Πτεροστιλβένιο - Η «διαφορετική» ρεσβερατρόλη. Μια νέα μέθοδος για την προσομοίωση των γενετικών επιπτώσεων του θερμιδικού περιορισμού
Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει ένα εκχύλισμα φυτού που σχετίζεται με ρεσβερατρόλη που μιμείται πολλά από τα ευεργετικά αποτελέσματα του θερμιδικού περιορισμού. Αυτή η φυσική ένωση ρυθμίζει ευνοϊκά τα γονίδια που εμπλέκονται στην ανάπτυξη του καρκίνου, της αθηροσκλήρωσης, του διαβήτη και της φλεγμονής σε όλο το σύστημα που υποκρύπτει μια ποικιλία διαταραχών σχετιζόμενων με την ηλικία.
Το Πτεροστιλβένιο (terro-STILL-bean), που βρίσκεται στα βακκίνια, τα σταφύλια και στο φλοιό του ινδικού Kino Tree, έχει χρησιμοποιηθεί για αιώνες στην ιατρική της Αγιουρβέδα. Το Πτεροστιλβένιο και η ρεσβερατρόλη είναι και οι δύο ενώσεις στιλβενίου, στενά σχετιζόμενες δομικά, γεγονός που τους δίνει παρόμοιες αλλά όχι πανομοιότυπες λειτουργίες. Οι ερευνητές έχουν βρει ότι αυτές οι δύο ενώσεις δουλεύουν με συνεργητικό τρόπο για να ενεργοποιήσουν τα γονίδια μακροζωίας του ατόμου.
Το Πτεροστιλβένιο παράγει τα ευεργετικά του αποτελέσματα στην έκφραση γονιδίων με τρόπους που ενισχύουν αυτά που παράγονται από την ρεσβερατρόλη. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το πτεροστιλβένη λειτουργεί ιδιαίτερα καλά όταν συνδυάζεται με ρεσβερατρόλη.
Αυτό το άρθρο εξετάζει πρώτα τους μοναδικούς τρόπους με τους οποίους το πτεροστιλβένη προσομοιώνει καταστάσεις που προκαλούνται από θερμικούς περιορισμούς. Στη συνέχεια θα περιγράψει τον τρόπο με τον οποίο αυτά τα αποτελέσματα μεταφράζονται σε ένα ευρύτερο φάσμα παροχών από ό, τι παρέχεται από τη ρεσβερατρόλη μόνη της.
Πτεροστιλβένιο και έκφραση γονιδίων: το κλειδί για μεγαλύτερη διάρκεια ζωής
Μάλλον χρησιμοποιείτε τη σκέψη των γονιδίων ως σταθερές μονάδες κληρονομικών πληροφοριών που καθορίζουν τα φυσικά χαρακτηριστικά όπως το χρώμα των μαλλιών και των ματιών.
Οι επιστήμονες τώρα γνωρίζουν ότι μπορείτε να αλλάξετε τα μηνύματα που μεταδίδουν τα γονίδιά σας στο σώμα σας. Αυτή η διαδικασία είναι γνωστή ως γονιδιακή έκφραση. Εμφανίζεται όταν τα ερεθίσματα από το εσωτερικό ή το εξωτερικό του σώματός σας αλλάζουν ορισμένα γονίδια "σε" ή "απενεργοποιημένα". Η ενεργοποίηση των προστατευτικών γονιδίων ή η διακοπή των επιβλαβών (τροποποίηση της γονιδιακής έκφρασης) είναι ένας από τους πιο συναρπαστικούς τομείς της ιατρικής έρευνας.
Περιορισμός θερμίδων ενεργοποιεί γονίδια που σχετίζονται άμεσα με τη μακροπρόθεσμη επιβίωση. Αυτό περιλαμβάνει γονίδια που μειώνουν τη δραστηριότητα ορισμένων παραγόντων που προάγουν τον καρκίνο, γονίδια που προκαλούν προγραμματισμένο θάνατο καρκινικών κυττάρων και γονίδια που παρέχουν νευροπροστασία.1
Τα απίστευτα νέα είναι ότι πολλά από τα ίδια γονίδια που προσδίδουν μεγαλύτερη διάρκεια ζωής μπορούν να διαμορφωθούν ευνοϊκά με φυτικά εκχυλίσματα όπως η ρεσβερατρόλη και το πτεροστιλβένιο.
Πως Πτεροστιλβένιο και ρεσβερατρόλη δουλεύει μαζί
Οι επιστήμονες έχουν βρει ότι η ρεσβερατρόλη ενεργοποιεί γονίδια κοντά στην αρχή του μοριακού καταρράκτη που κατακρημνίζεται με θερμιδικό περιορισμό. Αυτά με τη σειρά τους ενεργοποιούν ένα ευρύ φάσμα γονιδίων που προλαμβάνουν τη νόσο. Στην ουσία, «η ευεργετική γενετική δράση της ρεσβερατρόλης λαμβάνει χώρα» προς τα πάνω ».
Το Πτεροστιλβένιο ενεργοποιεί άμεσα γονίδια "κατάντη" από τις θέσεις της δράσης της ρεσβερατρόλης. Αυτό συμπληρώνει την ικανότητα του ρεσβερατρόλης να βοηθήσει στην πρόληψη του καρκίνου και του διαβήτη και να υποστηρίξει τα υγιή λιπίδια του αίματος. Συνεργαζόμενες, η ρεσβερατρόλη και το ρτεροστιλβένιο παράγουν ισχυρά αποτελέσματα προαγωγής της μακροζωίας στον κύκλο έκφρασης γονιδίων μέσω συμπληρωματικών μηχανισμών.
Πως Πτεροστιλβένιο μιμείται τον θερμιδικό περιορισμό
Είναι πραγματικά αξιοσημείωτο πόσο στενά το Πτεροστιλβένιο μπορεί να μιμηθεί τα ευεργετικά αποτελέσματα του περιορισμού θερμίδων σε μοριακό επίπεδο. Ο περιορισμός της θερμιδικής πίεσης καταστέλλει άμεσα τα γονίδια που προκαλούν καρκίνο, ενώ αυξάνει τα γονίδια που καταστέλλουν την ανάπτυξη του καρκίνου.1-21 Σε πολυάριθμες μελέτες το Πτεροστιλβένιο ρυθμίζει ακριβώς τα ίδια γονίδια, ρυθμίζοντας εκ νέου αυτά που διεγείρουν τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο γνωστό ως απόπτωση και ρυθμίζοντας τα προς τα κάτω εκείνα που επιτρέπουν στα καρκινικά κύτταρα να εισβάλλουν και να μεταστειρώνουν. 22-31
Ο περιορισμός θερμίδων αλλάζει την έκφραση γονιδίων σε όλη τη μεταβολική διαδικασία. Αυξάνει τη δραστικότητα των ισχυρών συμπλόκων ανίχνευσης λίπους που μειώνουν τα λιπίδια του αίματος και τα επίπεδα σακχάρου. 32-35 Το Πτεροστιλβένιο ενεργοποιεί φυσικά τα ίδια αυτά σύμπλοκα ανίχνευσης λίπους και βρέθηκε ότι επηρεάζει ευνοϊκά τα λιπιδικά προφίλ σε χάμστερ με αυξημένη χοληστερόλη.36,37
Στο ήπαρ, ο περιορισμός θερμίδων τροποποιεί ευνοϊκά μερικά σημαντικά ένζυμα ρύθμισης της γλυκόζης, τα οποία βοηθούν στη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα.38 Το Πτεροστιλβένιο παράγει πανομοιότυπες ευεργετικές αλλαγές σε πολλά από αυτά τα ένζυμα. Μειώνει επίσης τους δείκτες των επικίνδυνων πρωτεϊνών που έχουν υποστεί βλάβη στη γλυκόζη (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη).
Ο περιορισμός της θερμίδας μειώνει δραματικά την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών που συνδέονται με τις σχετιζόμενες με την ηλικία καταστάσεις, όπως η αθηροσκλήρωση, οι χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες, ακόμη και η γνωσιακή παρακμή.8,40-51 Στο επίπεδο της γονιδιακής έκφρασης, το Πτεροστιλβένιο ασκεί ουσιαστικά ταυτόσημα αποτελέσματα, καταστέλλοντας αυτά τα ίδια γονίδια μελέτες συνθηκών σχετιζόμενων με τη φλεγμονή.23,31,52-54 Και όπως ο περιορισμός των θερμίδων, το Πτεροστιλβένιο ρυθμίζει τις συγκεκριμένες πρωτεΐνες του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη βελτιωμένη μνήμη.55,56
Χημειοπροφύλαξη του Καρκίνου
Υπάρχουν ολοένα και περισσότερες ενδείξεις ότι το Πτεροστιλβένιο παρέχει χημειοπροφύλαξη από πολλές οδούς. Το Πτεροστιλβένιο έχει ισχυρή αντιοξειδωτική ικανότητα ισοδύναμη με την ρεσβερατρόλη και οι αντιφλεγμονώδεις δράσεις της βοηθούν να εμποδίσουν τη σύνδεση φλεγμονής / καρκίνου.57 Επιπλέον, το Πτεροστιλβένιο ανέστειλε την ανάπτυξη πολύ κακοήθων κυττάρων ανθρώπινου μελανώματος και εμπόδισε την μεταστατική εξάπλωση αυτών των κυττάρων στο ήπαρ στο εργαστήριο των ζώων. Έτσι ενίσχυσε την επιβίωση.27
Όπως και με τόσες πολλές ασθένειες, το Πτεροστιλβένιο πέτυχε αυτό το δραματικό αποτέλεσμα με πολλούς μηχανισμούς. Αναστέλλει την παραγωγή μορίων που τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν για να «κολλήσουν» στα τοιχώματα των αγγείων και επίσης τα καθιστά ευάλωτα στην καταστροφή του ανοσοποιητικού συστήματος.
Άλλοι μηχανισμοί περιλαμβάνουν: αποκλειστικά ένζυμα που ενεργοποιούν καρκινογόνους παράγοντες, 58,59 αυξημένη ρυθμιστική προ-αποπτωτική δράση σε κύτταρα ανθεκτικών σε λευχαιμία (ενώ δεν παρουσιάζουν καθόλου τοξικότητα σε φυσιολογικά κύτταρα που σχηματίζουν αίμα), 29 παρεμπόδιση μεταστατικής εξάπλωσης επιθετικών και επεμβατικών ανθρώπινων μαστών καρκινικών κυττάρων, 25 και την ενίσχυση του επαγόμενου από νιτρικό οξείδιο κυτταρικού θανάτου σε ανθρώπινο μελάνωμα.28
Σε επίπεδο ολόκληρου του οργανισμού, το Πτεροστιλβένιο καταστέλλει τον σχηματισμό προ-καρκινικών κυττάρων στους ορθοστάτες των ζώων που εκτίθενται σε καρκινογόνα.60 Πιο συναρπαστικά, το Πτεροστιλβένιο και κερκετίνη ενίσχυσε δραματικά την απομάκρυνση με ακτινοβολία και χημειοθεραπεία των εμφυτευμένων καρκίνων του παχέος εντέρου.54 Τα καρκινικά κύτταρα επικοινωνούν μεταξύ τους μέσω ειδικών συνδέσμων που ονομάζονται κόμβοι διακένου. Το Πτεροστιλβένιο διαταράσσει αυτές τις διασταυρώσεις, προκαλώντας έτσι τη διακυτταρική επικοινωνία ότι οι καρκίνοι πρέπει να κατευθύνουν την αποσταθεροποιημένη ανάπτυξή τους.60-61 Η διάσπαση των διακλαδώσεων είναι ένας μηχανισμός που φαίνεται να είναι πραγματικά μοναδικός για το Πτεροστιλβένιο, ένας από τους οποίους δεν μοιράζεται κανείς άλλοι χημειοπροληπτικοί ή χημειοθεραπευτικοί παράγοντες . Σαφώς υπάρχει ουσία στο πρόσφατο συμπέρασμα των κορεατικών ερευνητών για τον καρκίνο ότι «το Πτεροστιλβένιο μπορεί να είναι ένας λειτουργικός χημειοανασταλτικός παράγοντας και ότι η διατροφική έκθεση του Πτεροστιλβένιο θα ήταν χρήσιμη για τη βελτίωση της υγείας» 24.
Γνώση και μνήμη
Tόσο το ρεσβερατρόλη όσο και το πτεροστιλβένιο έχουν αξιοσημείωτες επιδράσεις στη μάθηση και τη μνήμη. Το Πτεροστιλβένιο ήταν το πιο αποτελεσματικό από μια ομάδα ενώσεων που μοιάζουν με ρεσβερατρόλη στην αποτροπή της απώλειας της ντοπαμίνης νευροδιαβιβαστών από κέντρα μνήμης σε ηλικιωμένους αρουραίους.62 Η συμπλήρωση με ανασταλτικά γνωστικά συμπεριφορικά ελλείμματα του Πτεροστιλβένιο. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι η λειτουργία της μνήμης εργασίας συσχετίζεται με τα επίπεδα του Πτεροστιλβένιο στον ιππόκαμπο, μια σημαντική θέση του εγκεφάλου όπου γίνεται επεξεργασία της μνήμης.
Μια πιο προσεκτική εμφάνιση αποκαλύπτει και πάλι την εκπληκτική αντιστοιχία μεταξύ του Πτεροστιλβένιο και του θερμιδικού περιορισμού στην έκφραση γονιδίων. Η συμπλήρωση με βατόμουρα (μία από τις πλουσιότερες πηγές του Πτεροστιλβένιο) βελτίωσε την απόδοση των ηλικιωμένων ζώων στη μνήμη εργασίας μετά από μόλις τρεις εβδομάδες.55 Η βελτίωση συσχετιζόταν στενά με την ενεργοποίηση μιας πρωτεΐνης σηματοδότησης στον εγκέφαλο στον ιππόκαμπο. Η βελτίωση της απόδοσης της μνήμης μόλις πρόσφατα αποδείχθηκε ότι είναι ένα άλλο άμεσο αποτέλεσμα του θερμιδικού περιορισμού! 56 Η βελτιωμένη χωρική μνήμη σε περιόδους χαμηλής διαθεσιμότητας τροφίμων μπορεί να είναι μια πολύ κατάλληλη προσαρμοστική απάντηση, καθιστώντας τα ζώα πιο αποτελεσματικά στον εντοπισμό σπάνιων πηγών τροφίμων. Αν ναι, τότε η ικανότητα του Πτεροστιλβένιο να μιμείται αυτές τις θεμελιώδεις αλλαγές στη χημεία του εγκεφάλου είναι μια ισχυρή, σύγχρονη, μέθοδος για έναν αρχαίο μηχανισμό επιβίωσης.
Το Πτεροστιλβένιο επηρεάζει την γονιδιακή έκφραση παρόμοια με τον θερμιδικό περιορισμό με πολλούς τρόπους ... όλα βασικά στη μάχη κατά της ασθένειας που σχετίζεται με την ηλικία.
Περίληψη
Σύμφωνα με τον Dr. Agnes M. Rimando, κορυφαίος εμπειρογνώμονας στη βιολογία των στιλβενίων (ρεσβερατρόλη, Πτεροστιλβένιο και συναφείς ενώσεις): "Τα στιλβένια έχουν ποικίλες φαρμακολογικές δραστηριότητες, οι οποίες περιλαμβάνουν την πρόληψη του καρκίνου, την επίδραση μείωσης της χοληστερόλης, ευαισθησία και αυξημένη διάρκεια ζωής »63
Αυτό που είναι τόσο συναρπαστικό για τους σύγχρονους ερευνητές είναι ο τρόπος με τον οποίο τόσο τα ρεσβερατρόλη και Πτεροστιλβένιο επιτυγχάνουν αυτά τα οφέλη με τη μίμηση των ενεργειών θερμικής περιορισμού andgt;andgt;, η οποία παράγει παρόμοια αποτελέσματα στην έκφραση γονιδίων.
Ακόμη πιο συναρπαστική είναι η σειρά των ανακαλύψεων που δείχνουν ότι η ρεσβερατρόλη και η ρτεροστιλβένια παράγουν παρόμοια αποτελέσματα ενεργώντας σε διαφορετικές θέσεις στον έλεγχο της γονιδιακής έκφρασης. Αυτό σημαίνει ότι αυτά τα δύο φυτοθρεπτικά συστατικά πιθανόν αλληλοσυμπληρώνονται αυξάνοντας τόσο την ποσότητα όσο και την ποιότητα ζωής.
Μαζί με τον υπεύθυνο έλεγχο των θερμίδων και την άσκηση, και οι δύο ανήκουν στα σχήματα των ανθρώπων που είναι σοβαροί για τη βελτίωση της υγείας και της μακροζωίας.
Για να μάθετε πόσο Πτεροστιλβένιο μπορεί να χρειαστείτε, διαβάστε παρακάτω.
Υλικό που χρησιμοποιείται με την άδεια Life Extension. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.
1. Expert Opin Ther Pat. Apr 2009;19(4):403-14.
2. Toxicol Sci. Oct 2002;69(2):448-59.
3. Exp Gerontol. Aug-Sep 2002;37(8-9):1041-53.
4. FASEB J. Nov 2005;19(13):1863-5.
5. Antioxid Redox Signal. Mar-Apr 2006;8(3-4):671-80.
6. Biochem J. Aug 1 2006;397(3):519-27.
7. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. Jan 2007;62(1):18-26.
8. Inflamm Res. Mar 2009;58(3):143-50.
9. FEBS Lett. Jul 9 2008;582(16):2417-23.
10. Arterioscler Thromb Vasc Biol. Jun 2009;29(6):889-94.
11. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. Jul 2009;64(7):711-22.
12. Cancer Lett. Jun 3 1997;116(1):61-9.
13. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. May 1998;53(3):B168-72.
14. Chin Med Sci J. Dec 2000;15(4):226.
15. Microsc Res Tech. Nov 15 2002;59(4):282-92.
16. Physiol Rev. Jul 2002;82(3):637-72.
17. Neurobiol Aging. Sep-Oct 2002;23(5):695-705.
18. Science. Jul 16 2004;305(5682):390-2.
19. Exp Gerontol. Sep 2004;39(9):1361-8.
20. Cancer Res. Feb 15 2004;64(4):1541-5.
21. J Mol Cell Cardiol. Mar 2009;46(3):405-12.
22. J Agric Food Chem. Sep 19 2007;55(19):7777-85.
23. J Agric Food Chem. Aug 27 2008;56(16):7502-9.
24. Food Chem Toxicol. Feb 2009;47(2):404-9.
25. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Jul 16.
26. Cancer Prev Res (Phila Pa). Jul 2009;2(7):650-7.
27. Neoplasia. Jan 2005;7(1):37-47.
28. J Biol Chem. Feb 2 2007;282(5):2880-90.
29. Int J Biochem Cell Biol. Aug 2005;37(8):1709-26.
30. BMC Med Genomics. 2008;1:7.
31. Carcinogenesis. Jul 2009;30(7):1234-42.
32. PPAR Res. 2007;2007:28436.
33. Nucl Recept. 2007;5(1):1.
34. Hormones (Athens). 2008 Jan-Mar;7(1):17-23.
35. Curr Med Chem. 2009;16(3):350-61.
36. J Agric Food Chem. 2005 May 4;53(9):3403-7.
37. Bioorg Med Chem. 2008 Apr 1;16(7):3800-8.
38. Pharmacol Res. 2006 Sep;54(3):172-80.
39. Life Sci. 2006 Jul 10;79(7):641-5.
40. Life Sci. 2006 Apr 18;78(21):2523-32.
41. Ageing Res Rev. 2009 Jan;8(1):18-30.
42. Int J Immunopathol Pharmacol. 2009 Apr-Jun;22(2):323-32.
43. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2001May;280(5):H2094-2102.
44. Ann N Y Acad Sci. 2001 Apr;928:327-35.
45. Microsc Res Tech. 2002 Nov 15;59(4):264-72.
46. Free Radic Biol Med. 2002 May 15;32(10):991-1005.
47. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):572-81.
48. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2006 Mar;61(3):232-44.
49. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2007Feb;292(2):L567-76.
50. Biogerontology. 2008 Feb;9(1):33-47.
51. Life Extension. 2009 July;15(7):7-12.
52. Mol Nutr Food Res. 2008 Jun;52 Suppl 1:S62-70.
53. Chem Biol Interact. 2008 Jul 10;174(1):51-9.
54. Mol Cancer Ther. 2008 Oct;7(10):3330-42.
55. Free Radic Biol Med. 2008 Aug 1;45(3):295-305.
56. Front Syst Neurosci. 2009;3:5.
57. J Agric Food Chem. 2002 Jun 5;50(12):3453-7.
58. Mol Nutr Food Res. 2007 May;51(5):517-24.
59. Xenobiotica. 2006 Apr;36(4):269-85.
60. Clin Cancer Res. 2007 Jan 1;13(1):350-5.
61. J Cell Biol. 1991 Aug;114(3):545-55.
62. J Agric Food Chem. 2008 Nov 26;56(22):10544-51.
63. Planta Med. 2008 Oct;74(13):1635-43.