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Oméga 3. Réduisez votre risque de décès prématuré avec les Oméga-3

11408 Vues Posté sur: 2016-03-11
Posté par: Ireneusz Adamczyk

Oméga 3. Réduisez votre risque de décès prématuré avec les Oméga-3Depuis des années, les consommateurs découvrent les avantages de réduire les maladies cardiovasculaires en ingérant des acides gras oméga-3. Ce message a fait son chemin dans la société alors que les cardiologues prescrivent maintenant des suppléments d'oméga-3 à leurs patients.1

Bien au-delà des avantages de la réduction des maladies cardiaques, les scientifiques ont découvert de nouvelles données surprenantes selon lesquelles les acides gras oméga-3 réduisent le risque global de décès prématuré.1-4 Cette réduction s’observe non seulement chez les personnes atteintes de maladies chroniques connues, mais même chez celles qui sont apparemment en bonne santé. Des études publiées montrent que vous pouvez réduire votre risque de décès prématuré de 85% en maintenant des niveaux optimaux d'acides gras oméga-3 dans votre corps5.

Une multitude d'études publiées a démontré une réduction significative de la mortalité avec l'utilisation des huiles de poisson. Dans l'un de ces rapports, des scientifiques qui étudiaient des personnes ayant subi une crise cardiaque ont été choqués de constater que les patients présentant les taux les plus élevés d'oméga-3 dans le sang étaient empêchés de mourir de toute cause, pas seulement de maladies liées au cœur.6Dans une étude similaire, il était beaucoup moins probable que les personnes ayant eu une crise cardiaque subissent une arythmie cardiaque dangereuse appelée fibrillation auriculaire si leur taux d'oméga-3 était élevé - et que leur risque de mourir toutes causes confondues était de 85% en plus.5

Intrigués, les scientifiques ont commencé à s'intéresser à des personnes en bonne santé sans maladie cardiaque évidente. La protection s'appliquerait-elle également à ces personnes? La réponse est oui. Lorsqu'un groupe important d'hommes norvégiens âgés de 64 à 76 ans ont reçu 2,4 g / jour d'oméga-3, le risque de décès toutes causes confondues a été réduit de 47% par rapport à un groupe sous placebo7Les femmes peuvent atteindre des niveaux de protection similaires: une étude australienne massive sur l'apport alimentaire a révélé que les femmes consommant le plus d'oméga-3 avaient 44% moins de risque de mortalité par maladies inflammatoires4. L'effet était lié à la dose: pour chaque augmentation de l'apport en oméga-3 en écart-type, les femmes réduisaient de 17% leur risque de décès.

Qu'est-ce qui explique cette réduction remarquable et constante de la «mortalité toutes causes confondues?». De nombreux facteurs sont à l’œuvre, mais l’un des plus importants est lié à la manière dont votre consommation de graisses alimentaires affecte l’état inflammatoire de votre corps.8,9 Un apport élevé en oméga-3 (provenant de poissons d'eau froide, d'huile de graines de lin et de suppléments d'huile de poisson) peut faire passer votre corps d'un état pro-inflammatoire dangereux à un état plus sain et moins inflammatoire.10 Et cela a un impact direct sur vos chances de vivre plus longtemps.

Acides gras Oméga-3 et inflammation: étapes vers une vie plus longue

Acides gras Oméga-3 et inflammation: étapes vers une vie plus longueLe régime alimentaire occidental typique contient maintenant un vaste excès d'acides gras oméga-6 (principalement dérivés de produits à base de volaille et de certaines huiles végétales). Les autres produits d'origine animale sont riches en graisses saturées et non en oméga-6 et en oméga-3 (que nous obtenons des poissons de mer et des aliments d'origine végétale tels que les noix et les graines de lin) .11,12

Le rapport optimal entre les acides gras oméga-6 et oméga-3 dans le régime alimentaire est d'environ 4 pour 1, bien que certains partisans affirment qu'il devrait être de deux oméga-6 pour chaque oméga-3. Il est choquant de constater que ceux qui suivent des régimes occidentaux modernes et malsains consomment souvent ces graisses dans des proportions aussi élevées que 25 (oméga-6) à seulement 1 (oméga-3) .10,11

L’augmentation des cytokines inflammatoires résultant d’un apport insuffisant en oméga-3 crée une inflammation chronique de faible intensité qui exacerbe directement le vieillissement et peut contribuer à la mort précoce de myriades maladies chroniques.9,13,14 En d'autres termes, l'inflammation vieillit à un niveau très fondamental.9

C’est pourquoi une forte consommation d’oméga-3, en particulier d’EPA (acide eicosapentaénoïque) et de DHA (acide docosahexaénoïque), présente dans l’huile de poisson, a un impact aussi dramatique sur votre risque de mourir. En poussant votre ratio oméga-6 à oméga-3 vers le niveau optimal, vous réduirez considérablement la charge inflammatoire de votre corps. Vous devriez le faire en réduisant votre consommation de graisses saturées (de la viande et des produits laitiers), en réduisant les oméga-6 (de la volaille et certaines huiles végétales) et en augmentant votre consommation d'oméga-3 (du poisson, de l'huile de poisson et de l'huile de lin) ) En ajoutant des oméga-3, vous pouvez augmenter vos chances de vivre plus longtemps et mieux, en réduisant votre risque de maladies chroniques liées à l'âge et qui volent la longévité et qui prennent leur source dans l'inflammation. Les preuves sont détaillées et convaincantes.

Oméga-3 Combat le stress et les dommages causés par le cortisol

Oméga-3 Combat le stress et les dommages causés par le cortisolLe stress chronique et l’élévation des hormones de stress qui en résulte (cortisol, épinéphrine, noradrénaline) accélèrent le vieillissement.15 Ils contribuent de manière importante aux décès prématurés dus à diverses causes, principalement liés à un risque accru de troubles cardiovasculaires, infectieux et métaboliques chroniques.15-17 Il a également été prouvé que le stress chronique en soi réduit le taux d’oméga-3 dans le sang.18

Les oméga-3 supplémentaires peuvent inhiber la stimulation excessive de la glande surrénale qui provoque des effets de stress.19,20 Des études d'adultes en bonne santé, soumis à un stress biologique et émotionnel, démontrent que la supplémentation en oméga-3 de l'huile de poisson prévient les augmentations de cortisol, d'épinéphrine et de noradrénaline.20-23 Dans les études sur les animaux, les suppléments d’oméga-3 dérivés de plantes ont non seulement bloqué les augmentations de cortisol, mais ont également compensé les déficits d’apprentissage induits par le stress24.

Oméga-3 Bataille Dépression, Anxiété

Oméga-3 Bataille Dépression, AnxiétéLes victimes de maladie mentale chronique, en particulier de dépression et d'anxiété, ont un taux de décès prématuré extrêmement élevé, qui est dû à des «causes naturelles». 25,26 Ces maladies peuvent coûter près de 15 ans d’espérance de vie aux hommes et près de 18 ans aux femmes.27 La dépression, la maladie mentale la plus répandue, touche plus de 5% de la population américaine au cours d'une période de deux semaines et est fortement corrélée à la mort précoce. 28

Les découvertes scientifiques de la dernière décennie démontrent le rôle des oméga-3 dans la gestion des maladies mentales, en particulier de la dépression et de l'anxiété. Les oméga-3 sont des composants essentiels des membranes des cellules du cerveau et peuvent aider à augmenter la transmission des signaux entre les cellules nerveuses avec la sérotonine, dont les niveaux peuvent être anormaux dans la dépression.29,30 Leurs effets anti-inflammatoires sont également prometteurs dans la prévention de la perte de cellules cérébrales liée à la dépression31.

Les personnes atteintes de trouble dépressif majeur et de trouble bipolaire ont de faibles taux d’oméga-3 dans le cerveau32,33. Ces faibles niveaux sont étroitement associés à une aggravation de la dépression et même à une augmentation du risque de suicide34. À l'inverse, un apport alimentaire plus élevé en oméga-3 est associé à une réduction du risque de dépression symptomatique pouvant aller jusqu'à 34%, par rapport aux personnes ayant le plus faible taux de consommation35.

La supplémentation en oméga-3 est maintenant beaucoup plus acceptée en raison de son efficacité spectaculaire dans la gestion de la dépression. Des études montrent que des doses quotidiennes de 1 gramme ou plus d'EPA et de DHA réduisent de manière significative les scores sur les échelles d'évaluation de la dépression standard, en particulier chez les personnes âgées36-38.

L’anxiété peut être un problème invalidant à court terme qui contribue également directement à la mort prématurée; une étude a révélé une augmentation de 77% du risque de mortalité chez les femmes anxieuses au milieu de la vie 39-41 La supplémentation en oméga-3 peut jouer un rôle important dans la gestion des symptômes d'anxiété et de dépression. Un mélange riche en oméga-3 d’acides gras essentiels a permis de réduire l’anxiété liée aux tests dans le cadre d’une première étude réalisée chez l’homme. 40 Des études ultérieures ont démontré une réduction des sentiments anxieux chez des populations de toxicomanes traitées avec 3 grammes / jour d'EPA plus DHA.42

Ce que vous devez savoir: Réduisez votre risque de décès prématuré avec les Oméga-3
  • Les acides gras oméga-3 jouent un rôle bien établi dans la prévention des maladies cardiovasculaires et de la mort.Réduisez votre risque de décès prématuré avec les Oméga-3
  • Des études récentes révèlent un rôle pour ces graisses bénéfiques dans la réduction de votre risque de décès prématuré attribuable à de nombreuses causes.
  • En réduisant le niveau total d'inflammation dans votre corps, les oméga-3 peuvent réduire le risque de nombreuses affections qui provoquent notre décès prématuré.
  • Maintenir vos niveaux élevés d'oméga-3 et vos niveaux bas d'oméga-6 peut aider à prévenir le syndrome métabolique, les symptômes de dépression et d'anxiété, diverses formes de cancer et de nombreuses formes de maladies du foie et des reins avec la mort prématurée.
  • Les oméga-3 contribuent également à réduire les effets mortels du stress chronique et des niveaux élevés de cortisol.
  • Si vous ne prenez pas au moins 2 grammes / jour de produits oméga-3 de haute qualité, vous risquez de provoquer inutilement une mort prématurée.

Oméga-3: des armes puissantes contre le syndrome métabolique

Oméga-3: des armes puissantes contre le syndrome métaboliqueLe syndrome métabolique est un ensemble de facteurs de risque, notamment l'obésité abdominale, une glycémie à jeun élevée (également appelée résistance à l'insuline ou «prédiabète»), une hypertension, des triglycérides élevés et une lipoprotéine de haute densité (HDL) réduite. Ce syndrome contribue au risque de maladie qui peut augmenter les chances de décès prématuré de causes multiples 43-47. Les preuves épidémiologiques suggèrent que les personnes ayant de faibles niveaux d'oméga-3 dans le sang courent un risque jusqu'à 2,4 fois plus élevé de syndrome métabolique52. Par ailleurs, les personnes qui consomment le plus d’oméga-3 ont un risque de syndrome métabolique réduit jusqu’à 46% 49,50.

La supplémentation en oméga-3 à des doses allant de 1 à 3,7 g par jour améliore désormais les 5 paramètres du syndrome métabolique:
  • Le traitement aux oméga-3 a un effet anti-obésité51. Il réduit la masse adipeuse totale, la masse adipeuse abdominale, la taille des adipocytes, et augmente les niveaux de l'adiponectine, une cytokine bénéfique52,53.Oméga-3: des armes puissantes contre le syndrome métabolique
  • Des niveaux plasmatiques plus élevés d’oméga-3 dans le plasma sont en corrélation avec une sensibilité accrue à l’insuline et une tolérance au glucose50,54. La supplémentation prévient et renverse la résistance à l’insuline, en particulier en cas de régime riche en graisses55,56.
  • Des doses moyennes de 3,7 grammes / jour d'huile de poisson réduisent la pression artérielle systolique et diastolique57. Des études supplémentaires portant sur des doses aussi faibles que 1 gramme / jour ont également montré une diminution de la pression artérielle systolique58.
  • La supplémentation en oméga-3 réduit considérablement les triglycérides et d'autres facteurs de risque de l'athérosclérose.52,58-60 Il a été démontré qu'un gramme d'huile de poisson par jour normalisait les niveaux de triglycérides chez les personnes âgées et les protégeait de la hausse des niveaux.61
  • Des niveaux plasmatiques élevés d'oméga-3 sont corrélés à des taux plus élevés de HDL.50 La supplémentation en oméga-3 a entraîné une réduction du rapport triglycérides au niveau de HDL, un changement bénéfique52.

Oméga-3 luttent contre le cancer à ses débuts

Oméga-3 luttent contre le cancer à ses débutsLes cancers de toutes sortes sont des causes courantes de décès prématuré. On sait depuis longtemps que l'alimentation est un facteur important dans le développement de nombreux types de cancer. Le régime alimentaire méditerranéen, riche en légumes, en fruits et en poissons riches en oméga-3, est associé à de faibles taux de cancer62. Une étude comparant le régime méditerranéen à un régime recommandé par l'American Heart Association a révélé une réduction de 56% du risque de développer un cancer et de réduction 61% du risque de décès par cancer.62 L’apport en oméga-3 du groupe de régime méditerranéen était également nettement supérieur à celui du groupe témoin.

Les cancers du tube digestif sont courants et sont également les plus susceptibles d'être prévenus par les acides gras oméga-3. Ces cancers ont une forte composante inflammatoire, ce qui peut expliquer au moins une partie des avantages des acides gras oméga-363. Des études cliniques en laboratoire et chez l'homme montrent que le traitement aux oméga-3 entraîne une diminution de la prolifération et une augmentation de la mort cellulaire (apoptose) des cellules du côlon sujettes au cancer, tandis que les tissus sains ne sont pas affectés 64,65 Les doses efficaces vont de 2,5 à 7,7 grammes / jour d’huile de poisson.64,66Deux grammes / jour d'EPA seuls peuvent réduire le nombre de polypes rectaux précancéreux chez les patients à risque élevé de cancer colorectal.67

L'inflammation joue également un rôle majeur dans le développement du cancer de la peau après une exposition aux rayons ultraviolets (UV) du soleil68. Il n’est pas surprenant que des études montrent que les oméga-3 jouent un rôle dans la protection des cellules de la peau contre les effets cancérigènes du soleil.68,69 Quatre grammes par jour d'oméga-3 purifiés ont protégé un groupe de sujets en bonne santé contre les coups de soleil, les modifications précancéreuses de la peau induites par les UV et les dommages causés à l'ADN dans les cellules sanguines en circulation.70

Les cancers du sein et de la prostate sont également sensibles à la prévention des oméga-3. Les hommes présentant les concentrations sanguines les plus élevées d’EPA et de DHA présentent un risque de cancer de la prostate réduit de 38 à 41% par rapport à ceux ayant les taux les plus faibles71. Le traitement aux oméga-3 a réduit la vitesse à laquelle les cancers de la prostate progressent vers un dangereux état d’indépendance par rapport au contrôle hormonal; cette progression est généralement le signe avant-coureur d'un cancer incurable et d'une mort précoce72.

Dans un groupe de femmes non ménopausées présentant un risque élevé de cancer du sein, celles qui consommaient le taux le plus élevé d’oméga-3: les acides gras oméga-6 réduisaient de 50% leur risque de développer un cancer. 73 Les femmes diagnostiquées et traitées pour un cancer du sein au stade précoce et dont le régime alimentaire contenait la plus grande quantité d’oméga-3 ont eu une réduction de 25% du risque de récurrence du cancer74. Les femmes à haut risque qui recevaient 2,5 à 7,6 grammes de DHA / EPA par jour atteignaient d'excellents niveaux de ces oméga-3 dans le tissu mammaire sans aucun effet secondaire75.

Encore plus de façons pour les Oméga-3 de vous empêcher de mourir trop tôt

Encore plus de façons pour les Oméga-3 de vous empêcher de mourir trop tôtIl existe des preuves convaincantes que les oméga-3 jouent un rôle dans certaines causes moins qu’évidentes de décès prématuré. Par exemple, l'ostéoporose, qui touche plus de 4,5 millions d'Américaines et 800 000 hommes supplémentaires, 95 provoque des fractures qui contribuent de manière importante au décès prématuré, mettant souvent fin à une vie autrement productive et douloureuse. 96-98 Garder des niveaux optimaux d’oméga-3 peut aider à prévenir les fractures ostéoporotiques et ainsi réduire votre risque de décès prématuré.

Les maladies pulmonaires chroniques telles que l'asthme et la MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) raccourcissent également considérablement la durée de vie106.  Là encore, il existe une foule de preuves à l’appui du rôle joué par les oméga-3 dans la réduction de l’état inflammatoire qui déclenche ces affections et contribue à la mort prématurée.106-116 Étant donné le rôle de l'inflammation dans le processus de vieillissement, il est logique de veiller à ce que nos taux d'oméga-3 soient aussi élevés que possible.

Oméga-3: une protection vitale pour la fonction rénale et hépatique

Oméga-3: une protection vitale pour la fonction rénale et hépatiqueLa maladie rénale tue plus de 46 000 Américains chaque année et constitue la neuvième cause de décès aux États-Unis. environ 4,5 millions d’entre nous souffrent d’insuffisance rénale, sous une forme ou une autre76. Bien qu’il existe de nombreux types de maladies rénales, la plupart d’entre elles partagent une composante oxydante et inflammatoire importante qui peut être aidée par des niveaux élevés d’oméga-3.77-80Dans une grande étude, le risque de développer une maladie rénale chronique a été réduit de 31% chez les personnes consommant les plus grandes quantités d’oméga-378. De plus, les transplantés rénaux présentant des taux élevés d'oméga-3 dans le sang présentaient un risque de rejet de greffe significativement plus faible que ceux dont le taux était bas81.

La maladie rénale (et son traitement) impose un stress métabolique et oxydatif important au corps de la victime, ce qui explique en partie un taux de mortalité élevé. Les patients sous dialyse prenant 1,8 g / jour d'EPA / DHA ont présenté des niveaux significativement plus bas de stimulation surrénalienne néfaste par rapport aux témoins, et 3,4 grammes / jour ont considérablement diminué leurs taux de triglycérides, réduisant ainsi leur risque de crise cardiaque.19,82

Deux grammes / jour d'EPA / DHA réduisaient significativement les marqueurs d'inflammation chez les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal, tandis que 2,1 grammes / jour d'huile de poisson réduisaient les marqueurs de stress oxydatif.83,84 Une dose de 4 grammes / jour d'huile de poisson a considérablement amélioré la fonction rénale chez les patients diabétiques, un groupe à risque majeur de décès prématuré par insuffisance rénale85.

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) affecte jusqu'à 35% de la population mondiale. Sa dangereuse conséquence appelée stéatohépatite non alcoolique (NASH) peut entraîner une cirrhose du foie, cause de décès prématuré aux États-Unis.86-88 L’accumulation massive de triglycérides dans le foie dans la NAFLD est également fortement associée au diabète et aux maladies cardiovasculaires, ce qui réduit encore la longévité89. La médecine traditionnelle s'est révélée jusqu'à présent impuissante à ralentir la progression de la NAFLD vers la NASH ou à en réduire les conséquences potentiellement mortelles90.

Comme pour toutes les autres causes de décès prématuré, un apport élevé en oméga-3 est un puissant moyen de prévention de la NAFLD: les hommes qui consomment le plus d'APE / de DHA ont réduit leur risque d'être atteints de 52 à 56%.89 La supplémentation en oméga-3 offre une protection et un traitement impressionnants aux personnes atteintes de la NAFLD. Des études montrent que des doses de 1 gramme / jour et plus entraînent une nette amélioration des marqueurs sériques des lésions des cellules du foie, une réduction des triglycérides en circulation et une amélioration visible de la texture du foie et du débit sanguin lors des échographies Doppler. 91-93

«Réduction des risques» par apport en Oméga-3
État Résultat
Décès global dû à des causes cardiaques 20-29%moins de décès chez les patients supplémentés1,2
Risque de mort cardiaque subite 13-57% risque plus faible chez les patients recevant 1,8 g/jour d’EPA/DHA2,3
Risque d’événements cardiaques non mortels 8% risque plus faible chez les patients recevant 1,8 g/jour d’EPA/DHA3
Risque d’hospitalisation pour arythmie cardiaque (fibrillation auriculaire) 81% risque réduit chez les patients supplémentés5
Risque de dépression, d’anxiété ou de stress 28-35% risque plus faible chez ceux qui ont l’apport le plus élevé117

Réduction du risque de mortalité toutes causes confondues par apport en Oméga-3
Population d’étude Réduction de la mortalité toutes causes confondues
Survivants d’une crise cardiaque 71-85% réduction du nombre de patients sous supplémentation ou de patients ayant les niveaux les plus élevés d’oméga-35,6
Patients avec une maladie coronarienne stable 27% réduction du nombre de patients sous supplémentation ou de patients ayant les niveaux les plus élevés d’oméga-3
Survivants du cancer du sein 41% réduction de l’apport élevé en EPA et DHA74
Patients hémodialysés 57% réduction du nombre de DHA les plus élevés119
Femmes en bonne santéandgt; 49 ans 44% réduction de la mortalité par maladie inflammatoire chez ceux qui ont consommé le plus d’oméga-34
Hommes sans maladie cardiovasculaire manifeste 47% réduction du nombre de patients recevant 2,4 g/jour d’oméga-37

Résumé

Les Américains meurent trop jeunes, malgré les dépenses de médicaments sur ordonnance les plus élevées au monde94. Nous succombons à une foule d'affections chroniques généralement qualifiées de «liées à l'âge», bien que le vieillissement ne soit pas le seul facteur inducteur. Au lieu de cela, nous sommes victimes de changements inflammatoires persistants, causés en grande partie par de mauvais choix alimentaires. Des études convaincantes démontrent que les personnes ayant un apport élevé en oméga-3 vivent plus longtemps. Nous comprenons maintenant clairement pourquoi: ils présentent des taux plus bas pour pratiquement tous les états «liés à l’âge» qui précipitent la mort. Vous devez consommer au moins deux grammes (2 000 milligrammes) d'EPA / DHA par jour pour imiter les études montrant une réduction du risque de décès prématuré.
Matériel utilisé avec la permission de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

1. Leon H, Shibata MC, Sivakumaran S, Dorgan M, Chatterley T, Tsuyuki RT. Effect of fish oil on arrhythmias and mortality: systematic review. BMJ. 2008;337:a2931.

2. Zhao YT, Chen Q, Sun YX, et al. Prevention of sudden cardiac death with omega-3 fatty acids in patients with coronary heart disease: a meta-analysis of randomized controlled trials. Ann Med. 2009;41(4):301-10.

3. Marik PE, Varon J. Omega-3 dietary supplements and the risk of cardiovascular events: a systematic review. Clin Cardiol. 2009 Jul;32(7):365-72.

4. Gopinath B, Buyken AE, Flood VM, Empson M, Rochtchina E, Mitchell P. Consumption of polyunsaturated fatty acids, fish, and nuts and risk of inflammatory disease mortality. Am J Clin Nutr. 2011 May;93(5):1073-9.

5. Macchia A, Monte S, Pellegrini F, et al. Omega-3 fatty acid supplementation reduces one-year risk of atrial fibrillation in patients hospitalized with myocardial infarction. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Jun;64(6):627-34.

6. Lee SH, Shin MJ, Kim JS, et al. Blood eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid as predictors of all-cause mortality in patients with acute myocardial infarction–data from Infarction Prognosis Study (IPS) Registry. Circ J. 2009 Dec;73(12):2250-7.

7. Einvik G, Klemsdal TO, Sandvik L, Hjerkinn EM. A randomized clinical trial on n-3 polyunsaturated fatty acids supplementation and all-cause mortality in elderly men at high cardiovascular risk. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2010 Oct;17(5):588-92.

8. Cevenini E, Bellavista E, Tieri P, et al. Systems biology and longevity: an emerging approach to identify innovative anti-aging targets and strategies. Curr Pharm Des. 2010;16(7):802-13.

9. Cevenini E, Caruso C, Candore G, et al. Age-related inflammation: the contribution of different organs, tissues and systems. How to face it for therapeutic approaches. Curr Pharm Des. 2010;16(6):609-18.

10. Wall R, Ross RP, Fitzgerald GF, Stanton C. Fatty acids from fish: the anti-inflammatory potential of long-chain omega-3 fatty acids. Nutr Rev. 2010 May;68(5):280-9.

11. Caramia G. The essential fatty acids omega-6 and omega-3: from their discovery to their use in therapy. Minerva Pediatr. 2008 Apr;60(2):219-33.

12. Galland L. Diet and inflammation. Nutr Clin Pract. 2010 Dec;25(6):634-40.

13. Candore G, Caruso C, Jirillo E, Magrone T, Vasto S. Low grade inflammation as a common pathogenetic denominator in age-related diseases: novel drug targets for anti-ageing strategies and successful ageing achievement. Curr Pharm Des. 2010;16(6):584-96.

14. Probst-Hensch NM. Chronic age-related diseases share risk factors: do they share pathophysiological mechanisms and why does that matter? Swiss Med Wkly. 2010;140:w13072.

15. Epel ES. Psychological and metabolic stress: a recipe for accelerated cellular aging? Hormones (Athens). 2009 Jan-Mar;8(1):7-22.

16. Boscarino JA. Posttraumatic stress disorder and physical illness: results from clinical and epidemiologic studies. Ann N Y Acad Sci. 2004 Dec;1032:141-53.

17. Alonso-Fernandez P, De la Fuente M. Role of the Immune System in Aging and Longevity. Curr Aging Sci. 2011 Jan 14.

18. Laugero KD, Smilowitz JT, German JB, Jarcho MR, Mendoza SP, Bales KL. Plasma omega 3 polyunsaturated fatty acid status and monounsaturated fatty acids are altered by chronic social stress and predict endocrine responses to acute stress in titi monkeys. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2011 Mar-Apr;84(3-4):71-8.

19. Delarue J, Guillodo MP, Guillerm S, Elbaz A, Marty Y, Cledes J. Fish oil attenuates adrenergic overactivity without altering glucose metabolism during an oral glucose load in haemodialysis patients. Br J Nutr. 2008 May;99(5):1041-7.

20. Delarue J, Matzinger O, Binnert C, Schneiter P, Chiolero R, Tappy L. Fish oil prevents the adrenal activation elicited by mental stress in healthy men. Diabetes Metab. 2003 Jun;29(3):289-95.

21. Michaeli B, Berger MM, Revelly JP, Tappy L, Chiolero R. Effects of fish oil on the neuro-endocrine responses to an endotoxin challenge in healthy volunteers. Clin Nutr. 2007 Feb;26(1):70-7.

22. Hamazaki T, Itomura M, Sawazaki S, Nagao Y. Anti-stress effects of DHA. Biofactors. 2000;13(1-4):41-5.

23. Sawazaki S, Hamazaki T, Yazawa K, Kobayashi M. The effect of docosahexaenoic acid on plasma catecholamine concentrations and glucose tolerance during long-lasting psychological stress: a double-blind placebo-controlled study. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1999 Oct;45(5):655-65.

24. Yehuda S, Rabinovitz S, Carasso RL, Mostofsky DI. Fatty acid mixture counters stress changes in cortisol, cholesterol, and impair learning. Int J Neurosci. 2000;101(1-4):73-87.

25. Murphy JM, Gilman SE, Lesage A, et al. Time trends in mortality associated with depression: findings from the Stirling County study. Can J Psychiatry. 2010 Dec;55(12):776-83.

26. Thomson W. Lifting the shroud on depression and premature mortality: a 49-year follow-up study. J Affect Disord. 2011 Apr;130(1-2):60-5.

27. Chang CK, Hayes RD, Perera G, et al. Life expectancy at birth for people with serious mental illness and other major disorders from a secondary mental health care case register in london. PLoS One. 2011;6(5):e19590.

28. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/depression.htm. Accessed July 13, 2011.

29. Garland MR, Hallahan B. Essential fatty acids and their role in conditions characterised by impulsivity. Int Rev Psychiatry. 2006 Apr;18(2):99-105.

30. Vines A, Delattre AM, Lima MM, et al. The role of 5-HT(1A) receptors in fish oil-mediated increased BDNF expression in the rat hippocampus and cortex: A possible antidepressant mechanism. Neuropharmacology. 2011 Jun 29.

31. Pascoe MC, Crewther SG, Carey LM, Crewther DP. What you eat is what you are – A role for polyunsaturated fatty acids in neuroinflammation induced depression? Clin Nutr. 2011 May 27.

32. McNamara RK, Hahn CG, Jandacek R, et al. Selective deficits in the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid in the postmortem orbitofrontal cortex of patients with major depressive disorder. Biol Psychiatry. 2007 Jul 1;62(1):17-24.

33. McNamara RK, Jandacek R, Rider T, et al. Deficits in docosahexaenoic acid and associated elevations in the metabolism of arachidonic acid and saturated fatty acids in the postmortem orbitofrontal cortex of patients with bipolar disorder. Psychiatry Res. 2008 Sep 30;160(3):285-99.

34. Sublette ME, Hibbeln JR, Galfalvy H, Oquendo MA, Mann JJ. Omega-3 polyunsaturated essential fatty acid status as a predictor of future suicide risk. Am J Psychiatry. 2006 Jun;163(6):1100-2.

35. Colangelo LA, He K, Whooley MA, Daviglus ML, Liu K. Higher dietary intake of long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids is inversely associated with depressive symptoms in women. Nutrition. 2009 Oct;25(10):1011-9.

36. Rondanelli M, Giacosa A, Opizzi A, et al. Effect of omega-3 fatty acids supplementation on depressive symptoms and on health-related quality of life in the treatment of elderly women with depression: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. J Am Coll Nutr. 2010 Feb;29(1):55-64.

37. Freeman MP, Hibbeln JR, Silver M, et al. Omega-3 fatty acids for major depressive disorder associated with the menopausal transition: a preliminary open trial. Menopause. 2011 Mar;18(3):279-84.

38. Tajalizadekhoob Y, Sharifi F, Fakhrzadeh H, et al. The effect of low-dose omega 3 fatty acids on the treatment of mild to moderate depression in the elderly: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2011 Feb 12.

39. Denollet J, Maas K, Knottnerus A, Keyzer JJ, Pop VJ. Anxiety predicted premature all-cause and cardiovascular death in a 10-year follow-up of middle-aged women. J Clin Epidemiol. 2009 Apr;62(4):452-6.

40. Yehuda S, Rabinovitz S, Mostofsky DI. Mixture of essential fatty acids lowers test anxiety. Nutr Neurosci. 2005 Aug;8(4):265-7.

41. Ross BM. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and anxiety disorders. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2009 Nov-Dec;81(5-6):309-12.

42. Buydens-Branchey L, Branchey M. N-3 polyunsaturated fatty acids decrease anxiety feelings in a population of substance abusers. J Clin Psychopharmacol. 2006 Dec;26(6):661-5.

43. Isomaa B. A major health hazard: the metabolic syndrome. Life Sci. 2003 Sep 26;73(19):2395-411.

44. Yang CY, Peng CY, Liu YC, Chen WZ, Chiou WK. Surface anthropometric indices in obesity-related metabolic diseases and cancers. Chang Gung Med J. 2011 Jan-Feb;34(1):1-22.

45. Rosato V, Bosetti C, Talamini R, et al. Metabolic syndrome and the risk of breast cancer in postmenopausal women. Ann Oncol. 2011 Mar 23.

46. Rosato V, Tavani A, Bosetti C, et al. Metabolic syndrome and pancreatic cancer risk: a case-control study in Italy and meta-analysis. Metabolism. 2011 May 5.

47. Welzel TM, Graubard BI, Zeuzem S, El-Serag HB, Davila JA, McGlynn KA. Metabolic syndrome increases the risk of primary liver cancer in the United States: A study in the SEER-medicare database. Hepatology. 2011 Apr 29.

48. Chien KL, Chao CL, Kuo CH, et al. Plasma fatty acids and the risk of metabolic syndrome in ethnic Chinese adults in Taiwan. Lipids Health Dis. 2011;10:33.

49. Noel SE, Newby PK, Ordovas JM, Tucker KL. Adherence to an (n-3) fatty acid/fish intake pattern is inversely associated with metabolic syndrome among Puerto Rican adults in the Greater Boston area. J Nutr. 2010 Oct;140(10):1846-54.

50. Ebbesson SO, Risica PM, Ebbesson LO, Kennish JM, Tejero ME. Omega-3 fatty acids improve glucose tolerance and components of the metabolic syndrome in Alaskan Eskimos: the Alaska Siberia project. Int J Circumpolar Health. 2005 Sep;64(4):396-408.

51. Sato A, Kawano H, Notsu T, et al. Antiobesity effect of eicosapentaenoic acid in high-fat/high-sucrose diet-induced obesity: importance of hepatic lipogenesis. Diabetes. 2010 Oct;59(10):2495-504.

52. Kabir M, Skurnik G, Naour N, et al. Treatment for 2 mo with n 3 polyunsaturated fatty acids reduces adiposity and some atherogenic factors but does not improve insulin sensitivity in women with type 2 diabetes: a randomized controlled study. Am J Clin Nutr. 2007 Dec;86(6):1670-9.

53. Sneddon AA, Tsofliou F, Fyfe CL, et al. Effect of a conjugated linoleic acid and omega-3 fatty acid mixture on body composition and adiponectin. Obesity (Silver Spring). 2008 May;16(5):1019-24.

54. Ramel A, Martinez A, Kiely M, Morais G, Bandarra NM, Thorsdottir I. Beneficial effects of long-chain n-3 fatty acids included in an energy-restricted diet on insulin resistance in overweight and obese European young adults. Diabetologia. 2008 Jul;51(7):1261-8.

55. Fedor D, Kelley DS. Prevention of insulin resistance by n-3 polyunsaturated fatty acids. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2009 Mar;12(2):138-46.

56. Kalupahana NS, Claycombe K, Newman SJ, et al. Eicosapentaenoic acid prevents and reverses insulin resistance in high-fat diet-induced obese mice via modulation of adipose tissue inflammation. J Nutr. 2010 Nov;140(11):1915-22.

57. Geleijnse JM, Giltay EJ, Grobbee DE, Donders AR, Kok FJ. Blood pressure response to fish oil supplementation: metaregression analysis of randomized trials. J Hypertens. 2002 Aug;20(8):1493-9.

58. Ebrahimi M, Ghayour-Mobarhan M, Rezaiean S, et al. Omega-3 fatty acid supplements improve the cardiovascular risk profile of subjects with metabolic syndrome, including markers of inflammation and auto-immunity. Acta Cardiol. 2009 Jun;64(3):321-7.

59. Woods MN, Wanke CA, Ling PR, et al. Effect of a dietary intervention and n-3 fatty acid supplementation on measures of serum lipid and insulin sensitivity in persons with HIV. Am J Clin Nutr. 2009 Dec;90(6):1566-78.

60. Jimenez-Gomez Y, Marin C, Peerez-Martinez P, et al. A low-fat, high-complex carbohydrate diet supplemented with long-chain (n-3) fatty acids alters the postprandial lipoprotein profile in patients with metabolic syndrome. J Nutr. 2010 Sep;140(9):1595-601.

61. Fakhrzadeh H, Ghaderpanahi M, Sharifi F, et al. The effects of low dose n-3 fatty acids on serum lipid profiles and insulin resistance of the elderly: a randomized controlled clinical trial. Int J Vitam Nutr Res. 2010 Apr;80(2):107-16.

62. de Lorgeril M, Salen P, Martin JL, Monjaud I, Boucher P, Mamelle N. Mediterranean dietary pattern in a randomized trial: prolonged survival and possible reduced cancer rate. Arch Intern Med. 1998 Jun 8;158(11):1181-7.

63. Cockbain AJ, Toogood GJ, Hull MA. Omega-3 polyunsaturated fatty acids for the treatment and prevention of colorectal cancer. Gut. 2011 Apr 13.

64. Anti M, Armelao F, Marra G, et al. Effects of different doses of fish oil on rectal cell proliferation in patients with sporadic colonic adenomas. Gastroenterology. 1994 Dec;107(6):1709-18.

65. Huang YC, Jessup JM, Forse RA, et al. n-3 fatty acids decrease colonic epithelial cell proliferation in high-risk bowel mucosa. Lipids. 1996 Mar;31 Suppl:S313-7.

66. Courtney ED, Matthews S, Finlayson C, et al. Eicosapentaenoic acid (EPA) reduces crypt cell proliferation and increases apoptosis in normal colonic mucosa in subjects with a history of colorectal adenomas. Int J Colorectal Dis. 2007 Jul;22(7):765-76.

67. West NJ, Clark SK, Phillips RK, et al. Eicosapentaenoic acid reduces rectal polyp number and size in familial adenomatous polyposis. Gut. 2010 Jul;59(7):918-25.

68. Lou YR, Peng QY, Li T, et al. Effects of high-fat diets rich in either omega-3 or omega-6 fatty acids on UVB-induced skin carcinogenesis in SKH-1 mice. Carcinogenesis. 2011 Jul;32(7):1078-84.

69. Pilkington SM, Watson RE, Nicolaou A, Rhodes LE. Omega-3 polyunsaturated fatty acids: photoprotective macronutrients. Exp Dermatol. 2011 Jul;20(7):537-43.

70. Rhodes LE, Shahbakhti H, Azurdia RM, et al. Effect of eicosapentaenoic acid, an omega-3 polyunsaturated fatty acid, on UVR-related cancer risk in humans. An assessment of early genotoxic markers. Carcinogenesis. 2003 May;24(5):919-25.

71. Norrish AE, Skeaff CM, Arribas GL, Sharpe SJ, Jackson RT. Prostate cancer risk and consumption of fish oils: a dietary biomarker-based case-control study. Br J Cancer. 1999 Dec;81(7):1238-42.

72. Friedrichs W, Ruparel SB, Marciniak RA, Degraffenried L. Omega-3 fatty acid inhibition of prostate cancer progression to hormone independence is associated with suppression of mTOR signaling and androgen receptor expression. Nutr Cancer. 2011 Jun 10:1-7.

73. Goodstine SL, Zheng T, Holford TR, et al. Dietary (n-3)/(n-6) fatty acid ratio: possible relationship to premenopausal but not postmenopausal breast cancer risk in U.S. women. J Nutr. 2003 May;133(5):1409-14.

74. Patterson RE, Flatt SW, Newman VA, et al. Marine fatty acid intake is associated with breast cancer prognosis. J Nutr. 2011 Feb;141(2):201-6.

75. Yee LD, Lester JL, Cole RM, et al. Omega-3 fatty acid supplements in women at high risk of breast cancer have dose-dependent effects on breast adipose tissue fatty acid composition. Am J Clin Nutr. 2010 May;91(5):1185-94.

76. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/kidbladd.htm. Accessed July 13, 2011.

77. Friedman AN. Omega-3 fatty acid supplementation in advanced kidney disease. Semin Dial. 2010 Jul-Aug;23(4):396-400.

78. Gopinath B, Harris DC, Flood VM, Burlutsky G, Mitchell P. Consumption of long-chain n-3 PUFA, alpha-linolenic acid and fish is associated with the prevalence of chronic kidney disease. Br J Nutr. 2011 May;105(9):1361-8.

79. An WS, Kim HJ, Cho KH, Vaziri ND. Omega-3 fatty acid supplementation attenuates oxidative stress, inflammation, and tubulointerstitial fibrosis in the remnant kidney. Am J Physiol Renal Physiol. 2009 Oct;297(4):F895-903.

80. Lauretani F, Maggio M, Pizzarelli F, et al. Omega-3 and renal function in older adults. Curr Pharm Des. 2009;15(36):4149-56.

81. Alexander JW, Goodman HR, Succop P, et al. Influence of long chain polyunsaturated fatty acids and ornithine concentrations on complications after renal transplant. Exp Clin Transplant. 2008 Jun;6(2):118-26.

82. Hassan KS, Hassan SK, Hijazi EG, Khazim KO. Effects of omega-3 on lipid profile and inflammation markers in peritoneal dialysis patients. Ren Fail. 2010;32(9):1031-5.

83. Bowden RG, Wilson RL, Deike E, Gentile M. Fish oil supplementation lowers C-reactive protein levels independent of triglyceride reduction in patients with end-stage renal disease. Nutr Clin Pract. 2009 Aug-Sep;24(4):508-12.

84. Bouzidi N, Mekki K, Boukaddoum A, Dida N, Kaddous A, Bouchenak M. Effects of omega-3 polyunsaturated fatty-acid supplementation on redox status in chronic renal failure patients with dyslipidemia. J Ren Nutr. 2010 Sep;20(5):321-8.

85. Wong CY, Yiu KH, Li SW, et al. Fish-oil supplement has neutral effects on vascular and metabolic function but improves renal function in patients with Type 2 diabetes mellitus. Diabet Med. 2010 Jan;27(1):54-60.

86. Masterton GS, Plevris JN, Hayes PC. Review article: omega-3 fatty acids – a promising novel therapy for non-alcoholic fatty liver disease. Aliment Pharmacol Ther. 2010 Apr;31(7):679-92.

87. Ong JP, Pitts A, Younossi ZM. Increased overall mortality and liver-related mortality in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2008 Oct;49(4):608-12.

88. Molendi-Coste O, Legry V, Leclercq IA. Dietary lipids and NAFLD: suggestions for improved nutrition. Acta Gastroenterol Belg. 2010 Oct-Dec;73(4):431-6.

89. Oya J, Nakagami T, Sasaki S, et al. Intake of n-3 polyunsaturated fatty acids and non-alcoholic fatty liver disease: a cross-sectional study in Japanese men and women. Eur J Clin Nutr. 2010 Oct;64(10):1179-85.

90. Shapiro H, Tehilla M, Attal-Singer J, Bruck R, Luzzatti R, Singer P. The therapeutic potential of long-chain omega-3 fatty acids in nonalcoholic fatty liver disease. Clin Nutr. 2011 Feb;30(1):6-19.

91. Hatzitolios A, Savopoulos C, Lazaraki G, et al. Efficacy of omega-3 fatty acids, atorvastatin and orlistat in non-alcoholic fatty liver disease with dyslipidemia. Indian J Gastroenterol. 2004 Jul-Aug;23(4):131-4.

92. Capanni M, Calella F, Biagini MR, et al. Prolonged n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation ameliorates hepatic steatosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a pilot study. Aliment Pharmacol Ther. 2006 Apr 15;23(8):1143-51.

93. Sofi F, Giangrandi I, Cesari F, et al. Effects of a 1-year dietary intervention with n-3 polyunsaturated fatty acid-enriched olive oil on non-alcoholic fatty liver disease patients: a preliminary study. Int J Food Sci Nutr. 2010 Dec;61(8):792-802.

94. Plotnikoff GA. Food as medicine–cost-effective health care? The example of omega-3 fatty acids. Minn Med. 2003 Nov;86(11):41-5.

95. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/osteoporosis.htm. Accessed July 13, 2011.

96. Marks R. Hip fracture epidemiological trends, outcomes, and risk factors, 1970-2009. Int J Gen Med. 2010;3:1-17.

97. Shortt NL, Robinson CM. Mortality after low-energy fractures in patients aged at least 45 years old. J Orthop Trauma. 2005 Jul;19(6):396-400.

98. Leboime A, Confavreux CB, Mehsen N, Paccou J, David C, Roux C. Osteoporosis and mortality. Joint Bone Spine. 2010 Dec;77 Suppl 2:S107-12.

99. Farina EK, Kiel DP, Roubenoff R, Schaefer EJ, Cupples LA, Tucker KL. Protective effects of fish intake and interactive effects of long-chain polyunsaturated fatty acid intakes on hip bone mineral density in older adults: the Framingham Osteoporosis Study. Am J Clin Nutr. 2011 May;93(5):1142-51.

100. Fernandes G, Bhattacharya A, Rahman M, Zaman K, Banu J. Effects of n-3 fatty acids on autoimmunity and osteoporosis. Front Biosci. 2008;13:4015-20.

101. Kruger MC, Coetzer H, de Winter R, Gericke G, van Papendorp DH. Calcium, gamma-linolenic acid and eicosapentaenoic acid supplementation in senile osteoporosis. Aging (Milano). 1998 Oct;10(5):385-94.

102. Maggio M, Artoni A, Lauretani F, et al. The impact of omega-3 fatty acids on osteoporosis. Curr Pharm Des. 2009;15(36):4157-64.

103. Rahman MM, Bhattacharya A, Fernandes G. Docosahexaenoic acid is more potent inhibitor of osteoclast differentiation in RAW 264.7 cells than eicosapentaenoic acid. J Cell Physiol. 2008 Jan;214(1):201-9.

104. Salari P, Rezaie A, Larijani B, Abdollahi M. A systematic review of the impact of n-3 fatty acids in bone health and osteoporosis. Med Sci Monit. 2008 Mar;14(3):RA37-44.

105. Salari Sharif P, Asalforoush M, Ameri F, Larijani B, Abdollahi M. The effect of n-3 fatty acids on bone biomarkers in Iranian postmenopausal osteoporotic women: a randomized clinical trial. Age (Dordr). 2010 Jun;32(2):179-86.

106. Alvarez GG, Schulzer M, Jung D, Fitzgerald JM. A systematic review of risk factors associated with near-fatal and fatal asthma. Can Respir J. 2005 Jul-Aug;12(5):265-70.

107. Shahar E, Folsom AR, Melnick SL, et al. Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids and smoking-related chronic obstructive pulmonary disease. Atherosclerosis Risk in Communities Study Investigators. N Engl J Med. 1994 Jul 28;331(4):228-33.

108. Shahar E, Boland LL, Folsom AR, Tockman MS, McGovern PG, Eckfeldt JH. Docosahexaenoic acid and smoking-related chronic obstructive pulmonary disease. The Atherosclerosis Risk in Communities Study Investigators. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Jun;159(6):1780-5.

109. Simopoulos AP. Essential fatty acids in health and chronic disease. Am J Clin Nutr. 1999 Sep;70(3 Suppl):560S-69S.

110. Schwartz J. Role of polyunsaturated fatty acids in lung disease. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1 Suppl):393S-6S.

111. Matsuyama W, Mitsuyama H, Watanabe M, et al. Effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids on inflammatory markers in COPD. Chest. 2005 Dec;128(6):3817-27.

112. Mickleborough TD, Rundell KW. Dietary polyunsaturated fatty acids in asthma- and exercise-induced bronchoconstriction. Eur J Clin Nutr. 2005 Dec;59(12):1335-46.

113. Pontes-Arruda A, Demichele S, Seth A, Singer P. The use of an inflammation-modulating diet in patients with acute lung injury or acute respiratory distress syndrome: a meta-analysis of outcome data. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2008 Nov-Dec;32(6):596-605.

114. Surette ME, Stull D, Lindemann J. The impact of a medical food containing gammalinolenic and eicosapentaenoic acids on asthma management and the quality of life of adult asthma patients. Curr Med Res Opin. 2008 Feb;24(2):559-67.

115. Schnappinger M, Sausenthaler S, Linseisen J, Hauner H, Heinrich J. Fish consumption, allergic sensitisation and allergic diseases in adults. Ann Nutr Metab. 2009;54(1):67-74.

116. Hirayama F, Lee AH, Binns CW, Hiramatsu N, Mori M, Nishimura K. Dietary intake of isoflavones and polyunsaturated fatty acids associated with lung function, breathlessness and the prevalence of chronic obstructive pulmonary disease: possible protective effect of traditional Japanese diet. Mol Nutr Food Res. 2010 Jul;54(7):909-17.

117. Sanchez-Villegas A, Henriquez P, Figueiras A, Ortuno F, Lahortiga F, Martinez-Gonzalez MA. Long chain omega-3 fatty acids intake, fish consumption and mental disorders in the SUN cohort study. Eur J Nutr. 2007 Sep;46(6):337-46.

118. Pottala JV, Garg S, Cohen BE, Whooley MA, Harris WS. Blood eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids predict all-cause mortality in patients with stable coronary heart disease: the Heart and Soul study. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2010 Jul;3(4):406-12.

119. Hama

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Mots clés : Cukrzyca, Depresja i stres, Kwasy tłuszczowe omega-3, Miażdżyca, Nadciśnienie, Nowotwory, Odmładzanie i aktywacja genów młodości, Serce i układ krążenia, Stawy
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