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Omega 3. Reduzca su riesgo de muerte prematura con Omega-3

10472 Views Posted on: 2016-03-11
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Omega 3. Slash Your Risk for Premature Death with Omega-3sDurante años, los consumidores han estado aprendiendo sobre los beneficios de reducir las enfermedades cardiovasculares al ingerir ácidos grasos omega-3. Este mensaje se ha generalizado a medida que los cardiólogos ahora recetan suplementos de omega-3 a sus pacientes.1

Mucho más allá de los beneficios de la reducción de enfermedades cardíacas, los científicos han descubierto nuevos datos sorprendentes de que los ácidos grasos omega-3 reducen drásticamente el riesgo general de una muerte prematura.1-4 Esa reducción se observa no solo en personas con enfermedades crónicas conocidas, sino incluso en aquellas que son aparentemente saludables. Los estudios publicados muestran que puede reducir su riesgo de morir prematuramente hasta en un 85 % si mantiene niveles óptimos de grasas omega-3 en su cuerpo.5

Numerosos estudios publicados han demostrado una reducción significativa de la mortalidad con el uso de aceites de pescado. En uno de esos informes, los científicos que estudiaban a personas que habían sobrevivido a un ataque cardíaco se sorprendieron al descubrir que los pacientes con los niveles más altos de omega-3 en la sangre podían evitar morir por cualquier causa, no solo por afecciones relacionadas con el corazón.6 En un En un estudio similar, se descubrió que las personas que habían tenido ataques cardíacos tenían una probabilidad mucho menor de sufrir una arritmia cardíaca peligrosa llamada fibrilación auricular si tenían niveles altos de omega-3, y además tenían un increíble 85 % menos de riesgo de morir por todas las causas .5

Intrigados, los científicos comenzaron a observar a personas sanas sin enfermedades cardíacas evidentes. ¿La protección se aplicaría también a esas personas? La respuesta es sí. Cuando un gran grupo de hombres noruegos de 64 a 76 años de edad recibieron suplementos con 2,4 g/día de omega-3, tuvieron una reducción del 47 % en el riesgo de morir por todas las causas en comparación con un grupo de placebo.7 Las mujeres pueden alcanzar niveles similares de protección: un estudio australiano masivo sobre la ingesta dietética encontró que las mujeres con el mayor consumo de omega-3 tenían una reducción del 44% en el riesgo de mortalidad por enfermedades inflamatorias.4 El efecto estaba relacionado con la dosis: por cada aumento de desviación estándar en omega-3 ingesta, las mujeres lograron una reducción del 17% en su riesgo de morir.

¿Qué explica esta notable y consistente reducción en la “mortalidad por todas las causas”? Hay muchos factores en juego, pero uno de los más importantes está relacionado con las formas en que la ingesta de grasas en la dieta afecta el estado inflamatorio de su cuerpo.8,9 Una alta ingesta de omega-3 (del pescado de agua fría, de la semilla de lino y de los suplementos de aceite de pescado) pueden hacer que su cuerpo pase de una condición proinflamatoria peligrosa a un estado más saludable y de menor inflamación.10 Y eso tiene un impacto directo en sus posibilidades de vivir más tiempo.

Grasas omega-3 e inflamación: Pasos hacia una vida más larga

Omega-3 Fats and Inflammation: Steps Toward a Longer LifeLa dieta occidental típica ahora contiene un gran exceso de grasas omega-6 (en gran parte derivadas de productos avícolas y ciertos aceites vegetales). Otros productos de origen animal son ricos en grasas saturadas, no en grasas omega-6 ni en suficientes omega-3 (que obtenemos del pescado del océano y alimentos vegetales como las nueces y las semillas de lino).11,12

La proporción óptima de grasas omega-6 y omega-3 en la dieta es de aproximadamente 4 a 1, aunque algunos defensores afirman que la proporción debería ser de dos omega-6 por cada omega-3. Sorprendentemente, aquellos que siguen dietas occidentales modernas poco saludables a menudo consumen estas grasas en proporciones tan altas como 25 (omega-6) a solo 1 (omega-3).10,11

El aumento resultante en las citoquinas inflamatorias por la ingesta insuficiente de omega-3 crea una inflamación crónica de bajo grado que exacerba directamente el envejecimiento y puede contribuir a la muerte prematura por una miríada de afecciones crónicas.9,13,14 En otras palabras, la inflamación es el envejecimiento en un nivel muy fundamental. nivel.9

Es por eso que el alto consumo de omega-3, particularmente EPA (ácido eicosapentaenoico) y DHA (ácido docosahexaenoico) que se encuentran en el aceite de pescado tiene un impacto tan dramático en su riesgo de morir. Al llevar su proporción de omega-6 a omega-3 hacia el nivel óptimo, puede reducir significativamente la carga inflamatoria de su cuerpo. Debe hacerlo reduciendo su consumo de grasas saturadas (de carne y lácteos), reduciendo los omega-6 (de aves y ciertos aceites vegetales) y aumentando su consumo de omega-3 (de pescado, aceite de pescado y aceite de semilla de lino). ). Al complementar con omega-3, puede aumentar sus posibilidades de vivir más tiempo y mejor, al reducir el riesgo de una serie de afecciones crónicas relacionadas con la edad que roban la longevidad y que se originan con la inflamación. La evidencia es detallada y convincente.

Los omega-3 combaten el estrés y el daño del cortisol

El estrés crónico y la elevación resultante de las hormonas del estrés (cortisol, epinefrina, norepinefrina) aceleran el envejecimiento.15 Son los principales contribuyentes a la muerte prematura por una variedad de causas, en su mayoría relacionadas con un mayor riesgo de trastornos cardiovasculares, infecciosos y metabólicos crónicos.15- 17 También hay evidencia de que el estrés crónico en sí reduce los niveles de omega-3 en la sangre.18Omega-3s Combat Stress and Cortisol Damage

Los suplementos de omega-3 pueden inhibir la estimulación excesiva de las glándulas suprarrenales que desencadena los efectos del estrés.19,20 Los estudios de adultos sanos sometidos a estrés biológico y emocional demuestran que la suplementación con omega-3 del aceite de pescado previene las elevaciones de cortisol, epinefrina y norepinefrina.20-23 Los suplementos de omega-3 derivados de plantas en estudios con animales no solo bloquearon las elevaciones de cortisol, sino que contrarrestaron los déficits de aprendizaje inducidos por el estrés.24

Los omega-3 combaten la depresión, la ansiedad

Omega-3s Battle Depression, AnxietyLas víctimas de enfermedades mentales crónicas, particularmente la depresión y la ansiedad, tienen una tasa sorprendentemente alta de muerte prematura por “causas naturales”.25,26 Estas enfermedades pueden costar a los hombres casi 15 años de esperanza de vida y a las mujeres casi 18 años.27 La depresión, la enfermedad mental común, afecta a más del 5 % de la población de los EE. UU. durante cualquier período de 2 semanas y está estrechamente relacionada con la muerte prematura.28

Los descubrimientos científicos de la última década demuestran el papel de los omega-3 en el tratamiento de las enfermedades mentales, especialmente la depresión y la ansiedad. Los omega-3 son componentes esenciales de las membranas de las células cerebrales y pueden ayudar a aumentar la transmisión de señales de serotonina por parte de las células nerviosas, cuyos niveles pueden ser anormales en la depresión. celdas.31

Las personas con trastorno depresivo mayor y trastorno bipolar tienen niveles cerebrales bajos de omega-3.32,33 Esos niveles bajos están estrechamente asociados con el empeoramiento de la depresión e incluso predicen un mayor riesgo de suicidio.34 Por el contrario, una mayor ingesta dietética de omega-3 está asociada con una reducción de hasta un 34 % en el riesgo de depresión sintomática, en comparación con las personas que tienen la tasa de consumo más baja.35

La suplementación con omega-3 ahora se ha vuelto mucho más aceptada debido a su dramática efectividad en el manejo de la depresión. Los estudios muestran que las dosis diarias de 1 gramo o más de EPA y DHA reducen significativamente las puntuaciones en las escalas estándar de calificación de depresión, especialmente en adultos mayores.36-38

La ansiedad puede ser un problema agobiante a corto plazo que también contribuye directamente a la muerte prematura; un estudio encontró un aumento del 77% en el riesgo de mortalidad entre las mujeres ansiosas en la mediana edad.39-41 La suplementación con omega-3 puede ser importante para controlar los síntomas de la ansiedad y la depresión. Una mezcla rica en omega-3 de ácidos grasos esenciales redujo la ansiedad ante los exámenes en uno de los primeros estudios en humanos.40 Estudios posteriores demostraron una reducción de los sentimientos de ansiedad en poblaciones de adictos a sustancias tratadas con 3 gramos/día de EPA más DHA.42

Lo que necesita saber: Reduzca su riesgo de muerte prematura con omega-3
  • Slash Your Risk for Premature Death with Omega-3sLos ácidos grasos omega-3 tienen un papel bien establecido en la prevención de las enfermedades cardiovasculares y la muerte.
  • Estudios recientes están revelando el papel de estas grasas beneficiosas en la reducción del riesgo de muerte prematura por numerosas causas.
  • Al reducir el nivel total de inflamación del cuerpo, los omega-3 pueden reducir drásticamente el riesgo de muchas afecciones que nos hacen morir prematuramente.
  • Mantener altos los niveles de omega-3 y bajos los niveles de omega-6 puede ayudar a prevenir el síndrome metabólico, los síntomas de depresión y ansiedad, una variedad de formas de cáncer y muchas formas de enfermedades hepáticas y renales, todas las cuales están asociadas con muerte prematura.
  • Los omega-3 también contribuyen a reducir los efectos mortales del estrés crónico y los altos niveles de cortisol.
  • Si no se complementa con al menos 2 gramos por día de un producto de omega-3 de alta calidad, es posible que esté cortejando innecesariamente una muerte prematura.

Omega-3: Poderosas armas contra el síndrome metabólico

Omega-3s: Powerful Weapons against Metabolic SyndromeEl síndrome metabólico es una agrupación de factores de riesgo que incluyen obesidad abdominal, glucosa elevada en ayunas (también llamada resistencia a la insulina o “prediabetes”), hipertensión, triglicéridos elevados y lipoproteínas de alta densidad (HDL) bajas. Este síndrome contribuye al riesgo de enfermedad que puede aumentar las posibilidades de una muerte prematura por múltiples causas.43-47 La evidencia epidemiológica sugiere que las personas con niveles bajos de omega-3 en la sangre tienen un riesgo hasta 2,4 veces mayor de tener problemas metabólicos. síndrome metabólico.52 Por otro lado, las personas con la mayor ingesta de omega-3 tienen hasta un 46 % menos de riesgo de síndrome metabólico.49,50

Se ha demostrado que la suplementación con omega-3 en dosis que oscilan entre 1 y 3,7 gramos por día mejora los 5 parámetros del síndrome metabólico:

  • Omega-3s: Powerful Weapons against Metabolic SyndromeEl tratamiento con omega-3 tiene un efecto antiobesidad.51 Reduce la masa grasa total, la masa grasa abdominal, el tamaño de las células grasas individuales y eleva los niveles de la citocina beneficiosa adiponectina.52,53
  • Los niveles más altos de omega-3 en plasma se correlacionan con una mejor sensibilidad a la insulina y tolerancia a la glucosa.50,54 La suplementación previene y revierte la resistencia a la insulina, especialmente ante una dieta rica en grasas.55,56
  • Dosis promedio de 3,7 gramos/día de aceite de pescado reducen la presión arterial sistólica y diastólica.57 Estudios adicionales con dosis tan bajas como 1 gramo/día también mostraron disminuciones en la presión arterial sistólica.58
  • La suplementación con omega-3 reduce drásticamente los triglicéridos y otros factores de riesgo para la aterosclerosis.52,58-60 Se demostró que un gramo por día de aceite de pescado normaliza los niveles de triglicéridos en las personas mayores y los protege de niveles crecientes.61
  • Los niveles plasmáticos más altos de omega-3 se correlacionan con niveles más altos de HDL.50 La suplementación con omega-3 dio como resultado una reducción en la proporción de triglicéridos a nivel de HDL, un cambio beneficioso.52

Los omega-3 combaten el cáncer en sus etapas más tempranas

Los cánceres de todo tipo son causas comunes de muerte prematura. Se sabe desde hace mucho tiempo que la dieta es un factor importante en el desarrollo de muchos tipos de cáncer. El patrón de dieta mediterránea, abundante en verduras, frutas y pescado rico en omega-3, está asociado con tasas bajas de cáncer.62 Un estudio que comparó la dieta mediterránea con una dieta recomendada por la American Heart Association encontró una reducción del 56 % en el riesgo de desarrollar cáncer y una reducción del 61% en el riesgo de morir de cáncer.62 La ingesta de grasas omega-3 del grupo de dieta mediterránea también fue significativamente mayor que en el grupo de control.Omega-3s Fight Cancer at Its Earliest Stages

Los cánceres del tracto digestivo son comunes y también los más susceptibles de prevención con grasas omega-3. Estos cánceres tienen un fuerte componente inflamatorio, lo que puede explicar al menos parte de los beneficios de los ácidos grasos omega-3.63 Los estudios clínicos en humanos y de laboratorio demuestran que el tratamiento con omega-3 causa una disminución de la proliferación y un aumento de la muerte celular (apoptosis) de las células propensas al cáncer. las células del colon, mientras que el tejido sano no se ve afectado.64,65 Las dosis efectivas oscilan entre 2,5 y 7,7 gramos/día de aceite de pescado.64,66 Dos gramos/día de EPA solo pueden reducir la cantidad de pólipos rectales precancerosos en pacientes con alto riesgo de cáncer colorrectal.67

La inflamación también juega un papel importante en el desarrollo del cáncer de piel después de la exposición a los rayos ultravioleta (UV) del sol.68 No es sorprendente que los estudios muestren que los omega-3 tienen un papel en la protección de las células de la piel de los efectos cancerígenos del sol.68 ,69 Cuatro gramos por día de omega-3 purificados protegieron a un grupo de sujetos sanos de las quemaduras solares, los cambios precancerosos en la piel inducidos por los rayos ultravioleta y el daño del ADN en las células sanguíneas circulantes.70

Los cánceres de mama y próstata también responden a la prevención con omega-3. Los hombres con los niveles sanguíneos más altos de EPA y DHA tienen un 38-41 % menos de riesgo de cáncer de próstata, en comparación con aquellos que tienen los niveles más bajos.71 El tratamiento con omega-3 redujo la velocidad a la que el cáncer de próstata progresa al peligroso estado de independencia del control hormonal; esa progresión suele ser el presagio de un cáncer intratable y una muerte prematura.72

En un grupo de mujeres premenopáusicas con alto riesgo de cáncer de mama, aquellas que consumían la proporción más alta de grasas omega-3:omega-6 tenían una reducción del 50 % en el riesgo de desarrollar cáncer.73 Las mujeres que habían sido diagnosticadas y tratadas por cáncer de mama temprano cáncer, y cuya dieta contenía la mayor cantidad de omega-3, tuvo una reducción del 25 % en el riesgo de recurrencia del cáncer. -3s en su tejido mamario y no tuvo efectos secundarios.75

Aún más formas en que los omega-3 pueden evitar que muera demasiado pronto

Still More Ways Omega-3s Can Keep You From Dying Too EarlyExiste evidencia convincente de que los omega-3 juegan un papel en algunas causas menos que obvias de muerte prematura. Por ejemplo, la osteoporosis, que afecta a más de 4,5 millones de mujeres estadounidenses y a otros 800 000 hombres,95 provoca fracturas que contribuyen en gran medida a la muerte prematura y, a menudo, ponen fin a una vida productiva de forma prolongada y dolorosa.96-98 Conservación de los omega-3 Los niveles óptimos pueden ayudar a prevenir fracturas osteoporóticas y, por lo tanto, reducir el riesgo de muerte prematura.95-105

Las enfermedades pulmonares crónicas como el asma y la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) también acortan significativamente la esperanza de vida.106 Nuevamente, existe una gran cantidad de evidencia que respalda el papel de los omega-3 en la mitigación del estado inflamatorio que desencadena estas afecciones y contribuye a una muerte prematura. 106-116

Dado el papel de la inflamación en el proceso de envejecimiento, tiene sentido asegurarse de que nuestros niveles de omega-3 sean lo más altos posible.

Omega-3: Protección vital para la función renal y hepática

Omega-3s: Vital Protection for Kidney and Liver FunctionLa enfermedad renal mata a más de 46 000 estadounidenses al año y es la novena causa principal de muerte en los EE. UU.; aproximadamente 4.5 millones de nosotros sufrimos de una enfermedad renal de una forma u otra.76 Aunque hay muchos tipos diferentes de enfermedad renal, la mayoría de ellos comparten un componente oxidativo e inflamatorio significativo que puede ser ayudado por altos niveles de omega-3.77- 80 En un estudio grande, las personas que consumían las cantidades más altas de omega-3 tenían una reducción del 31 % en el riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica.78 Y los receptores de trasplantes de riñón con niveles más altos de omega-3 en la sangre tenían un riesgo significativamente menor de sufrir un trasplante. rechazo que aquellos con niveles más bajos.81

La enfermedad renal (y su tratamiento) impone un estrés oxidativo y metabólico masivo en el cuerpo de la víctima, lo que explica en parte una alta tasa de mortalidad. Los pacientes de diálisis que tomaban 1,8 gramos/día de EPA/DHA experimentaron niveles significativamente más bajos de estimulación suprarrenal dañina en comparación con los controles, y 3,4 gramos/día redujeron significativamente sus niveles de triglicéridos, lo que redujo su riesgo de ataque cardíaco.19,82

Dos gramos/día de EPA/DHA redujeron significativamente los marcadores de inflamación en pacientes con enfermedad renal terminal, mientras que 2,1 gramos/día de aceite de pescado redujeron los marcadores de estrés oxidativo.83,84 Una dosis de 4 gramos/día de aceite de pescado sustancialmente mejora de la función renal en pacientes diabéticos, un grupo con mayor riesgo de muerte prematura por enfermedad renal.85

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) afecta hasta al 35% de la población mundial. Su peligrosa consecuencia llamada esteatohepatitis no alcohólica (NASH, por sus siglas en inglés) puede provocar cirrosis hepática, una causa de muerte prematura en los Estados Unidos.86-88 La acumulación masiva de triglicéridos en el hígado en NAFLD también está fuertemente asociada con diabetes y enfermedades cardiovasculares. reduciendo aún más la longevidad.89 La medicina convencional ha demostrado ser impotente hasta la fecha para frenar la progresión de NAFLD a NASH, o para reducir sus consecuencias potencialmente mortales.90

Al igual que con todas las otras causas de muerte prematura, un alto consumo de omega-3 es un fuerte preventivo de NAFLD: los hombres con el mayor consumo de EPA/DHA tuvieron una reducción del 52-56 % en el riesgo de padecer la afección.89 Suplementación con omega-3 proporciona una protección y un tratamiento impresionantes para las personas con NAFLD. Los estudios muestran que las dosis de 1 gramo/día y más dan como resultado mejoras marcadas en los marcadores séricos de daño de las células hepáticas, reducciones de los triglicéridos circulantes y una mejora visible en la textura del hígado y el flujo sanguíneo en las pruebas de ultrasonido Doppler.91-93

“Reducción de Riesgos Tradicionales por la Ingesta de Omega-3

Condición Salir
Muerte general por causas cardíacas 20-29% menos muertes en pacientes suplementados1,2
Riesgo de muerte súbita cardiaca 13-57 % menos de riesgo en pacientes suplementados con 1,8 g/día de EPA/DHA2,3
Riesgo de eventos cardíacos no fatales 8% menos de riesgo en pacientes suplementados con 1,8 g/día de EPA/DHA3
Riesgo de hospitalización por arritmia cardíaca (fibrilación auricular) 81% menos de riesgo en pacientes suplementados5
Riesgo de depresión, ansiedad o estrés 28-35 % menos de riesgo en aquellos con mayor ingesta117

Reducción del riesgo de mortalidad por todas las causas mediante la ingesta de omega-3

Población de estudio Reducción de la mortalidad por todas las causas
Sobrevivientes de un ataque al corazón 71-85% de reducción en pacientes suplementados o aquellos con niveles más altos de omega-3
Pacientes con enfermedad coronaria estable 27% de reducción en pacientes suplementados o aquellos con niveles más altos de omega-3 
Sobrevivientes de cáncer de mama Reducción del 41% en aquellos con la mayor ingesta de EPA y DHA74
Pacientes de hemodiálisis 57% de reducción en aquellos con niveles más altos de DHA119
Mujeres sanas y gt; 49 años Reducción del 44% en la mortalidad por enfermedades inflamatorias en aquellos con la mayor ingesta de omega-3
Hombres sin enfermedad cardiovascular manifiesta Reducción del 47 % en pacientes suplementados con 2,4 g/día de omega-3 7

Resumen

Los estadounidenses mueren demasiado jóvenes, a pesar de los gastos más altos en medicamentos recetados en el mundo.94 Sucumbimos a una serie de condiciones crónicas típicamente etiquetadas como "relacionadas con la edad", aunque el envejecimiento no es el único factor inductor. En cambio, somos víctimas de cambios inflamatorios persistentes provocados en gran parte por malas elecciones dietéticas.

Estudios convincentes demuestran que las personas con un alto consumo de omega-3 viven más tiempo. Ahora entendemos claramente por qué: tienen tasas más bajas de prácticamente todas las condiciones "relacionadas con la edad" que aceleran la muerte.

Debe consumir al menos dos gramos (2000 miligramos) de EPA/DHA al día para emular los estudios que muestran una reducción del riesgo de muerte prematura.

Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.

1. Leon H, Shibata MC, Sivakumaran S, Dorgan M, Chatterley T, Tsuyuki RT. Effect of fish oil on arrhythmias and mortality: systematic review. BMJ. 2008;337:a2931.

2. Zhao YT, Chen Q, Sun YX, et al. Prevention of sudden cardiac death with omega-3 fatty acids in patients with coronary heart disease: a meta-analysis of randomized controlled trials. Ann Med. 2009;41(4):301-10.

3. Marik PE, Varon J. Omega-3 dietary supplements and the risk of cardiovascular events: a systematic review. Clin Cardiol. 2009 Jul;32(7):365-72.

4. Gopinath B, Buyken AE, Flood VM, Empson M, Rochtchina E, Mitchell P. Consumption of polyunsaturated fatty acids, fish, and nuts and risk of inflammatory disease mortality. Am J Clin Nutr. 2011 May;93(5):1073-9.

5. Macchia A, Monte S, Pellegrini F, et al. Omega-3 fatty acid supplementation reduces one-year risk of atrial fibrillation in patients hospitalized with myocardial infarction. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Jun;64(6):627-34.

6. Lee SH, Shin MJ, Kim JS, et al. Blood eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as predictors of all-cause mortality in patients with acute myocardial infarction–data from Infarction Prognosis Study (IPS) Registry. Circ J. 2009 Dec;73(12):2250-7.

7. Einvik G, Klemsdal TO, Sandvik L, Hjerkinn EM. A randomized clinical trial on n-3 polyunsaturated fatty acids supplementation and all-cause mortality in elderly men at high cardiovascular risk. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2010 Oct;17(5):588-92.

8. Cevenini E, Bellavista E, Tieri P, et al. Systems biology and longevity: an emerging approach to identify innovative anti-aging targets and strategies. Curr Pharm Des. 2010;16(7):802-13.

9. Cevenini E, Caruso C, Candore G, et al. Age-related inflammation: the contribution of different organs, tissues and systems. How to face it for therapeutic approaches. Curr Pharm Des. 2010;16(6):609-18.

10. Wall R, Ross RP, Fitzgerald GF, Stanton C. Fatty acids from fish: the anti-inflammatory potential of long-chain omega-3 fatty acids. Nutr Rev. 2010 May;68(5):280-9.

11. Caramia G. The essential fatty acids omega-6 and omega-3: from their discovery to their use in therapy. Minerva Pediatr. 2008 Apr;60(2):219-33.

12. Galland L. Diet and inflammation. Nutr Clin Pract. 2010 Dec;25(6):634-40.

13. Candore G, Caruso C, Jirillo E, Magrone T, Vasto S. Low grade inflammation as a common pathogenetic denominator in age-related diseases: novel drug targets for anti-ageing strategies and successful ageing achievement. Curr Pharm Des. 2010;16(6):584-96.

14. Probst-Hensch NM. Chronic age-related diseases share risk factors: do they share pathophysiological mechanisms and why does that matter? Swiss Med Wkly. 2010;140:w13072.

15. Epel ES. Psychological and metabolic stress: a recipe for accelerated cellular aging? Hormones (Athens). 2009 Jan-Mar;8(1):7-22.

16. Boscarino JA. Posttraumatic stress disorder and physical illness: results from clinical and epidemiologic studies. Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec;1032:141-53.

17. Alonso-Fernandez P, De la Fuente M. Role of the Immune System in Aging and Longevity. Curr Aging Sci. 2011 Jan 14.

18. Laugero KD, Smilowitz JT, German JB, Jarcho MR, Mendoza SP, Bales KL. Plasma omega 3 polyunsaturated fatty acid status and monounsaturated fatty acids are altered by chronic social stress and predict endocrine responses to acute stress in titi monkeys. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2011 Mar-Apr;84(3-4):71-8.

19. Delarue J, Guillodo MP, Guillerm S, Elbaz A, Marty Y, Cledes J. Fish oil attenuates adrenergic overactivity without altering glucose metabolism during an oral glucose load in haemodialysis patients. Br J Nutr. 2008 May;99(5):1041-7.

20. Delarue J, Matzinger O, Binnert C, Schneiter P, Chiolero R, Tappy L. Fish oil prevents the adrenal activation elicited by mental stress in healthy men. Diabetes Metab. 2003 Jun;29(3):289-95.

21. Michaeli B, Berger MM, Revelly JP, Tappy L, Chiolero R. Effects of fish oil on the neuro-endocrine responses to an endotoxin challenge in healthy volunteers. Clin Nutr. 2007 Feb;26(1):70-7.

22. Hamazaki T, Itomura M, Sawazaki S, Nagao Y. Anti-stress effects of DHA. Biofactors. 2000;13(1-4):41-5.

23. Sawazaki S, Hamazaki T, Yazawa K, Kobayashi M. The effect of docosahexaenoic acid on plasma catecholamine concentrations and glucose tolerance during long-lasting psychological stress: a double-blind placebo-controlled study. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1999 Oct;45(5):655-65.

24. Yehuda S, Rabinovitz S, Carasso RL, Mostofsky DI. Fatty acid mixture counters stress changes in cortisol, cholesterol, and impair learning. Int J Neurosci. 2000;101(1-4):73-87.

25. Murphy JM, Gilman SE, Lesage A, et al. Time trends in mortality associated with depression: findings from the Stirling County study. Can J Psychiatry. 2010 Dec;55(12):776-83.

26. Thomson W. Lifting the shroud on depression and premature mortality: a 49-year follow-up study. J Affect Disord. 2011 Apr;130(1-2):60-5.

27. Chang CK, Hayes RD, Perera G, et al. Life expectancy at birth for people with serious mental illness and other major disorders from a secondary mental health care case register in london. PLoS One. 2011;6(5):e19590.

28. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/depression.htm. Accessed July 13, 2011.

29. Garland MR, Hallahan B. Essential fatty acids and their role in conditions characterised by impulsivity. Int Rev Psychiatry. 2006 Apr;18(2):99-105.

30. Vines A, Delattre AM, Lima MM, et al. The role of 5-HT(1A) receptors in fish oil-mediated increased BDNF expression in the rat hippocampus and cortex: A possible antidepressant mechanism. Neuropharmacology. 2011 Jun 29.

31. Pascoe MC, Crewther SG, Carey LM, Crewther DP. What you eat is what you are – A role for polyunsaturated fatty acids in neuroinflammation induced depression? Clin Nutr. 2011 May 27.

32. McNamara RK, Hahn CG, Jandacek R, et al. Selective deficits in the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid in the postmortem orbitofrontal cortex of patients with major depressive disorder. Biol Psychiatry. 2007 Jul 1;62(1):17-24.

33. McNamara RK, Jandacek R, Rider T, et al. Deficits in docosahexaenoic acid and associated elevations in the metabolism of arachidonic acid and saturated fatty acids in the postmortem orbitofrontal cortex of patients with bipolar disorder. Psychiatry Res. 2008 Sep 30;160(3):285-99.

34. Sublette ME, Hibbeln JR, Galfalvy H, Oquendo MA, Mann JJ. Omega-3 polyunsaturated essential fatty acid status as a predictor of future suicide risk. Am J Psychiatry. 2006 Jun;163(6):1100-2.

35. Colangelo LA, He K, Whooley MA, Daviglus ML, Liu K. Higher dietary intake of long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids is inversely associated with depressive symptoms in women. Nutrition. 2009 Oct;25(10):1011-9.

36. Rondanelli M, Giacosa A, Opizzi A, et al. Effect of omega-3 fatty acids supplementation on depressive symptoms and on health-related quality of life in the treatment of elderly women with depression: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. J Am Coll Nutr. 2010 Feb;29(1):55-64.

37. Freeman MP, Hibbeln JR, Silver M, et al. Omega-3 fatty acids for major depressive disorder associated with the menopausal transition: a preliminary open trial. Menopause. 2011 Mar;18(3):279-84.

38. Tajalizadekhoob Y, Sharifi F, Fakhrzadeh H, et al. The effect of low-dose omega 3 fatty acids on the treatment of mild to moderate depression in the elderly: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2011 Feb 12.

39. Denollet J, Maas K, Knottnerus A, Keyzer JJ, Pop VJ. Anxiety predicted premature all-cause and cardiovascular death in a 10-year follow-up of middle-aged women. J Clin Epidemiol. 2009 Apr;62(4):452-6.

40. Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI. Mixture of essential fatty acids lowers test anxiety. Nutr Neurosci. 2005 Aug;8(4):265-7.

41. Ross BM. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and anxiety disorders. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2009 Nov-Dec;81(5-6):309-12.

42. Buydens-Branchey L, Branchey M. N-3 polyunsaturated fatty acids decrease anxiety feelings in a population of substance abusers. J Clin Psychopharmacol. 2006 Dec;26(6):661-5.

43. Isomaa B. A major health hazard: the metabolic syndrome. Life Sci. 2003 Sep 26;73(19):2395-411.

44. Yang CY, Peng CY, Liu YC, Chen WZ, Chiou WK. Surface anthropometric indices in obesity-related metabolic diseases and cancers. Chang Gung Med J. 2011 Jan-Feb;34(1):1-22.

45. Rosato V, Bosetti C, Talamini R, et al. Metabolic syndrome and the risk of breast cancer in postmenopausal women. Ann Oncol. 2011 Mar 23.

46. Rosato V, Tavani A, Bosetti C, et al. Metabolic syndrome and pancreatic cancer risk: a case-control study in Italy and meta-analysis. Metabolism. 2011 May 5.

47. Welzel TM, Graubard BI, Zeuzem S, El-Serag HB, Davila JA, McGlynn KA. Metabolic syndrome increases the risk of primary liver cancer in the United States: A study in the SEER-medicare database. Hepatology. 2011 Apr 29.

48. Chien KL, Chao CL, Kuo CH, et al. Plasma fatty acids and the risk of metabolic syndrome in ethnic Chinese adults in Taiwan. Lipids Health Dis. 2011;10:33.

49. Noel SE, Newby PK, Ordovas JM, Tucker KL. Adherence to an (n-3) fatty acid/fish intake pattern is inversely associated with metabolic syndrome among Puerto Rican adults in the Greater Boston area. J Nutr. 2010 Oct;140(10):1846-54.

50. Ebbesson SO, Risica PM, Ebbesson LO, Kennish JM, Tejero ME. Omega-3 fatty acids improve glucose tolerance and components of the metabolic syndrome in Alaskan Eskimos: the Alaska Siberia project. Int J Circumpolar Health. 2005 Sep;64(4):396-408.

51. Sato A, Kawano H, Notsu T, et al. Antiobesity effect of eicosapentaenoic acid in high-fat/high-sucrose diet-induced obesity: importance of hepatic lipogenesis. Diabetes. 2010 Oct;59(10):2495-504.

52. Kabir M, Skurnik G, Naour N, et al. Treatment for 2 mo with n 3 polyunsaturated fatty acids reduces adiposity and some atherogenic factors but does not improve insulin sensitivity in women with type 2 diabetes: a randomized controlled study. Am J Clin Nutr. 2007 Dec;86(6):1670-9.

53. Sneddon AA, Tsofliou F, Fyfe CL, et al. Effect of a conjugated linoleic acid and omega-3 fatty acid mixture on body composition and adiponectin. Obesity (Silver Spring). 2008 May;16(5):1019-24.

54. Ramel A, Martinez A, Kiely M, Morais G, Bandarra NM, Thorsdottir I. Beneficial effects of long-chain n-3 fatty acids included in an energy-restricted diet on insulin resistance in overweight and obese European young adults. Diabetologia. 2008 Jul;51(7):1261-8.

55. Fedor D, Kelley DS. Prevention of insulin resistance by n-3 polyunsaturated fatty acids. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009 Mar;12(2):138-46.

56. Kalupahana NS, Claycombe K, Newman SJ, et al. Eicosapentaenoic acid prevents and reverses insulin resistance in high-fat diet-induced obese mice via modulation of adipose tissue inflammation. J Nutr. 2010 Nov;140(11):1915-22.

57. Geleijnse JM, Giltay EJ, Grobbee DE, Donders AR, Kok FJ. Blood pressure response to fish oil supplementation: metaregression analysis of randomized trials. J Hypertens. 2002 Aug;20(8):1493-9.

58. Ebrahimi M, Ghayour-Mobarhan M, Rezaiean S, et al. Omega-3 fatty acid supplements improve the cardiovascular risk profile of subjects with metabolic syndrome, including markers of inflammation and auto-immunity. Acta Cardiol. 2009 Jun;64(3):321-7.

59. Woods MN, Wanke CA, Ling PR, et al. Effect of a dietary intervention and n-3 fatty acid supplementation on measures of serum lipid and insulin sensitivity in persons with HIV. Am J Clin Nutr. 2009 Dec;90(6):1566-78.

60. Jimenez-Gomez Y, Marin C, Peerez-Martinez P, et al. A low-fat, high-complex carbohydrate diet supplemented with long-chain (n-3) fatty acids alters the postprandial lipoprotein profile in patients with metabolic syndrome. J Nutr. 2010 Sep;140(9):1595-601.

61. Fakhrzadeh H, Ghaderpanahi M, Sharifi F, et al. The effects of low dose n-3 fatty acids on serum lipid profiles and insulin resistance of the elderly: a randomized controlled clinical trial. Int J Vitam Nutr Res. 2010 Apr;80(2):107-16.

62. de Lorgeril M, Salen P, Martin JL, Monjaud I, Boucher P, Mamelle N. Mediterranean dietary pattern in a randomized trial: prolonged survival and possible reduced cancer rate. Arch Intern Med. 1998 Jun 8;158(11):1181-7.

63. Cockbain AJ, Toogood GJ, Hull MA. Omega-3 polyunsaturated fatty acids for the treatment and prevention of colorectal cancer. Gut. 2011 Apr 13.

64. Anti M, Armelao F, Marra G, et al. Effects of different doses of fish oil on rectal cell proliferation in patients with sporadic colonic adenomas. Gastroenterology. 1994 Dec;107(6):1709-18.

65. Huang YC, Jessup JM, Forse RA, et al. n-3 fatty acids decrease colonic epithelial cell proliferation in high-risk bowel mucosa. Lipids. 1996 Mar;31 Suppl:S313-7.

66. Courtney ED, Matthews S, Finlayson C, et al. Eicosapentaenoic acid (EPA) reduces crypt cell proliferation and increases apoptosis in normal colonic mucosa in subjects with a history of colorectal adenomas. Int J Colorectal Dis. 2007 Jul;22(7):765-76.

67. West NJ, Clark SK, Phillips RK, et al. Eicosapentaenoic acid reduces rectal polyp number and size in familial adenomatous polyposis. Gut. 2010 Jul;59(7):918-25.

68. Lou YR, Peng QY, Li T, et al. Effects of high-fat diets rich in either omega-3 or omega-6 fatty acids on UVB-induced skin carcinogenesis in SKH-1 mice. Carcinogenesis. 2011 Jul;32(7):1078-84.

69. Pilkington SM, Watson RE, Nicolaou A, Rhodes LE. Omega-3 polyunsaturated fatty acids: photoprotective macronutrients. Exp Dermatol. 2011 Jul;20(7):537-43.

70. Rhodes LE, Shahbakhti H, Azurdia RM, et al. Effect of eicosapentaenoic acid, an omega-3 polyunsaturated fatty acid, on UVR-related cancer risk in humans. An assessment of early genotoxic markers. Carcinogenesis. 2003 May;24(5):919-25.

71. Norrish AE, Skeaff CM, Arribas GL, Sharpe SJ, Jackson RT. Prostate cancer risk and consumption of fish oils: a dietary biomarker-based case-control study. Br J Cancer. 1999 Dec;81(7):1238-42.

72. Friedrichs W, Ruparel SB, Marciniak RA, Degraffenried L. Omega-3 fatty acid inhibition of prostate cancer progression to hormone independence is associated with suppression of mTOR signaling and androgen receptor expression. Nutr Cancer. 2011 Jun 10:1-7.

73. Goodstine SL, Zheng T, Holford TR, et al. Dietary (n-3)/(n-6) fatty acid ratio: possible relationship to premenopausal but not postmenopausal breast cancer risk in U.S. women. J Nutr. 2003 May;133(5):1409-14.

74. Patterson RE, Flatt SW, Newman VA, et al. Marine fatty acid intake is associated with breast cancer prognosis. J Nutr. 2011 Feb;141(2):201-6.

75. Yee LD, Lester JL, Cole RM, et al. Omega-3 fatty acid supplements in women at high risk of breast cancer have dose-dependent effects on breast adipose tissue fatty acid composition. Am J Clin Nutr. 2010 May;91(5):1185-94.

76. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/kidbladd.htm. Accessed July 13, 2011.

77. Friedman AN. Omega-3 fatty acid supplementation in advanced kidney disease. Semin Dial. 2010 Jul-Aug;23(4):396-400.

78. Gopinath B, Harris DC, Flood VM, Burlutsky G, Mitchell P. Consumption of long-chain n-3 PUFA, alpha-linolenic acid and fish is associated with the prevalence of chronic kidney disease. Br J Nutr. 2011 May;105(9):1361-8.

79. An WS, Kim HJ, Cho KH, Vaziri ND. Omega-3 fatty acid supplementation attenuates oxidative stress, inflammation, and tubulointerstitial fibrosis in the remnant kidney. Am J Physiol Renal Physiol. 2009 Oct;297(4):F895-903.

80. Lauretani F, Maggio M, Pizzarelli F, et al. Omega-3 and renal function in older adults. Curr Pharm Des. 2009;15(36):4149-56.

81. Alexander JW, Goodman HR, Succop P, et al. Influence of long chain polyunsaturated fatty acids and ornithine concentrations on complications after renal transplant. Exp Clin Transplant. 2008 Jun;6(2):118-26.

82. Hassan KS, Hassan SK, Hijazi EG, Khazim KO. Effects of omega-3 on lipid profile and inflammation markers in peritoneal dialysis patients. Ren Fail. 2010;32(9):1031-5.

83. Bowden RG, Wilson RL, Deike E, Gentile M. Fish oil supplementation lowers C-reactive protein levels independent of triglyceride reduction in patients with end-stage renal disease. Nutr Clin Pract. 2009 Aug-Sep;24(4):508-12.

84. Bouzidi N, Mekki K, Boukaddoum A, Dida N, Kaddous A, Bouchenak M. Effects of omega-3 polyunsaturated fatty-acid supplementation on redox status in chronic renal failure patients with dyslipidemia. J Ren Nutr. 2010 Sep;20(5):321-8.

85. Wong CY, Yiu KH, Li SW, et al. Fish-oil supplement has neutral effects on vascular and metabolic function but improves renal function in patients with Type 2 diabetes mellitus. Diabet Med. 2010 Jan;27(1):54-60.

86. Masterton GS, Plevris JN, Hayes PC. Review article: omega-3 fatty acids – a promising novel therapy for non-alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2010 Apr;31(7):679-92.

87. Ong JP, Pitts A, Younossi ZM. Increased overall mortality and liver-related mortality in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2008 Oct;49(4):608-12.

88. Molendi-Coste O, Legry V, Leclercq IA. Dietary lipids and NAFLD: suggestions for improved nutrition. Acta Gastroenterol Belg. 2010 Oct-Dec;73(4):431-6.

89. Oya J, Nakagami T, Sasaki S, et al. Intake of n-3 polyunsaturated fatty acids and non-alcoholic fatty liver disease: a cross-sectional study in Japanese men and women. Eur J Clin Nutr. 2010 Oct;64(10):1179-85.

90. Shapiro H, Tehilla M, Attal-Singer J, Bruck R, Luzzatti R, Singer P. The therapeutic potential of long-chain omega-3 fatty acids in nonalcoholic fatty liver disease. Clin Nutr. 2011 Feb;30(1):6-19.

91. Hatzitolios A, Savopoulos C, Lazaraki G, et al. Efficacy of omega-3 fatty acids, atorvastatin and orlistat in non-alcoholic fatty liver disease with dyslipidemia. Indian J Gastroenterol. 2004 Jul-Aug;23(4):131-4.

92. Capanni M, Calella F, Biagini MR, et al. Prolonged n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation ameliorates hepatic steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a pilot study. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Apr 15;23(8):1143-51.

93. Sofi F, Giangrandi I, Cesari F, et al. Effects of a 1-year dietary intervention with n-3 polyunsaturated fatty acid-enriched olive oil on non-alcoholic fatty liver disease patients: a preliminary study. Int J Food Sci Nutr. 2010 Dec;61(8):792-802.

94. Plotnikoff GA. Food as medicine–cost-effective health care? The example of omega-3 fatty acids. Minn Med. 2003 Nov;86(11):41-5.

95. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/osteoporosis.htm. Accessed July 13, 2011.

96. Marks R. Hip fracture epidemiological trends, outcomes, and risk factors, 1970-2009. Int J Gen Med. 2010;3:1-17.

97. Shortt NL, Robinson CM. Mortality after low-energy fractures in patients aged at least 45 years old. J Orthop Trauma. 2005 Jul;19(6):396-400.

98. Leboime A, Confavreux CB, Mehsen N, Paccou J, David C, Roux C. Osteoporosis and mortality. Joint Bone Spine. 2010 Dec;77 Suppl 2:S107-12.

99. Farina EK, Kiel DP, Roubenoff R, Schaefer EJ, Cupples LA, Tucker KL. Protective effects of fish intake and interactive effects of long-chain polyunsaturated fatty acid intakes on hip bone mineral density in older adults: the Framingham Osteoporosis Study. Am J Clin Nutr. 2011 May;93(5):1142-51.

100. Fernandes G, Bhattacharya A, Rahman M, Zaman K, Banu J. Effects of n-3 fatty acids on autoimmunity and osteoporosis. Front Biosci. 2008;13:4015-20.

101. Kruger MC, Coetzer H, de Winter R, Gericke G, van Papendorp DH. Calcium, gamma-linolenic acid and eicosapentaenoic acid supplementation in senile osteoporosis. Aging (Milano). 1998 Oct;10(5):385-94.

102. Maggio M, Artoni A, Lauretani F, et al. The impact of omega-3 fatty acids on osteoporosis. Curr Pharm Des. 2009;15(36):4157-64.

103. Rahman MM, Bhattacharya A, Fernandes G. Docosahexaenoic acid is more potent inhibitor of osteoclast differentiation in RAW 264.7 cells than eicosapentaenoic acid. J Cell Physiol. 2008 Jan;214(1):201-9.

104. Salari P, Rezaie A, Larijani B, Abdollahi M. A systematic review of the impact of n-3 fatty acids in bone health and osteoporosis. Med Sci Monit. 2008 Mar;14(3):RA37-44.

105. Salari Sharif P, Asalforoush M, Ameri F, Larijani B, Abdollahi M. The effect of n-3 fatty acids on bone biomarkers in Iranian postmenopausal osteoporotic women: a randomized clinical trial. Age (Dordr). 2010 Jun;32(2):179-86.

106. Alvarez GG, Schulzer M, Jung D, Fitzgerald JM. A systematic review of risk factors associated with near-fatal and fatal asthma. Can Respir J. 2005 Jul-Aug;12(5):265-70.

107. Shahar E, Folsom AR, Melnick SL, et al. Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids and smoking-related chronic obstructive pulmonary disease. Atherosclerosis Risk in Communities Study Investigators. N Engl J Med. 1994 Jul 28;331(4):228-33.

108. Shahar E, Boland LL, Folsom AR, Tockman MS, McGovern PG, Eckfeldt JH. Docosahexaenoic acid and smoking-related chronic obstructive pulmonary disease. The Atherosclerosis Risk in Communities Study Investigators. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Jun;159(6):1780-5.

109. Simopoulos AP. Essential fatty acids in health and chronic disease. Am J Clin Nutr. 1999 Sep;70(3 Suppl):560S-69S.

110. Schwartz J. Role of polyunsaturated fatty acids in lung disease. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1 Suppl):393S-6S.

111. Matsuyama W, Mitsuyama H, Watanabe M, et al. Effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids on inflammatory markers in COPD. Chest. 2005 Dec;128(6):3817-27.

112. Mickleborough TD, Rundell KW. Dietary polyunsaturated fatty acids in asthma- and exercise-induced bronchoconstriction. Eur J Clin Nutr. 2005 Dec;59(12):1335-46.

113. Pontes-Arruda A, Demichele S, Seth A, Singer P. The use of an inflammation-modulating diet in patients with acute lung injury or acute respiratory distress syndrome: a meta-analysis of outcome data. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2008 Nov-Dec;32(6):596-605.

114. Surette ME, Stull D, Lindemann J. The impact of a medical food containing gammalinolenic and eicosapentaenoic acids on asthma management and the quality of life of adult asthma patients. Curr Med Res Opin. 2008 Feb;24(2):559-67.

115. Schnappinger M, Sausenthaler S, Linseisen J, Hauner H, Heinrich J. Fish consumption, allergic sensitisation and allergic diseases in adults. Ann Nutr Metab. 2009;54(1):67-74.

116. Hirayama F, Lee AH, Binns CW, Hiramatsu N, Mori M, Nishimura K. Dietary intake of isoflavones and polyunsaturated fatty acids associated with lung function, breathlessness and the prevalence of chronic obstructive pulmonary disease: possible protective effect of traditional Japanese diet. Mol Nutr Food Res. 2010 Jul;54(7):909-17.

117. Sanchez-Villegas A, Henriquez P, Figueiras A, Ortuno F, Lahortiga F, Martinez-Gonzalez MA. Long chain omega-3 fatty acids intake, fish consumption and mental disorders in the SUN cohort study. Eur J Nutr. 2007 Sep;46(6):337-46.

118. Pottala JV, Garg S, Cohen BE, Whooley MA, Harris WS. Blood eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids predict all-cause mortality in patients with stable coronary heart disease: the Heart and Soul study. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2010 Jul;3(4):406-12.

119. Hamazaki K, Terashima Y, Itomura M, et al. Docosahexaenoic acid is an independent predictor of all-cause mortality in hemodialysis patients. Am J Nephrol. 2011;33(2):105-10.

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