογενών ενζύμων που προστατεύουν από το οξειδωτικό στρες. και λιγότερη αύξηση των δεικτών βλάβης των ηπατικών κυττάρων (Bak 2016). Αυτό υποδηλώνει ότι οι πολυφαινόλες των σπόρων σταφυλιού μπορεί να μετριάσουν ορισμένες από τις επιδράσεις του αλκοόλ που συμβάλλουν στα συμπτώματα απόλυσης. Σε άλλες μελέτες σε ζώα, το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιών απέτρεψε νευρωνικούς και ηπατικούς τραυματισμούς και βελτιωμένους δείκτες οξειδωτικού στρες μετά από παρατεταμένη χορήγηση αλκοόλ (de Freitas 2004; Dogan 2012; Assuncao 2007).
Ρεσβερατρόλη
Η ρεσβερατρόλη είναι μια πολυφαινολική ένωση που βρίσκεται στο κόκκινο κρασί και στις ρίζες του παραδοσιακού ασιατικού φαρμακευτικού φυτού Polygonum cuspidatum (ιαπωνικά knotweed), καθώς και φιστίκια, δέρμα σταφυλιών και βατόμουρα (Higdon 2015). Πολλές έρευνες σε ζώα δείχνουν ότι η ρεσβερατρόλη μπορεί να βοηθήσει στην ελαχιστοποίηση του οξειδωτικού στρες και της σχετικής φλεγμονής και βλάβης των ιστών που παρατηρούνται με τη μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ (Kasdallah-Grissa 2007; Ajmo 2008; Bujanda 2006). Σε άλλες μελέτες σε ζώα, η ρεσβερατρόλη απέτρεψε τόσο την απώλεια μαθησιακής ικανότητας (Tiwari 2013b, Ranney 2009) όσο και την αύξηση των δεικτών του οξειδωτικού στρες και της φλεγμονής που παρατηρήθηκαν με χρόνια έκθεση στο αλκοόλ. υψηλότερες δόσεις ρεσβερατρόλης συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη προστασία (Tiwari 2013b).
Βιταμίνη C
Η βιταμίνη C έχει δείξει δυναμικό ως παράγοντα κατά της απόλυσης, αποτρέποντας το οξειδωτικό στρες στα συκώτια των ποντικών που τρέφονται με αλκοόλ. Η χορήγηση της βιταμίνης C επανέφερε τα επίπεδα της γλουταθειόνης στο ήπαρ μετά από φυσιολογική κατανάλωση αλκοόλ και αμβλύ οξειδωτικό στρες που προκαλείται από αλκοόλ σε σύγκριση με ποντίκια που τρέφονται με αλκοόλ και δεν έλαβαν βιταμίνη C (Lu 2012). Άλλες μελέτες σε αρουραίους έχουν δείξει ότι η βιταμίνη C μπορεί να προστατεύσει από βλάβη ιστού που σχετίζεται με το αλκοόλ στους νευρώνες (Ambadath 2010), kidneys, and blood vessels (Sonmez 2012; Sonmez 2009).
Γαϊδουράγκαθο
Το Σιλμαρίν, ένα εκχύλισμα φρούτων γαϊδουράγκαθου (Silybum marianum), περιέχει ένα μείγμα φλαβονοειδών εκ των οποίων το 50-70% είναι συνήθως σιλυμπίνη (Loguercio 2011). Το Σιλμαρίν και το silybin χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία παθήσεων του ήπατος (Federico 2017). Πρώιμη κλινική έρευνα δείχνει ότι τα εκχυλίσματα γαϊδουράγκαθου μπορεί να μειώσουν τη βλάβη λόγω αλκοολικής κίρρωσης. Η σιλυμαρίνη και η σιλυμπίνη μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα της γλουταθειόνης και μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι ενεργοποιούν αποτοξινωτικά ένζυμα που εξαντλούνται από το αλκοόλ, βελτιώνοντας τη μιτοχονδριακή λειτουργία και περιορίζοντας την ηπατική βλάβη που σχετίζεται με το αλκοόλ (Federico 2017; Loguercio 2011; Vargas-Mendoza 2014). Η σιλυμαρίνη μπορεί επίσης να προστατεύσει τους νευρώνες μειώνοντας τη φλεγμονή και το οξειδωτικό στρες στο νευρικό σύστημα (Borah 2013).
Προβιοτικά
Η χρόνια υπερβολική πρόσληψη αλκοόλ συσχετίζεται με βακτηριακή υπερανάπτυξη στο λεπτό έντερο και αλλαγές στον βακτηριακό πληθυσμό του παχέος εντέρου. Επιπλέον, το αλκοόλ αυξάνει τη διαπερατότητα της εντερικής επένδυσης, επιτρέποντας την απορρόφηση βακτηριακών τοξινών, προκαλώντας φλεγμονή στο ήπαρ και σε άλλους ιστούς. Πράγματι, αυτές οι επιδράσεις πιστεύεται ότι συμβάλλουν σημαντικά στην αλκοολική ηπατική νόσο (Li 2016, Engen 2015, Malaguarnera 2014). Σε μια κλινική δοκιμή, 66 άνδρες που πάσχουν από αλκοολική ψύχωση έλαβαν ένα προβιοτικό συμπλήρωμα, με ή χωρίς τυπική θεραπεία αποχής από το αλκοόλ και πολυβιταμίνη, για πέντε ημέρες. Το προβιοτικό περιείχε 90 εκατομμύρια μονάδες σχηματισμού αποικίας Bifidobacterium bifidum και 900 εκατομμύρια μονάδες σχηματισμού αποικιών του Lactobacillus plantarum. Μετά από μόλις πέντε ημέρες θεραπείας, εκείνοι που είχαν λάβει προβιοτικά έδειξαν κάποια επίλυση της ηπατικής βλάβης, όπως αποδεικνύεται από μεγαλύτερες μειώσεις στα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων (δείκτες ηπατικής βλάβης). έδειξαν επίσης αποκατάσταση υγιών εντερικών βακτηρίων (Kirpich 2008). Μια άλλη δοκιμή σε 117 νοσοκομειακούς ασθενείς διαπίστωσε ότι η αποχή από αλκοόλ και η συμπλήρωση με προβιοτικό που περιέχει Lactobacillus subtilis και Streptococcus faecium για επτά ημέρες οδήγησε σε μεγαλύτερη βελτίωση στα εντερικά βακτήρια και μειώσεις στα επίπεδα βακτηριακών τοξινών και φλεγμονωδών κυτοκινών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και την αποχή (Han 2015).
Περαιτέρω υποστήριξη για τον πιθανό ρόλο των προβιοτικών στην ανάκτηση αλκοόλ προέρχεται από μελέτες σε ζώα που διαπίστωσαν ότι η συμπλήρωση με είδη Lactobacillus και Bifidobacterium μπορεί να προστατεύσει από βλάβες στο στομάχι, όπως μπορεί να προκληθεί από το αλκοόλ, μέσω πολλών διαφορετικών μηχανισμών. Αυτά περιλαμβάνουν αύξηση της γαστρικής βλεννογόνου παραγωγής και μείωση της γαστρικής φλεγμονής (Suo 2016; Gomi 2013; Khoder 2016), μειωμένη υπερπερατότητα του εντέρου (Wang 2011) και προστασία έναντι φλεγμονής και τραυματισμού των ηπατικών κυττάρων που σχετίζονται με το αλκοόλ (Barone 2016; Tian 2015; Shi 2015; Chiu 2014; Chang 2013; Wang 2013; Bull-Otterson 2013).
Πολυενυλοφωσφατιδυλοχολίνη
Η πολυενυλοφωσφατιδυλοχολίνη (PPC) είναι ένα μείγμα φωσφολιπιδίων που βρέθηκε σε μελέτες σε ζώα για τη μείωση της παραγωγής ελευθέρων ριζών και την πρόληψη της οξειδωτικής βλάβης που προκαλείται από αλκοόλη στα ηπατικά κύτταρα (Lieber 2003; Mi 2000; Baraona 2002). Σε μια μελέτη, η ΔΕΗ απέτρεψε την μείωση της ηπατικής S-αδενοσυλομεθειονίνη (SAMe) που προκαλείται από το αλκοόλ, η οποία συσχετίστηκε με τη διατήρηση των επιπέδων γλουταθειόνης στο ήπαρ σε αρουραίους (Aleynik 2003) Η φωσφατιδυλοχολίνη, ένα συγκεκριμένο φωσφολιπίδιο στη ΔΕΗ, έχει βρεθεί ότι προλαμβάνει την ηπατική ίνωση και την κίρρωση που προκαλείται από αλκοόλ σε μπαμπουίνους (Lieber 1994). Σε μια υποομάδα χρόνιων πότες που συμμετείχαν σε μια κλινική δοκιμή, η θεραπεία της ΔΕΗ μείωσε τις αυξήσεις των ηπατικών ενζύμων και της χολερυθρίνης που σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια της δοκιμής. αυτοί οι δείκτες είναι δείκτες ηπατικής δυσλειτουργίας. Οι συμμετέχοντες έλαβαν 1,5 γραμμάρια ΔΕΗ τρεις φορές την ημέρα, πριν από τα γεύματα (Lieber, Weiss 2003).
Μαγνήσιο
Η κατανάλωση αλκοόλ προκαλεί γρήγορα απώλεια μαγνησίου από ιστούς, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου και του ήπατος. Υπό την επήρεια αλκοόλ, αυτό το μαγνήσιο χάνεται στα ούρα, με αποτέλεσμα την τάση προς μειωμένο μαγνήσιο ορού (Rivlin 1994; Torres 2009; Romani 2008). Η προκύπτουσα συνολική μείωση της διαθεσιμότητας μαγνησίου προκαλεί συστολή των αιμοφόρων αγγείων και μπορεί να βοηθήσει στην εξήγηση των συσχετίσεων μεταξύ υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ και υπέρτασης, καρδιακών προβλημάτων και εγκεφαλικού επεισοδίου (Romani 2008; Moulin 2015). Μια κλινική έκθεση περιέγραψε χαμηλά επίπεδα μαγνησίου στο αίμα σε πέντε άτομα με πονοκέφαλο και απόλυση που προκαλείται από αλκοόλ, το οποίο αντιμετωπίστηκε επιτυχώς με ενδοφλέβιο μαγνήσιο (Altura 1999) Μια μορφή μαγνησίου που ονομάζεται μαγνήσιο-L-θρεονικό έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τα επίπεδα μαγνησίου εγκεφάλου στην έρευνα σε ζώα. Αυτό μπορεί να αντιπροσωπεύει μια στρατηγική για την καταπολέμηση της εξάντλησης του μαγνησίου του εγκεφάλου που προκαλείται από το αλκοόλ, αν και αυτό δεν έχει ακόμη αποδειχθεί σε μια κλινική δοκιμή (Jia 2016).
Λιποϊκό οξύ
Το λιποϊκό οξύ είναι μια ένωση που περιέχει θείο που αυξάνει τα επίπεδα γλουταθειόνης και εξουδετερώνει ορισμένους τύπους ελευθέρων ριζών (Higdon 2012; Golbidi 2011). Το λιποϊκό οξύ συμμετέχει επίσης στην ανακύκλωση βιταμινών C και E, μετριάζει τη φλεγμονή (Moura 2015) και έχει αποδειχθεί σε εργαστηριακές ρυθμίσεις ότι αυξάνει τη δραστηριότητα της αφυδρογονάσης αλδεΰδης, η οποία διαλύει την ακεταλδεΰδη (McCarty 2013; Li 2013).
Στην έρευνα σε ζώα, οι αρουραίοι και τα ποντίκια που έλαβαν λιποϊκό οξύ έδειξαν λιγότερα κίνητρα για κατανάλωση αλκοόλ (Peana 2013; Ledesma 2014) και τα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με λιποϊκό οξύ πριν από την κατανάλωση αλκοόλ είχαν χαμηλότερα επίπεδα ελεύθερων ριζών στον εγκεφαλικό τους ιστό και εμφάνισαν λιγότερη αλκοόλη προβλήματα συμπεριφοράς από αυτά που αντιμετωπίζονται μόνο με αλκοόλ (Ledesma 2012).
Μελατονίνη
Η μελατονίνη είναι μια ορμόνη που βοηθά στη ρύθμιση των κιρκαδικών ρυθμών και προκαλεί τον ύπνο (Lanfumey 2013) και τόσο η κατανάλωση αλκοόλ όσο και η απόσυρση από το αλκοόλ φαίνεται να καταστέλλουν την παραγωγή μελατονίνης (Schmitz 1996; Peuhkuri 2012). Σε μια μελέτη σε ζώα, ο συντονισμός των μυών ήταν καλύτερος κατά τη διάρκεια της περιόδου απόλυσης σε ποντίκια που έλαβαν μελατονίνη για επτά ημέρες πριν εκτίθενται σε μια μεθυστική ποσότητα αλκοόλ (Karadayian 2014). Επειδή η διαταραχή του ύπνου φαίνεται να είναι ένας σημαντικός παράγοντας στα συμπτώματα απόλυσης αλκοόλ και σοβαρότητα (Verster 2014; Rohsenow, Howland 2010), η βελτίωση της ποιότητας του ύπνου μπορεί να είναι ένας μηχανισμός με τον οποίο η μελατονίνη θα μπορούσε να μειώσει ορισμένα συμπτώματα απόλυσης. Επιπλέον, η μελατονίνη έχει μια σειρά από άλλες επιδράσεις που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην πρόληψη της απόλυσης και άλλων βλαβών που οφείλονται στο αλκοόλ: Ρυθμίζει τη φλεγμονώδη απόκριση, αποτρέπει την κυτταρική βλάβη που σχετίζεται με οξυγόνο και μπορεί να έχει αναλγητικά αποτελέσματα (Danilov 2016; Hu 2009).
Panax ginseng
Το Panax ginseng, επίσης γνωστό ως Κορεάτικο ή Κόκκινο Ginseng, είναι ένα φαρμακευτικό φυτό που χρησιμοποιείται ιστορικά για τη θεραπεία της κόπωσης, την αύξηση της ενέργειας και την οικοδόμηση αντοχής και ανθεκτικότητα (Kim 2013, Ong 2015). Μια μελέτη σε 25 υγιείς άνδρες συνέκρινε το αποτέλεσμα της λήψης 32 mg εκχυλίσματος ρίζας Panax ginseng διαλυμένου σε νερό μαζί με 100 χιλιοστόλιτρα 80 ουίσκι απόδειξης με απλό νερό με την ίδια ποσότητα ουίσκι. Οι συμμετέχοντες παρουσίασαν λιγότερη κόπωση, λιγότερα γνωστικά συμπτώματα, λιγότερη δίψα και λιγότερους πόνους στο στομάχι μετά τη λήψη ginseng με ουίσκι από ό, τι μετά το ουίσκι και το νερό μόνο (Lee, Kwak 2014).
Τα ευρήματα από την έρευνα σε ζώα δείχνουν ότι η Panax ginseng και τα συστατικά της μειώνουν τον τραυματισμό ιστού που σχετίζεται με το αλκοόλ αναστέλλοντας τη δραστηριότητα και τη φλεγμονή των ελεύθερων ριζών οξυγόνου (Li 2014; Gao 2015) και πιθανώς αυξάνοντας τα ποσοστά κάθαρσης αλκοόλ και ακεταλδεΰδης από το σώμα (Lee, Kim 2014 ). Σε ποντίκια, ακόμη και με οξεία βαριά έκθεση σε αλκοόλ, η προεπεξεργασία με Panax ginseng για επτά ημέρες μείωσε τη βλάβη του ήπατος (Ding 2015).
Σημαντικά ενεργά συστατικά του Panax ginseng που ονομάζονται ginsenosides απορροφώνται ελάχιστα στη φυσική τους κατάσταση. Ωστόσο, η ζύμωση έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα και τη συγκέντρωση των ginsenosides στον ορό κατά περίπου 15 φορές. Έτσι, ένα ζυμωμένο σκεύασμα Panax ginseng μπορεί να είναι μια ανώτερη επιλογή όταν εξετάζουμε ένα συμπλήρωμα ginseng (Jin 2012).
Κουρκουμίνη
Η κουρκουμίνη, μια πολυφαινολική ένωση που βρίσκεται στη μαγειρική ρίζα κουρκούμη μπαχαρικών, έχει ισχυρές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (Gupta 2013). Σε μια προκαταρκτική μελέτη, επτά υγιείς άντρες έπιναν αλκοόλ είτε με νερό μόνο είτε με παρασκεύασμα κουρκουμίνης και νερού. Τα επίπεδα της ακεταλδεΰδης στο αίμα ήταν σημαντικά χαμηλότερα στην ομάδα κουρκουμίνης (Sasaki 2011). Επίσης, αρκετές μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η κουρκουμίνη μπορεί να μειώσει το οξειδωτικό στρες, τη φλεγμονή και τον τραυματισμό των ιστών που σχετίζεται με το αλκοόλ (El-Deen 2010; Kandhare 2012; Pyun 2013; Rong 2012; Tiwari 2013a; Varatharajalu 2016).
Ταυρίνη
Η ταυρίνη είναι ένα αμινοξύ που περιέχει θείο με πολλαπλές λειτουργίες σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού νευρικού και καρδιαγγειακού συστήματος (Oja 2007). Η συμπληρωματική ταυρίνη, σε συνδυασμό με φαρμακευτικά βότανα, που χορηγήθηκε σε ποντίκια που εκτέθηκαν σε υψηλή ποσότητα αλκοόλ αύξησε το ρυθμό μεταβολισμού του αλκοόλ, επιμηκύνοντας το χρόνο να μεθυσθεί και συντομεύσει τον χρόνο ανάρρωσης (Wu 2013). Η ταυρίνη απέτρεψε επίσης την υπέρταση σε αρουραίους που έλαβαν μεγάλες ποσότητες αλκοόλ για τέσσερις εβδομάδες (Harada 2000). Σε μια άλλη μελέτη, το zebrafish που εκτέθηκε εν συντομία σε μία υψηλή δόση αλκοόλ είχε χαμηλότερα επίπεδα αλκοόλ στον εγκέφαλο και έδειξε λιγότερο ανήσυχη συμπεριφορά εάν έλαβαν επίσης ταυρίνη (Rosemberg 2012). Διάφορες άλλες μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η ταυρίνη μπορεί να αποτρέψει την τοξικότητα του αλκοόλ μειώνοντας το οξειδωτικό στρες, τη φλεγμονή και τον τραυματισμό των ιστών (Devi, Anuradha 2010; Devi, Viswanathan 2010; Latchoumycandane 2014).
S-αδενοσυλομεθιονίνη
Η S-αδενοσυλ μεθειονίνη (SAMe) είναι κρίσιμη για το σχηματισμό της κυτταρικής αντιοξειδωτικής γλουταθειόνης και επίσης συμμετέχει σε οδούς μεθυλίωσης που εξουδετερώνουν την ομοκυστεΐνη, μια κυτταρική τοξίνη. Το αλκοόλ διακόπτει τον σχηματισμό SAMe και οι συγκεντρώσεις SAMe στο ήπαρ εξαντλούνται σε ασθενείς με ηπατική αλκοολική νόσο. Ευτυχώς, το συμπλήρωμα SAMe έχει βρεθεί ότι βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος σε ζώα που εκτίθενται σε αλκοόλ και σε αλκοολικούς ανθρώπους (Lieber 2003). Η έρευνα χρησιμοποιώντας ένα ζωικό μοντέλο διαπίστωσε ότι το SAMe μπορεί να προστατεύσει το ήπαρ από τοξικές επιδράσεις του αλκοόλ εν μέρει βελτιώνοντας τη μιτοχονδριακή λειτουργία στον ηπατικό ιστό (King 2016), εκτός από τη διευκόλυνση της σύνθεσης της γλουταθειόνης.
Υλικό που χρησιμοποιείται με την άδεια του Life Extension. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.
- ACG. American College of Gastroenterology. Ulcers and Gastrointestinal Bleeding: Protecting Your Health. http://s3.gi.org/patients/pdfs/ulcerprotect.pdf. Accessed 8/1/2016.
- Addolorato G, Leggio L, Ojetti V, Capristo E, Gasbarrini G, Gasbarrini A. Effects of short-term moderate alcohol administration on oxidative stress and nutritional status in healthy males. Appetite. Jan 2008;50(1):50-56.
- Ajmo JM, Liang X, Rogers CQ, Pennock B, You M. Resveratrol alleviates alcoholic fatty liver in mice. American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. Oct 1 2008;295(4):G833-842.
- Aleynik SI, Lieber CS. Polyenylphosphatidylcholine corrects the alcohol-induced hepatic oxidative stress by restoring s-adenosylmethionine. Alcohol Alcohol. May-Jun 2003;38(3):208-212.
- Allison MG, McCurdy MT. Alcoholic metabolic emergencies. Emerg Med Clin North Am. May 2014;32(2):293-301.
- Altura BM, Altura BT. Association of alcohol in brain injury, headaches, and stroke with brain-tissue and serum levels of ionized magnesium: a review of recent findings and mechanisms of action. Alcohol (Fayetteville, N.Y.). Oct 1999;19(2):119-130.
- Ambadath V, Venu RG, Madambath I. Comparative study of the efficacy of ascorbic acid, quercetin, and thiamine for reversing ethanol-induced toxicity. Journal of medicinal food. Dec 2010;13(6):1485-1489.
- AMR. Benfotiamine. Monograph. Alternative medicine review: a journal of clinical therapeutics. Sep 2006a;11(3):238-242.
- AMR. Benfotiamine: Monograph. Alternative Medicine Review: a journal of clinical therapeutics. 2006b;11(1):238-242.
- Arranz S, Chiva-Blanch G, Valderas-Martinez P, Medina-Remon A, Lamuela-Raventos RM, Estruch R. Wine, beer, alcohol and polyphenols on cardiovascular disease and cancer. Nutrients. Jul 2012;4(7):759-781.
- Assuncao M, de Freitas V, Paula-Barbosa M. Grape seed flavanols, but not Port wine, prevent ethanol-induced neuronal lipofuscin formation. Brain Res. Jan 19 2007;1129(1):72-80.
- Bak MJ, Truong VL, Ko SY, Nguyen XN, Ingkasupart P, Jun M, . . . Jeong WS. Antioxidant and Hepatoprotective Effects of Procyanidins from Wild Grape (Vitis amurensis) Seeds in Ethanol-Induced Cells and Rats. International journal of molecular sciences. 2016;17(5): 758. Published online 2016 May 18. Doi: 10.3390/ijms17050758.
- Baraona E, Zeballos GA, Shoichet L, Mak KM, Lieber CS. Ethanol consumption increases nitric oxide production in rats, and its peroxynitrite-mediated toxicity is attenuated by polyenylphosphatidylcholine. Alcohol Clin Exp Res. Jun 2002;26(6):883-889.
- Barone R, Rappa F, Macaluso F, Caruso Bavisotto C, Sangiorgi C, Di Paola G, . . . Marino Gammazza A. Alcoholic Liver Disease: A Mouse Model Reveals Protection by Lactobacillus fermentum. Clin Transl Gastroenterol. 2016;7:e138.
- Basli A, Soulet S, Chaher N, Merillon JM, Chibane M, Monti JP, Richard T. Wine polyphenols: potential agents in neuroprotection. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:805762.
- Bhattacharyya A, Chattopadhyay R, Mitra S, Crowe SE. Oxidative stress: an essential factor in the pathogenesis of gastrointestinal mucosal diseases. Physiological reviews. Apr 2014;94(2):329-354.
- Biswas SK. Does the Interdependence between Oxidative Stress and Inflammation Explain the Antioxidant Paradox? Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:5698931.
- Borah A, Paul R, Choudhury S, Choudhury A, Bhuyan B, Das Talukdar A, . . . Mohanakumar KP. Neuroprotective potential of silymarin against CNS disorders: insight into the pathways and molecular mechanisms of action. CNS neuroscience & therapeutics. Nov 2013;19(11):847-853.
- Bujanda L, Garcia-Barcina M, Gutierrez-de Juan V, Bidaurrazaga J, de Luco MF, Gutierrez-Stampa M, . . . Arenas JI. Effect of resveratrol on alcohol-induced mortality and liver lesions in mice. BMC Gastroenterol. 2006;6:35.
- Bull-Otterson L, Feng W, Kirpich I, Wang Y, Qin X, Liu Y, . . . Barve S. Metagenomic analyses of alcohol induced pathogenic alterations in the intestinal microbiome and the effect of Lactobacillus rhamnosus GG treatment. PloS one. 2013;8(1):e53028.
- CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Alcohol and Public Health. Fact Sheet - Binge Drinking. https://www.cdc.gov/alcohol/fact-sheets/binge-drinking.htm. Last updated 10/16/2015. Accessed 6/2/2017. Cederbaum AI. Alcohol metabolism. Clinics in liver disease. Nov 2012;16(4):667-685.
- Ceron CS, Marchi KC, Muniz JJ, Tirapelli CR. Vascular oxidative stress: a key factor in the development of hypertension associated with ethanol consumption. Current hypertension reviews. 2014;10(4):213-222.
- Chang B, Sang L, Wang Y, Tong J, Zhang D, Wang B. The protective effect of VSL#3 on intestinal permeability in a rat model of alcoholic intestinal injury. BMC Gastroenterol. 2013;13:151.
- Chen WM, Shaw LH, Chang PJ, Tung SY, Chang TS, Shen CH, . . . Wei KL. Hepatoprotective effect of resveratrol against ethanol-induced oxidative stress through induction of superoxide dismutase and. Experimental and therapeutic medicine. Apr 2016;11(4):1231-1238.
- Chen Y, Dong H, Thompson DC, Shertzer HG, Nebert DW, Vasiliou V. Glutathione defense mechanism in liver injury: insights from animal models. Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association. Oct 2013;60:38-44.
- Chi Y, Sauve AA. Nicotinamide riboside, a trace nutrient in foods, is a vitamin B3 with effects on energy metabolism and neuroprotection. Current opinion in clinical nutrition and metabolic care. Nov 2013;16(6):657-661.
- Chiu YH, Tsai JJ, Lin SL, Lin MY. Lactobacillus casei MYL01 modulates the proinflammatory state induced by ethanol in an in vitro model. J Dairy Sci. 2014;97(4):2009-2016.
- Clausen J, Nielsen SA. Comparison of whole blood selenium values and erythrocyte glutathione peroxidase activities of normal individuals on supplementation with selenate, selenite, L-selenomethionine, and high selenium yeast. Biol Trace Elem Res. Jan-Apr 1988;15:125-138.
- Costardi JV, Nampo RA, Silva GL, Ribeiro MA, Stella HJ, Stella MB, Malheiros SV. A review on alcohol: from the central action mechanism to chemical dependency. Rev Assoc Med Bras. Aug 2015;61(4):381-387.
- Danilov A, Kurganova J. Melatonin in Chronic Pain Syndromes. Pain and therapy. Mar 16 2016.
- Dantzer R, Kelley KW. Twenty years of research on cytokine-induced sickness behavior. Brain Behav Immun. Feb 2007;21(2):153-160.
- Das SK, Mukherjee S, Gupta G, Rao DN, Vasudevan DM. Protective effect of resveratrol and vitamin E against ethanol-induced oxidative damage in mice: biochemical and immunological basis. Indian journal of biochemistry & biophysics. Feb 2010;47(1):32-37.
- Day E, Bentham PW, Callaghan R, Kuruvilla T, George S. Thiamine for prevention and treatment of Wernicke-Korsakoff Syndrome in people who abuse alcohol. The Cochrane database of systematic reviews. 2013(7):Cd004033.
- de Freitas V, da Silva Porto P, Assuncao M, Cadete-Leite A, Andrade JP, Paula-Barbosa MM. Flavonoids from grape seeds prevent increased alcohol-induced neuronal lipofuscin formation. Alcohol Alcohol. Jul-Aug 2004;39(4):303-311.
- Devi SL, Anuradha CV. Oxidative and nitrosative stress in experimental rat liver fibrosis: Protective effect of taurine. Environmental toxicology and pharmacology. Mar 2010;29(2):104-110.
- Devi SL, Viswanathan P, Anuradha CV. Regression of liver fibrosis by taurine in rats fed alcohol: effects on collagen accumulation, selected cytokines and stellate cell activation. European journal of pharmacology. Nov 25 2010;647(1-3):161-170.
- Dibazar SP, Fateh S, Daneshmandi S. Immunomodulatory effects of clove (Syzygium aromaticum) constituents on macrophages: in vitro evaluations of aqueous and ethanolic components. Journal of immunotoxicology. Apr-Jun 2015;12(2):124-131.
- Dietrich M, Traber MG, Jacques PF, Cross CE, Hu Y, Block G. Does gamma-tocopherol play a role in the primary prevention of heart disease and cancer? A review. J Am Coll Nutr. Aug 2006;25(4):292-299.
- Ding RB, Tian K, Cao YW, Bao JL, Wang M, He C, . . . Wan JB. Protective effect of panax notoginseng saponins on acute ethanol-induced liver injury is associated with ameliorating hepatic lipid accumulation and reducing ethanol-mediated oxidative stress. Journal of agricultural and food chemistry. Mar 11 2015;63(9):2413-2422.
- Dogan A, Celik I. Hepatoprotective and antioxidant activities of grapeseeds against ethanol-induced oxidative stress in rats. The British journal of nutrition. Jan 2012;107(1):45-51.
- El-Deen NA, Eid M. Efficacy of curcumin to reduce hepatic damage induced by alcohol and thermally treated oil in rats. Veterinaria italiana. Jan-Mar 2010;46(1):83-92.
- El-Hadary AE, Ramadan Hassanien MF. Hepatoprotective effect of cold-pressed Syzygium aromaticum oil against carbon tetrachloride (CCl)-induced hepatotoxicity in rats. Pharmaceutical biology. Oct 6 2015:1-9.
- Engen PA, Green SJ, Voigt RM, Forsyth CB, Keshavarzian A. The Gastrointestinal Microbiome: Alcohol Effects on the Composition of Intestinal Microbiota. Alcohol research: current reviews. 2015;37(2):223-236.
- Erath D, Haffner HT. [Traffic accidents in alcoholic intoxication]. Blutalkohol. Mar 1996;33(2):57-64.
- Federico A, Cotticelli G, Festi D, Schiumerini R, Addolorato G, Ferrulli A, . . . Loguercio C. The effects of alcohol on gastrointestinal tract, liver and pancreas: evidence-based suggestions for clinical management. European review for medical and pharmacological sciences. May 2015;19(10):1922-1940.
- Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. Jan 24 2017;22(2).
- Fernandez-Sola J. Cardiovascular risks and benefits of moderate and heavy alcohol consumption. Nature reviews. Cardiology. Oct 2015;12(10):576-587.
- Gao Y, Chu S, Li J, Li J, Zhang Z, Xia C, . . . Chen N. Anti-inflammatory function of ginsenoside Rg1 on alcoholic hepatitis through glucocorticoid
- receptor related nuclear factor-kappa B pathway. Journal of ethnopharmacology. Sep 15 2015;173:231-240.
- Golbidi S, Badran M, Laher I. Diabetes and Alpha Lipoic Acid. Frontiers in pharmacology. 2011;2:69.
- Gomi A, Harima-Mizusawa N, Shibahara-Sone H, Kano M, Miyazaki K, Ishikawa F. Effect of Bifidobacterium bifidum BF-1 on gastric protection and mucin production in an acute gastric injury rat model. J Dairy Sci. Feb 2013;96(2):832-837.
- Gonzalez-Reimers E, Santolaria-Fernandez F, Martin-Gonzalez MC, Fernandez-Rodriguez CM, Quintero-Platt G. Alcoholism: a systemic proinflammatory condition. World journal of gastroenterology: WJG. Oct 28 2014;20(40):14660-14671.
- Gruenewald PJ, Mair C. Heterogeneous dose-response and college student drinking: examining problem risks related to low drinking levels. Addiction (Abingdon, England). Jun 2015;110(6):945-954.
- Gundermann KJ, Kuenker A, Kuntz E, Drozdzik M. Activity of essential phospholipids (EPL) from soybean in liver diseases. Pharmacological reports: PR. 2011;63(3):643-659.
- Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB. Therapeutic roles of curcumin: lessons learned from clinical trials. The AAPS journal. Jan 2013;15(1):195-218.
- Han KH, Hashimoto N, Fukushima M. Relationships among alcoholic liver disease, antioxidants, and antioxidant enzymes. World journal of gastroenterology: WJG. Jan 7 2016;22(1):37-49.
- Han SH, Suk KT, Kim DJ, Kim MY, Baik SK, Kim YD, . . . Kim EJ. Effects of probiotics (cultured Lactobacillus subtilis/Streptococcus faecium) in the treatment of alcoholic hepatitis: randomized-controlled multicenter study. European journal of gastroenterology & hepatology. Nov 2015;27(11):1300-1306.
- Harada H, Kitazaki K, Tsujino T, Watari Y, Iwata S, Nonaka H, . . . Yokoyama M. Oral taurine supplementation prevents the development of ethanol-induced hypertension in rats. Hypertension research: official journal of the Japanese Society of Hypertension. May 2000;23(3):277-284.
- Hartman TJ, Baer DJ, Graham LB, Stone WL, Gunter EW, Parker CE, . . . Taylor PR. Moderate alcohol consumption and levels of antioxidant vitamins and isoprostanes in postmenopausal women. European journal of clinical nutrition. Feb 2005;59(2):161-168.
- Higdon J. Linus Pauling Institute. Micronutrient Information Center. Resveratrol. http://lpi.oregonstate.edu/mic/dietary-factors/phytochemicals/resveratrol. Last updated 5/2015. Accessed 8/1/2016.
- Higdon J, Drake V, Hagen T. Linus Pauling Institute. Micronutrient Information Center. Lipoic Acid. http://lpi.oregonstate.edu/mic/dietary-factors/lipoic-acid. Last updated 1/2012. Accessed 9/1/2015.
- Howland J, Rohsenow DJ, Bliss CA, Almeida AB, Calise TV, Heeren T, Winter M. Hangover Predicts Residual Alcohol Effects on Psychomotor Vigilance the Morning After Intoxication. Journal of addiction research & therapy. Aug 23 2010;1(101).
- Hu S, Yin S, Jiang X, Huang D, Shen G. Melatonin protects against alcoholic liver injury by attenuating oxidative stress, inflammatory response, and apoptosis. European journal of pharmacology. Aug 15 2009;616(1-3):287-292.
- Huntley G, Treloar H, Blanchard A, Monti PM, Carey KB, Rohsenow DJ, Miranda R. An event-level investigation of hangovers' relationship to age and drinking. Experimental and clinical psychopharmacology. Oct 2015;23(5):314-323.
- Issac A, Gopakumar G, Kuttan R, Maliakel B, Krishnakumar IM. Safety and anti-ulcerogenic activity of a novel polyphenol-rich extract of clove buds (Syzygium aromaticum L). Food & function. Mar 2015;6(3):842-852.
- Jackson KM, Rohsenow DJ, Piasecki TM, Howland J, Richardson AE. Role of tobacco smoking in hangover symptoms among university students. Journal of studies on alcohol and drugs. Jan 2013;74(1):41-49.
- Jia S, Liu Y, Shi Y, Ma Y, Hu Y, Wang M, Li X. Elevation of Brain Magnesium Potentiates Neural Stem Cell Proliferation in the Hippocampus of Young and Aged Mice. J Cell Physiol. Sep 2016;231(9):1903-1912.
- Jin H, Seo JH, Uhm YK, Jung CY, Lee SK, Yim SV. Pharmacokinetic comparison of ginsenoside metabolite IH-901 from fermented and non-fermented ginseng in healthy Korean volunteers. Journal of ethnopharmacology. Jan 31 2012;139(2):664-667.
- Jin SE, Lee MY, Shin IS, Jeon WY, Ha H. Syzygium aromaticum water extract attenuates ethanolinduced gastric injury through antioxidant effects in rats. Molecular medicine reports. May 13 2016.
- Johannah NM, Renny RM, Gopakumar G, Balu M, Sureshkumar D, Krishnakumar IM, Im K. Beyond the flavour: a de-flavoured polyphenol rich extract of clove buds (Syzygium aromaticum L) as a novel dietary antioxidant ingredient. Food Funct. Oct 2015;6(10):3373-3382.
- Kandhare AD, Raygude KS, Ghosh P, Ghule AE, Bodhankar SL. Therapeutic role of curcumin in prevention of biochemical and behavioral aberration induced by alcoholic neuropathy in laboratory animals. Neuroscience letters. Mar 5 2012;511(1):18-22.
- Karadayian AG, Bustamante J, Czerniczyniec A, Cutrera RA, Lores-Arnaiz S. Effect of melatonin on motor performance and brain cortex mitochondrial function during ethanol hangover. Neuroscience. Jun 6 2014;269:281-289.
- Kasdallah-Grissa A, Mornagui B, Aouani E, Hammami M, El May M, Gharbi N, . . . El-Fazaa S. Resveratrol, a red wine polyphenol,
- attenuates
- ethanol-induced oxidative stress in rat liver. Life sciences. Feb 20 2007;80(11):1033-1039.
- Kaufman DW, Kelly JP, Wiholm BE, Laszlo A, Sheehan JE, Koff RS, Shapiro S. The risk of acute major upper gastrointestinal bleeding among users of aspirin and ibuprofen at various levels of alcohol consumption. The American journal of gastroenterology. Nov 1999;94(11):3189-3196.
- Kaur J, Shalini S, Bansal MP. Influence of vitamin E on alcohol-induced changes in antioxidant defenses in mice liver. Toxicology mechanisms and methods. Feb 2010;20(2):82-89.
- Kawaratani H, Tsujimoto T, Douhara A, Takaya H, Moriya K, Namisaki T, . . . Fukui H. The effect of inflammatory cytokines in alcoholic liver disease. Mediators Inflamm. 2013;2013:495156.
- Khan MA, Jensen K, Krogh HJ. Alcohol-induced hangover. A double-blind comparison of pyritinol and placebo in preventing hangover symptoms. Quarterly journal of studies on alcohol. Dec 1973;34(4):1195-1201.
- Khoder G, Al-Menhali AA, Al-Yassir F, Karam SM. Potential role of probiotics in the management of gastric ulcer. Experimental and therapeutic medicine. Jul 2016;12(1):3-17.
- Kim HG, Cho JH, Yoo SR, Lee JS, Han JM, Lee NH, . . . Son CG. Antifatigue effects of Panax ginseng C.A. Meyer: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. PloS one. 2013;8(4):e61271.
- King AL, Mantena SK, Andringa KK, Millender-Swain T, Dunham-Snary KJ, Oliva CR, . . . Bailey SM. The methyl donor S-adenosylmethionine prevents liver hypoxia and dysregulation of mitochondrial bioenergetic function in a rat model of alcohol-induced fatty liver disease. Redox biology. Oct 2016;9:188-197
- Kirpich IA, Solovieva NV, Leikhter SN, Shidakova NA, Lebedeva OV, Sidorov PI, . . . Cave M. Probiotics restore bowel flora and improve liver enzymes in human alcohol-induced liver injury: a pilot study. Alcohol (Fayetteville, N.Y.). Dec 2008;42(8):675-682.
- Kruman II, Fowler AK. Impaired one carbon metabolism and DNA methylation in alcohol toxicity. Journal of neurochemistry. Jun 2014;129(5):770-780.
- Lanfumey L, Mongeau R, Hamon M. Biological rhythms and melatonin in mood disorders and their treatments. Pharmacology & therapeutics. 2013;138(2):176-184.
- Latchoumycandane C, Nagy LE, McIntyre TM. Chronic ethanol ingestion induces oxidative kidney injury through taurine-inhibitable inflammation. Free radical biology & medicine. Apr 2014;69:403-416.
- Ledesma JC, Aragon CM. alpha-Lipoic acid, a scavenging agent for H(2)O(2), reduces ethanol-stimulated locomotion in mice. Psychopharmacology (Berl). Jan 2012;219(1):171-180.
- Ledesma JC, Balino P, Aragon CM. Reduction in central H2O2 levels prevents voluntary ethanol intake in mice: a role for the brain catalase-H2O2 system in alcohol binge drinking. Alcohol Clin Exp Res. Jan 2014;38(1):60-67.
- Lee DI, Kim ST, Lee DH, Yu JM, Jang SK, Joo SS. Ginsenoside-free molecules from steam-dried ginseng berry promote ethanol metabolism: an alternative choice for an alcohol hangover. J Food Sci. Jul 2014;79(7):C1323-1330.
- Lee HS, Song J, Kim TM, Joo SS, Park D, Jeon JH, . . . Kim YB. Effects of a preparation of combined glutathione-enriched yeast and rice embryo/soybean extracts on ethanol hangover. Journal of medicinal food. Dec 2009;12(6):1359-1367.
- Lee MH, Kwak JH, Jeon G, Lee JW, Seo JH, Lee HS, Lee JH. Red ginseng relieves the effects of alcohol consumption and hangover symptoms in healthy men: a randomized crossover study. Food Funct. Mar 2014;5(3):528-534.
- Lee SJ, Kim SY, Min H. Effects of vitamin C and E supplementation on oxidative stress and liver toxicity in rats fed a low-fat ethanol diet. Nutrition research and practice. Apr 2013;7(2):109-114.
- Lee YP, Liao JT, Cheng YW, Wu TL, Lee SL, Liu JK, Yin SJ. Inhibition of human alcohol and aldehyde dehydrogenases by acetaminophen: Assessment of the effects on first-pass metabolism of ethanol. Alcohol (Fayetteville, N.Y.). Nov 2013;47(7):559-565.
- Leung TM, Lu Y. Alcoholic liver disease: from CYP2E1 to CYP2A5. Current molecular pharmacology. Aug 17 2015.
- Li F, Duan K, Wang C, McClain C, Feng W. Probiotics and Alcoholic Liver Disease: Treatment and Potential Mechanisms. Gastroenterology research and practice. 2016;2016:5491465.
- Li JP, Gao Y, Chu SF, Zhang Z, Xia CY, Mou Z, . . . Chen NH. Nrf2 pathway activation contributes to anti-fibrosis effects of ginsenoside Rg1 in a rat model of alcohol- and CCl4-induced hepatic fibrosis. Acta pharmacologica Sinica. Aug 2014;35(8):1031-1044.
- Li RJ, Ji WQ, Pang JJ, Wang JL, Chen YG, Zhang Y. Alpha-lipoic acid ameliorates oxidative stress by increasing aldehyde dehydrogenase-2 activity in patients with acute coronary syndrome. The Tohoku journal of experimental medicine. 2013;229(1):45-51.
- Liang J, Olsen RW. Alcohol use disorders and current pharmacological therapies: the role of GABA(A) receptors. Acta pharmacologica Sinica. Aug 2014;35(8):981-993.
- Lieber CS. Relationships between nutrition, alcohol use, and liver disease. Alcohol Res Health. 2003;27(3):220-231.
- Lieber CS, Robins SJ, Li J, DeCarli LM, Mak KM, Fasulo JM, Leo MA. Phosphatidylcholine protects against fibrosis and cirrhosis in the baboon. Gastroenterology. Jan 1994;106(1):152-159.
- Lieber CS, Weiss DG, Groszmann R, Paronetto F, Schenker S. II. Veterans Affairs Cooperative Study of polyenylphosphatidylcholine in alcoholic liver disease. Alcohol Clin Exp Res. Nov 2003;27(11):1765-1772.
- Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research to clinical practice. World journal of gastroenterology: WJG. May 14 2011;17(18):2288-2301.
- Lu Y, Zhang XH, Cederbaum AI. Ethanol induction of CYP2A5: role of CYP2E1-ROS-Nrf2 pathway. Toxicological sciences: an official journal of the Society of Toxicology. Aug 2012;128(2):427-438.
- Malaguarnera G, Giordano M, Nunnari G, Bertino G, Malaguarnera M. Gut microbiota in alcoholic liver disease: pathogenetic role and therapeutic perspectives. World journal of gastroenterology: WJG. Nov 28 2014;20(44):16639-16648.
- Manzardo AM, Pendleton T, Poje A, Penick EC, Butler MG. Change in psychiatric symptomatology after benfotiamine treatment in males is related to lifetime alcoholism severity. Drug and alcohol dependence. Jul 01 2015;152:257-263.
- Manzo-Avalos S, Saavedra-Molina A. Cellular and mitochondrial effects of alcohol consumption. International journal of environmental research and public health. Dec 2010;7(12):4281-4304.
- Markiewicz-Gorka I, Zawadzki M, Januszewska L, Hombek-Urban K, Pawlas K. Influence of selenium and/or magnesium on alleviation alcohol induced oxidative stress in rats, normalization function of liver and changes in serum lipid parameters. Human & experimental toxicology. Nov 2011;30(11):1811-1827.
- Mayo Clinic. Diseases and Conditions: Hangovers. Available at http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/hangovers/basics/definition/con-20025464?p=1. Last updated 12/20/2014. Accessed 05/09/2016. 2014.
- McCarty MF. Nutraceutical strategies for ameliorating the toxic effects of alcohol. Med Hypotheses. Apr 2013;80(4):456-462.
- McKinney A, Coyle K, Verster J. Direct comparison of the cognitive effects of acute alcohol with the morning after a normal night's drinking. Human psychopharmacology. May 2012;27(3):295-304.
- Medici V, Halsted CH. Folate, alcohol, and liver disease. Mol Nutr Food Res. Apr 2013;57(4):596-606.
- Mi LJ, Mak KM, Lieber CS. Attenuation of alcohol-induced apoptosis of hepatocytes in rat livers by polyenylphosphatidylcholine (PPC). Alcohol Clin Exp Res. Feb 2000;24(2):207-212.
- Min JA, Lee K, Ki DJ. The application of minerals in managing alcohol hangover: a preliminary review. Current drug abuse reviews. Jun 2010;3(2):110-115.
- Moore AA, Whiteman EJ, Ward KT. Risks of combined alcohol/medication use in older adults. The American journal of geriatric pharmacotherapy. Mar 2007;5(1):64-74.
- Moore N, Pollack C, Butkerait P. Adverse drug reactions and drug-drug interactions with over-the-counter NSAIDs. Therapeutics and clinical risk management. 2015;11:1061-1075.
- Moulin SR, Mill JG, Rosa WC, Hermisdorf SR, Caldeira Lda C, Zago-Gomes EM. QT interval prolongation associated with low magnesium in chronic alcoholics. Drug and alcohol dependence. Oct 1 2015;155:195-201.
- Moura FA, de Andrade KQ, dos Santos JC, Goulart MO. Lipoic Acid: its antioxidant and anti-inflammatory role and clinical applications. Current topics in medicinal chemistry. 2015;15(5):458-483.
- Munukutla S, Pan G, Deshpande M, Thandavarayan RA, Krishnamurthy P, Palaniyandi SS. Alcohol Toxicity in Diabetes and Its Complications: A Double Trouble? Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 2016;40(4):686-697.
- NIH. National Institues of Health. National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism. Alcohol overdose: The dangers of drinking too much. Available at http://pubs.niaaa.nih.gov/publications/AlcoholOverdoseFactsheet/Overdosefact.htm. 10/2015. Accessed 10/28/2016.
- NIH. National Institute of Health. National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism. Rethinking Drinking: Alchol and your health. http://pubs.niaaa.nih.gov/publications/RethinkingDrinking/Rethinking_Drinking.pdf. Last updated 5/2016. Accessed 6/23/2016.
- O'Keefe JH, Bhatti SK, Bajwa A, DiNicolantonio JJ, Lavie CJ. Alcohol and cardiovascular health: the dose makes the poison...or the remedy. Mayo Clinic proceedings. Mar 2014;89(3):382-393.
- Oja SS, Saransaari P. Pharmacology of taurine. Proceedings of the Western Pharmacology Society. 2007;50:8-15.
- Ojeda ML, Rua RM, Murillo ML, Carreras O, Nogales F. Binge drinking during adolescence disrupts Se homeostasis and its main hepatic selenoprotein expression. Alcohol Clin Exp Res. May 2015;39(5):818-826.
- Ong WY, Farooqui T, Koh HL, Farooqui AA, Ling EA. Protective effects of ginseng on neurological disorders. Front Aging Neurosci. 2015;7:129.
- Ozkol H, Bulut G, Balahoroglu R, Tuluce Y, Ozkol HU. Protective Effects of Selenium, N-Acetylcysteine and Vitamin E Against Acute Ethanol Intoxication in Rats. Biol Trace Elem Res. Jun 1 2016.
- Park WS, Lee J, Hong T, Park G, Youn S, Seo Y, . . . Han S. Comparative Pharmacokinetic Analysis of Thiamine and Its Phosphorylated Metabolites Administered as Multivitamin Preparations. Clin Ther. Oct 2016;38(10):2277-2285.
- Paton A. Alcohol in the body. BMJ (Clinical research ed.). Jan 8 2005;330(7482):85-87.
- Peana AT, Muggironi G, Fois G, Diana M. Alpha-lipoic acid reduces ethanol self-administration in rats. Alcohol Clin Exp Res. Nov 2013;37(11):1816-1822.
- Penning R, McKinney A, Verster JC. Alcohol hangover symptoms and their contribution to the overall hangover severity. Alcohol Alcohol. May-Jun 2012;47(3):248-252.
- Penning R, van Nuland M, Fliervoet LA, Olivier B, Verster JC. The pathology of alcohol hangover. Current drug abuse reviews. Jun 2010;3(2):68-75.
- Peuhkuri K, Sihvola N, Korpela R. Dietary factors and fluctuating levels of melatonin. Food Nutr Res. 2012;56.
- Piasecki TM, Robertson BM, Epler AJ. Hangover and risk for alcohol use disorders: existing evidence and potential mechanisms. Current drug abuse reviews. Jun 2010;3(2):92-102.
- Piasecki TM, Sher KJ, Slutske WS, Jackson KM. Hangover frequency and risk for alcohol use disorders: evidence from a longitudinal high-risk study. Journal of abnormal psychology. May 2005;114(2):223-234.
- Pittler MH, Verster JC, Ernst E. Interventions for preventing or treating alcohol hangover: systematic review of randomised controlled trials. BMJ (Clinical research ed.). Dec 24 2005;331(7531):1515-1518.
- Portari GV, Vannucchi H, Jordao AA, Jr. Liver, plasma and erythrocyte levels of thiamine and its phosphate esters in rats with acute ethanol intoxication: a comparison of thiamine and benfotiamine administration. European journal of pharmaceutical sciences: official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences. Mar 12 2013;48(4-5):799-802.
- Prat G, Adan A, Sanchez-Turet M. Alcohol hangover: a critical review of explanatory factors. Human psychopharmacology. Jun 2009;24(4):259-267.
- Puntarulo S, Stoyanovsky DA, Cederbaum AI. Interaction of 1-hydroxyethyl radical with antioxidant enzymes. Archives of biochemistry and biophysics. Dec 15 1999;372(2):355-359.
- Pyun CW, Han KH, Hong GE, Lee CH. Effect of curcumin on the increase in hepatic or brain phosphatidylcholine hydroperoxide levels in mice after consumption of excessive alcohol. Biomed Res Int. 2013;2013:242671.
- Ranney A, Petro MS. Resveratrol protects spatial learning in middle-aged C57BL/6 mice from effects of ethanol. Behavioural pharmacology. Jul 2009;20(4):330-336.
- Rivlin RS. Magnesium deficiency and alcohol intake: mechanisms, clinical significance and possible relation to cancer development (a review). J Am Coll Nutr. Oct 1994;13(5):416-423.
- Roes EM, Raijmakers MT, Peters WH, Steegers EA. Effects of oral N-acetylcysteine on plasma homocysteine and whole blood glutathione levels in healthy, non-pregnant women. Clinical chemistry and laboratory medicine: CCLM / FESCC. May 2002;40(5):496-498.
- Rohsenow DJ, Howland J. The role of beverage congeners in hangover and other residual effects of alcohol intoxication: a review. Current drug abuse reviews. Jun 2010;3(2):76-79.
- Rohsenow DJ, Howland J, Arnedt JT, Almeida AB, Greece J, Minsky S, . . . Sales S. Intoxication with bourbon versus vodka: effects on hangover, sleep, and next-day neurocognitive performance in young adults. Alcohol Clin Exp Res. Mar 1 2010;34(3):509-518.
- Romani AM. Magnesium homeostasis and alcohol consumption. Magnesium research : official organ of the International Society for the Development of Research on Magnesium. Dec 2008;21(4):197-204.
- Rong S, Zhao Y, Bao W, Xiao X, Wang D, Nussler AK, . . . Liu L. Curcumin prevents chronic alcohol-induced liver disease involving decreasing ROS generation and enhancing antioxidative capacity. Phytomedicine: international journal of phytotherapy and phytopharmacology. Apr 15 2012;19(6):545-550.
- Ronis MJ, Butura A, Sampey BP, Shankar K, Prior RL, Korourian S, . . . Badger TM. Effects of N-acetylcysteine on ethanol-induced hepatotoxicity in rats fed via total enteral nutrition. Free radical biology & medicine. Sep 1 2005;39(5):619-630.
- Rosemberg DB, Braga MM, Rico EP, Loss CM, Cordova SD, Mussulini BH, . . . Souza DO. Behavioral effects of taurine pretreatment in zebrafish acutely exposed to ethanol. Neuropharmacology. Sep 2012;63(4):613-623.
- Rua RM, Ojeda ML, Nogales F, Rubio JM, Romero-Gomez M, Funuyet J, . . . Carreras O. Serum selenium levels and oxidative balance as differential markers in hepatic damage caused by alcohol. Life sciences. Jan 17 2014;94(2):158-163.
- Sadrzadeh SM, Nanji AA, Meydani M. Effect of chronic ethanol feeding on plasma and liver alpha- and gamma-tocopherol levels in normal and vitamin E-deficient rats. Relationship to lipid peroxidation. Biochemical pharmacology. Jun 1 1994;47(11):2005-2010.
- Said HM. Intestinal absorption of water-soluble vitamins in health and disease. The Biochemical journal. Aug 1 2011;437(3):357-372.
- Sajitha GR, Jose R, Andrews A, Ajantha KG, Augustine P, Augusti KT. Garlic Oil and Vitamin E Prevent the Adverse Effects of Lead Acetate and Ethanol Separately as well as in Combination in the Drinking Water of Rats. Indian J Clin Biochem. Jul 2010;25(3):280-288.
- Saleem TS, Basha SD. Red wine: A drink to your heart. Journal of cardiovascular disease research. Oct 2010;1(4):171-176.
- Santin JR, Lemos M, Klein-Junior LC, Machado ID, Costa P, de Oliveira AP, . . . de Andrade SF. Gastroprotective activity of essential oil of the Syzygium aromaticum and its major component eugenol in different animal models. Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology. Feb 2011;383(2):149-158.
- Saraswat B, Visen PK, Patnaik GK, Dhawan BN. Ex vivo and in vivo investigations of picroliv from Picrorhiza kurroa in an alcohol intoxication model in rats. Journal of ethnopharmacology. Sep 1999;66(3):263-269.
- Sasaki H, Sunagawa Y, Takahashi K, Imaizumi A, Fukuda H, Hashimoto T, . . . Morimoto T. Innovative preparation of curcumin for improved oral bioavailability. Biological & pharmaceutical bulletin. 2011;34(5):660-665.
- Schmitz MM, Sepandj A, Pichler PM, Rudas S. Disrupted melatonin-secretion during alcohol withdrawal. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. Aug 1996;20(6):983-995.
- Shi X, Wei X, Yin X, Wang Y, Zhang M, Zhao C, . . . Zhang X. Hepatic and fecal metabolomic analysis of the effects of Lactobacillus rhamnosus GG on alcoholic fatty liver disease in mice. Journal of proteome research. Feb 6 2015;14(2):1174-1182.
- Shield KD, Parry C, Rehm J. Chronic diseases and conditions related to alcohol use. Alcohol research: current reviews. 2013;35(2):155-173.
- Shirpoor A, Barmaki H, Khadem Ansari M, Lkhanizadeh B, Barmaki H. Protective effect of vitamin E against ethanol-induced small intestine damage in rats. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie. Mar 2016;78:150-155.
- Silva P, Fernandes E, Carvalho F. Dual effect of red wine on liver redox status: a concise and mechanistic review. Archives of toxicology. Oct 2015;89(10):1681-1693.
- Slutske WS, Piasecki TM, Nathanson L, Statham DJ, Martin NG. Genetic influences on alcohol-related hangover. Addiction (Abingdon, England). Dec 2014;109(12):2027-2034.
- Sonmez MF, Narin F, Akkus D, Turkmen AB. Melatonin and vitamin C ameliorate alcohol-induced oxidative stress and eNOS expression in rat kidney. Renal failure. 2012;34(4):480-486.
- Sonmez MF, Narin F, Balcioglu E. Melatonin and vitamin C attenuates alcohol-induced oxidative stress in aorta. Basic Clin Pharmacol Toxicol. Dec 2009;105(6):410-415.
- Spiceuticals. Effect of Clovinol on alcohol induced hangover - a randomized crossover study. 2015. Unpublished manuscript.
- Steiner JL, Crowell KT, Lang CH. Impact of Alcohol on Glycemic Control and Insulin Action. Biomolecules. 2015;5(4):2223-2246.
- Stoyanovsky DA, Wu D, Cederbaum AI. Interaction of 1-hydroxyethyl radical with glutathione, ascorbic acid and alpha-tocopherol. Free radical biology & medicine. Jan 1 1998;24(1):132-138.
- Suo H, Zhao X, Qian Y, Sun P, Zhu K, Li J, Sun B. Lactobacillus fermentum Suo Attenuates HCl/Ethanol Induced Gastric Injury in Mice through Its Antioxidant Effects. Nutrients. 2016;8(3).
- Suzuki A, Yuen N, Walsh J, Papay J, Hunt CM, Diehl AM. Co-medications that modulate liver injury and repair influence clinical outcome of acetaminophen-associated liver injury. Clinical gastroenterology and hepatology: the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association. Aug 2009;7(8):882-888.
- Tayie FA, Beck GL. Alcoholic beverage consumption contributes to caloric and moisture intakes and body weight status. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.). Jul-Aug 2016;32(7-8):799-805.
- Tian F, Chi F, Wang G, Liu X, Zhang Q, Chen Y, . . . Chen W. Lactobacillus rhamnosus CCFM1107 treatment ameliorates alcohol-induced liver injury in a mouse model of chronic alcohol feeding. Journal of microbiology (Seoul, Korea). Dec 2015;53(12):856-863.
- Tiwari V, Chopra K. Protective effect of curcumin against chronic alcohol-induced cognitive deficits and neuroinflammation in the adult rat brain. Neuroscience. Aug 6 2013a;244:147-158.
- Tiwari V, Chopra K. Resveratrol abrogates alcohol-induced cognitive deficits by attenuating oxidative-nitrosative stress and inflammatory cascade in the adult rat brain. Neurochemistry international. May 2013b;62(6):861-869.
- Tiwari V, Kuhad A, Chopra K. Neuroprotective effect of vitamin E isoforms against chronic alcohol-induced peripheral neurotoxicity: possible involvement of oxidative-nitrodative stress. Phytotherapy research: PTR. Nov 2012;26(11):1738-1745.
- Tiwari V, Kuhad A, Chopra K. Tocotrienol ameliorates behavioral and biochemical alterations in the rat model of alcoholic neuropathy. Pain. Sep 2009;145(1-2):129-135.
- Tolstrup JS, Stephens R, Gronbaek M. Does the severity of hangovers decline with age? Survey of the incidence of hangover in different age groups. Alcohol Clin Exp Res. Feb 2014;38(2):466-470.
- Torres LM, Cefaratti C, Berti-Mattera L, Romani A. Delayed restoration of Mg2+ content and transport in liver cells following ethanol withdrawal. American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology. Oct 2009;297(4):G621-631.
- Trammell SA, Schmidt MS, Weidemann BJ, Redpath P, Jaksch F, Dellinger RW, . . . Brenner C. Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature communications. Oct 10 2016;7:12948.
- Traphagen N, Tian Z, Allen-Gipson D. Chronic Ethanol Exposure: Pathogenesis of Pulmonary Disease and Dysfunction. Biomolecules. 2015;5(4):2840-2853.
- UMMC. University of Maryland Medical Center. Health Information: Hangover treatment. Available at http://umm.edu/health/medical/ency/articles/hangover-treatment. Last reviewed 04/30/2015. Accessed 05/30/2016.
- Varatharajalu R, Garige M, Leckey LC, Reyes-Gordillo K, Shah R, Lakshman MR. Protective Role of Dietary Curcumin in the Prevention of the Oxidative Stress Induced by Chronic Alcohol with respect to Hepatic Injury and Antiatherogenic Markers. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:5017460.
- Vargas-Mendoza N, Madrigal-Santillan E, Morales-Gonzalez A, Esquivel-Soto J, Esquivel-Chirino C, Garcia-Luna YG-RM, . . . Morales-Gonzalez JA. Hepatoprotective effect of silymarin. World J Hepatol. Mar 27 2014;6(3):144-149.
- Vasdev S, Mian T, Longerich L, Prabhakaran V, Parai S. N-acetyl cysteine attenuates ethanol induced hypertension in rats. Artery. 1995;21(6):312-316.
- Verster JC. The alcohol hangover--a puzzling phenomenon. Alcohol Alcohol. Mar-Apr 2008;43(2):124-126.
- Verster JC, Bervoets AC, de Klerk S, Vreman RA, Olivier B, Roth T, Brookhuis KA. Effects of alcohol hangover on simulated highway driving performance. Psychopharmacology (Berl). Aug 2014;231(15):2999-3008.
- Verster JC, Penning R. Treatment and prevention of alcohol hangover. Current drug abuse reviews. Jun 2010;3(2):103-109.
- Wall TL, Horn SM, Johnson ML, Smith TL, Carr LG. Hangover symptoms in Asian Americans with variations in the aldehyde dehydrogenase (ALDH2) gene. Journal of studies on alcohol. Jan 2000;61(1):13-17.
- Wang F, Li Y, Zhang YJ, Zhou Y, Li S, Li HB. Natural Products for the Prevention and Treatment of Hangover and Alcohol Use Disorder. Molecules. 2016;21(1):64.
- Wang F, Zhang YJ, Zhou Y, Li Y, Zhou T, Zheng J, . . . Li HB. Effects of Beverages on Alcohol Metabolism: Potential Health Benefits and Harmful Impacts. International journal of molecular sciences. Mar 2016;17(3).
- Wang Y, Kirpich I, Liu Y, Ma Z, Barve S, McClain CJ, Feng W. Lactobacillus rhamnosus GG treatment potentiates intestinal hypoxia-inducible factor, promotes intestinal integrity and ameliorates alcohol-induced liver injury. Am J Pathol. Dec 2011;179(6):2866-2875.
- Wang Y, Liu Y, Kirpich I, Ma Z, Wang C, Zhang M, . . . Feng W. Lactobacillus rhamnosus GG reduces hepatic TNFalpha production and inflammation in chronic alcohol-induced liver injury. J Nutr Biochem. Sep 2013;24(9):1609-1615.
- Wee CC, Mukamal KJ, Huskey KW, Davis RB, Colten ME, Bolcic-Jankovic D, . . . Blackburn GL. High-risk alcohol use after weight loss surgery. Surg Obes Relat Dis. May-Jun 2014;10(3):508-513.
- Woelk H, Lehrl S, Bitsch R, Kopcke W. Benfotiamine in treatment of alcoholic polyneuropathy: an 8-week randomized controlled study (BAP I Study). Alcohol Alcohol. Nov-Dec 1998;33(6):631-638.
- Wu G, Yang J, Lin S, Feng Y, Yang Q, Lv Q, Hu J. Taurine and Chinese traditional medicine accelerate alcohol metabolism in mice. Advances in experimental medicine and biology. 2013;776:21-28.
- Xie F, Cheng Z, Li S, Liu X, Guo X, Yu P, Gu Z. Pharmacokinetic study of benfotiamine and the bioavailability assessment compared to thiamine hydrochloride. J Clin Pharmacol. Jun 2014;54(6):688-695.
- Yao Z, Zhang Y, Li H, Deng Z, Zhang X. Synergistic effect of Se-methylselenocysteine and vitamin E in ameliorating the acute ethanol-induced oxidative damage in rat. J Trace Elem Med Biol. Jan 2015;29:182-187.
- Yokoyama M, Yokoyama A, Yokoyama T, Funazu K, Hamana G, Kondo S, . . . Nakamura H. Hangover susceptibility in relation to aldehyde dehydrogenase-2 genotype, alcohol flushing, and mean corpuscular volume in Japanese workers. Alcohol Clin Exp Res. Jul 2005;29(7):1165-1171.
- Zhou Y, Zheng J, Li S, Zhou T, Zhang P, Li HB. Alcoholic Beverage Consumption and Chronic Diseases. International journal of environmental research and public health. 2016;13(6).