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La clorofilina protege contra las toxinas ambientales

3369 Views Posted on: 2023-05-22
Posted by: Matylda Bestyńska

Todos los días estamos rodeados de toxinas ambientales. Los estudios muestran que pueden contribuir a la diabetes, las enfermedades cardíacas y el cáncer a través de la inducción de mutaciones en nuestro ADN.1-5

Afortunadamente, un suplemento económico, la clorofilina, ha demostrado en múltiples estudios que desintoxica estos químicos mortales y protege el ADN.

El uso adecuado de la clorofilina brinda una defensa considerable contra las toxinas naturales y artificiales que impregnan nuestros alimentos y el medio ambiente.6-8

Toxinas ambientales: Un hecho desafortunado de la vida

Environmental Toxins: An Unfortunate Fact Of Life

En los últimos 70 años, se han sintetizado más de 80 000 nuevos productos químicos, y cada año, más de 4 mil millones de libras de estos productos químicos, muchos carcinógenos conocidos, se liberan al medio ambiente.9 Aún más preocupante es que la gran mayoría de estos productos químicos se han ninguna agencia gubernamental, incluidas la EPA y la FDA, nunca las ha probado adecuadamente con respecto a sus efectos sobre la salud humana.10

Diariamente, casi todo el mundo está expuesto a este aluvión de compuestos a través de las instalaciones industriales y de fabricación, la escorrentía agrícola que incluye pesticidas y herbicidas en los alimentos y las emisiones de camiones, automóviles y aviones. Incluso nuestros valientes hombres y mujeres militares se enfrentan a la exposición a una multitud de productos químicos utilizados en bases e instalaciones de todo el mundo.

Un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicado en 2009 confirmó estos hallazgos al examinar la carga de 212 productos químicos industriales en los cuerpos de los ciudadanos estadounidenses.11 En particular, el informe de los CDC mostró una exposición generalizada a los productos químicos industriales de uso común, incluidos los éteres de difenilo polibromados (PBDE) y el bisfenol A (BPA), que es una sustancia química conocida por sus efectos tóxicos en la reproducción.12 Se informa que el BPA está presente en al menos el 90 % de la población de EE. UU. Los productos químicos de perfluoroalquilo están presentes en el 98 % de las personas analizadas.11-13 El ácido perfluorooctanoico (PFOA), un tipo de producto químico de perfluoroalquilo, es más conocido por ser parte de la sustancia Teflon™ y está relacionado con múltiples enfermedades, incluida la colitis ulcerosa,14 enfermedad,15 enfermedad de la tiroides,16 y cáncer.17

Clorofilina: Protección Contra Toxinas

Chlorophyllin: Protection Against Toxins

La clorofilina es un derivado soluble en agua de la sustancia vegetal verde clorofila.

En múltiples estudios, la clorofilina exhibe poderosos efectos anticancerígenos con respecto a una variedad de toxinas ambientales.6-8 La forma en que la clorofilina logra esto es apuntando a varias moléculas y vías involucradas en el desarrollo del cáncer, como la protección contra mutaciones del supresor de tumores p53 gene. La proliferación celular está parcialmente controlada por el gen p53, por lo que proteger la expresión saludable de p53 es un factor crítico que ayuda a protegerse contra los cambios cancerosos.18

La clorofilina desactiva carcinógenos potentes como los hidrocarburos aromáticos policíclicos y las aminas heterocíclicas al formar complejos con estas sustancias químicas que limitan la capacidad de estas toxinas para unirse a las células normales e infligir cambios malignos.19-20

La clorofilina se une a una serie de otros carcinógenos comunes, incluidos el dibenzantraceno, el dibenzopireno y el benzofenantreno, y limita su capacidad para formar aductos de ADN, que son hebras de ADN unidas a toxinas que causan cáncer. La formación de aductos de ADN es un paso inicial en la formación de mutaciones de ADN que causan cáncer. La clorofilina limita la formación de aductos de ADN causada por una variedad de carcinógenos conocidos.21-23

La clorofilina también funciona como un agente antimutagénico contra una serie de sustancias químicas predominantes en el medio ambiente, como PhlP (2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina), que se sabe que está involucrada en el colon, la próstata y la próstata. cáncer de páncreas y de mama.23-24

LO QUE NECESITA SABER: La clorofilina protege contra las toxinas ambientales

  • Chlorophyllin Protects Against Environmental ToxinsLa clorofilina brinda protección contra las toxinas ambientales.
  • La clorofilina es un suplemento seguro y económico derivado de la sustancia vegetal clorofila. Ayuda a detener el daño causado al ADN por los químicos y toxinas ambientales que están presentes en casi todos.
  • Los estudios de laboratorio han demostrado que la clorofilina puede unirse y eliminar las toxinas que causan cáncer en el cuerpo.
  • La clorofilina se dirige a múltiples moléculas y vías involucradas en el desarrollo del cáncer provocado por la exposición a toxinas ambientales, incluidas las mutaciones en el gen supresor de tumores p53 para que estas mutaciones no ocurran y aumenten el riesgo de cáncer.
  • La capacidad de las toxinas que causan cáncer para formar aductos de ADN disminuye significativamente en presencia de clorofilina.
  • Se ha demostrado en numerosos estudios que la clorofilina protege contra múltiples formas de cáncer, incluido el cáncer de vejiga, mama, páncreas y colon.
  • Las aflatoxinas, la causa de un número significativo de cánceres de hígado y otros tipos de cáncer en todo el mundo, se neutralizan significativamente en presencia de clorofilina.
  • La clorofilina es un potente eliminador de radicales libres y se ha demostrado en estudios que protege a las mitocondrias contra el daño oxidativo.
  • La clorofilina ofrece una protección óptima contra el ADN que causa cáncer y el daño mitocondrial en un mundo contaminado con químicos tóxicos.

La clorofilina protege contra múltiples tipos de cáncer

Chlorophyllin Protects Against Multiple Cancers

Las formas en que la clorofilina proporciona protección contra el cáncer y la cantidad de cánceres contra los que es eficaz se han demostrado en múltiples estudios, entre ellos:

Cáncer oral: un estudio de 2012 en hámsteres mostró que la clorofilina puede prevenir y revertir las mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer oral causado por el químico 7,12 dimetilbenzantraceno (DMBA).25 Los científicos en este estudio demostraron de manera concluyente que la clorofilina modula e incluso revierte los cambios en 104 genes que fueron afectados negativamente por DMBA.

Cáncer de páncreas: un estudio publicado en 2014 examinó los efectos de varios suplementos dietéticos en líneas de células pancreáticas y los resultados mostraron que la clorofilina tiene efectos antiproliferativos en las células pancreáticas.26

Cáncer de colon: en un estudio sobre células de cáncer de colon humano, los investigadores demostraron que las células de cáncer de colon tratadas con clorofilina tenían una expresión estadísticamente menor de ribonucleótido reductasa (RR) humana, una enzima utilizada por estas células cancerosas para la síntesis y reparación del ADN. Al inhibir la RR, la clorofilina hizo que estas células cancerosas fueran menos capaces de crecer y más receptivas a los principales agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.27

Cáncer de vejiga: en un estudio de 2014, los investigadores examinaron los efectos combinados de la clorofilina con la terapia fotodinámica (PDT), un tratamiento contra el cáncer mínimamente invasivo en el que las células cancerosas absorben un químico o una sustancia y luego se exponen a una cierta longitud de onda de luz. En presencia de la sustancia fotosensibilizante, la PDT genera una forma de oxígeno que mata las células cancerosas. En este estudio, los investigadores, utilizando una forma especial de clorofilina, demostraron que cuando se combina con la terapia fotodinámica (TFD), resultó en aproximadamente un 85 % de destrucción de las células cancerosas de la vejiga.28

Cáncer de mama: Investigadores de la Universidad de Kentucky demostraron que cuando las células mamarias humanas se exponen al dibenzopireno (DBP), un carcinógeno conocido, se forman aductos de ADN peligrosos e inestables. Sin embargo, en presencia de clorofilina se observó una disminución de más del 65% en el número de aductos de ADN29.

Cáncer de estómago: el estudio de 2014 examinó los efectos de la clorofilina sobre el cáncer de estómago en ratas y, más específicamente, los efectos sobre la señalización beta del factor de crecimiento transformante (TGF), una vía que juega un papel vital en la formación del cáncer.30 La clorofilina mostró fuertes efectos para detener el cáncer. crecimiento y metástasis, lo que llevó a los autores del estudio a concluir: "La clorofilina dietética que anula simultáneamente la vía de señalización de TGF beta y los eventos clave característicos del cáncer parece ser un candidato ideal para la quimioprevención del cáncer".

LO QUE NECESITA SABER: AFLATOXINA: LA PROPIA TOXINA MORTAL DE LA NATURALEZA

No son solo los productos químicos industriales los que aumentan el riesgo de cáncer. También hay compuestos tóxicos que se encuentran en la naturaleza. La aflatoxina, un bioquímico en la clase de sustancias llamadas micotoxinas, es producida por mohos y es uno de los carcinógenos más comunes y mortales. Si bien la aflatoxina está asociada con ser una causa de cáncer de hígado39-41 a través de la formación de subproductos cancerígenos y su capacidad para causar mutaciones en el ADN, los estudios muestran que la aflatoxina también es la causa de otros tipos de cáncer.42-44

Un artículo en JAMA presentó documentación de que la exposición a las aflatoxinas es un riesgo de cáncer de vesícula biliar.42 En este estudio de casos y controles realizado en Chile, los investigadores presentaron pruebas sólidas de que las aflatoxinas están relacionadas con el desarrollo de cáncer de vesícula biliar en primates, una de las principales causas de muerte por cáncer. en mujeres en Chile, afirmando que "...las asociaciones entre la exposición a aflatoxinas y el cáncer de vesícula biliar fueron estadísticamente significativas". Un artículo más reciente publicado en 2015 en la revista Tumor Biology mostró evidencia de que la aflatoxina potencialmente causa cáncer de pulmón55 y estimula la migración de células cancerosas de pulmón o metástasis.43

La clorofilina protege contra el cáncer de hígado

Chlorophyllin Protects Against Liver Cancer

De los 600 000 nuevos casos de cáncer de hígado que se diagnostican anualmente en todo el mundo, estimaciones conservadoras indican que hasta 155 000 de ellos son causados por aflatoxinas que se encuentran en múltiples alimentos almacenados incorrectamente, como maní, maíz, pistachos y arroz.31

Afortunadamente, los estudios muestran que la clorofilina tiene el potencial de reducir significativamente el riesgo de cáncer de hígado inducido por la aflatoxina al unirse a subproductos cancerígenos del metabolismo de la aflatoxina y, por lo tanto, al disminuir la biodisponibilidad de estas sustancias químicas cancerígenas.32-33

En un estudio publicado en la revista Cancer Prevention Research, los investigadores demostraron que, en voluntarios, la ingestión de 150 mg de clorofilina disminuyó significativamente la absorción de aflatoxina B.32

Un estudio aún más convincente sobre el poder preventivo de la clorofilina se realizó en Qidong, China, una provincia donde se sabe que la población tiene una alta exposición a las aflatoxinas que, por lo tanto, los pone en alto riesgo de cáncer de hígado.33 En este estudio aleatorizado, estudio doble ciego controlado con placebo, 180 hombres y mujeres fueron asignados al azar para recibir 100 mg de clorofilina o un placebo tres veces al día durante un período de cuatro meses.

Los investigadores demostraron que los hombres y mujeres asignados al azar al grupo de clorofilina del estudio tenían una reducción del 55 % en un marcador bioquímico de aflatoxina en comparación con las personas que no tomaban clorofilina. Este hallazgo significativo llevó a los autores de este estudio a concluir que "...las intervenciones con clorofilina o la suplementación de dietas con alimentos ricos en clorofilas pueden representar medios prácticos para prevenir el desarrollo de carcinoma hepatocelular u otros cánceres inducidos por el medio ambiente".

LO QUE NECESITA SABER: TOXINAS AMBIENTALES Y SUS EFECTOS DESTRUCTIVOS EN LA MITOCONDRIA

Una forma en que las toxinas pueden provocar la gran cantidad de daños que causan es a través de sus efectos destructivos en las mitocondrias, orgánulos microscópicos que se encuentran en cada célula humana y que convierten el oxígeno y los alimentos en energía. Hay múltiples estudios que brindan evidencia de que las toxinas ambientales son venenos para estos orgánulos que dan vida y pueden provocar múltiples enfermedades, incluido el cáncer, 1-2 síndrome metabólico, resistencia a la insulina, 3-5 enfermedad de Alzheimer, 45 enfermedad de Parkinson, 46 enfermedad renal crónica ,47 y enfermedad cardiovascular.4

Las toxinas ambientales dañan las mitocondrias de múltiples maneras.48-51 La clorofilina ayuda a neutralizar estos venenos.

La clorofilina protege a las mitocondrias

Chlorophyllin Shields MitochondriaOtra forma en que la clorofilina brinda protección contra las toxinas ambientales es a través de sus actividades de eliminación de radicales libres, tanto en general como específicamente en las mitocondrias. En un estudio publicado en 2000, los investigadores observaron los efectos protectores de la clorofilina en varios órganos y membranas mitocondriales en ratones y ratas.34 Los autores de este estudio demostraron que la clorofilina no solo protegía el cerebro, el hígado y los testículos de los ratones del daño oxidativo, sino que pero también demostró ser un potente eliminador de radicales libres en las mitocondrias del hígado de rata, lo que llevó a los investigadores a concluir "... nuestros estudios demostraron que la CHL [clorofilina] es un antioxidante altamente efectivo, capaz de proteger a las mitocondrias contra el daño oxidativo..."

En otro estudio que utilizó mitocondrias de hígado de rata, los investigadores demostraron que la clorofilina brindaba una protección significativa contra la radiación ionizante, un potente generador de radicales libres.35 Finalmente, con el daño mitocondrial fuertemente implicado en el proceso de envejecimiento,36-38 la clorofilina puede ser muy útil para prevenir enfermedades crónicas y senescencia prematura.

LO QUE NECESITA SABER: TOXINAS AMBIENTALES Y CÁNCER

A pesar de las afirmaciones de organizaciones nacionales como la Sociedad Estadounidense del Cáncer, no estamos ganando la guerra contra el cáncer. Lejos de ahi. El Panel de Cáncer de Presidentes envió un informe al presidente Obama en 2010. Desde septiembre de 2008 y enero de 2009, este Panel recibió el testimonio de 45 expertos de la academia, el gobierno y la industria con respecto a las toxinas ambientales y el cáncer.52 En la conclusión del panel, afirmaron que “… la verdadera carga del cáncer inducido por el medio ambiente se ha subestimado enormemente. Con cerca de 80 000 productos químicos en el mercado de los Estados Unidos, muchos de los cuales están poco estudiados y en gran parte no regulados, la exposición a carcinógenos ambientales potenciales está muy extendida”. Si bien la investigación está en curso, los estudios recientes sobre cómo los químicos ambientales causan cáncer incluyen cambios dañinos en el ADN y un aumento del estrés oxidativo celular que conduce a la formación de radicales libres sin control.53-54

Resumen

Summary

Life Extension® describió las propiedades antimutagénicas de la clorofilina a mediados de la década de 1980.

Hace décadas, hubo amplia evidencia de que tomar 100 mg de clorofilina con la comida más pesada del día tenía sentido porque las comidas más grandes tienden a contener más mutágenos en la dieta.

Una fórmula popular utilizada hoy en día por personas conscientes de la salud proporciona 100 mg de clorofilina junto con otros nutrientes que se toman mejor con una comida copiosa. Si ingieres más de una comida grande al día o estás expuesto a toxinas ambientales o dietéticas excesivas, puedes considerar tomar 100 mg de clorofilina con cada comida.

Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.

  1. Fosslien E. Cancer morphogenesis: role of mitochondrial failure. Ann Clin Lab Sci. 2008 Autumn;38(4):307-29.
  2. Auger C, Alhasawi A, Contavadoo M, et al. Dysfunctional mitochondrial bioenergetics and the pathogenesis of hepatic disorders. Front Cell Dev Biol. 2015 Jun 25;3:40.
  3. Lim, S, Cho YM, Park KS, et al. Persistent organic pollutants, mitochondrial dysfunction, and metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2010 Jul;1201:166-76.
  4. Jia G, Aroor AR, Martinez-Lemus LA, et al. Mitochondrial functional impairement in reponse to environmental toxins in the cardiorenal metabolic syndrome. Arch Toxicol. 2015 Feb;89(2):147-53.
  5. Lee HK. Mitrochondrial dysfunction and insulin resistance: the contribution of dioxin-like substances. Diabetes Metab J. 2011 Jun;35(3):207-15.
  6. Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary cancer and prevention using antimutagens. Toxicology. 2004 May 20;198(1-3):147-59.
  7. Williams DE. The rainbow trout liver cancer model: response to environmental chemicals and studies on promotion and chemoprevention. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jan;155(1):121-7.
  8. Nagini S, Palitti F, Natarajan AT. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutr Cancer. 2015;67(2):203-11.
  9. Available at: http://www.mountsinai.org/patient-care/service-areas/children/areas-of-care/childrens-environmental-health-center/childrens-disease-and-the-environment/children-and-toxic-chemicals. Accessed September 11, 2015.
  10. Thornton JW, McCally M, Houlihan J. Biomonitoring of industrial pollutants: health and policy implications of the chemical body burden. Public Health Rep. 2002 Jul-Aug;117(4):315-23.rel="noopener noreferrer"
  11. Available at: http://www.cdc.gov/exposurereport. Accessed rel="noopener noreferrer" September 11, 2015.rel="noopener noreferrer"
  12. Available at: http://www.cdc.gov/biomonitoring/bisphenola_factsheet.html. Accessed September 11, 2015.
  13. Calafat AM, Wong LY, Kuklenyik Z, at al. Polyfluoroalkyl chemicals in the U.S. population: data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004 and comparisons with NHANES 1999-2000. Environ Health Perspect. 2007 Nov;115(11):1596-602.
  14. Steenland K1, Zhao L, Winquist A, et al. Ulcerative colitis and perfluorooctanoic acid (PFOA) in a highly exposed population of community residents and workers in the mid-Ohio valley. Environ Health Perspect. 2013 Aug;121(8):900-5.
  15. Watkins DJ, Josson J, Elston B, et al. Exposure to perfluoroalkyl acids and markers of kidney function among children and adolescents living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 May;121(5):625-30.
  16. Lopez-Espinosa MJ, Mondal D, Armstrong B, et al. Thyroid function and perfluoroalkyl acids in children living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2012 Jul;120(7):1036-41.
  17. Barry V, Winquist A, Steenland K. Perfluorooctanoic acid (PFOA) exposures and incident cancers among adults living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 Nov-Dec;121(11-12):1313-8.
  18. Gouda EM, Elbehairy AM, Ghoneim MA. Antimutagenic efficacy of some natural compounds on cyclophosphamide-induced p53 alterations. Z Naturforsch C. 2008 Nov-Dec;63(11-12):857-63.
  19. Hayatsu H. Complex formation of heterocyclic amines with porphyrins: its use in detection and prevention. Princess Takamatsu Symp. 1995;23:172-80.
  20. John K, Keshava C, Richardson DL, et al. Immune Response Signatures of Benzo(α)pyrene Exposure in Normal Human Mammary Epithelial Cells in the Absence or Presence of Chlorophyllin. Cancer Genomics Proteomics. 2009 Jan-Feb;6(1):1-11.
  21. Lagerqvist A1, Håkansson D, Frank H, et al. Structural requirements for mutation formation from polycyclic aromatic hydrocarbon dihydrodiol epoxides in their interaction with food chemopreventive compounds. Food Chem Toxicol. 2011 Apr;49(4):879-86.
  22. John K, Divi RL, Keshava C, et al. CYP1A1 and CYP1B1 gene expression and DNA adduct formation in normal human mammary epithelial cells exposed to benzo[a]pyrene in the absence or presence of chlorophyllin. Cancer Lett. 2010 Jun 28;292(2):254-60.
  23. Mata JE, Yu Z, Gray JE, et al. Effects of chlorophyllin on transport of dibenzo(a, l)pyrene, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo-[4,5-b]pyridine, and aflatoxin B(1) across Caco-2 cell monolayers. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):117-25.
  24. Hirose M, Nishikawa A, Shibutani M, et al. Chemoprevention of heterocyclic amine-induced mammary carcinogenesis in rats. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):271-8.
  25. Vidya Priyadarsini R, Kumar N, Khan I, et al. Gene expression signature of DMBA-induced hamster buccal pouch carcinomas: modulation by chlorophyllin and ellagic acid. PLoS One. 2012;7(4):e34628.
  26. Konickova R, Vankova K, Vanikova J, et al. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Ann Hepatol. 2014 Mar-Apr;13(2):273-83.
  27. Chimploy K, Diaz GD, Li Q, et al. E2F4 and ribonucleotide reductase mediate S-phase arrest in colon cancer cells treated with chlorophyllin. International journal of cancer. Int J Cancer. 2009 Nov 1;125(9):2086-94.
  28. Lihuan D, Jingcun Z, Ning J, et al. Photodynamic therapy with the novel photosensitizer chlorophyllin f induces apoptosis and autophagy in human bladder cancer cells. Lasers Surg Med. 2014 Apr;46(4):319-34.
  29. Smith WA, Freeman JW, Gupta RC. Effect of chemopreventive agents on DNA adduction induced by the potent mammary carcinogen dibenzo[a,l]pyrene in the human breast cells MCF-7. Mutat Res. 2001 Sep 1;480-481:97-108.
  30. Thiyagarajan P, Kavitha K, Thautam A, et al. Dietary chlorophyllin abrogates TGFbeta signaling to modulate the hallmark capabilities of cancer in an animal model of forestomach carcinogenesis. Tumour Biol. 2014 Jul;35(7):6725-37.
  31. Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environmental health perspectives. Environ Health Perspect. 2010 Jun;118(6):818-24.
  32. Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Dec;2(12):1015-22.
  33. Egner PA, Wang JB, Zhu YR, et al. Chlorophyllin intervention reduces aflatoxin-DNA adducts in individuals at high risk for liver cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 4;98(25):14601-6.
  34. Kamat JP, Boloor KK, Devasagayam TP. Chlorophyllin as an effective antioxidant against membrane damage in vitro and ex vivo. Biochim Biophys Acta. 2000 Sep 27;1487(2-3):113-27.
  35. Boloor KK, Kamat JP, Devasagayam TP. Chlorophyllin as a protector of mitochondrial membranes against gamma-radiation and photosensitization. Toxicology. 2000 Nov 30;155(1-3):63-71.
  36. Zapico SC, Ubelaker DH. Relationship Between Mitochondrial DNA Mutations and Aging. Estimation of Age-at-death. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Aug 18.
  37. Dai DF, Chiao YA, Marcinek DJ, Szeto HH, Rabinovitch PS. Mitochondrial oxidative stress in aging and healthspan. Longev Healthspan. 2014 May 1;3:6.
  38. Ross JM, Olson L, Coppotelli G. Mitochondrial and ubiquitin proteasome system dysfunction in ageing and disease: two sides of the same coin? Int J Mol Sci. 2015 Aug 17;16(8):19458-76.
  39. Smith RJ. Nutrition and metabolism in hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2013 Apr;2(2):89-96.
  40. Kar P. Risk factors for hepatocellular carcinoma in India. J Clin Exp Hepatol. 2014 Aug;4(Suppl 3):S34-42.
  41. Nault JC. Pathogenesis of hepatocellular carcinoma according to aetiology. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Oct;28(5):937-47.
  42. Nogueira L, Foerster C, Groopman J, et al. Association of aflatoxin with gallbladder cancer in Chile. JAMA. 2015 May 26;313(20):2075-7.
  43. Cui A, Hua H, Shao T, et al. Aflatoxin B1 induces Src phosphorylation and stimulates lung cancer cell migration. Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6507-13.
  44. Sieber SM, Correa P, Dalgard DW, Adamson RH. Induction of osteogenic sarcomas and tumors of the hepatobiliary system in nonhuman primates with aflatoxin B1. Cancer Res. 1979 Nov;39(11):4545-54.
  45. Moulton PV, Yang W. Air pollution, oxidative stress, and Alzheimer’s disease. J Environ Public Health. 2012;2012:472751.
  46. Pan-Montojo F, Reichmann H. Considerations on the role of environmental toxins in idiopathic Parkinson’s disease pathophysiology. Transl Neurodegener. 2014 May 9;3:10.
  47. Kim NH, Hyun YY, Lee KB. Environmental heavy metal exposure and chronic kidney disease in the general population. J Korean Med Sci. 2015 Mar;30(3):272-7.
  48. Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.
  49. Barja G. Free radicals and aging. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):595-600.
  50. Junqueira VB, Barros SB, Chan SS, et al. Aging and oxidative stress. Mol Aspects Med. 2004 Feb-Apr;25(1-2):5-16.
  51. Ashok BT, Ali R. The aging paradox: free radical theory of aging. Exp rel="noopener noreferrer" Gerontol. 1999 rel="noopener noreferrer" Jun;34(3):293-303.
  52. Available at: http://deainfo.nci.nih.gov/advisory/pcp/annualreports/pcp08-09rpt/pcp_report_08-09_508.pdf. Accessed September 14, 2015.
  53. Erkekoglu P, Kocer-Gumusel B. Genotoxicity of phthalates. Toxicol Mech Methods. 2014 Dec;24(9):616-26.
  54. Kuppusamy SP, Kaiser JP, Wesselkamper SC. Epigenetic Regulation in Environmental Chemical Carcinogenesis and its Applicability in Human Health Risk Assessment. Int J Toxicol. 2015 Aug 12.
  55. Van Vleet TR, Watterson TL, Klein PJ, et al. Aflatoxin B1 alters the expression of p53 in cytochrome P450-expressing human lung cells. Toxicol Sci . 2006 Feb;89(2):399-407.
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