1. Accueil
  2. Accueil
  3. Blog
  4. Cancers
  5. Une défense optimale de la prostate nécessite une stratégie multimodale

Une défense optimale de la prostate nécessite une stratégie multimodale

15319 Vues Posté sur: 2016-03-08
Posté par: Ireneusz Adamczyk

Une défense optimale de la prostate nécessite une stratégie multimodaleEn tant qu'homme vieillissant, vos chances de souffrir d'un élargissement bénin de la prostate (HBP) et / ou le cancer de la prostate sont extrêmement élevés.

L'HBP affecte 50% des hommes au cours de leur vie1,2. À un stade avancé, l'HBP peut presque complètement obstruer le canal urétral, entraînant une multitude de symptômes des voies urinaires inférieures.3,4

Le cancer de la prostate reste la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes, représentant plus de 28 000 décès et 186 000 nouveaux cas en 2008 seulement.5

Cet article passe en revue huit interventions cliniquement soutenues avec des dossiers de sécurité exceptionnels pour protéger la santé de la prostate.

Saw Palmetto - De face ligne la défense!

Utilisé par plus de 2 millions d'hommes aux États-Unis, Saw Palmetto (Serenoa repens) reste le combattant de première ligne dans la défense naturelle de la prostate, avec un important corps d'investigation clinique et de soutien.6 Les extraits de fruits rouges mûrs de la plante sont riches en composés végétaux bioactifs, dont le bêta-sitostérol et un hôte des acides gras libres essentiels.7-9

Les ingrédients naturels de Saw Palmetto sont bénéfiques pour la prostate de plusieurs manières. Ils inhibent les enzymes qui convertissent la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) 10, une hormone qui augmente la croissance de la prostate et peut favoriser le cancer.11 Ils se lient aux récepteurs de la DHT sur les cellules de la prostate, réduisant ainsi l'impact négatif potentiel de la DHT10. Ils bloquent certains émetteurs pouvant aggraver les symptômes des voies urinaires inférieures.10,12,13.

Saw Palmetto - De face ligne la défenseCes multiples mécanismes expliquent les effets thérapeutiques du palmier nain dans la prise en charge de l’HBP. Dans un résumé de 18 essais cliniques portant sur 2 939 hommes, Saw Palmetto soulage plus efficacement les symptômes des voies urinaires basses et les débits urinaires que le placebo14. La même analyse a également montré que les hommes prenant un palmier nain avaient significativement moins de mictions nocturnes (nycturie).L'analyse aussi avantage supplémentaire indiqué en combinant le palmier nain avec d'autres extraits de phytonutriments, y compris la racine d'ortie et l'écorce du prunier africain Pygeum africanum.

Lorsque placé face à face avec des médicaments sur ordonnance comme le finastéride (Proscar®) et la tamsulosine (Flomax®), Saw Palmetto était aussi efficace pour améliorer les scores de symptômes urinaires et les débits urinaires de pointe6,15,16. Plus intéressant encore, les hommes ayant reçu le palmier nain ont présenté une incidence plus faible de dysfonction sexuelle associée à celle des médicaments administrés! 15 En fait, peu d’effets indésirables ont été confirmés avec Saw Palmetto extrait.17

Il a été démontré que le complexe de produits chimiques à base de plantes (phytostérols) présents dans la baie de palmier nain exerce un effet suppressif sur les cellules cancéreuses de la prostate. Saw Palmetto’s une forte teneur en bêta-sitostérol, ainsi que d'autres composants de son complexe de phytostérol, inhibe la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate en arrêtant sélectivement la croissance cellulaire et en induisant la mort cellulaire programmée (apoptose)9,18,19. Les caroténoïdes contenus dans Saw Palmetto agissent également en tandem avec ce complexe de phytostérol pour attaquer les membranes des cellules cancéreuses et ralentir la croissance tumorale.8,19,20 Malgré ces résultats impressionnants, le palmier nain ne devrait pas être considéré comme un traitement primaire du cancer de la prostate.

Ce que vous devez savoir: La défense de la prostate
  • Les troubles de la prostate affecteront au moins la moitié des hommes après l'âge de 50 ans et un cancer de la prostate sera diagnostiqué chez 1 homme sur 6 au cours de sa vie, faisant 28 000 victimes chaque année aux États-Unis.La défense de la prostate
  • Les progrès technologiques dans les techniques d’extraction optimisent les avantages déjà bien connus de Saw Palmetto  extraits.
  • Saw Palmetto les extraits combattent probablement l'HBP et le cancer de la prostate en bloquant directement la conversion hormonale dans le tissu prostatique et en modifiant l'expression des gènes qui contribuent au développement du cancer.
  • Une gamme variée d'interventions naturelles complémentaires opèrent sur de multiples voies pour perturber les maladies de la prostate à chaque étape de leur développement.
  • À la fois seuls et combinés, ils peuvent être aussi efficaces que les produits pharmaceutiques - sans effets secondaires indésirables, y compris un dysfonctionnement sexuel.

La puissance complémentaire de la racine d'ortie

La puissance complémentaire de la racine d'ortieLa recherche clinique contrôlée a démontré la puissance de l’extrait d’ortie pour contrer et même inverser les effets de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Dans une étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur 558 patients atteints d'HBP, l'extrait d'ortie a amélioré de 81%, contre seulement 16% des témoins.27 Il a également augmenté significativement les débits urinaires de pointe par rapport au placebo.

Lorsqu'il est combiné avec le palmier nain, l'extrait de racine d'ortie a des effets encore plus impressionnants sur l'HBP. Une grande étude a montré que l'association était aussi efficace que le médicament finastéride (Proscar®) pour réduire les scores de symptômes et augmenter le débit urinaire, mais produisait beaucoup moins d'événements indésirables28. D’autres études ont démontré la performance supérieure de la combinaison par rapport au placebo dans des essais d’une durée allant jusqu’à 96 semaines, avec pratiquement aucun effet secondaire29.

L'extrait de racine d'ortie peut également combattre le cancer de la prostate, réduisant la prolifération des cellules cancéreuses sans affecter les tissus normaux.30 Il bloque les enzymes dont les cellules cancéreuses ont besoin pour un roulement rapide.31 Les lectines de l'extrait de racine d'ortie - protéines impliquées dans la reconnaissance cellulaire - préfèrent les cellules cancéreuses aux cellules saines, améliorant la capacité de la racine d'ortie d'attaquer les cellules malignes et d'induire la production de la cytokine interleukine-2 (IL-2). Comme avec Saw Palmetto, l'extrait de racine d'ortie seul n'est pas suffisamment efficace pour être utilisé comme traitement curatif du cancer de la prostate.

Technologie avancée préserve les composés bioactifs de Saw Palmetto 

Technologie avancée préserve les composés bioactifs de Saw PalmettoLes procédés chimiques difficiles et les techniques à basse pression souvent utilisés pour extraire les ingrédients bioactifs de la baie de palmier nain détruisent paradoxalement nombre d’entre eux. Une technologie avancée d'extraction de CO2 à haute pression a été mise au point pour fournir une proportion encore plus grande de Saw Palmetto composés bénéfiques à haut poids moléculaire. Le résultat est un extrait riche en caroténoïdes qui reflète le mieux la composition des baies de palmiers nains scies par rapport aux Saw Palmetto extraits. Les caroténoïdes ont démontré des effets protecteurs contre divers troubles de la prostate21-23.

Prévention puissante avec les lignanes de lin et d'épinette de Norvège

Prévention puissante avec les lignanes de lin et d'épinette de NorvègeLes plantes ont développé des lignanes pour se défendre contre la maladie. En fait, leurs avantages pour la santé nous sont transmis lorsqu'ils sont ingérés33. Les bactéries résidant dans notre côlon convertissent ces lignanes dans l'entérolactone de lignane des mammifères, un phytoestrogène dont on a démontré qu'il supprime de nombreux cancers, en particulier les types hormono-dépendants, notamment le cancer de la prostate et du sein34-36. Les lignanes du lin, de l'épinette de Norvège (Picea abies) et d'autres sources peuvent aider à prévenir l'HBP et le cancer de la prostate.

Des études récentes ont révélé que l'extrait de lignane de la graine de lin produit des améliorations dans le TUBA et la qualité de vie, tout en diminuant également les concentrations plasmatiques de cholestérol et de glucose.37,38

Les preuves de leur pouvoir préventif contre le cancer de la prostate sont tout aussi convaincantes. Les aliments riches en lignanes végétaux sont associés à un risque plus faible de cancer de la prostate39. Il a été démontré que l'entérolactone provenant de lignanes de plantes alimentaires induit une apoptose (mort cellulaire) dans les cellules de la prostate en culture40,41. Dans un contexte clinique, les régimes enrichis en graines de lin ont généré des réductions favorables des taux de prolifération tumorale chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate en aussi peu que 30 jours42. Les lignanes dérivés de l'épinette de Norvège ont démontré de puissants effets anticancéreux sur un modèle animal de cancer de la prostate chez l'homme, notamment un volume tumoral plus faible et une apoptose accrue43.

Nouvel extrait de Boswellia

Nouvel extrait de BoswelliaUn nouvel extrait de Boswellia serrata, également connu sous le nom d'encens indien, a démontré son potentiel dans la protection de la santé de la prostate.44 Il agit comme un puissant inhibiteur de la 5-lipoxygénase. L'enzyme 5-lipoxygénase (5-LOX) provoque de nombreux effets indésirables45 impliqués dans le développement du cancer de la prostate. L'extrait de Boswellia module également l'expression des gènes, supprimant puissamment la production de cytokines pro-inflammatoires impliquées dans l'HBP et le cancer de la prostate.46,47 Les effets anti-inflammatoires des extraits de boswellia ont été démontrés dans des études sur l’homme 48, ce qui en fait une composante intéressante de la prévention de l’HBP.

La recherche indique en outre que la boswellia est particulièrement efficace pour contrôler la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate. Les inhibiteurs de 5-LOX induisent l'apoptose dans les cellules cancéreuses de la prostate par le biais des «récepteurs de mort» bien nommés qui déclenchent le suicide des cellules cancéreuses. Cet extrait bloque également la croissance et la prolifération du cancer de la prostate dans les cultures cellulaires.51 Ces effets sont dus en partie à sa capacité à diminuer les récepteurs aux androgènes dont de nombreux cancers de la prostate ont besoin pour survivre.52 Les extraits de Boswellia inhibent également la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse), privant les tissus malins des nutriments et de l'oxygène dont ils ont besoin pour métastaser.53

L'extrait de palmier nain est l'un des nombreux composés naturels dont l'efficacité a été cliniquement prouvée dans la réduction des symptômes de l'HBP et des facteurs de risque du cancer de la prostate.

Pygeum africanum

L'écorce du prunier africain, Pygeum africanum, contient des composés puissants qui favorisent la santé des tissus de la prostate et de la vessie.54 Les extraits de Pygeum se sont avérés efficaces contre l’HBP dans de nombreuses études ouvertes et contrôlées contre placebo dans les années 1990 et le pygeum est maintenant reconnu en Europe comme une option thérapeutique standard.55 Pygeum et le bêta-sitostérol à des doses de 50 à 100 mg deux fois par jour améliorent les symptômes des voies urinaires inférieures et augmentent significativement les débits urinaires, tout en diminuant le volume d'urine résiduel pouvant entraîner des infections urinaires56-59.

Les extraits de Pygeum semblent également compenser le dysfonctionnement sexuel qui accompagne souvent l'HBP et entraîner une amélioration globale de la qualité de vie60. Un mode d'action unique semble être que les extraits de pygeum inhibent effectivement la prolifération du muscle et du tissu fibreux de la prostate, contribuant ainsi à la production de HBP en premier lieu61,62. Les effets indésirables associés au pygeum sont rares et bénins 63, bien que des troubles gastro-intestinaux aient été signalés.

De nombreuses études ont récemment vu le jour démontrant le potentiel de lutte contre le cancer de la prostate chez le pygeum. Les extraits de Pygeum bloquent les récepteurs aux hormones mâles (androgènes) dont les cellules cancéreuses de la prostate ont besoin pour prospérer64. Comme avec les autres composés chimioprotecteurs examinés dans cet article, il a été démontré que le pygeum inhibe la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses tout en stimulant l'apoptose souhaitée (mort programmée des cellules cancéreuses) .65 Et les constituants bloquant les androgènes de pygeum réduisent le potentiel des cellules cancéreuses d’envahir le tissu prostatique sain, réduisant ainsi la propagation des tumeurs dangereuses.66

Composé de pollen de fleur nouveau

Composé de pollen de fleur nouveauPlus de deux décennies de recherche ont confirmé qu'un composé spécifique de pollens de fleurs, appelé cernitine, possède des effets uniques sur le tissu prostatique67-70. Il détend certains tissus musculaires lisses des voies urinaires71, soulageant ainsi potentiellement les symptômes des voies urinaires inférieures associés à l'HBP. Il a été montré qu'il réduit significativement les symptômes d'obstruction de la vessie chez les hommes atteints d'HBP, tout en réduisant le volume d'urine résiduel et en réduisant la taille de la prostate elle-même.67 Une étude majeure a révélé que la cernitine était efficace, ainsi que six médicaments d’ordonnance couramment utilisés pour la BPH.72

La cernitine a significativement diminué l'inflammation des cytokines et des tissus inflammatoires dans un modèle de prostatite non bactérienne chez le rat, une affection chronique douloureuse qui touche de nombreux hommes73. Cela peut en faire un candidat idéal pour la prise en charge de l'HBP et pour une complication de la prostatite chronique appelée syndrome de la douleur pelvienne chronique, qui s'est avérée difficile à traiter avec un médicament standard.74,75

En 2009, une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, a montré que la cernitine améliorait significativement les mesures de la douleur et de la qualité de vie chez les hommes atteints de prostatite de catégorie III / syndrome pelvien chronique. Les scores globaux de symptômes de prostatite étaient également significativement réduits par rapport au placebo, sans effets secondaires majeurs. 76 Des doses plus élevées de cernitine semblent apporter un soulagement plus rapide des symptômes.77

Les symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate
  • Hésitation urinaireLes symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate
  • Rétention urinaire
  • Miction douloureuse
  • Urination fréquente
  • Infections des voies urinaires
  • Dysfonction éjaculatoire

Protection minérale unique

Protection minérale uniqueLe bore en oligo-élément combat le cancer de la prostate grâce à une combinaison unique de mécanismes sous-jacents. La signalisation des canaux calciques est un régulateur majeur de la prolifération des cellules cancéreuses, mais elle a reçu peu d’attention dans la prévention du cancer. Des taux plus élevés de bore dans le sang réduisent le risque de cancer de la prostate en réduisant les signaux de calcium intracellulaire et leur stockage.78 À des concentrations normales, le bore agit de manière sélective, inhibant la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate tout en permettant la croissance des cellules saines de la prostate.79

Dans les modèles animaux, la supplémentation en bore inhibe la croissance des cellules cancéreuses de la prostate humaine et réduit la taille des tumeurs implantées, réduisant ainsi l'expression locale d'un facteur de croissance vital - un mécanisme de lutte contre le cancer propre au bore.80 Une autre étude a démontré que, combiné aux phytostérols, le bore amplifie la suppression de la croissance des cellules cancéreuses.81

Plusieurs grandes études sur l'homme ont montré que la consommation accrue de bore dans les aliments réduit le risque de cancer de la prostate. Dans une étude, les hommes ayant la plus forte consommation de bore divisé par deux leur risque de cancer de la prostate par rapport à ceux ayant le moins d’ingestion82.

Un rôle pour Saw Palmetto dans la prévention de la perte de cheveux? 

Un rôle pour Saw Palmetto dans la prévention de la perte de cheveuxHautement purifié Saw Palmetto les extraits profitent à la prostate en bloquant la production de DHT, en régulant la croissance des cellules de la prostate. De nouvelles preuves convaincantes suggèrent que ces mêmes effets hormonaux bloquent et même partiellement inversent la perte de cheveux chez les hommes présentant une calvitie commune chez les hommes!

En 2002, un groupe de scientifiques de pointe a reconnu que Saw Palmetto l'action de blocage de DHT pourrait aider à la calvitie masculine. Dans une étude en double aveugle contrôlée par placebo, 60% des hommes recevant le supplément actif présentaient une amélioration significative95. Une étude de suivi suggère qu’en association avec des composés anti-inflammatoires spécifiques, Saw Palmetto peut réduire l'expression des gènes inflammatoires dans les cellules du follicule pileux, réduisant ainsi le risque de perte de cheveux.96

Les causes de la calvitie masculine sont complexes.100,101 En plus du rétrécissement des follicules pileux accéléré par des taux plus élevés de DHT, une inflammation microscopique prolongée des follicules pileux et un remodelage du tissu conjonctif 97,98 peuvent contribuer à rendre la perte de cheveux permanente. Saw Palmetto a démontré une réduction significative des marqueurs inflammatoires.96,102 Ainsi, s'il est utilisé avant que la chute des cheveux ne soit avancée, le palmier nain peut être une option pour traiter les causes sous-jacentes de la calvitie masculine.

Lycopène

LycopèneLe lycopène est un caroténoïde antioxydant présent dans les tomates, la pastèque, le pamplemousse rose et la goyave. Plusieurs études ont montré qu'une consommation accrue de lycopène est associée à une diminution du risque de cancer.83-87 Il inhibe la croissance des cellules cancéreuses de la prostate en culture, stoppe le cycle cellulaire reproducteur et induit l'apoptose.88,8 Lycopène possède deux caractéristiques chimiopréventives uniques:

1. Il interfère avec la signalisation interne régulée par les hormones sexuelles parmi les cellules cancéreuses pour prévenir une croissance coordonnée.89

2. Elle perturbe la synthèse de l'ADN dans les cultures cellulaires en croissance de la prostate, mais protège également l'ADN sain contre les dommages90,91.

Dans un essai précoce chez l'homme, le lycopène a amélioré les taux de survie post-chirurgicale chez les patients traités de manière agressive, présentant un cancer avancé de la prostate, réduisant les taux de PSA et réduisant la tumeur primaire et les métastases.92 Des études à plus grande échelle menées récemment sur des hommes atteints du cancer de la prostate ont montré que le lycopène, seul ou en association avec des phytostérols et des antioxydants, ralentissait et même interrompait la hausse des taux de PSA 93,94. Une étude humaine de 2008 a démontré que le lycopène ralentit la progression de la maladie chez les hommes atteints d'HBP22.

Médicaments contre la prostate: avantages limités, effets secondaires sexuels 

Médicaments contre la prostate: avantages limités, effets secondaires sexuelsContrairement aux bienfaits multi-cibles des composés naturels, les médicaments de la prostate sur ordonnance fonctionnent à travers des mécanismes d'action ciblés et étroits, avec un large éventail d'effets secondaires. Ces médicaments entrent dans deux catégories principales.

Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Ces médicaments inhibent l'enzyme qui convertit la testostérone en sa forme active de dihydrotestostérone (DHT). Les extraits de palmetto de scie fonctionnent par le même mécanisme, ainsi que par de nombreux autres - sans les effets secondaires des médicaments sur ordonnance. Le finastéride (Proscar®) et le dutastéride (Avodart®) sont les principaux acteurs. Les deux sont efficaces pour réduire les symptômes du tractus urinaire inférieur (hypertrophie bénigne de la prostate) .103 Le finastéride est également approuvé pour une utilisation dans la calvitie masculine (commercialisée sous le nom de Propecia®) 99. Tous deux font également l'objet d'une évaluation clinique pour la prévention du cancer de la prostate, mais leur efficacité a été incertaine ou modeste au mieux104.

Bien que généralement considérés comme sûrs d'un point de vue médical, ces médicaments ont un profil d'effets secondaires inquiétant, en particulier liés à leur tendance à causer des problèmes sexuels tels que dysfonction érectile, dysfonction éjaculatoire, diminution de la libido et augmentation mammaire.105-107 La DE est l'effet secondaire le plus courant et le plus inquiétant.108 Étant donné que l'HBP elle-même peut causer la DE, il peut être difficile pour les hommes et leurs médecins de décider s'ils doivent ou non commencer un traitement. Face aux effets secondaires d’un médicament, une approche médicale classique consiste à ajouter encore un autre médicament109 (généralement des médicaments appartenant à la catégorie suivante).

Bloqueurs alpha-adrénergiques. Celles-ci empêchent l'adrénaline d'agir sur les récepteurs de l'adrénaline dans le tissu prostatique qui contribue à l'HBP. Leurs effets secondaires sexuels sont un peu moins prononcés que ceux de la 5-alpha-réductase, à l'exception de leur impact sur l'éjaculation. Dans une étude menée auprès de volontaires sains, la tamsulosine (Flomax®) a sensiblement diminué le volume de l'éjaculation chez près de 90% des sujets et 35% étaient totalement incapables d'éjaculer.107

Les médecins qui prescrivent les deux catégories de médicaments reconnaissent généralement l'importance des effets secondaires sexuels qui accompagnent souvent ces médicaments. Les patients sont invités à «prendre en compte la dimension sexuelle» dans leurs choix de traitement.107,110,111 Une autre approche consiste à considérer les avantages multi-cibles des nutraceutiques, qui sont manifestement exempts de ces effets secondaires, et peuvent offrir des avantages comparables6,15,16.

Résumé

Cinquante pour cent des hommes souffriront éventuellement d'une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et une personne sur six sera atteinte d'un cancer de la prostate au cours de sa vie. Ces changements liés à l'âge sont loin d'être inévitables. L'extrait de palmier nain est l'un des nombreux composés naturels dont l'efficacité a été cliniquement prouvée dans la réduction des symptômes de l'HBP et des facteurs de risque du cancer de la prostate. Chacun fonctionne avec des mécanismes uniques pour conférer de multiples avantages et une protection efficace. Grâce à une combinaison d'impact direct sur le tissu prostatique et de modulation puissante de l'expression génique, ces composés agissent selon des modes d'action synergiques et complémentaires, attaquant l'HBP et le cancer de la prostate sur plusieurs fronts. Comparativement aux médicaments à cible unique qui ne procurent qu'un soulagement partiel (et entraînent des effets secondaires indésirables), ces interventions naturelles offrent aux hommes vieillissants une alternative sûre, peu coûteuse, à la santé de la prostate à vie.

Matériel utilisé avec l'autorisation de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

1. Baazeem A, Elhilali MM. Surgical management of benign prostatic hyperplasia: current evidence. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct;5(10):540-9.

2. Vahlensieck W, Jr. With alpha blockers, finasteride and nettle root against benign prostatic hyperplasia. Which patients are helped by conservative therapy? MMW Fortschr Med. 2002 Apr 18;144(16):33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et al. Is there a rationale for the chronic use of phosphodiesterase-5 inhibitors for lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia? BJU Int. 2009 Aug;104(4):511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Ejaculatory dysfunction and its association with lower urinary tract symptoms of benign prostatic hyperplasia and BPH treatment. Urology. 2009 Jul;74(1):15-21.

5. Colli JL, Amling CL. Chemoprevention of prostate cancer: what can be recommended to patients? Curr Urol Rep. 2009 May;10(3):165-71.

6. Hizli F, Uygur MC. A prospective study of the efficacy of Serenoa repens, tamsulosin, and Serenoa repens plus tamsulosin treatment for patients with benign prostate hyperplasia. Int Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Abe M, Ito Y, Oyunzul L, Oki-Fujino T, Yamada S. Pharmacologically relevant receptor binding characteristics and 5alpha-reductase inhibitory activity of free Fatty acids contained in saw palmetto extract. Biol Pharm Bull. 2009 Apr;32(4):646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et al. Lipido-sterolic extract of Serenoa repens (LSESr, Permixon) treatment affects human prostate cancer cell membrane organization. J Cell Physiol. 2009 Apr;219(1):69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz AA, Alonso JL, Sharma KP, Sharma PC, Goldmann WH. Characterizing components of the Saw Palmetto Berry Extract (SPBE) on prostate cancer cell growth and traction. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Feb 13;379(3):795-8.

10. Gerber GS. Saw palmetto for the treatment of men with lower urinary tract symptoms. J Urol. 2000 May;163(5):1408-12.

11. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing diseases of the prostate in the elderly using hormones and nutriceuticals. Aging Male. 2004 Jun;7(2):155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et al. Inhibition of androgen metabolism and binding by a liposterolic extract of “Serenoa repens B” in human foreskin fibroblasts. J Steroid Biochem. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker U, Krege S, Rübben H, Michel MC.Saw palmetto extracts potently and non-competitively inhibit human alpha1-adrenoceptors in vitro. Prostate. Feb1999;38(3):208-15.

14. Wilt TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia. Public Health Nutr. 2000 Dec;3(4A):459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role of phytotherapy in men with lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. 2005 Jan;15(1):45-8.

16. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, Funk P, Schlafke S. Efficacy and safety of a combination of sabal and urtica extract in lower urinary tract symptoms. A randomized, double-blind study versus tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. Avins AL, Bent S, Staccone S, et al. A detailed safety assessment of a saw palmetto extract. Complement Ther Med. 2008 Jun;16(3):147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu WG. Saw Palmetto induces growth arrest and apoptosis of androgen-dependent prostate cancer LNCaP cells via inactivation of STAT 3 and androgen receptor signaling. Int J Oncol. 2007 Sep;31(3):593-600.

19. Baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, Pagano F. Serenoa repens extract targets mitochondria and activates the intrinsic apoptotic pathway in human prostate cancer cells. BJU Int. 2009 May;103(9):1275-83.

20. Wadsworth TL, Worstell TR, Greenberg NM, Roselli CE. Effects of dietary saw palmetto on the prostate of transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model (TRAMP). Prostate. 2007 May 1;67(6):661-73.

21. Anderson ML. A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw Palmetto lipid extract in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, Obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Lycopene inhibits disease progression in patients with benign prostate hyperplasia. J Nutr. 2008 Jan;138(1):49-53.

23. Liu AG, Volker SE, Jeffery EH, Erdman JW. Feeding Tomato and Broccoli Powders Enriched with Bioactives Improves Bioactivity Markers in Rats. J Agric Food Chem. 2009 Aug 3.

24. Gansser D, Spiteller G. Plant constituents interfering with human sex hormone-binding globulin. Evaluation of a test method and its application to Urtica dioica root extracts. Z Naturforsch C. 1995 Jan-Feb;50(1-2):98-104.

25. Chrubasik JE, Roufogalis BD, Wagner H, Chrubasik S. A comprehensive review on the stinging nettle effect and efficacy profiles. Part II: urticae radix. Phytomedicine. 2007 Aug;14(7-8):568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. The inhibiting effects of components of stinging nettle roots on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Planta Med. 1999 Oct;65(7):666-8.

27. Safarinejad MR. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Sokeland J. Combined sabal and urtica extract compared with finasteride in men with benign prostatic hyperplasia: analysis of prostate volume and therapeutic outcome. BJU Int. 2000 Sep;86(4):439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, Funk P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy and safety of a combination of Sabal and Urtica extract in lower urinary tract symptoms–long-term follow-up of a placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. Int Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Antiproliferative effect on human prostate cancer cells by a stinging nettle root (Urtica dioica) extract. Planta Med. 2000 Feb;66(1):44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, Avci A. Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer. Cancer Biol Ther. 2004 Sep;3(9):855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et al. Expression of lectin, interleukin-2 and histopathologic blood group binding sites in prostate cancer and its correlation with integrated optical density and syntactic structure analysis. Anal Quant Cytol Histol. 1995 Apr;17(2):135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux MA, Laine E. Interest of lignans in prevention and treatment of cancers. Med Sci (Paris). 2008 May;24(5):511-9.

34. Chen LH, Fang J, Sun Z, et al. Enterolactone inhibits insulin-like growth factor-1 receptor signaling in human prostatic carcinoma PC-3 cells. J Nutr. 2009 Apr;139(4):653-9.

35. Wang LQ. Mammalian phytoestrogens: enterodiol and enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2002 Sep 25;777(1-2):289-309.

36. Hu C, Yuan YV, Kitts DD. Antioxidant activities of the flaxseed lignan secoisolariciresinol diglucoside, its aglycone secoisolariciresinol and the mammalian lignans enterodiol and enterolactone in vitro. Food Chem Toxicol. 2007 Nov;45(11):2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Effects of dietary flaxseed lignan extract on symptoms of benign prostatic hyperplasia. J Med Food. 2008 Jun;11(2):207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et al. Dietary flaxseed lignan extract lowers plasma cholesterol and glucose concentrations in hypercholesterolaemic subjects. Br J Nutr. 2008 Jun;99(6):1301-9.

39. Heald CL, Ritchie MR, Bolton-Smith C, Morton MS, Alexander FE. Phyto-oestrogens and risk of prostate cancer in Scottish men. Br J Nutr. 2007 Aug;98(2):388-96.

40. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dietary phytoestrogen, serum enterolactone and risk of prostate cancer: the cancer prostate Sweden study (Sweden). Cancer Causes Control. 2006 Mar 6;17(2):169-80.

41. Chen LH, Fang J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induces apoptosis in human prostate carcinoma LNCaP cells via a mitochondrial-mediated, caspase-dependent pathway. Mol Cancer Ther. 2007 Sep;6(9):2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et al. Flaxseed supplementation (not dietary fat restriction) reduces prostate cancer proliferation rates in men presurgery. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec;17(12):3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med (Maywood). 2005 Mar;230(3):217-23.

44. Ernst E. Frankincense: systematic review. BMJ. 2008;337:a2813.

45. Bishnoi M, Patil CS, Kumar A, Kulkarni SK. Protective effects of nimesulide (COX Inhibitor), AKBA (5-LOX Inhibitor), and their combination in aging-associated abnormalities in mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Sep;27(7):465-70.

46. Roy S, Khanna S, Shah H, et al. Human genome screen to identify the genetic basis of the anti-inflammatory effects of Boswellia in microvascular endothelial cells. DNA Cell Biol. 2005 Apr;24(4):244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.

48. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. New COX-2/5-LOX inhibitors: apoptosis-inducing agents potentially useful in prostate cancer chemotherapy. J Med Chem. 2004 Dec 2;47(25):6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor 5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et al. Characterization of 3alpha-acetyl-11-keto-alpha-boswellic acid, a pentacyclic triterpenoid inducing apoptosis in vitro and in vivo. Planta Med. 2006 Nov;72(14):1285-9.

52. Yuan HQ, Kong F, Wang XL, Young CY, Hu XY, Lou HX. Inhibitory effect of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid on androgen receptor by interference of Sp1 binding activity in prostate cancer cells. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2112-21.

53. Pang X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid inhibits prostate tumor growth by suppressing vascular endothelial growth factor receptor 2-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2009 Jul 15;69(14):5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et al. Pygeum africanum: effect on oxidative stress in early diabetes-induced bladder. Int Urol Nephrol. 2009 Jul 16.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Efficacy and acceptability of tadenan (Pygeum africanum extract) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH): a multicentre trial in central Europe. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. A multicentric, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol (phytosterol) for the treatment of benign prostatic hyperplasia. German BPH-Phyto Study group. Br J Urol. 1997 Sep;80(3):427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et al. Efficacy of Pygeum africanum extract in the medical therapy of urination disorders due to benign prostatic hyperplasia: evaluation of objective and subjective parameters. A placebo-controlled double-blind multicenter study. Wien Klin Wochenschr. 1990 Nov 23;102(22):667-73.

58. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial of beta-sitosterol in patients with benign prostatic hyperplasia. Beta-sitosterol Study Group. Lancet. 1995 Jun 17;345(8964):1529-32.

59. Berges RR, Kassen A, Senge T. Treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia with beta-sitosterol: an 18-month follow-up. BJU Int. 2000 May ;85(7):842-6.

60. Carani C, Salvioli V, Scuteri A, et al. Urological and sexual evaluation of treatment of benign prostatic disease using Pygeum africanum at high doses. Arch Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep;63(3):341-5.

61. Edgar AD, Levin R, Constantinou CE, Denis L. A critical review of the pharmacology of the plant extract of Pygeum africanum in the treatment of LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; discussion 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, Costa P, et al. Pygeum africanum extract inhibits proliferation of human cultured prostatic fibroblasts and myofibroblasts. BJU Int. 2006 Nov;98(5):1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison of once and twice daily dosage forms of Pygeum africanum extract in patients with benign prostatic hyperplasia: a randomized, double-blind study, with long-term open label extension. Urology. 1999 Sep;54(3):473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts from Pygeum africanum and other ethnobotanical species with antiandrogenic activity. Planta Med. 2006 Jul;72(9):807-13.

65. Shenouda NS, Sakla MS, Newton LG, et al. Phytosterol Pygeum africanum regulates prostate cancer in vitro and in vivo. Endocrine. 2007 Feb;31(1):72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et al. The natural compound atraric acid is an antagonist of the human androgen receptor inhibiting cellular invasiveness and prostate cancer cell growth. J Cell Mol Med. 2008 Jul 4.

67. Buck AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment of outflow tract obstruction due to benign prostatic hyperplasia with the pollen extract, cernilton. A double-blind, placebo-controlled study. Br J Urol. 1990 Oct;66(4):398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.

69. Shaplygin LV, Sivakov AA. Use of cernilton in the therapy of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 May-Jun(3):35-7, 39.

70. Aslamazov EG, Akhvlediani ND, Vinarov AZ, Aliaev Iu G. Cernilton in the treatment of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 Jan-Feb;(1):52, 54-6.

71. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, Kimura M. Inhibitory effect and synergism of cernitin pollen extract on the urethral smooth muscle and diaphragm of the rat. Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 Jun;91(6):385-92.

72. Li NC, Wu SL, Jin J, et al. Comparison of different drugs on the treatment of benign prostate hyperplasia. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2007 Jul 15;45(14):947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et al. Effects of cernitin pollen-extract (Cernilton) on inflammatory cytokines in sex-hormone-induced nonbacterial prostatitis rats. Hinyokika Kiyo. 2001 Jul;47(7):459-65.

74. Potts JM. Therapeutic options for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Curr Urol Rep. 2005 Jul;6(4):313-7.

75. Nickel JC. Treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31 Suppl 1:S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. A pollen extract (cernilton) in patients with inflammatory chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome: a multicentre, randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled Phase 3 study. Eur Urol. 2009 Jun 3.

77. Xu J, Qian WQ, Song JD. A comparative study on different doses of cernilton for preventing the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 Jun;14(6):533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert CD. Receptor activated Ca(2+) release is inhibited by boric acid in prostate cancer cells. PLoS One. 2009;4(6):e6009.

79. Barranco WT, Eckhert CD. Boric acid inhibits human prostate cancer cell proliferation. Cancer Lett. 2004 Dec 8;216(1):21-9.

80. Gallardo-Williams MT, Chapin RE, King PE, et al. Boron supplementation inhibits the growth and local expression of IGF-1 in human prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in nude mice. Toxicol Pathol. 2004 Jan-Feb;32(1):73-8.

81. Barranco WT, Hudak PF, Eckhert CD. Evaluation of ecological and in vitro effects of boron on prostate cancer risk (United States). Cancer Causes Control. 2007 Feb;18(1):71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dietary boron intake and prostate cancer risk. 2004 Apr;11(4):887-92.

83. Rao AV, Fleshner N, Agarwal S. Serum and tissue lycopene and biomarkers of oxidation in prostate cancer patients: a case-control study. Nutr Cancer. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett WC. A prospective study of tomato products, lycopene, and prostate cancer risk. J Natl Cancer Inst. 2002 Mar 6;94(5):391-8.

85. Kim L, Rao AV, Rao LG. Effect of lycopene on prostate LNCaP cancer cells in culture. J Med Food. 2002 Winter;5(4):181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. The role of tomato products and lycopene in the prevention of prostate cancer: a meta-analysis of observational studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Mar;13(3):340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et al. Plasma and dietary carotenoids, and the risk of prostate cancer: a nested case-control study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Feb;13(2):260-9.

88. Hwang ES, Bowen PE. Cell cycle arrest and induction of apoptosis by lycopene in LNCaP human prostate cancer cells. J Med Food. 204 Fall;7(3):284-9.

89. Siler U, Barella L, Spitzer V, et al. Lycopene and vitamin E interfere with autocrine/paracrine loops in the Dunning prostate cancer model. FASEB J. 2004 Jun;18(9):1019-21.

90. Barber NJ, Zhang X, Zhu G, et al. Lycopene inhibits DNA synthesis in primary prostate epithelial cells in vitro and its administration is associated with a reduced prostate-specific antigen velocity in a phase II clinical study. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2006;9(4):407-13.

91. Ellinger S, Ellinger J, Muller SC, Stehle P. Tomatoes and lycopene in prevention and therapy–is there an evidence for prostate diseases? Aktuelle Urol. 2009 Jan;40(1):37-43.

92. Ansari MS, Gupta NP. A comparison of lycopene and orchidectomy vs orchidectomy alone in the management of advanced prostate cancer. BJU Int. 2003 Sep;92(4):375-8; discussion 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in men with prostate cancer and rising PSA: effectiveness of a dietary supplement. Eur Urol. 2005 Dec;48(6):922-30; discussion 930-921.

94. Vaishampayan U, Hussain M, Banerjee M, et al. Lycopene and soy isoflavones in the treatment of prostate cancer. Nutr Cancer. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, French N, Marcovici G. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effectiveness of botanically derived inhibitors of 5-alpha-reductase in the treatment of androgenetic alopecia. J Altern Complement Med. 2002 Apr;8(2):143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition of Inflammatory Gene Expression in Keratinocytes Using a Composition Containing Carnitine, Thioctic Acid and Saw Palmetto Extract. Evid Based Complement Alternat Med. 2009 Aug 19.

97. Trueb RM. Molecular mechanisms of androgenetic alopecia. Exp Gerontol. 2002 Aug-Sep;37(8-9):981-90.

98. Trueb RM. Association between smoking and hair loss: another opportunity for health education against smoking? Dermatology. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen EA, Whiting D, et al. Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Finasteride Male Pattern Hair Loss Study Group. J Am Acad Dermatol. 1998 Oct;39(4 Pt 1):578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, a Type 2 5alpha-reductase inhibitor, in the treatment of men with androgenetic alopecia. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Apr;8(4):403-15.

101. Ihm CW, Hong SS, Mun JH, Kim HU. Histopathological pictures of the initial changes of the hair bulbs in alopecia areata. Am J Dermatopathol. 2004 Jun;26(3):249-53.

102. Vela Navarrete R, Garcia Cardoso JV, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH and inflammation: pharmacological effects of Permixon on histological and molecular inflammatory markers. Results of a double blind pilot clinical assay. Eur Urol. 2003 Nov;44(5):549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M. An overview on 5alpha-reductase inhibitors. Steroids. 2009 Oct 30.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Do alpha-reductase inhibitors prevent prostate cancer? 2008 Practice Guideline from the American Society of Clinical Oncology and American Urological Association. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct;119(10):648-53.

105. Kuritzky L. Noninvasive management of lower urinary tract symptoms and sexual dysfunction associated with benign prostatic hyperplasia in the primary care setting. Compr Ther. 2005 Fall;31(3):194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson CC. Sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). Eur Urol. 2005 Jun;47(6):824-37.

107. Giuliano F. Impact of medical treatments for benign prostatic hyperplasia on sexual function. BJU Int. 2006 Apr;97 Suppl 2:34-8; discussion 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5-alpha reductase inhibitors and erectile dysfunction: the connection. J Sex Med. 2008 Dec;5(12):2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride: a review of current data on a novel dual inhibitor of 5alpha reductase. Rev Urol. 2005 Fall;7(4):203-10.

110. Miner M, Rosenberg MT, Perelman MA. Treatment of lower urinary tract symptoms in benign prostatic hyperplasia and its impact on sexual function. Clin Ther. 2006 Jan;28(1):13-25.

111. Watson V, Ryan M, Brown CT, Barnett G, Ellis BW, Emberton M. Eliciting preferences for drug treatment of lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia. J Urol. 2004 Dec;172(6 Pt 1):2321-5.

 

Cet article vous a-t-il intéressé?
Mots clés : Nowotwory, Prostata, Testosteron i potencja
Publié dans: Cancers, Prostate, Testostérone et puissance

Articles Similaires