¡Reconstruya las articulaciones envejecidas!
La osteoartritis, la degradación del cartílago y los huesos de las articulaciones relacionada con la edad, representa el 25% de todas las visitas a los médicos de atención primaria en América del Norte.1
La mayoría de los médicos hoy en día consideran que esta condición debilitante es progresiva e incurable.
Las miembros de Life Extension® saben mejor.
En este artículo, aprenderá sobre UC-II®, o colágeno tipo II sin desnaturalizar, una nueva intervención tanto para la artrosis reumatoide como para la osteoartritis. Debido a sus características moleculares únicas, UC-II® actúa como una especie de "vacuna inversa", una que regula el sistema inmunológico para que deje de reaccionar de forma exagerada a las proteínas que normalmente se encuentran en el cartílago articular.
También encontrará datos convincentes de estudios en animales y humanos que demuestran cómo UC-II® mejora la movilidad, reduce el dolor y mejora la calidad de vida de quienes padecen artritis. ¡Solo una pequeña dosis diaria de este colágeno tipo II patentado ayudó a restaurar la función de la rodilla en una mujer de 88 años previamente discapacitada por dolor osteoartrítico!2
Más de 52 millones de estadounidenses padecen algún tipo de artritis, es decir, el 23% de toda la población adulta.3 "Artritis" es un término colectivo para un grupo de enfermedades debilitantes, la más común de las cuales es la osteoartritis, que afecta a más de 21 millones. adultos en los EE. UU ..3,4 La osteoartritis cuesta a nuestra economía aproximadamente $ 60 mil millones al año.4
A pesar de que la mitad de todas las recetas de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno están formuladas para la osteoartritis, esos medicamentos no hacen más que mitigar el dolor de forma transitoria; no tienen un impacto a largo plazo sobre la enfermedad en sí.4
Este informe trata sobre UC-II®, o colágeno tipo II sin desnaturalizar. Debido a sus características moleculares únicas, UC-II® actúa como una especie de "vacuna inversa", una que regula el sistema inmunológico para que deje de reaccionar de forma exagerada a las proteínas que normalmente se encuentran en el cartílago articular.5,6 Comprenderá la patología. detrás de la osteoartritis y la artritis reumatoide y cómo el sistema inmunológico ataca los componentes de las articulaciones para infligir dolor y discapacidad en esas condiciones. Aprenderá cómo la UC-II® interfiere con ese proceso y "enseña" a las células generadoras de inflamación a ignorar el cartílago sano, reduciendo así la destrucción de las articulaciones.
Tus articulaciones en la salud y en la enfermedad
Las articulaciones humanas, como las de todos los animales superiores, están diseñadas para permitir un movimiento suave de los huesos en ambos lados del espacio articular. Para hacer eso, las articulaciones están revestidas con una sustancia suave y brillante llamada cartílago, que actúa como lubricante y amortiguador. El cartílago está compuesto por una variedad de biomoléculas que incluyen proteínas, agua y moléculas pequeñas que ayudan a reducir la fricción y a mantener las articulaciones saludables. Una de esas proteínas es el colágeno, que constituye la mayor parte del cartílago de las articulaciones.
Las dos formas principales de artritis, la osteoartritis y la artritis reumatoide, implican la destrucción y la pérdida de la integridad del invaluable cartílago en las superficies de las articulaciones.4,7,8 Durante mucho tiempo se pensó que la osteoartritis era una consecuencia del simple "desgaste" de las articulaciones ( y, por lo tanto, en gran parte inevitable) .7 La artritis reumatoide, por otro lado, se reconoció como una enfermedad autoinmune inflamatoria que surge cuando el cuerpo ataca por error sus propios tejidos, en este caso los revestimientos de las articulaciones y el cartílago.7
Sin embargo, ahora entendemos que la sobreactivación del sistema inmunológico y un ataque inflamatorio en el cartílago articular es un evento común a las dos formas principales de artritis.8
Comencemos con un vistazo a lo que ocurre durante la osteoartritis, que surge típicamente en los últimos años de la vida.
Las caderas y las rodillas, especialmente, deben soportar la mayor parte de nuestro peso corporal y están sujetas a movimientos repetitivos con cada paso que damos. Estas grandes articulaciones de la mitad inferior de nuestro cuerpo reciben la mayor paliza.
Las articulaciones jóvenes y sanas soportan bien ese castigo, pero con el paso de la edad perdemos función gradualmente. Pequeños traumatismos, imperceptibles para una persona joven, se desgastan gradualmente en la superficie lisa del cartílago, y finalmente exponen su colágeno a las células del sistema inmunológico.4,8
Y ahí es cuando comienzan los problemas.
Normalmente protegidas del sistema inmunológico, esas fibras de colágeno expuestas ahora son identificadas falsamente por las células inmunitarias como "nuevas" o "extrañas". 8 Al detectar incorrectamente una invasión de un posible enemigo, el sistema inmunológico reacciona y produce citocinas inflamatorias que atraen Células T "asesinas ".9 Esas células bombardean el cartílago ofensivo con sustancias químicas tóxicas en un intento equivocado de destruirlo, creando estrés oxidativo y más inflamación en el proceso.
Sostenido durante el tiempo suficiente, este ataque comienza a devorar literalmente el cartílago lubricante que absorbe los impactos.
El resultado es dolor, a menudo acompañado de una sensación de fricción o rechinamiento con el movimiento de las articulaciones. El dolor en la osteoartritis a menudo es constante, pero empeora al caminar o estar de pie (cualquier forma de soporte de peso), y mejora un poco con el reposo.4,10 Los pacientes con osteoartritis a menudo experimentan rigidez en las articulaciones o incluso inmovilidad después de períodos de inactividad, como por la mañana o después de ver una película larga.
La artritis reumatoide, a diferencia de la osteoartritis, no está relacionada directamente con el uso de las articulaciones o el "desgaste" y, por lo tanto, surge mucho antes en la vida. La artritis reumatoide es un trastorno autoinmunitario en el que las estructuras articulares como el cartílago y las membranas sinoviales son identificadas falsamente como "enemigas" por el sistema inmunológico.11 Pero, al igual que con la osteoartritis, el resultado final es la activación de las células T "asesinas" por exposición colágeno, destrucción de las superficies articulares y, en última instancia, dolor y pérdida de función.7,11
Entonces, tanto en la osteoartritis como en la artritis reumatoide, el principal culpable es el colágeno expuesto y el consiguiente ataque de las células T asesinas sensibilizadas.6,7 Pero, ¿y si se pudiera encontrar una forma de regular las células T asesinas antes de que se encontraran con el colágeno expuesto? Eso podría tener el efecto de "enseñarles" a ignorar esas hebras de colágeno vulnerables, evitando a la articulación una avalancha de inflamación destructiva.
Resulta que de hecho es posible regular esas células T asesinas utilizando un producto biológico simple de un remedio casero tradicional.
El cartílago de pollo suprime la inflamación de las articulaciones
En 2000, los científicos del Centro Médico de Nebraska hicieron un descubrimiento sorprendente. Descubrieron que la sopa de pollo inhibía la atracción de las células del sistema inmunológico llamadas neutrófilos hacia un sitio de inflamación.12 En un estudio adicional, encontraron que no eran las verduras, sino un componente soluble del caldo de pollo en sí el que tenía esta actividad antiinflamatoria. .
Tiene sentido que el componente soluble resulte ser el colágeno mismo, el componente principal del cartílago articular.
UC-II® induce tolerancia oral específica, brinda protección potente para las articulaciones
Recuerde que, aunque la artritis reumatoide y la osteoartritis son enfermedades diferentes, comparten una característica común: una respuesta inmune hiperactiva al colágeno expuesto. En la actualidad, existe una evidencia convincente que demuestra que, al inducir la tolerancia oral al colágeno expuesto en las articulaciones artríticas, UC-II® puede aliviar los síntomas y contribuir a mejorar la función de las articulaciones dolorosas que caracterizan ambas afecciones.
Dado que la artritis reumatoide es una afección autoinmune, está lista para una intervención mitigando la respuesta inmune excesiva. Los investigadores del Hospital Beth Israel de Harvard en Boston han estudiado la UC-II® de manera extensa en pacientes con artritis reumatoide. En un estudio de 60 pacientes con artritis reumatoide activa, se encontró una disminución en el número de articulaciones inflamadas y sensibles en sujetos que se suplementaron con UC-II® durante 3 meses, pero no en los que recibieron placebo.11 Aún más notable, 14% de los pacientes que recibieron UC-II® lograron la remisión completa de la enfermedad, un hallazgo inusual para cualquier forma de tratamiento. Se obtuvieron resultados similares en un ensayo mucho más amplio de 274 pacientes con artritis reumatoide activa13.
A continuación, el grupo de Harvard estudió a pacientes con artritis reumatoide juvenil, una forma particularmente agresiva de la enfermedad que comienza en la niñez. Diez pacientes suplementados con UC-II® durante 12 semanas.14 Ocho pacientes respondieron al tratamiento, experimentando reducciones promedio en el número de articulaciones inflamadas y sensibles del 61% y 54%, respectivamente. Es importante destacar que no se informaron eventos adversos graves en este ni en ningún otro estudio en humanos.
Más recientemente, los investigadores han comenzado a preguntarse si UC-II® también podría ofrecer beneficios en el tratamiento de la osteoartritis, que se entiende cada vez más como una enfermedad en la que la respuesta inmune al colágeno expuesto es un factor. Se han realizado una gran cantidad de estudios en perros y caballos, animales especialmente propensos a la artritis provocada por la obesidad, el envejecimiento, las predisposiciones genéticas y las lesiones, todas afecciones compartidas con los humanos que padecen osteoartritis5,6,15.
Varios estudios con perros han demostrado mejoras significativas en el dolor general y el dolor durante la manipulación de las extremidades, luego de 90 días de suplementación con UC-II®.15,16 En un estudio grande de caballos, la suplementación con UC-II® redujo el dolor general observado en un 88%, y dolor en la manipulación de las extremidades en un 78% .6 Cuando se retira la suplementación con UC-II®, el dolor y la cojera asociada al ejercicio regresan rápidamente.15
Otros estudios han demostrado que UC-II® es superior a la combinación de condroitina y sulfato de glucosamina.5,6 Sin embargo, son interesantes los hallazgos que muestran que la combinación de UC-II® con glucosamina y condroitina reduce el dolor y aumenta la función en animales artríticos.5 , 6 Eso es especialmente importante para los humanos, en quienes la glucosamina y la condroitina pueden ayudar a reparar las articulaciones dañadas, mientras que UC-II® puede prevenir daños mayores.17-19
A mediados de 2011, se utilizó un enfoque de alta tecnología para medir el dolor articular y la función en perros para estudiar el impacto de UC-II® en un grupo de perros con artritis moderada.20 Se utilizó una "placa de fuerza terrestre" para medir directamente la cantidad de fuerza y peso que el animal estaba ejerciendo sobre la extremidad afectada. Este método mejora la precisión del dolor y la evaluación funcional, en comparación con la simple observación. Los perros recibieron placebo, UC-II®, glucosamina más condroitina o tanto UC-II® como glucosamina / condroitina. Todos los perros (excepto los que recibieron placebo) demostraron una reducción del dolor mediante la observación. La plataforma de fuerza del suelo reveló que los perros suplementados solo con UC-II® pudieron colocar más peso en las extremidades adoloridas y usarlas de manera más natural. La mejora continuó hasta que se detuvo el estudio a los 150 días.
Un gran estudio en humanos de UC-II® en la osteoartritis mostró resultados igualmente impresionantes. Cincuenta y dos adultos (edad promedio 59 años) con osteoartritis fueron asignados al azar para recibir dos cápsulas de 20 mg de UC-II® o cuatro cápsulas que contenían 375 mg de glucosamina y 300 mg de sulfato de condroitina (2 por la mañana y 2 por la noche). ) .4 Todos los pacientes fueron evaluados a intervalos de 30 días durante un total de 90 días.
Los resultados fueron impresionantes, con puntuaciones medias de dolor en la escala estandarizada "WOMAC" que se redujeron después de 90 días en un 33% en el grupo UC-II®, y solo una reducción más modesta del 14% en el grupo de glucosamina / condroitina. , las puntuaciones de dolor en la escala analógica visual (EVA) se redujeron en un 40% en comparación con solo un 15% en el grupo de glucosamina / condroitina. Igualmente importante, las puntuaciones del grupo UC-II® disminuyeron continuamente a lo largo del estudio, mientras que el grupo de glucosamina / condroitina, después de la mejora inicial, no mostró más efectos beneficiosos.
Los suplementos de UC-II® también redujeron las deficiencias funcionales como "dolor al levantarse después de estar sentado" y "la distancia máxima caminada". Finalmente, en los primeros 30 días, el 89% de los que recibieron glucosamina / condroitina necesitaron "medicación de rescate" con un analgésico, mientras que solo el 33% de los que recibieron UC-II® recurrieron a la medicación.4 Ambos hallazgos sugieren una mejora significativa en la calidad de la vida en pacientes que padecen osteoartritis.
- El dolor de la artritis afecta a millones de estadounidenses, mientras que la destrucción de las articulaciones puede provocar un deterioro paralizante.
- No se dispone de ningún medicamento completamente seguro y eficaz para tratar la osteoartritis o la artritis reumatoide, las dos formas más comunes de la enfermedad.
- Tanto la osteoartritis como la artritis reumatoide se desencadenan cuando las células T asesinas del sistema inmunológico atacan las fibras de colágeno expuestas en el cartílago articular, lo que desencadena una respuesta inflamatoria que conduce a una mayor destrucción de la articulación.
- La ingestión oral de colágeno tipo II sin desnaturalizar (UC-II®) presenta fibras de colágeno saludables a las células T asesinas en "áreas de entrenamiento" especializadas en el intestino, "enseñándoles" a ignorar el colágeno expuesto en sus articulaciones.
- Los estudios clínicos revelan que la suplementación con UC-II® produce un marcado alivio del dolor articular, la hinchazón y la pérdida de función tanto en la osteoartritis como en la artritis reumatoide.
- Las personas que sufren de dolor en las articulaciones y rigidez de la artritis deben considerar agregar UC-II® a su programa de salud articular.
Cómo funciona el colágeno sin desnaturalizar
Las células T del sistema inmunológico tienen la tarea de reconocer y distinguir entre moléculas "propias" y "extrañas". Realizan este importante trabajo respondiendo a formas moleculares muy específicas y estructuras tridimensionales.7 Si las células T en la sangre simplemente están expuestas, sin ningún "entrenamiento", a una estructura de proteína no reconocida previamente (como las que se encuentran en el colágeno articular). ) reaccionan violentamente y desencadenan una respuesta inflamatoria masiva para destruir la proteína21.
De hecho, cuando los científicos quieren crear un modelo animal de artritis, inyectan colágeno en sus sujetos, sensibilizando las células T en su sangre a la proteína.22 Esas células T circulantes provocan inflamación en las articulaciones del animal, con sus ricos suministros. de colágeno.
Sin embargo, si a las células T se les da la preparación adecuada, se les puede "enseñar" que una molécula específica es más un amigo que un enemigo. ¿Dónde tiene lugar ese "entrenamiento" de las células T?
En el tracto intestinal, específicamente en el extremo inferior del intestino delgado, que es rico en acumulaciones de tejido inmunológico llamadas placas de Peyer. Los parches de Peyer son verdaderas academias para las células T, que las exponen a todo tipo de formas moleculares que son componentes naturales de los alimentos que comemos.23 De esa manera, desensibilizamos nuestro sistema inmunológico y desarrollamos una tolerancia natural a los nuevos alimentos sin tener alergias constantes. o reacciones inflamatorias.23
Entonces, al proporcionar colágeno nativo de la estructura tridimensional correcta al tracto digestivo, en lugar de al torrente sanguíneo directamente, podemos "educar" a nuestras células T para que ignoren el colágeno cuando lo encuentren en las articulaciones.7,24 Los científicos dicen que hemos desarrollado tolerancia oral al colágeno.25,26
Y la tolerancia oral al colágeno suprime poderosamente la inflamación de las articulaciones, como se ha demostrado en numerosos estudios de laboratorio.24,27,28 La administración oral de colágeno soluble tipo II incluso previene la artritis inducida experimentalmente por inyecciones de colágeno.25,28
Pero no sirve cualquier colágeno. El procesamiento comercial típico hace que el colágeno se desnaturalice, se desenrolle de su forma helicoidal normal y pierda su estructura tridimensional. El colágeno desnaturalizado no tiene efectos beneficiosos sobre la inflamación articular28.
Recientemente se ha desarrollado una forma más natural de colágeno, llamado colágeno tipo II sin desnaturalizar o UC-II®. UC-II® es un producto altamente eficaz derivado del cartílago de la pechuga de pollo, una rica fuente de colágeno natural.29 UC-II® conserva su estructura molecular tridimensional original, manteniéndola reconocible por las células T en los parches de Peyer. Y UC-II® es lo suficientemente robusto para sobrevivir a las duras condiciones en el estómago y el intestino delgado, llegando a los parches de Peyer con sus moléculas intactas.7
Una mujer de 88 años presentó degeneración del cartílago de la rodilla, dolor intenso y espolones óseos. Sus médicos le aconsejaron que se sometiera a una artroplastia total de rodilla como la mejor opción.2
El reemplazo total de rodilla conlleva riesgos y complicaciones importantes, especialmente en personas que están madurando. Éstas incluyen:
- Coágulos de sangre en las piernas que pueden viajar a los pulmones (embolia pulmonar)
- Infección del tracto urinario
- Náuseas y vómitos (relacionados con analgésicos)
- Dolor y rigidez crónicos de rodilla
- Sangrado en la articulación de la rodilla.
- Daño en el nervio
- Lesión de vasos sanguíneos
- Infección de la rodilla, que puede requerir una nueva operación.
En última instancia, el paciente optó por la dosis diaria recomendada de 40 mg de un ingrediente patentado que proporciona 10 mg de colágeno tipo II sin desnaturalizar. En tres años, a los 91 años, logró recuperar la movilidad y es capaz de subir cinco tramos de escaleras sin ayuda ni descanso.
Resumen
La artritis afecta o paraliza a decenas de millones de estadounidenses y, hasta ahora, no se dispone de un tratamiento médico verdaderamente eficaz. Las víctimas han tenido que depender en cambio de medicamentos de venta libre o recetados con una efectividad limitada y efectos secundarios significativos.
Ahora se encuentra disponible una nueva forma de tratamiento, basada en la inducción de tolerancia oral al colágeno expuesto. Un simple suplemento oral diario con colágeno tipo II sin desnaturalizar altamente purificado de cartílago de pechuga de pollo puede "enseñar" a las células T asesinas de su sistema inmunológico a dejar de reaccionar a las fibras de cartílago expuestas en sus articulaciones. Eso detiene la cascada inflamatoria que conduce a la destrucción de las articulaciones, el dolor y la pérdida de función.
Los ensayos clínicos muestran que UC-II® es superior al placebo e incluso a la combinación nutritiva para las articulaciones de glucosamina más condroitina. Si sufre de artritis debilitante y dolorosa, debería considerar agregar UC-II® a su régimen de salud articular.
Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.
[1] Hasan M, Shuckett R. Clinical features and pathogenetic mechanisms of osteoarthritis of the hip and knee. BCMJ. 2010 Oct;52(8):393-8.
[2] J. Perng, MD. Email communication. October 16, 2007.
[3] Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Accessed August 10, 2011.
[4] Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
[5] Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
[6] Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.
Heinegard D, Saxne T. The role of the cartilage matrix in osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Jan;7(1):50-6.
[7] Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.
[8] Heinegard D, Saxne T. The role of the cartilage matrix in osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Jan;7(1):50-6.
[9] Heinegard D, Saxne T. The role of the cartilage matrix in osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Jan;7(1):50-6.
[10] Heinegard D, Saxne T. The role of the cartilage matrix in osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011 Jan;7(1):50-6.
[11] Cohen ES, Bodmer HC. Cytotoxic T lymphocytes recognize and lyse chondrocytes under inflammatory, but not non-inflammatory conditions. Immunology. 2003 May;109(1):8-14.
[12] Recommendations for the medical management of osteoarthritis of the hip and knee: 2000 update. American College of Rheumatology Subcommittee on Osteoarthritis Guidelines. Arthritis Rheum. 2000 Sep;43(9):1905-15.
[13] Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
[14] Trentham DE, Dynesius-Trentham RA, Orav EJ, et al. Effects of oral administration of type II collagen on rheumatoid arthritis. Science. 1993 Sep 24;261(5129):1727-30.
[15] Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.
[16] Rennard BO, Ertl RF, Gossman GL, Robbins RA, Rennard SI. Chicken soup inhibits neutrophil chemotaxis in vitro. Chest. 2000 Oct;118(4):1150-7.
[17] Trentham DE, Dynesius-Trentham RA, Orav EJ, et al. Effects of oral administration of type II collagen on rheumatoid arthritis. Science. 1993 Sep 24;261(5129):1727-30.
[18] Barnett ML, Kremer JM, St Clair EW, et al. Treatment of rheumatoid arthritis with oral type II collagen. Results of a multicenter, double-blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum. 1998 Feb;41(2):290-7.
[19] Barnett ML, Combitchi D, Trentham DE. A pilot trial of oral type II collagen in the treatment of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1996 Apr;39(4):623-8.
[20] Deparle LA, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Efficacy and safety of glycosylated undenatured type-II collagen (UC-II®) in therapy of arthritic dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Aug;28(4):385-90.
[21] Peal A, D’Altilio M, Simms C, et al. Therapeutic efficacy and safety of undenatured type-II collagen (UC-II®) alone or in combination with (-)-hydroxycitric acid and chromemate in arthritic dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2007 Jun;30(3):275-8.
[22] Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutic efficacy of undenatured type-II collagen (UC-II®) in comparison to glucosamine and chondroitin in arthritic horses. J Vet Pharmacol Ther. 2009 Dec;32(6):577-84.
[23] Deparle LA, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Efficacy and safety of glycosylated undenatured type-II collagen (UC-II®) in therapy of arthritic dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Aug;28(4):385-90.
[24] Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. Therapeutic efficacy of undenatured type-II collagen (UC-II®) in comparison to glucosamine and chondroitin in arthritic horses. J Vet Pharmacol Ther. 2009 Dec;32(6):577-84.
[25] D’Altilio M, Peal A, Alvey M, et al. Therapeutic efficacy and safety of undenatured type II collagen singly or in combination with glucosamine and chondroitin in arthritic dogs. Toxicol Mech Methods. 2007;17(4):189-96.
[26] Jerosch J. Effects of Glucosamine and chondroitin sulfate on cartilage metabolism in OA: outlook on other nutrient partners especially omega-3 fatty acids. Int J Rheumatol. 2011;2011:969012.
Sawitzke AD, Shi H, Finco MF, et al. The effect of glucosamine and/or chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a report from the glucosamine/chondroitin arthritis intervention trial. Arthritis Rheum. 2008 Oct;58(10):3183-91.
[27] Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. Comparative therapeutic efficacy and safety of type-II collagen (uc-II®), glucosamine and chondroitin in arthritic dogs: pain evaluation by ground force plate. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2011 May 30.
[28] Cremer MA, Rosloniec EF, Kang AH. The cartilage collagens: a review of their structure, organization, and role in the pathogenesis of experimental arthritis in animals and in human rheumatic disease. J Mol Med (Berl). 1998 Mar;76(3-4):275-88.
[29] Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. Epitope glycosylation plays a critical role for T cell recognition of type II collagen in collagen-induced arthritis. Eur J Immunol. 1998 Aug;28(8):2580-90.
[30] Meyer O. Oral immunomodulation therapy in rheumatoid arthritis. Joint Bone Spine. 2000;67(5):384-92
[31] Park KS, Park MJ, Cho ML, et al. Type II collagen oral tolerance; mechanism and role in collagen-induced arthritis and rheumatoid arthritis. Mod Rheumatol. 2009;19(6):581-9.
[32] Min SY, Park KS, Cho ML, et al. Antigen-induced, tolerogenic CD11c+,CD11b+ dendritic cells are abundant in Peyer’s patches during the induction of oral tolerance to type II collagen and suppress experimental collagen-induced arthritis. Arthritis Rheum. 2006 Mar;54(3):887-98.
Weiner HL. Oral tolerance: immune mechanisms and treatment of autoimmune diseases. Immunol Today. 1997 Jul;18(7):335-43.
[33] Zhu P, Li XY, Wang HK, et al. Oral administration of type-II collagen peptide 250-270 suppresses specific cellular and humoral immune response in collagen-induced arthritis. Clin Immunol. 2007 Jan;122(1):75-84.
Nagler-Anderson C, Bober LA, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Suppression of type II collagen-induced arthritis by intragastric administration of soluble type II collagen. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Oct;83(19):7443-6.
[34] Nagler-Anderson C, Bober LA, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Suppression of type II collagen-induced arthritis by intragastric administration of soluble type II collagen. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Oct;83(19):7443-6.
[35] Zhao W, Tong T, Wang L, et al. Chicken type II collagen induced immune tolerance of mesenteric lymph node lymphocytes by enhancing beta2-adrenergic receptor desensitization in rats with collagen-induced arthritis. Int Immunopharmacol. 2011 Jan;11(1):12-8.
[36] Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.
[37] rowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
[38] Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
[39] J. Perng, MD. Email communication. October 16, 2007.