Η χλωροφυλλίνη προστατεύει από περιβαλλοντικές τοξίνες
Κάθε μέρα, είμαστε περιτριγυρισμένοι από περιβαλλοντικές τοξίνες. Μελέτες δείχνουν ότι μπορούν να συμβάλλουν στον διαβήτη, τις καρδιακές παθήσεις και τον καρκίνο μέσω της πρόκλησης μεταλλάξεων στο DNA μας.[1-5]
Ευτυχώς, ένα οικονομικό συμπλήρωμα—η χλωροφυλλίνη—έχει αποδειχθεί σε πολλαπλές μελέτες ότι μπορεί να αποτοξινώσει αυτές τις θανατηφόρες χημικές ουσίες και να προστατεύσει το DNA.
Η σωστή χρήση της χλωροφυλλίνης προσφέρει σημαντική άμυνα κατά των φυσικών και τεχνητών τοξινών που διαπερνούν την τροφή μας και το περιβάλλον.[6-8]
Περιβαλλοντικές Τοξίνες: Ένα Δυσάρεστο Γεγονός της Ζωής
Τα τελευταία 70 χρόνια, περισσότερες από 80.000 νέες χημικές ουσίες έχουν συντεθεί, και κάθε χρόνο, πάνω από 4 δισεκατομμύρια λίβρες από αυτές τις χημικές ουσίες, πολλές εκ των οποίων είναι γνωστά καρκινογόνα, απελευθερώνονται στο περιβάλλον.[9] Ακόμη πιο ανησυχητικό είναι ότι η συντριπτική πλειονότητα αυτών των χημικών ουσιών δεν έχει επαρκώς ελεγχθεί από καμία κρατική υπηρεσία, συμπεριλαμβανομένων των EPA και FDA, όσον αφορά τις επιπτώσεις τους στην ανθρώπινη υγεία.[10]
Σε καθημερινή βάση, σχεδόν όλοι εκτίθενται σε αυτόν τον καταιγισμό ενώσεων μέσω βιομηχανικών και κατασκευαστικών εγκαταστάσεων, αγροτικών απορροών που περιλαμβάνουν παρασιτοκτόνα και ζιζανιοκτόνα που περιέχονται στα τρόφιμα και εκπομπών από φορτηγά, αυτοκίνητα και αεροπλάνα. Ακόμη και οι γενναίοι στρατιώτες μας αντιμετωπίζουν έκθεση σε πληθώρα χημικών ουσιών που χρησιμοποιούνται σε βάσεις και εγκαταστάσεις σε όλο τον κόσμο.
Μια μελέτη από το Centers for Disease Control and Prevention (CDC) που δημοσιεύτηκε το 2009 επιβεβαίωσε αυτά τα ευρήματα εξετάζοντας το φορτίο 212 βιομηχανικών χημικών ουσιών στα σώματα των πολιτών των ΗΠΑ.[11] Συγκεκριμένα, η έκθεση του CDC έδειξε εκτεταμένη έκθεση σε κοινώς χρησιμοποιούμενες βιομηχανικές χημικές ουσίες, συμπεριλαμβανομένων των πολυβρωμιωμένων διφαινυλαιθέρων (PBDE) και της δισφαινόλης Α (BPA), μιας χημικής ουσίας γνωστής για τις τοξικές της επιδράσεις στην αναπαραγωγή.[12] Η BPA αναφέρεται ότι υπάρχει τουλάχιστον στο 90% του πληθυσμού των ΗΠΑ. Οι υπερφθοροαλκυλικές χημικές ουσίες υπάρχουν στο 98% των ατόμων που εξετάστηκαν.[11-13] Το υπερφθοροοκτανοϊκό οξύ (PFOA), ένας τύπος υπερφθοροαλκυλικής χημικής ουσίας, είναι γνωστό για τη συμμετοχή του στην ουσία Teflon™ και συνδέεται με πολλές ασθένειες, όπως η ελκώδης κολίτιδα,[14] η νεφρική νόσος,[15] η θυρεοειδοπάθεια,[16] και ο καρκίνος.[17]
Χλωροφυλλίνη: Προστασία Κατά των Τοξινών
Η χλωροφυλλίνη είναι ένα υδατοδιαλυτό παράγωγο της πράσινης φυτικής ουσίας χλωροφύλλης.
Σε πολλές μελέτες, η χλωροφυλλίνη εμφανίζει ισχυρά αντικαρκινογόνα αποτελέσματα όσον αφορά μια ποικιλία περιβαλλοντικών τοξινών.[6-8] Ο τρόπος με τον οποίο η χλωροφυλλίνη το επιτυγχάνει αυτό είναι στοχεύοντας έναν αριθμό μορίων και μονοπατιών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη καρκίνου, όπως η προστασία έναντι των μεταλλάξεων του γονιδίου p53 που καταστέλλει τους όγκους. Ο κυτταρικός πολλαπλασιασμός ελέγχεται εν μέρει από το γονίδιο p53, επομένως η προστασία της υγιούς έκφρασης του p53 είναι ένας κρίσιμος παράγοντας που βοηθά στην προστασία έναντι καρκινικών αλλαγών.[18]
Η χλωροφυλλίνη απενεργοποιεί ισχυρά καρκινογόνα, όπως οι πολυκυκλικοί αρωματικοί υδρογονάνθρακες και οι ετεροκυκλικές αμίνες, σχηματίζοντας σύμπλοκα με αυτές τις χημικές ουσίες, που περιορίζουν την ικανότητα αυτών των τοξινών να συνδέονται με υγιή κύτταρα και να προκαλούν κακοήθεις αλλαγές.[19-20]
Η χλωροφυλλίνη συνδέεται επίσης με άλλα κοινά καρκινογόνα, όπως το διβενζανθρακόνιο, το διβενζοπυρένιο και το βενζοφαινανθρένιο, και περιορίζει την ικανότητά τους να σχηματίζουν προσδέματα DNA, τα οποία είναι αλυσίδες DNA συνδεδεμένες με καρκινογόνες τοξίνες. Ο σχηματισμός προσδεμάτων DNA είναι ένα πρώιμο στάδιο στον σχηματισμό καρκινογόνων μεταλλάξεων DNA. Η χλωροφυλλίνη περιορίζει το σχηματισμό προσδεμάτων DNA που προκαλούνται από διάφορα γνωστά καρκινογόνα.[21-23]
Η χλωροφυλλίνη λειτουργεί επίσης ως αντιμουταγονικός παράγοντας έναντι πολλών διαδεδομένων χημικών ουσιών στο περιβάλλον, όπως το PhlP (2-αμινο-1-μεθυλ-6- φαινυλιμιδαζο[4,5-b]πυριδίνη), το οποίο εμπλέκεται σε καρκίνους του παχέος εντέρου, του προστάτη, του παγκρέατος και του μαστού.[23-24]
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: Η Χλωροφυλλίνη Προστατεύει από Περιβαλλοντικές Τοξίνες
- Η χλωροφυλλίνη προσφέρει προστασία από τις περιβαλλοντικές τοξίνες.
- Η χλωροφυλλίνη είναι ένα ασφαλές, οικονομικό συμπλήρωμα που προέρχεται από τη φυτική ουσία χλωροφύλλη. Βοηθά να σταματήσει η ζημιά που προκαλείται στο DNA από περιβαλλοντικές χημικές ουσίες και τοξίνες που βρίσκονται σχεδόν παντού.
- Εργαστηριακές μελέτες έχουν δείξει ότι η χλωροφυλλίνη είναι σε θέση να δεσμεύει και να αφαιρεί καρκινογόνες τοξίνες από το σώμα.
- Η χλωροφυλλίνη στοχεύει πολλαπλά μόρια και μονοπάτια που εμπλέκονται στην ανάπτυξη καρκίνου που προκαλείται από περιβαλλοντική έκθεση σε τοξίνες, όπως οι μεταλλάξεις στο γονίδιο p53 που καταστέλλει τους όγκους, ώστε αυτές οι μεταλλάξεις να μην συμβούν και να αυξήσουν τον κίνδυνο καρκίνου.
- Η ικανότητα των καρκινογόνων τοξινών να σχηματίζουν προσδέματα DNA μειώνεται σημαντικά παρουσία χλωροφυλλίνης.
- Η χλωροφυλλίνη έχει αποδειχθεί σε πολλές μελέτες ότι προστατεύει από πολλαπλές μορφές καρκίνου, όπως του ουροδόχου κύστης, του μαστού, του παγκρέατος και του παχέος εντέρου.
- Οι αφλατοξίνες, η αιτία σημαντικού αριθμού καρκίνων του ήπατος και άλλων καρκίνων σε όλο τον κόσμο, εξουδετερώνονται σημαντικά παρουσία χλωροφυλλίνης.
- Η χλωροφυλλίνη είναι ένας ισχυρός συλλέκτης ελεύθερων ριζών και έχει αποδειχθεί σε μελέτες ότι προστατεύει τα μιτοχόνδρια από την οξειδωτική βλάβη.
- Η χλωροφυλλίνη προσφέρει βέλτιστη προστασία κατά της καρκινογόνου βλάβης του DNA και των μιτοχονδρίων σε έναν κόσμο μολυσμένο με τοξικές χημικές ουσίες.
Χλωροφυλλίνη Προστατεύει από Πολλαπλούς Καρκίνους
Οι τρόποι με τους οποίους η χλωροφυλλίνη παρέχει προστασία από τον καρκίνο—και ο αριθμός των καρκίνων κατά των οποίων είναι αποτελεσματική—έχουν αποδειχθεί σε πολλές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων:
Καρκίνος του στόματος: Μια μελέτη του 2012 σε χάμστερ έδειξε ότι η χλωροφυλλίνη μπορεί να αποτρέψει και να αναστρέψει γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με τον καρκίνο του στόματος, που προκαλείται από τη χημική ουσία 7,12-διμεθυλοβενζανθρακένιο (DMBA).[25] Οι επιστήμονες σε αυτή τη μελέτη απέδειξαν οριστικά ότι η χλωροφυλλίνη ρύθμισε και ακόμη και ανέστρεψε αλλαγές σε 104 γονίδια που επηρεάστηκαν αρνητικά από το DMBA.
Καρκίνος του παγκρέατος: Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2014 εξέτασε τις επιδράσεις πολλών διατροφικών συμπληρωμάτων σε κυτταρικές σειρές του παγκρέατος, με τα αποτελέσματα να δείχνουν ότι η χλωροφυλλίνη έχει αντιπολλαπλασιαστικά αποτελέσματα στα κύτταρα του παγκρέατος.[26]
Καρκίνος του παχέος εντέρου: Σε μια μελέτη σε ανθρώπινα κύτταρα καρκίνου του παχέος εντέρου, οι ερευνητές έδειξαν ότι τα κύτταρα καρκίνου του παχέος εντέρου που είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με χλωροφυλλίνη παρουσίασαν στατιστικά σημαντική μείωση της έκφρασης της ανθρώπινης ριβονουκλεοτιδικής ρεδουκτάσης (RR), ενός ενζύμου που χρησιμοποιούν αυτά τα καρκινικά κύτταρα για τη σύνθεση και επιδιόρθωση του DNA. Με την αναστολή της RR, η χλωροφυλλίνη έκανε αυτά τα καρκινικά κύτταρα λιγότερο ικανά να αναπτυχθούν και πιο ευαίσθητα στους συμβατικούς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες.[27]
Καρκίνος της ουροδόχου κύστης: Σε μια μελέτη του 2014, οι ερευνητές εξέτασαν τις συνδυασμένες επιδράσεις της χλωροφυλλίνης με τη φωτοδυναμική θεραπεία (PDT), μια ελάχιστα επεμβατική αντικαρκινική θεραπεία στην οποία τα καρκινικά κύτταρα απορροφούν μια χημική ουσία ή ουσία και στη συνέχεια εκτίθενται σε ένα συγκεκριμένο μήκος κύματος φωτός. Παρουσία της φωτοευαισθητοποιητικής ουσίας, η PDT δημιουργεί μια μορφή οξυγόνου που σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα. Σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές, χρησιμοποιώντας μια ειδική μορφή χλωροφυλλίνης, έδειξαν ότι όταν συνδυάστηκε με τη φωτοδυναμική θεραπεία (PDT), προκάλεσε περίπου 85% καταστροφή των καρκινικών κυττάρων της ουροδόχου κύστης.[28]
Καρκίνος του μαστού: Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Κεντάκι έδειξαν ότι όταν τα ανθρώπινα κύτταρα μαστού εκτέθηκαν σε διβενζοπυρένιο (DBP), ένα γνωστό καρκινογόνο, σχηματίστηκαν επικίνδυνα και ασταθή προσδέματα DNA. Ωστόσο, παρουσία χλωροφυλλίνης παρατηρήθηκε μείωση άνω του 65% στον αριθμό των προσδεμάτων DNA.[29]
Καρκίνος του στομάχου: Μια μελέτη του 2014 εξέτασε τις επιδράσεις της χλωροφυλλίνης στον καρκίνο του στομάχου σε αρουραίους και πιο συγκεκριμένα, τις επιδράσεις στη σηματοδότηση του μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα (TGF) βήτα, ένα μονοπάτι που παίζει ζωτικό ρόλο στο σχηματισμό καρκίνου.[30] Η χλωροφυλλίνη έδειξε ισχυρά αποτελέσματα στη διακοπή της καρκινικής ανάπτυξης και μετάστασης, οδηγώντας τους συγγραφείς της μελέτης στο συμπέρασμα: “Η διατροφική χλωροφυλλίνη που ταυτόχρονα αναστέλλει το μονοπάτι σηματοδότησης TGF βήτα και τα κύρια χαρακτηριστικά γεγονότα του καρκίνου φαίνεται να είναι ένας ιδανικός υποψήφιος για την αντικαρκινική πρόληψη.”
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: ΑΦΛΑΤΟΞΙΝΗ: ΤΟ ΘΑΝΑΤΗΦΟΡΟ ΦΥΣΙΚΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΟ
Δεν είναι μόνο οι βιομηχανικές χημικές ουσίες που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου. Υπάρχουν επίσης τοξικές ενώσεις που βρίσκονται στη φύση. Η αφλατοξίνη, μια βιοχημική ουσία της κατηγορίας των μυκοτοξινών, παράγεται από μύκητες και είναι ένα από τα πιο κοινά και θανατηφόρα καρκινογόνα. Ενώ η αφλατοξίνη συνδέεται με την πρόκληση καρκίνου του ήπατος[39-41] μέσω του σχηματισμού καρκινογόνων παραπροϊόντων και της ικανότητάς της να προκαλεί μεταλλάξεις στο DNA, μελέτες δείχνουν ότι η αφλατοξίνη είναι επίσης αιτία άλλων καρκίνων.[42-44]
Ένα άρθρο στο JAMA παρουσίασε τεκμηρίωση ότι η έκθεση στην αφλατοξίνη αποτελεί κίνδυνο για τον καρκίνο της χοληδόχου κύστης.[42] Σε αυτήν τη μελέτη περίπτωσης-ελέγχου που διεξήχθη στη Χιλή, οι ερευνητές παρουσίασαν ισχυρά στοιχεία ότι η αφλατοξίνη συνδέεται με την ανάπτυξη καρκίνου της χοληδόχου κύστης σε πρωτεύοντα θηλαστικά—μια κύρια αιτία θανάτων από καρκίνο στις γυναίκες στη Χιλή—αναφέροντας: “...οι συσχετισμοί μεταξύ έκθεσης στην αφλατοξίνη και καρκίνου της χοληδόχου κύστης ήταν στατιστικά σημαντικοί.” Ένα πιο πρόσφατο άρθρο που δημοσιεύτηκε το 2015 στο περιοδικό Tumour Biology έδειξε στοιχεία ότι η αφλατοξίνη μπορεί να προκαλεί καρκίνο του πνεύμονα,[55] και να διεγείρει τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων του πνεύμονα ή τη μετάσταση.[43]
Η Χλωροφυλλίνη Προστατεύει από τον Καρκίνο του Ήπατος
Από τις 600.000 νέες περιπτώσεις καρκίνου του ήπατος που διαγιγνώσκονται ετησίως σε όλο τον κόσμο, συντηρητικές εκτιμήσεις αναφέρουν ότι έως και 155.000 από αυτές προκαλούνται από αφλατοξίνη που βρίσκεται σε πολλαπλά ακατάλληλα αποθηκευμένα τρόφιμα, συμπεριλαμβανομένων των φιστικιών, του καλαμποκιού, των φιστικιών Αιγίνης και του ρυζιού.[31]
Ευτυχώς, μελέτες δείχνουν ότι η χλωροφυλλίνη έχει τη δυνατότητα να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου του ήπατος που προκαλείται από αφλατοξίνη, δεσμεύοντας τα καρκινογόνα παραπροϊόντα του μεταβολισμού της αφλατοξίνης και μειώνοντας έτσι τη βιοδιαθεσιμότητα αυτών των καρκινογόνων χημικών ουσιών.[32-33]
Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Cancer Prevention Research, οι ερευνητές έδειξαν ότι σε εθελοντές, η κατανάλωση 150 mg χλωροφυλλίνης μείωσε σημαντικά την απορρόφηση της αφλατοξίνης B.[32]
Μια ακόμη πιο εντυπωσιακή μελέτη για την προληπτική δύναμη της χλωροφυλλίνης διεξήχθη στο Qidong της Κίνας, μια επαρχία όπου ο πληθυσμός είναι γνωστό ότι έχει υψηλή έκθεση σε αφλατοξίνες, κάτι που τους θέτει σε υψηλό κίνδυνο καρκίνου του ήπατος.[33] Σε αυτήν την τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, 180 άνδρες και γυναίκες τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν είτε 100 mg χλωροφυλλίνης είτε εικονικό φάρμακο τρεις φορές την ημέρα για μια περίοδο τεσσάρων μηνών.
Οι ερευνητές έδειξαν ότι οι άνδρες και οι γυναίκες που τυχαιοποιήθηκαν στο σκέλος της μελέτης που έλαβαν χλωροφυλλίνη παρουσίασαν 55% μείωση ενός βιοχημικού δείκτη της αφλατοξίνης σε σύγκριση με τα άτομα που δεν λάμβαναν χλωροφυλλίνη. Αυτό το σημαντικό εύρημα οδήγησε τους συγγραφείς της μελέτης στο συμπέρασμα: “...οι παρεμβάσεις με χλωροφυλλίνη ή η συμπλήρωση διατροφών με τρόφιμα πλούσια σε χλωροφύλλες μπορεί να αντιπροσωπεύουν πρακτικά μέσα πρόληψης της ανάπτυξης ηπατοκυτταρικού καρκινώματος ή άλλων καρκίνων που προκαλούνται από το περιβάλλον.”
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΕΣ ΤΟΞΙΝΕΣ ΚΑΙ ΟΙ ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΙΚΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΟΥΣ ΣΤΑ ΜΙΤΟΧΟΝΔΡΙΑ
Ένας τρόπος με τον οποίο οι τοξίνες προκαλούν τη βλάβη που προκαλούν είναι μέσω των καταστροφικών επιδράσεών τους στα μιτοχόνδρια, μικροσκοπικά οργανίδια που βρίσκονται σε κάθε ανθρώπινο κύτταρο και μετατρέπουν το οξυγόνο και την τροφή σε ενέργεια. Υπάρχουν πολλές μελέτες που παρέχουν στοιχεία ότι οι περιβαλλοντικές τοξίνες είναι δηλητήρια για αυτά τα ζωτικά οργανίδια και μπορούν να οδηγήσουν σε πολλές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων του καρκίνου,[1-2] του μεταβολικού συνδρόμου, της αντίστασης στην ινσουλίνη,[3-5] της νόσου του Αλτσχάιμερ,[45] της νόσου του Πάρκινσον,[46] της χρόνιας νεφρικής νόσου,[47] και της καρδιαγγειακής νόσου.[4]
Οι περιβαλλοντικές τοξίνες βλάπτουν τα μιτοχόνδρια με πολλούς τρόπους.[48-51] Η χλωροφυλλίνη βοηθά στην εξουδετέρωση αυτών των δηλητηρίων.
Η Χλωροφυλλίνη Προστατεύει τα Μιτοχόνδρια
Ένας άλλος τρόπος με τον οποίο η χλωροφυλλίνη παρέχει προστασία από τις περιβαλλοντικές τοξίνες είναι μέσω της ικανότητάς της να συλλέγει ελεύθερες ρίζες, τόσο γενικά όσο και ειδικά στα μιτοχόνδρια. Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε το 2000, οι ερευνητές εξέτασαν τις προστατευτικές επιδράσεις της χλωροφυλλίνης σε διάφορα όργανα και μεμβράνες μιτοχονδρίων σε ποντίκια και αρουραίους.[34] Οι συγγραφείς αυτής της μελέτης έδειξαν ότι η χλωροφυλλίνη δεν προστάτευσε μόνο τους εγκεφάλους, το ήπαρ και τους όρχεις των ποντικών από οξειδωτική βλάβη, αλλά αποδείχθηκε επίσης ότι είναι ένας ισχυρός συλλέκτης ελεύθερων ριζών στα μιτοχόνδρια του ήπατος των αρουραίων, οδηγώντας τους ερευνητές στο συμπέρασμα “...οι μελέτες μας έδειξαν ότι η χλωροφυλλίνη είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό αντιοξειδωτικό, ικανό να προστατεύει τα μιτοχόνδρια από οξειδωτικές βλάβες...”
Σε άλλη μελέτη που χρησιμοποίησε μιτοχόνδρια από ήπαρ αρουραίων, οι ερευνητές έδειξαν ότι η χλωροφυλλίνη παρείχε σημαντική προστασία από την ιονίζουσα ακτινοβολία, μια ισχυρή πηγή ελεύθερων ριζών.[35] Τέλος, με τη βλάβη στα μιτοχόνδρια να εμπλέκεται έντονα στη διαδικασία γήρανσης,[36-38] η χλωροφυλλίνη μπορεί να είναι πολύ χρήσιμη στην πρόληψη χρόνιων ασθενειών και της πρόωρης γήρανσης.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ: ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΕΣ ΤΟΞΙΝΕΣ ΚΑΙ ΚΑΡΚΙΝΟΣ
Παρά τους ισχυρισμούς που δημοσιεύονται από εθνικούς οργανισμούς όπως η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία, δεν κερδίζουμε τον πόλεμο κατά του καρκίνου. Μακριά από αυτό. Μια έκθεση στάλθηκε στον Πρόεδρο Ομπάμα το 2010 από την Επιτροπή του Προέδρου για τον Καρκίνο. Από τον Σεπτέμβριο του 2008 έως τον Ιανουάριο του 2009, αυτή η Επιτροπή άκουσε μαρτυρίες από 45 ειδικούς από τον ακαδημαϊκό χώρο, την κυβέρνηση και τη βιομηχανία σχετικά με τις περιβαλλοντικές τοξίνες και τον καρκίνο.[52] Στο συμπέρασμα της επιτροπής, ανέφεραν: “...το πραγματικό βάρος του καρκίνου που προκαλείται από το περιβάλλον έχει υποτιμηθεί κατά πολύ. Με σχεδόν 80.000 χημικές ουσίες στην αγορά στις Ηνωμένες Πολιτείες, πολλές από τις οποίες είναι... ανεπαρκώς μελετημένες και σε μεγάλο βαθμό μη ρυθμιζόμενες, η έκθεση σε πιθανές περιβαλλοντικές καρκινογόνες ουσίες είναι εκτεταμένη.” Παρόλο που η έρευνα συνεχίζεται, πρόσφατες μελέτες για το πώς οι περιβαλλοντικές χημικές ουσίες προκαλούν καρκίνο περιλαμβάνουν επιβλαβείς αλλαγές στο DNA και αυξημένο κυτταρικό οξειδωτικό στρες που οδηγεί σε ανεξέλεγκτο σχηματισμό ελεύθερων ριζών.[53-54]
Περίληψη
Η Life Extension® περιέγραψε τις αντιμουταγονικές ιδιότητες της χλωροφυλλίνης στα μέσα της δεκαετίας του 1980.
Υπήρχαν αρκετά στοιχεία πριν από δεκαετίες ότι η λήψη 100 mg χλωροφυλλίνης με το πιο βαρύ γεύμα της ημέρας είχε νόημα, καθώς τα μεγαλύτερα γεύματα τείνουν να περιέχουν περισσότερους διαιτητικούς μεταλλαξιογόνους παράγοντες.
Μια δημοφιλής φόρμουλα που χρησιμοποιείται σήμερα από άτομα που ενδιαφέρονται για την υγεία τους παρέχει 100 mg χλωροφυλλίνης μαζί με άλλα θρεπτικά συστατικά που είναι καλύτερα να λαμβάνονται με ένα βαρύ γεύμα. Εάν καταναλώνετε περισσότερα από ένα μεγάλα γεύματα ημερησίως ή εκτίθεστε σε υπερβολικές διαιτητικές ή περιβαλλοντικές τοξίνες, ίσως θελήσετε να εξετάσετε το ενδεχόμενο να λαμβάνετε 100 mg χλωροφυλλίνης με κάθε γεύμα.
Το υλικό χρησιμοποιήθηκε με την άδεια του Life Extension. Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
- Fosslien E. Cancer morphogenesis: role of mitochondrial failure. Ann Clin Lab Sci. 2008 Autumn; 38(4):307-29.
- Auger C, Alhasawi A, Contavadoo M, et al. Dysfunctional mitochondrial bioenergetics and the pathogenesis of hepatic disorders. Front Cell Dev Biol. 2015 Jun 25;3:40.
- Lim, S, Cho YM, Park KS, et al. Persistent organic pollutants, mitochondrial dysfunction, and metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2010 Jul;1201:166-76.
- Jia G, Aroor AR, Martinez-Lemus LA, et al. Mitochondrial functional impairement in reponse to environmental toxins in the cardiorenal metabolic syndrome. Arch Toxicol. 2015 Feb;89(2):147-53.
- Lee HK. Mitrochondrial dysfunction and insulin resistance: the contribution of dioxin-like substances. Diabetes Metab J. 2011 Jun;35(3):207-15.
- Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary cancer and prevention using antimutagens. Toxicology. 2004 May 20;198(1-3):147-59.
- Williams DE. The rainbow trout liver cancer model: response to environmental chemicals and studies on promotion and chemoprevention. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jan;155(1):121-7.
- Nagini S, Palitti F, Natarajan AT. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutr Cancer. 2015;67(2):203-11.
- Available at: http://www.mountsinai.org/patient-care/service-areas/children/areas-of-care/childrens-environmental-health-center/childrens-disease-and-the-environment/children-and-toxic-chemicals. Accessed September 11, 2015.
- Thornton JW, McCally M, Houlihan J. Biomonitoring of industrial pollutants: health and policy implications of the chemical body burden. Public Health Rep. 2002 Jul-Aug;117(4):315-23.rel="noopener noreferrer"
- Available at: http://www.cdc.gov/exposurereport. Accessed rel="noopener noreferrer" September 11, 2015.rel="noopener noreferrer"
- Available at: http://www.cdc.gov/biomonitoring/bisphenola_factsheet.html. Accessed September 11, 2015.
- Calafat AM, Wong LY, Kuklenyik Z, at al. Polyfluoroalkyl chemicals in the U.S. population: data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004 and comparisons with NHANES 1999-2000. Environ Health Perspect. 2007 Nov;115(11):1596-602.
- Steenland K1, Zhao L, Winquist A, et al. Ulcerative colitis and perfluorooctanoic acid (PFOA) in a highly exposed population of community residents and workers in the mid-Ohio valley. Environ Health Perspect. 2013 Aug;121(8):900-5.
- Watkins DJ, Josson J, Elston B, et al. Exposure to perfluoroalkyl acids and markers of kidney function among children and adolescents living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 May;121(5):625-30.
- Lopez-Espinosa MJ, Mondal D, Armstrong B, et al. Thyroid function and perfluoroalkyl acids in children living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2012 Jul;120(7):1036-41.
- Barry V, Winquist A, Steenland K. Perfluorooctanoic acid (PFOA) exposures and incident cancers among adults living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 Nov-Dec;121(11-12):1313-8.
- Gouda EM, Elbehairy AM, Ghoneim MA. Antimutagenic efficacy of some natural compounds on cyclophosphamide-induced p53 alterations. Z Naturforsch C. 2008 Nov-Dec;63(11-12):857-63.
- Hayatsu H. Complex formation of heterocyclic amines with porphyrins: its use in detection and prevention. Princess Takamatsu Symp. 1995;23:172-80.
- John K, Keshava C, Richardson DL, et al. Immune Response Signatures of Benzo(α)pyrene Exposure in Normal Human Mammary Epithelial Cells in the Absence or Presence of Chlorophyllin. Cancer Genomics Proteomics. 2009 Jan-Feb;6(1):1-11.
- Lagerqvist A1, Håkansson D, Frank H, et al. Structural requirements for mutation formation from polycyclic aromatic hydrocarbon dihydrodiol epoxides in their interaction with food chemopreventive compounds. Food Chem Toxicol. 2011 Apr;49(4):879-86.
- John K, Divi RL, Keshava C, et al. CYP1A1 and CYP1B1 gene expression and DNA adduct formation in normal human mammary epithelial cells exposed to benzo[a]pyrene in the absence or presence of chlorophyllin. Cancer Lett. 2010 Jun 28;292(2):254-60.
- Mata JE, Yu Z, Gray JE, et al. Effects of chlorophyllin on transport of dibenzo(a, l)pyrene, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo-[4,5-b]pyridine, and aflatoxin B(1) across Caco-2 cell monolayers. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):117-25.
- Hirose M, Nishikawa A, Shibutani M, et al. Chemoprevention of heterocyclic amine-induced mammary carcinogenesis in rats. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):271-8.
- Vidya Priyadarsini R, Kumar N, Khan I, et al. Gene expression signature of DMBA-induced hamster buccal pouch carcinomas: modulation by chlorophyllin and ellagic acid. PLoS One. 2012;7(4):e34628.
- Konickova R, Vankova K, Vanikova J, et al. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Ann Hepatol. 2014 Mar-Apr;13(2):273-83.
- Chimploy K, Diaz GD, Li Q, et al. E2F4 and ribonucleotide reductase mediate S-phase arrest in colon cancer cells treated with chlorophyllin. International journal of cancer. Int J Cancer. 2009 Nov 1;125(9):2086-94.
- Lihuan D, Jingcun Z, Ning J, et al. Photodynamic therapy with the novel photosensitizer chlorophyllin f induces apoptosis and autophagy in human bladder cancer cells. Lasers Surg Med. 2014 Apr;46(4):319-34.
- Smith WA, Freeman JW, Gupta RC. Effect of chemopreventive agents on DNA adduction induced by the potent mammary carcinogen dibenzo[a,l]pyrene in the human breast cells MCF-7. Mutat Res. 2001 Sep 1;480-481:97-108.
- Thiyagarajan P, Kavitha K, Thautam A, et al. Dietary chlorophyllin abrogates TGFbeta signaling to modulate the hallmark capabilities of cancer in an animal model of forestomach carcinogenesis. Tumour Biol. 2014 Jul;35(7):6725-37.
- Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environmental health perspectives. Environ Health Perspect. 2010 Jun;118(6):818-24.
- Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Dec;2(12):1015-22.
- Egner PA, Wang JB, Zhu YR, et al. Chlorophyllin intervention reduces aflatoxin-DNA adducts in individuals at high risk for liver cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 4;98(25):14601-6.
- Kamat JP, Boloor KK, Devasagayam TP. Chlorophyllin as an effective antioxidant against membrane damage in vitro and ex vivo. Biochim Biophys Acta. 2000 Sep 27;1487(2-3):113-27.
- Boloor KK, Kamat JP, Devasagayam TP. Chlorophyllin as a protector of mitochondrial membranes against gamma-radiation and photosensitization. Toxicology. 2000 Nov 30;155(1-3):63-71.
- Zapico SC, Ubelaker DH. Relationship Between Mitochondrial DNA Mutations and Aging. Estimation of Age-at-death. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Aug 18.
- Dai DF, Chiao YA, Marcinek DJ, Szeto HH, Rabinovitch PS. Mitochondrial oxidative stress in aging and healthspan. Longev Healthspan. 2014 May 1;3:6.
- Ross JM, Olson L, Coppotelli G. Mitochondrial and ubiquitin proteasome system dysfunction in ageing and disease: two sides of the same coin? Int J Mol Sci. 2015 Aug 17;16(8):19458-76.
- Smith RJ. Nutrition and metabolism in hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2013 Apr;2(2):89-96.
- Kar P. Risk factors for hepatocellular carcinoma in India. J Clin Exp Hepatol. 2014 Aug;4(Suppl 3):S34-42.
- Nault JC. Pathogenesis of hepatocellular carcinoma according to aetiology. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Oct;28(5):937-47.
- Nogueira L, Foerster C, Groopman J, et al. Association of aflatoxin with gallbladder cancer in Chile. JAMA. 2015 May 26;313(20):2075-7.
- Cui A, Hua H, Shao T, et al. Aflatoxin B1 induces Src phosphorylation and stimulates lung cancer cell migration. Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6507-13.
- Sieber SM, Correa P, Dalgard DW, Adamson RH. Induction of osteogenic sarcomas and tumors of the hepatobiliary system in nonhuman primates with aflatoxin B1. Cancer Res. 1979 Nov;39(11):4545-54.
- Moulton PV, Yang W. Air pollution, oxidative stress, and Alzheimer’s disease. J Environ Public Health. 2012;2012:472751.
- Pan-Montojo F, Reichmann H. Considerations on the role of environmental toxins in idiopathic Parkinson’s disease pathophysiology. Transl Neurodegener. 2014 May 9;3:10.
- Kim NH, Hyun YY, Lee KB. Environmental heavy metal exposure and chronic kidney disease in the general population. J Korean Med Sci. 2015 Mar;30(3):272-7.
- Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.
- Barja G. Free radicals and aging. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):595-600.
- Junqueira VB, Barros SB, Chan SS, et al. Aging and oxidative stress. Mol Aspects Med. 2004 Feb-Apr;25(1-2):5-16.
- Ashok BT, Ali R. The aging paradox: free radical theory of aging. Exp rel="noopener noreferrer" Gerontol. 1999 rel="noopener noreferrer" Jun;34(3):293-303.
- Available at: http://deainfo.nci.nih.gov/advisory/pcp/annualreports/pcp08-09rpt/pcp_report_08-09_508.pdf. Accessed September 14, 2015.
- Erkekoglu P, Kocer-Gumusel B. Genotoxicity of phthalates. Toxicol Mech Methods. 2014 Dec;24(9):616-26.
- Kuppusamy SP, Kaiser JP, Wesselkamper SC. Epigenetic Regulation in Environmental Chemical Carcinogenesis and its Applicability in Human Health Risk Assessment. Int J Toxicol. 2015 Aug 12.
- Van Vleet TR, Watterson TL, Klein PJ, et al. Aflatoxin B1 alters the expression of p53 in cytochrome P450-expressing human lung cells. Toxicol Sci . 2006 Feb;89(2):399-407.