Προστατέψτε το Αναπνευστικό σας Σύστημα
Τι είναι η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη;
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη (NAC) είναι πρόδρομος της L-κυστεΐνης, το αμινοξύ που χρειάζονται τα κύτταρα για να παράγουν ένα από τα πιο ισχυρά αντιοξειδωτικά στο σώμα, την γλουταθειόνη.19,20
Η γλουταθειόνη βρίσκεται σε κάθε κύτταρο του σώματος και καταπολεμά το οξειδωτικό στρες που σχετίζεται στενά με πολλές χρόνιες ασθένειες που σχετίζονται με την ηλικία.21
Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη κάνει πολύ περισσότερα από αυτό. Προστατεύει επίσης το αναπνευστικό σύστημα από διάφορα παθογόνα και ασθένειες.
Έλεγχος της περίσσειας βλέννας
Οι υγιείς πνεύμονες έχουν ένα ενσωματωμένο σύστημα καθαρισμού και προστασίας.
Μια μικρή ποσότητα βλέννας εκκρίνεται για να καλύψει τα τοιχώματα των αεραγωγών. Αυτή η βλέννα παγιδεύει εισπνεόμενα σωματίδια, πολλά από τα οποία μπορεί να είναι ερεθιστικά ή λοιμώδη. Στη συνέχεια, μικρές προεξοχές που ονομάζονται κροσσία στην επιφάνεια των κυττάρων που επενδύουν τους αεραγωγούς απομακρύνουν τη βλέννα και τα παγιδευμένα σωματίδια, διατηρώντας τους αεραγωγούς καθαρούς και προστατεύοντας τους πνεύμονες από πιθανά παθογόνα.
Πολλές καταστάσεις, από αλλεργίες έως λοιμώξεις και πνευμονοπάθειες, μπορούν να προκαλέσουν δυσλειτουργία αυτού του συστήματος, οδηγώντας σε έκκριση μεγάλων ποσοτήτων βλέννας.22
Όταν συσσωρεύεται περίσσεια βλέννας, γίνεται κολλώδης και δύσκολο να αφαιρεθεί, οδηγώντας σε δυσκολία στην αναπνοή. Αυτό περιπλέκει πολλές πνευμονικές παθήσεις, όπως βρογχίτιδα, εμφύσημα, άσθμα, κυστική ίνωση και λοιμώξεις των πνευμόνων.22
Οι γιατροί χρησιμοποιούν εισπνεόμενη Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη από τη δεκαετία του 1960 για να μειώσουν τη βλέννα.23 Διασπά τις εκκρίσεις βλέννας, κάνοντάς τες λιγότερο πυκνές και κολλώδεις.
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη επίσης μειώνει το πάχος της βλέννας.3 Το κάνει αυτό αντιδρώντας με δεσμούς στις πρωτεΐνες της βλέννας και λεπταίνοντας τη βλέννα.4,24
Αυτό βοηθά στον καθαρισμό των αεραγωγών και διευκολύνει τα κροσσία να απομακρύνουν τη βλέννα και τα παγιδευμένα σωματίδια.3
Μείωση του οξειδωτικού στρες
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη είναι ένας πολύ αποτελεσματικός πρόδρομος του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη, που μειώνει το οξειδωτικό στρες και τις βλάβες στους ιστούς από ελεύθερες ρίζες.3,4,24
Λαμβανόμενη από το στόμα, η NAC απορροφάται γρήγορα και διανέμεται σε όλο το σώμα, παρέχοντας τα δομικά στοιχεία που χρειάζονται τα κύτταρα για να παράγουν τη δική τους γλουταθειόνη.
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη είναι επίσης ένα άμεσο αντιοξειδωτικό από μόνη της. Ακόμη και πριν μετατραπεί σε γλουταθειόνη, καταστέλλει τις ελεύθερες ρίζες που θα μπορούσαν διαφορετικά να προκαλέσουν βλάβη.4
Το οξειδωτικό στρες είναι κοινός παράγοντας σε πολλές διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, από λοιμώξεις έως χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), διαταραχές των πνευμόνων που προκαλούν δυσκολία στην αναπνοή.4
Σταματώντας τα μολυσματικά παθογόνα
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον αριθμό των επιβλαβών παθογόνων, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων και των ιών.
Στην περίπτωση των επιβλαβών βακτηρίων, η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη δυσκολεύει την προσκόλλησή τους και την πρόκληση λοίμωξης.
Τα πειράματα in vitro δείχνουν ότι η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη εμποδίζει τα βακτήρια να προσκολληθούν στα κύτταρα που επενδύουν τους αεραγωγούς.5,6
Ένας από τους τρόπους με τους οποίους το επιτυγχάνει αυτό είναι με την παρεμπόδιση των βιομεμβρανών, των γλοιωδών καλυμμάτων που δημιουργούν πολλά παθογόνα βακτήρια γύρω τους.
Σύνοψη
Η Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη (NAC) είναι πρόδρομος του αντιοξειδωτικού γλουταθειόνη. Βοηθά στην πρόληψη βλαβερής οξειδωτικής καταστροφής και μειώνει τις φλεγμονές.
Στους πνεύμονες και τους αεραγωγούς του αναπνευστικού συστήματος, μειώνει και λεπταίνει τις υπερβολικές εκκρίσεις βλέννας και μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη αποικισμού από επιβλαβή βακτήρια και ιούς.
Οι περισσότεροι άνθρωποι ωφελούνται από τη χρήση 600 mg έως 1,800 mg/ημέρα της Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνης σε διαιρεμένες δόσεις.
Υλικό που χρησιμοποιήθηκε με άδεια της Life Extension. Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.
- Mata M, Sarrion I, Armengot M, et al. Respiratory syncytial virus inhibits ciliagenesis in differentiated normal human bronchial epithelial cells: effectiveness of N-acetylcysteine. PLoS One. 2012;7(10):e48037.
- Blasi F, Page C, Rossolini GM, et al. The effect of N-acetylcysteine on biofilms: Implications for the treatment of respiratory tract infections. Respir Med. 2016 Aug;117:190-7.
- Kalyuzhin OV. Effect of N-acetylcysteine on mucosal immunity of respiratory tract. Ter Arkh. 2018 Apr 19;90(3):89-95.
- Santus P, Corsico A, Solidoro P, et al. Oxidative stress and respiratory system: pharmacological and clinical reappraisal of N-acetylcysteine. COPD. 2014 Dec;11(6):705-17.
- Zheng CH, Ahmed K, Rikitomi N, et al. The effects of S-carboxymethylcysteine and N-acetylcysteine on the adherence of Moraxella catarrhalis to human pharyngeal epithelial cells. Microbiol Immunol. 1999;43(2):107-13.
- Riise GC, Qvarfordt I, Larsson S, et al. Inhibitory effect of N-acetylcysteine on adherence of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae to human oropharyngeal epithelial cells in vitro. Respiration. 2000;67(5):552-8.
- Bernard GR. N-acetylcysteine in experimental and clinical acute lung injury. Am J Med. 1991 Sep 30;91(3C):54S-9S.
- Bernard GR, Wheeler AP, Arons MM, et al. A trial of antioxidants N-acetylcysteine and procysteine in ARDS. The Antioxidant in ARDS Study Group. Chest. 1997 Jul;112(1):164-72.
- Zhang Y, Ding S, Li C, et al. Effects of N-acetylcysteine treatment in acute respiratory distress syndrome: A meta-analysis. E xp Ther Med. 2017 Oct;14(4):2863-8.
- Lu X, Ma Y, He J, et al. N-acetylcysteine for adults with acute respiratory distress syndrome: a meta-analysis of randomized controlled trials. Hong Kong J Emerg Me. 2019;26(5):288-98.
- Cazzola M, Calzetta L, Page C, et al. Influence of N-acetylcysteine on chronic bronchitis or COPD exacerbations: a meta-analysis. Eur Respir Rev. 2015 Sep;24(137):451-61.
- Wei J, Pang CS, Han J, et al. Effect of Orally Administered N-Acetylcysteine on Chronic Bronchitis: A Meta-analysis. Adv Ther. 2019 Dec;36(12):3356-67.
- Pela R, Calcagni AM, Subiaco S, et al. N-acetylcysteine reduces the exacerbation rate in patients with moderate to severe COPD. Respiration. 1999 Nov-Dec;66(6):495-500.
- Poole PJ, Black PN. Preventing exacerbations of chronic bronchitis and COPD: therapeutic potential of mucolytic agents. Am J Respir Med. 2003;2(5):367-70.
- Sadowska AM, Verbraecken J, Darquennes K, et al. Role of N-acetylcysteine in the management of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2006;1(4):425-34.
- Stey C, Steurer J, Bachmann S, et al. The effect of oral N-acetylcysteine in chronic bronchitis: a quantitative systematic review. Eur Respir J. 2000 Aug;16(2):253-62.
- Sutherland ER, Crapo JD, Bowler RP. N-acetylcysteine and exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. COPD. 2006 Dec;3(4):195-202.
- Tse HN, Raiteri L, Wong KY, et al. High-dose N-acetylcysteine in stable COPD: the 1-year, double-blind, randomized, placebo-controlled HIACE study. Chest. 2013 Jul;144(1):106-18.
- Salamon S, Kramar B, Marolt TP, et al. Medical and Dietary Uses of N-Acetylcysteine. Antioxidants (Basel). 2019 Apr 28;8(5).
- Sansone RA, Sansone LA. Getting a Knack for NAC: N-Acetyl-Cysteine. Innov Clin Neurosci. 2011 Jan;8(1):10-4.
- Available at: https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/glutathione . Accessed October 2, 2020.
- Available at: https://www.webmd.com/lung/mucus-in-chest-overview#1. Accessed October 2, 2020.
- Walsh TS, Lee A. N-acetylcysteine administration in the critically ill. Intensive Care Med. 1999 May;25(5):432-4.
- Aldini G, Altomare A, Baron G, et al. N-Acetylcysteine as an antioxidant and disulphide breaking agent: the reasons why. Free Radic Res. 2018 Jul;52(7):751-62.
- Cu A, Ye Q, Sarria R, et al. N-acetylcysteine inhibits TNF-alpha, sTNFR, and TGF-beta1 release by alveolar macrophages in idiopathic pulmonary fibrosis in vitro. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2009 Jul;26(2):147-54.
- Gosset P, Wallaert B, Tonnel AB, et al. Thiol regulation of the production of TNF-alpha, IL-6 and IL-8 by human alveolar macrophages. Eur Respir J. 1999 Jul;14(1):98-105.
- Pinar Karapinar S, Ulum YZ, Ozcelik B, et al. The effect of N-acetylcysteine and calcium hydroxide on TNF-alpha and TGF-beta1 in lipopolysaccharide-activated macrophages. Arch Oral Biol. 2016 Aug;68:48-54.
- Available at: https://medlineplus.gov/copd.html . Accessed October 6, 2020. 1. Available at: https://acaai.org/asthma/types-asthma/asthma-copd-overlap Accessed October 6, 2020.
- Kao SJ, Wang D, Lin HI, et al. N-acetylcysteine abrogates acute lung injury induced by endotoxin. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2006 Jan-Feb;33(1-2):33-40.
- Su CF, Kao SJ, Chen HI. Acute respiratory distress syndrome and lung injury: Pathogenetic mechanism and therapeutic implication. World J Crit Care Med. 2012 Apr 4;1(2):50-60.