Enzimas digestivas. ¿Está obteniendo las enzimas adecuadas?
Incluso si lleva una dieta saludable, es posible que no esté absorbiendo los nutrientes vitales solubles en grasa y los aminoácidos necesarios para una salud óptima. Esto se debe a que, con la edad, experimentamos una disminución de las enzimas que produce nuestro cuerpo para descomponer los alimentos en nutrientes absorbibles.1-3
Afortunadamente, los estudios muestran que al complementar con la mezcla correcta de enzimas digestivas, los adultos mayores pueden tomar medidas significativas para mantener su salud digestiva.4,5 El resultado puede ser una mejor digestión, menos malestar abdominal y una mayor asimilación de nutrientes vitales como la vitamina K. , D y omega-3s.6-8
La desventaja de muchos suplementos de enzimas digestivas es que contienen amilasas específicas que facilitan la descomposición de los almidones dietéticos en glucosa de absorción rápida.9
La preocupación es que la mayoría de las personas mayores ya tienen niveles de glucosa en sangre en ayunas y después de las comidas más altos de lo deseable. Una gran cantidad de documentos de investigación publicados aumentaron el riesgo de enfermedad vascular, cáncer, insuficiencia renal y problemas oculares diabéticos en respuesta a la glucosa elevada.10-18
Las personas con condiciones médicas específicas (como la pancreatitis) se benefician de las fórmulas de enzimas digestivas que contienen amilasas.19 Sin embargo, es mejor que la típica persona que envejece tome una fórmula de enzimas digestivas que facilite la digestión de proteínas, fibras y grasas beneficiosas, pero que no promueva descomposición de los almidones que se absorben rápidamente como glucosa.20
Este artículo describe algunos problemas digestivos prevalentes, incluido el reflujo esofágico, y una solución simple que no promueve la absorción excesiva de glucosa.
Problemas con la dieta moderna
Casi ninguno de los alimentos que comemos podría ser absorbido por nuestro torrente sanguíneo sin la acción de enzimas poderosas que descomponen los alimentos para extraer nutrientes vitales. Sin esta descomposición de la matriz alimenticia, los alimentos no digeridos pasan al colon, donde pueden provocar hinchazón, gases, diarrea y calambres. Pero incluso peor que estos síntomas incómodos, los alimentos mal digeridos contribuyen a la desnutrición que amenaza a las personas mayores que ya enfrentan reducción del apetito y cambios en los depósitos de grasa y músculo.21,22
No es sorprendente que la mala salud bucal, incluso con el uso de dentaduras postizas, pueda reducir la eficacia de la masticación, lo que impone una carga adicional a las enzimas digestivas ya sobrecargadas.23 Es por eso que la suplementación con enzimas es importante no solo para una digestión saludable, sino también para una buena salud en general. .
Si comiéramos una dieta puramente de alimentos crudos, no necesitaríamos enzimas digestivas suplementarias. Los alimentos crudos contienen sus propias enzimas para ayudar a poner en marcha el proceso digestivo.24
Debido a que la dieta moderna consiste principalmente en alimentos cocidos y procesados, nuestros cuerpos necesitan depender casi exclusivamente de nuestras propias enzimas digestivas naturales. El problema es que a medida que envejecemos, producimos menos enzimas necesarias para una digestión saludable, lo que dificulta que nuestro cuerpo descomponga adecuadamente los alimentos.
Evidencia para complementar con enzimas digestivas
Agregar enzimas naturales a la dieta humana no es una idea nueva. Han pasado 70 años desde que los científicos reconocieron por primera vez la importancia de las enzimas en los alimentos crudos para mejorar la nutrición humana.24 Esos primeros científicos notaron que proporcionar enzimas suplementarias podría restaurar la digestión rápida de los alimentos en el estómago, imitando la autodigestión que tiene lugar cuando las personas consumir alimentos crudos.24
También hay una larga historia médica de uso de enzimas digestivas suplementarias en el cuidado de personas con diversas enfermedades digestivas crónicas. Las personas con fibrosis quística toman fórmulas de enzimas pancreáticas para ayudarlos a descomponer las proteínas, las grasas y otros nutrientes que de otro modo no podrían digerir bien.25 Las personas con pancreatitis crónica pueden usar lipasas para ayudarlos a descomponer las grasas.26
Pero cada vez hay más evidencia que sugiere que incluso si no sufre de una deficiencia enzimática específica, puede beneficiarse de la suplementación con enzimas digestivas útiles.
Proteasas
Las enzimas digestivas de proteínas llamadas proteasas se generan de forma natural en el páncreas, que las canaliza hacia el intestino delgado a través de un conducto corto. El uso de proteasas suplementarias alivia la carga del cuerpo de producir estas enzimas complejas por sí solo.24 Los estudios han demostrado que los animales suplementados con proteasas experimentan una mejor digestión.27
Una razón importante para complementar con proteasas es reducir el riesgo de reacciones de intolerancia a alimentos como las proteínas de la carne, el gluten (del trigo) y la caseína (de la leche).28 Las estructuras de estas moléculas alimentarias las hacen relativamente resistentes a la actividad enzimática limitada. en el tracto digestivo del envejecimiento. Cuando las proteínas llegan relativamente sin digerir al tracto intestinal inferior, pueden desencadenar inflamación, producción excesiva de moco, calambres e incluso sangrado. Millones de personas padecen intolerancia al gluten o intolerancia a la proteína de la leche.29,30 Afortunadamente, el uso de proteasas suplementarias puede ayudar a aliviar su malestar.31
Las personas mayores pueden recibir los mayores beneficios potenciales al complementarse con enzimas proteasas para acelerar la digestión de proteínas. Los científicos hablan de proteínas de digestión rápida y lenta. Estos términos indican qué tan rápido se liberan los aminoácidos de la proteína en el intestino, qué tan completamente se absorben en el torrente sanguíneo y qué tan eficientemente se ponen a trabajar generando nuevas proteínas saludables en el cuerpo después de una comida.32,33
Debido a la disminución en la producción de enzimas con la edad, y también a la pérdida de la capacidad para masticar bien los alimentos, las personas mayores pierden la capacidad de descomponer las proteínas de digestión rápida que incluyen la carne y la proteína láctea, llamada suero.23,34 Eso hace que las personas mayores personas con mayor riesgo de mala absorción de proteínas y desnutrición.
Además, para los adultos mayores, la suplementación con enzimas digestivas de proteínas adicionales podría ayudarlos a convertir los alimentos que normalmente contienen proteínas de digestión lenta que incluyen la proteína láctea, la caseína, en aquellos que se descomponen más rápidamente.
Esta idea está respaldada por estudios que muestran que las proteínas predigeridas ya descompuestas en aminoácidos dan como resultado una aparición más rápida y completa de aminoácidos en el torrente sanguíneo y una mayor incorporación en nuevas proteínas saludables.35
Finalmente, en atletas y otras personas que usan suplementos de proteínas concentradas, se ha demostrado que agregar una mezcla de enzimas digestivas de proteínas a su régimen puede permitir una descomposición más completa de las proteínas, lo que permite a las personas lograr el beneficio total de su ingesta adicional de proteínas.36 Eso es importante, porque las concentraciones excesivamente altas de proteína en el tracto digestivo pueden abrumar la capacidad de las enzimas existentes para descomponer completamente las proteínas.36
Lipasas
Las lipasas son enzimas que separan las grasas en ácidos grasos individuales. La suplementación con lipasa promueve una digestión de grasas más normal en personas con enfermedad pancreática.9
Incluso si no sufre de un trastorno pancreático evidente, aún podría beneficiarse de la suplementación con lipasa. Una función crítica de las enzimas lipasa es facilitar la absorción de nutrientes liposolubles vitales, como los ácidos grasos omega-3, junto con la vitamina D, la vitamina K, la luteína y el tocoferol gamma.6-8
Enzimas digestivas de fibra
Las enzimas humanas normales que digieren almidón se denominan colectivamente amilasas. Las amilasas rompen los enlaces entre las moléculas de azúcar en los almidones, liberando el azúcar para su absorción inmediata.9 Una liberación rápida de azúcares de los almidones produce el peligroso aumento de glucosa en la sangre después de las comidas que daña el músculo cardíaco y los vasos sanguíneos.14,18 La mayoría de los demás sanos los seres humanos, por lo tanto, no tienen necesidad de amilasa suplementaria. De hecho, los bloqueadores de amilasa juegan un papel útil para combatir el sobrepeso y los aumentos repentinos de azúcar.20,37
Por otro lado, los humanos no tenemos enzimas digestivas para procesar la celulosa, o fibra vegetal, que es parte del brócoli y otras verduras, que pasan por el tracto intestinal sin ser digeridas por las enzimas humanas. Lo que sucede cuando se comen estos alimentos es que los organismos que viven en el intestino grueso descomponen la celulosa vegetal en moléculas que luego se fermentan. Este proceso de fermentación atrae líquido hacia el colon y produce hinchazón y gases, lo que impide que muchas personas coman vegetales saludables como el brócoli.
Para prevenir estas complicaciones relacionadas con la fibra, los suplementos con enzimas que digieren la celulosa, como celulasa, hemicelulasa, fitasa, beta-glucanasa, pectinasa y xilanasa, pueden convertir la celulosa en moléculas más pequeñas que luego pueden pasar inofensivamente a través del tracto intestinal. El resultado es una digestión más suave de fibra vegetal resistente y una mayor disponibilidad para la absorción de compuestos beneficiosos contenidos en alimentos vegetales saludables.
Los suplementos que contienen enzimas que digieren la celulosa descomponen las fibras vegetales, como las que se encuentran en el brócoli, pero no liberan azúcares libres y, por lo tanto, no contribuyen a los mortales picos de glucosa después de las comidas.
- Su capacidad para digerir los alimentos de forma completa y segura disminuye gradualmente con la edad, lo que produce efectos incómodos, vergonzosos y potencialmente peligrosos, incluida la pérdida de nutrientes.
- La producción de enzimas vitales utilizadas para digerir proteínas y grasas disminuye en los adultos mayores, así como en aquellos con ciertas afecciones crónicas.
- Los humanos no pueden digerir la celulosa o la fibra vegetal a ninguna edad. Tomar enzimas digestivas de celulosa con las comidas puede hacer que la digestión sea más cómoda.
- La suplementación con enzimas digestivas es una forma comprobada de restaurar la función digestiva perdida y aliviar los síntomas.
Suplementos de enzimas digestivas
Los suplementos de enzimas digestivas parecen ser una solución natural para muchos problemas digestivos asociados con el envejecimiento normal. Los estudios muestran que las preparaciones de enzimas digestivas, de hecho, mejoran la digestión y mejoran muchos síntomas digestivos.3
Los estudios en humanos han demostrado los efectos beneficiosos de los suplementos de enzimas digestivas.3 En un estudio pequeño, las medidas vitales como la proteína sérica total y los recuentos de glóbulos blancos aumentaron significativamente después de la suplementación.39 En un estudio más grande controlado con placebo de un suplemento de enzimas digestivas, los pacientes tuvieron puntajes de mejoría global significativamente más altos que los controles e informaron menos episodios de dolor abdominal, náuseas, vómitos, acidez estomacal, distensión abdominal, flatulencia y pérdida de apetito.40
Los almidones son largas cadenas complejas de azúcares simples. A menudo se los denomina "carbohidratos complejos".
Antes se pensaba que los carbohidratos complejos no elevan el azúcar en la sangre tan rápido ni tanto como los azúcares simples (sacarosa y fructosa), pero ahora sabemos que algunos almidones son más glucémicos que algunos azúcares.9 En este sentido, no permanecen "complejo" durante mucho tiempo en el tracto digestivo antes de convertirse en glucosa de rápida absorción.
Aquellos que buscan reducir los aumentos repentinos de glucosa después de las comidas deben restringir la ingesta de alimentos azucarados y ricos en almidón, ya que la mayoría de los alimentos ricos en almidón se descomponen rápidamente en azúcar.
El trigo, la avena, las papas, el maíz y el arroz son alimentos muy ricos en almidón. Los granos se convierten en pan, cereal y pasta, así como en galletas saladas, bizcochos, galletas, pasteles, masa para pasteles, tortillas y cualquier otra cosa hecha con harina. Cualquiera de estos alimentos elaborados con cereales puede aumentar bruscamente la glucosa en sangre.
Al comer alimentos ricos en almidón, tomar compuestos bloqueadores de la amilasa como el ácido clorogénico que se encuentra en el extracto de grano de café verde puede ayudar a reducir la descomposición de los almidones en glucosa de absorción rápida.38
La mayoría de las personas deberían reducir el consumo de azúcares y almidones y no tomar enzimas digestivas que contengan amilasa que facilitan la rápida descomposición de los almidones en glucosa en sangre.
Epidemia de Molestias Digestivas
Si busca medicamentos como Alka-Seltzer® o Pepto-Bismol® para aliviar problemas digestivos crónicos, podría tener problemas de salud más graves de lo que cree. Esos medicamentos de venta libre pueden aliviar temporalmente sus síntomas, pero no hacen absolutamente nada para atacar la causa subyacente del problema. Si esa causa subyacente no se controla, podría estar preparándose para una serie de problemas de salud que son mucho más devastadores que los gases o la hinchazón, como la intolerancia a los alimentos y la desnutrición (en adultos mayores).
Medicamentos como Prilosec® y Prevacid® suprimen la secreción de ácido estomacal, pero lo hacen a expensas de una mala digestión. Incluso cuando la producción de ácido estomacal está bloqueada, el contenido gástrico y la bilis secretada por el hígado pueden regresar al esófago y causar acidez estomacal e irritación que conducen a una enfermedad grave. Quienes sufren reflujo esofágico no quieren que los alimentos sin digerir permanezcan en el estómago más tiempo del necesario.
La fórmula enzimática adecuada facilita una digestión más rápida que puede ayudar a resolver las molestias digestivas comunes.
Formulación enzimática óptima que evita la descomposición rápida del almidón
INGREDIENTE | PROPÓSITO |
Enzimas digestivas de proteínas | |
Complejo de proteasa | Descompone las proteínas enteras y los péptidos más pequeños en aminoácidos individuales. |
tripsina | Descompone las proteínas enteras en oligopéptidos más cortos que otras proteasas reducen aún más a aminoácidos. |
Quimotripsina | Descompone proteínas enteras y oligopéptidos más cortos. |
Enzimas digestivas de grasas | |
Complejo de lipasa | Descompone las grasas complejas en ácidos grasos libres simples. |
Enzimas digestivas de fibra | |
Celulasa | Descompone la celulosa, una fibra vegetal normalmente no digerible. |
Hemicelulasa | Descompone la hemicelulosa, un componente estructural (e indigesto) de las paredes celulares de las plantas. |
Fitasa | Descompone el ácido fítico, un azúcar derivado de granos y semillas que contiene una forma no digerible de fósforo, liberando fósforo para usos biológicos. |
Beta-glucanasa | Descompone fibras que de otro modo no serían digeribles, incluida la celulosa. |
Pectinasa | Descompone la pectina, la matriz gelatinosa de las paredes celulares de las plantas, liberando jugo y nutrientes. |
xilanasa | Ayuda a descomponer la hemicelulosa en xilosa, un azúcar simple que ayuda a alimentar a las bacterias intestinales. |
Ejemplo de formulación enzimática que proporciona una digestión óptima de proteínas, grasas y celulosa (fibra vegetal). Tenga en cuenta la ausencia de amilasa, la categoría de enzimas que descompone los almidones dietéticos en azúcares simples que aumentan el azúcar en la sangre.
En qué se diferencian el almidón y la fibra, y por qué es importante para usted
La naturaleza produce dos tipos principales de moléculas de cadena larga (polisacáridos) a partir de azúcares simples.41 Estas moléculas son idénticas excepto por la forma en que los azúcares simples se unen entre sí.
En los carbohidratos complejos (almidones), los azúcares simples se unen con un enlace denominado "alfa".41 Los seres humanos poseen enzimas digestivas (principalmente amilasas) capaces de romper este enlace alfa y liberar grandes cantidades de glucosa libre.42 Esa glucosa libre es responsable por causar el aumento de azúcar en la sangre después de las comidas que se sabe que es tan perjudicial para la salud.
Pero los polisacáridos con el llamado enlace "beta" entre los azúcares no se ven afectados en absoluto por las enzimas digestivas humanas.41 Los polisacáridos con enlaces beta (colectivamente llamados celulosa) son mucho más rígidos que los carbohidratos de la dieta; constituyen la mayor parte de las partes estructurales de las plantas, como hojas y tallos, incluidas la mayoría de las verduras crucíferas.
Los almidones se descomponen en azúcares en el intestino delgado y luego se absorben, pero la celulosa no.41,42 Cuando las fibras de celulosa llegan al intestino grueso, están sujetas a la digestión por los microorganismos que viven allí. Esas bacterias tienen enzimas capaces de descomponer la celulosa, y lo hacen vigorosamente; fermentándolo para liberar moléculas más pequeñas y gas.43 Y eso produce hinchazón, flatulencia y otros síntomas incómodos que pueden seguir a una comida rica en fibras vegetales no digeribles como el brócoli.
Entonces, el truco cuando se complementa con enzimas digestivas es incluir enzimas que descomponen parcialmente la celulosa no digerible, mientras se evitan las enzimas que aceleran la digestión de los carbohidratos de la dieta para liberar azúcares simples que amenazan la salud. Para aquellas personas para quienes los picos de azúcar en la sangre son un factor de riesgo para la salud, evite los suplementos que contengan amilasa u oligosacaridasas. En su lugar, apunte a suplementos que contengan enzimas útiles para digerir la fibra, como celulasa, hemicelulasa, fitasa, beta-glucanasa, pectinasa y xilanasa. Estas enzimas pueden promover una digestión más cómoda sin exponerlo a un peligroso aumento de glucosa después de las comidas.
Resumen
El deterioro gradual de la función digestiva no tiene por qué ser una parte inevitable del envejecimiento. La combinación correcta de enzimas puede mitigar las consecuencias vergonzosas, incómodas y, en ocasiones, peligrosas de la digestión incompleta de los alimentos.
Los suplementos de enzimas digestivas promueven la digestión completa de los alimentos en el estómago y la parte superior del intestino delgado. Eso evita que los alimentos no digeridos lleguen al colon, donde las bacterias normales los fermentan para producir gases, líquidos y los síntomas desagradables de una digestión mal regulada.
El principal problema con la mayoría de los suplementos de enzimas digestivas es que facilitan la descomposición de los almidones en azúcares simples que se absorben rápidamente como glucosa en el torrente sanguíneo. Debido a sus efectos nocivos generalizados sobre la salud, el exceso de glucosa es una de las principales causas de discapacidad y muerte en las sociedades modernas.10-18
Incluso si uno no consumiera carbohidratos, el cuerpo aún tendría suficiente glucosa porque el hígado convierte eficientemente las proteínas (y los ácidos grasos) en glucosa a través de un proceso conocido como gluconeogénesis.
Es mucho más lógico tomar un suplemento de enzimas digestivas cargado de proteasa y lipasa y celulasas especializadas. De esa manera, se facilita la digestión de aminoácidos vitales, plantas y nutrientes solubles en grasa sin crear peligrosos picos de glucosa.
Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.
1. Greenberg RE, Holt PR. Influence of aging upon pancreatic digestive enzymes. Dig Dis Sci. 1986 Sep;31(9):970-7.
2. Miyasaka K, Kitani K. Aging impairs pancreatic response to refeeding following a protein-free diet. Pancreas. 1989;4(3): 346-52.
3. Wolfson D, Olmstead S, Meiss D, Ralston J. Making Sense of Digestive Enzymes: ProThera, Inc.;2008.
4. Glade MJ, Kendra D, Kaminski MV, Jr. Improvement in protein utilization in nursing-home patients on tube feeding supplemented with an enzyme product derived from Aspergillus niger and bromelain. Nutrition. 2001 Apr;17(4):348-50.
5. Karani S, Kataria MS, Barber AE. A double-blind clinical trial with a digestive enzyme product. Br J Clin Pract. 1971 Aug;25(8):375-7.
6. Wooldridge JL, Heubi JE, Amaro-Galvez R, ET AL. EUR-1008 pancreatic enzyme replacement is safe and effective in patients with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency. J Cyst Fibros. 2009 Dec;8(6):405-17. Epub 2009 Aug 15.
7. Hammer HF. Pancreatic exocrine insufficiency: diagnostic evaluation and replacement therapy with pancreatic enzymes. Dig Dis. 2010;28(2):339-43. Epub 2010 Sep 1.
8. Available at: http://chemistry-today.teknoscienze.com/pdf/MU%20OMEGA3- 08.pdf Accessed October 1, 2012.
9. Available at: http://www.us.elsevierhealth.com/media/us/samplechapters/9781437709599/Sample-Chapter-04.pdf Accessed October 1, 2012.
10. Available at: http://docnews.diabetesjournals.org/content/2/8/1.2.full. Accessed October 1, 2012.
11. Stattin P, Bjor O, Ferrari P, Lukanova A, et al. Prospective study of hyperglycemia and cancer risk. Diabetes Care. 2007 Mar;30(3):561-7.
12. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes and cancer. Encocr Relat Cancer. 2009 Dec;16(4):1103-23.
13. Bash, LD, Selvin E, Steffes M, Coresh J, Astor BC. Poor glycemic control in diabetes and the risk of incident kidney disease even in the absence of albuminuria and retinopathy: atherosclerosis risk in communities (ARIC) study. Arch Intern Med. 2008 Dec 8;168(22):2440-7.
14. Held C, Gerstein HC, Zhao F, et al. Fasting plasma glucose is an independent predictor of hospitalization for congestive heart failure in high-risk patients. American Heart Association 2006 Scientific Sessions. November 13, 2006. Abstract 2562.
15. Healy L, Howard J, Ryan A, et al. Metabolic syndrome and leptin are associated with adverse pathological features in male colorectal cancer patients. Colorectal Dis. 2011 Jan 20.
16. Park HJ, Jung UJ, Cho SJ, Jung HK, Shim S, Choi MS. Citrus unshiu peel extract ameliorates hyperglycemia and hepatic steatosis by altering inflammation and hepatic glucose- and lipid-regulating enzymes in db/db mice. J Nutr Biochem. 2012 Jun 11. [Epub ahead of print]
17. Malik VS, Hu FB. Sweeteners and risk of obesity and Type 2 diabetes: The role of sugar-sweetened beverages. Curr Diab Rep. 2012 Jan 31. [Epub ahead of print]
18. Coutinho M, Gerstein H, Poque J, Wang Y, Yusuf S. The relationship between glucose and incident cardiovascular events: a metaregression analysis of published data from 20 studies of 95,783 individuals followed for 12.4 years. Diabetes Care. 1999 Feb;22(2):233-40.
19. Domínguez-Muñoz JE. Pancreatic exocrine insufficiency: diagnosis and treatment. J Gastroenterol Hepatol. 2011 Mar;26 Suppl 2:12-6.
20. Udani J, Hardy M, Madsen DC. Blocking carbohydrate absorption and weight loss: a clinical trial using Phase 2 brand proprietary fractionated white bean extract. Altern Med Rev. 2004 Mar;9(1):63-9.
21. Bergert FW, Conrad D, Ehrenthal K, et al. Pharmacotherapy guidelines for the aged by family doctors for the use of family doctors: Part D Basic conditions supporting drug treatment. Int J Clin Pharmacol Ther. 2009 May;47(5):289-302.
22. Evans WJ. Exercise and nutritional needs of elderly people: effects on muscle and bone. Gerodontology. 1998;15(1):15-24.
23. Ritz P. Factors affecting energy and macronutrient requirements in elderly people. Public Health Nutr. 2001 Apr;4(2B):561-8.
24. Remond D, Machebeuf M, Yven C, et al. Postprandial whole- body protein metabolism after a meat meal is influenced by chewing efficiency in elderly subjects. Am J Clin Nutr. 2007 May;85(5):1286-92.
25. Evans KE, Leeds JS, Morley S, Sanders DS. Pancreatic insufficiency in adult celiac disease: do patients require long-term enzyme supplementation? Dig Dis Sci. 2010 Oct;55(10):2999-3004.
26. Dominguez-Munoz JE. Pancreatic enzyme replacement therapy for pancreatic exocrine insufficiency: when is it indicated, what is the goal and how to do it? Adv Med Sci. 2011;56(1):1-5.
27. Roxas M. The role of enzyme supplementation in digestive disorders. Altern Med Rev. 2008 Dec;13(4):307-14.
28. Eun JS, Beauchemin KA. Effects of a proteolytic feed enzyme on intake, digestion, ruminal fermentation, and milk production. J Dairy Sci. 2005 Jun;88(6):2140-53.
29. Fiocchi A, Restani P, Riva E, et al. Meat allergy: II–Effects of food processing and enzymatic digestion on the allergenicity of bovine and ovine meats. J Am Coll Nutr. 1995 Jun;14(3):245-50.
30. Fuhrmann G, Leroux JC. In vivo fluorescence imaging of exogenous enzyme activity in the gastrointestinal tract. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 May 31;108(22):9032-7. Epub 2011 May 16.
31. Shattock P, Whiteley P. Biochemical aspects in autism spectrum disorders: updating the opioid-excess theory and presenting new opportunities for biomedical intervention. Expert Opin Ther Targets. 2002 Apr;6(2):175-83.
32. Dangin M, Boirie Y, Garcia-Rodenas C, et al. The digestion rate of protein is an independent regulating factor of postprandial protein retention. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Feb;280(2):E340-8.
33. Dangin M, Boirie Y, Guillet C, Beaufrere B. Influence of the protein digestion rate on protein turnover in young and elderly subjects. J Nutr. 2002 Oct;132(10):3228S-33S.
34. Koopman R, Crombach N, Gijsen AP, et al. Ingestion of a protein hydrolysate is accompanied by an accelerated in vivo digestion and absorption rate when compared with its intact protein. Am J Clin Nutr. 2009 Jul;90(1):106-15.
35. Oben J, Kothari SC, Anderson ML. An open label study to determine the effects of an oral proteolytic enzyme system on whey protein concentrate metabolism in healthy males. J Int Soc Sports Nutr. 2008;5:10.
36. Omogbenigun FO, Nyachoti CM, Slominski BA. Dietary supplementation with multienzyme preparations improves nutrient utilization and growth performance in weaned pigs. J Anim Sci. 2004 Apr;82(4):1053-61.
37. Saha S, Verma R. Inhibitory potential of traditional herbs on α-amylase activity. Pharm Biol. 2012 Mar;50(3):326-31. Epub 2011 Dec 2.
38. Narita Y, Inouye K. Kinetic analysis and mechanism on the inhibition of chlorogenic acid and its components against porcine pancreas alpha-amylase isozymes I and II. J Agric Food Chem. 2009 Oct 14;57(19):9218-25.
39. Zentler-Munro PL, Assoufi BA, Balasubramanian K, et al. Therapeutic potential and clinical efficacy of acid-resistant fungal lipase in the treatment of pancreatic steatorrhoea due to cystic fibrosis. Pancreas. 1992;7(3):311-9.
40. Medhekar R. The first quantitative evidence proving the efficacy of supplemental enzymes: National Enzyme Company;2004.
41. Available at: http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/547cellulose.html Accessed October 1, 2012.
42. Lin AH, Lee BH, Nichols BL, et al. Starch source influences dietary glucose generation at the mucosal α-glucosidase level. J Biol Chem. 2012 Sep 17. [Epub ahead of print]
43. Stevens CE, Hume ID. Contributions of microbes in vertebrate gastrointestinal tract to production and conservation of nutrients. Physiol Rev. 1998 Apr;78(2):393-427.