L'uso del glutatione, antiossidante principale in ambito clinico

Anche se non stai facendo un tuffo profondo nei protocolli di disintossicazione, esiste una vasta gamma di contesti clinici in cui il glutatione può avere un impatto sulle condizioni di salute

Indipendentemente dal contesto clinico in cui si trova la tua pratica medica o incentrata sulla nutrizione, il glutatione antiossidante è stato senza dubbio un argomento di discussione. Collettivamente, comprendiamo che il glutatione è il principale antiossidante del corpo e quindi il principale disintossicante.[i] Tuttavia, una semplice affermazione di tale, sebbene grandiosa, non riesce a catturare la vasta gamma di condizioni di salute che il glutatione può avere un impatto. Clinicamente, il glutatione ha importanza in contesti che vanno dalla salute mentale alle infezioni virali alla disintossicazione da metalli pesanti. Vale la pena di un momento o due per evidenziare la ricerca e gli studi clinici sul glutatione e come lo stato di glutatione del corpo può influire su varie condizioni di salute.

La tipica somministrazione orale di glutatione è fortemente inibita dalla rottura nello stomaco e ha un impatto minimo sui livelli intracellulari. Pertanto, molte ricerche relative al glutatione implicano l'uso di altre sostanze che supportano i livelli intracellulari di glutatione.[ii] La N-acetilcisteina (NAC) è un esempio, poiché questo composto ha principalmente benefici antiossidanti dovuti alla ricostituzione del glutatione.[iii] Sistemi di rilascio liposomiale proteggere il glutatione dalla rottura nel sistema digestivo che altrimenti impedisce l'assorbimento degli integratori di glutatione orale. Inoltre, la sfera incapsulata con fosfolipidi che fornisce il glutatione nella cellula, reintegra e nutre contemporaneamente la cellula fornendo i fosfolipidi di cui sono composte le membrane cellulari. Nelle colture cellulari, è stato dimostrato che il glutatione liposomiale ha un'efficienza 100 volte maggiore per il rilascio intracellulare rispetto al glutatione non liposomiale.[iv]

Disturbo dello spettro autistico (ASD)

L'aumento dello stress ossidativo e della disfunzione mitocondriale può contribuire allo sviluppo e alla manifestazione clinica dell'autismo.[v],[vi] È stato dimostrato che i bambini nello spettro autistico hanno livelli più bassi di glutatione, che possono essere causati da anomalie metaboliche e carenze nutrizionali, ma può anche contribuire ulteriormente ad essi.[vii] Oltre a questo, sono stati riportati livelli significativamente più bassi di fosfolipidi nei bambini con autismo.[viii] NAC supplementare e glutatione sono stati studiati specificamente nel contesto dell'ASD e sono stati mostrati per aumentare i livelli di glutatione.[ix][x] L'utilizzo del glutatione in un formato liposomiale fornisce anche i fosfolipidi essenziali che possono essere carenti e sono necessari per la riparazione mitocondriale e cellulare.

Deficit di attenzione e disturbi dell'umore

L'aumento dello stress ossidativo può contribuire al deficit di attenzione e ai disturbi dell'umore attraverso numerosi meccanismi.[xii] Le terapie dirette a sostenere i livelli di antiossidanti come NAC, vitamina C e un estratto di pino noto come picogenolo sono state studiate in condizioni di ansia, depressione e /o disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). [xiii][xiv][xv][xvi] Con terapie come queste, sono stati osservati miglioramenti clinici, probabilmente associati al loro impatto sui livelli di glutatione.[xvii]
Naturalmente, questo è diventato così un argomento di interesse per coloro che sono coinvolti nello sviluppo di terapie farmaceutiche, tuttavia esistono prove sostanziali per prendere in considerazione l'utilizzo di queste sostanze nutritive, così come il glutatione, che sono già prontamente disponibili.

Malattie autoimmuni ed equilibrio immunitario

In contesti di malattie autoimmuni, c'è un aumento del livello di stress ossidativo associato all'attivazione immunitaria e alla relativa infiammazione. Con questo, i livelli di glutatione si esauriscono.[xviii] Il glutatione è parte integrante del corretto funzionamento del nostro sistema immunitario, in particolare per la resistenza ai virus.[xix][xx] Sperimentalmente, viene creato uno stato Th2 dominante (stato allergico) con esaurimento di intracellulare glutatione e l'introduzione del glutatione ripristina l'equilibrio immunitario.[xxi] Date queste relazioni è facile vedere come il glutatione supplementare possa essere di supporto per bilanciare la funzione immunitaria, oltre a ripristinare livelli che spesso sono carenti di autoimmunità.

Mercurio e tossicità cellulare

Il glutatione è necessario per la disintossicazione cellulare. Il processo di disintossicazione di fase II prevede il legame delle tossine con sostanze come il glutatione per creare molecole solubili in acqua più grandi, inattive.[xxii] Le tossine come il mercurio sono legate al glutatione, trasportate fuori dalla cellula, nella bile e fuori del corpo attraverso le feci. Il glutatione è quindi necessario sia per proteggere il delicato meccanismo chimico della cellula sia per trasportare le tossine. Poiché il glutatione viene utilizzato per la rimozione e l'eliminazione del mercurio e di altre tossine dalla cellula, può anche esaurirsi in contesti di tossicità.[xxiii]

+ Riferimenti

[i]Devasagayam TP, et al. Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J Assoc Physicians India. 2004 Oct;52:794-804.
[ii] Exner R, et al. Therapeutic potential of glutathione. Wiener Klinische Wochenschrift. 2000 Jul;112(14):610-6.
[iii] Rushworth GF, Megson IL. Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione for antioxidant benefits. Pharmacol Ther. 2014 Feb;141(2):150-9.
[iv]Zeevalk GD, Bernard LP, Guilford FT. Liposomal-glutathione provides maintenance of intracellular glutathione and neuroprotection in mesencephalic neuronal cells. Neurochem Res. 2010 Oct;35(10):1575-87.
James SJ, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
[vi] Palmieri L, Persico AM. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect? Biochim Biophys Acta. 2010 Jun-Jul;1797(6-7):1130-7.
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[viii]El-Ansary AK, et al. Impaired plasma phospholipids and relative amounts of essential polyunsaturated fatty acids in autistic patients from Saudi Arabia. Lipids Health Dis. 2011 Apr 22;10:63.
[ix] Hardan AY, et al. A randomized controlled pilot trial of oral N-acetylcysteine in children with autism. Biol Psychiatry. 2012 Jun 1;71(11):956-61.
[x] Kern JK, et al. A clinical trial of glutathione supplementation in autism spectrum disorders. Med Sci Monit. 2011 Dec;17(12):CR677-82.
[xi] Ross MA. Could oxidative stress be a factor in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul-Aug;63(1-2):61-3.
[xii]Moylan S, Berk M, Dean OM, et al. Oxidative andamp; nitrosative stress in depression: why so much stress? Neurosci Biobehav Rev. 2014;45:46-62.
[xiii] Dvořáková M, et al. The effect of polyphenolic extract from pine bark, Pycnogenol® on the level of glutathione in children suffering from attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Redox Report. 2006 Aug 1;11(4):163-72.
[xiv]Trebatická J, et al. Treatment of ADHD with French maritime pine bark extract, Pycnogenol®. Euro Child andamp; Adol Psych. 2006 Sep 1;15(6):329-35.
[xv] de Oliveira IJ, et al. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Pak J Biol Sci. 2015 Jan;18(1):11-8.
[xvi] Amr M, et al. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Nutr J. 2013 Mar;12(1):1.
[xvii] Berk M, et al. Glutathione: a novel treatment target in psychiatry. Trends Pharmacol Sci. 2008 Jul;29(7):346-51.
[xviii] Perricone C, et al. Glutathione: a key player in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2009 Jul;8(8):697-701.
[xix] Palamara AT, et al. Evidence for antiviral activity of glutathione: in vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication. Antiviral Res. 1995 Jun;27(3):237-53.
[xx]Cai J, et al. Inhibition of influenza infection by glutathione. Free Radic Biol Med. 2003 Apr 1;34(7):928-36
[xxi] Peterson JD, et al. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3071-6.
Zamek-Gliszczynski MJ, et al. Integration of hepatic drug transporters and phase II metabolizing enzymes: mechanisms of hepatic excretion of sulfate, glucuronide, and GSH metabolites. Eur J Pharm Sci. 2006 Apr;27(5):447-86.
[xxiii] Patrick L. Mercury toxicity and antioxidants: Part 1: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Altern Med Rev. 2002 Dec;7(6):456-71.