Depressione. S-adenosilmetionina (SAMe) parte 2
SAMe protegge contro le malattie del fegato e della cistifellea
Uno degli organi più laboriosi del corpo, il fegato disintossica i contaminanti ambientali e i farmaci, produce i composti critici necessari per la coagulazione del sangue e gestisce i livelli di colesterolo nel sangue. Non sorprende che queste reazioni chimiche producano enormi quantità di specie reattive distruttive dell'ossigeno nel fegato, principalmente nelle centrali elettriche cellulari note come mitocondri.
I mitocondri si proteggono dalle proprie specie reattive dell'ossigeno con il glutatione che importano da altre parti della cellula. Quando i livelli di glutatione diminuiscono, i mitocondri diventano altamente vulnerabili al danno ossidativo, una causa significativa di morte cellulare e invecchiamento.34 La SAMe può aiutare a proteggere il fegato aumentando il contenuto di glutatione nelle sue cellule. Quando i ricercatori hanno aggiunto la SAMe alle cellule di fegato di ratto in coltura, ad esempio, il contenuto di glutatione è quasi raddoppiato, proteggendo completamente le cellule dal danno ossidativo.35
SAMe offre quindi una promessa per i pazienti che soffrono di varie forme di malattie del fegato e della cistifellea. Livelli elevati dell'ormone femminile estrogeni possono aumentare la quantità di colesterolo secreto nella cistifellea, mettendo le donne, specialmente quelle che hanno avuto gravidanze multiple e quelle che usano farmaci contenenti estrogeni, a un rischio maggiore di calcoli biliari.36,37 I calcoli biliari sono duri formazioni che bloccano il flusso della bile che digerisce i grassi e possono scatenare sintomi come dolore addominale, febbre e difficoltà a digerire cibi grassi. In uno studio su sei donne sane che assumevano contraccettivi orali a base di estrogeni, il trattamento quotidiano con 600 mg di SAMe ha ridotto il colesterolo biliare di quasi un terzo, suggerendo che la SAMe può prevenire i calcoli biliari nelle donne con livelli di estrogeni aumentati.38
Anche i pazienti con altri problemi di escrezione biliare possono beneficiare della SAMe. Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, ha studiato 220 pazienti con malattia epatica cronica e livelli ematici aumentati di bilirubina, il principale pigmento presente nella bile.7 I pazienti trattati con 1600 mg al giorno di SAMe non solo hanno ridotto notevolmente i livelli ematici di bilirubina e altre prove di danni al fegato, ma ha anche visto notevoli miglioramenti nei sintomi come prurito e affaticamento. I pazienti hanno tollerato la SAMe così come il placebo.
La cirrosi, una condizione epatica grave e spesso fatale dovuta a un'infiammazione, può essere il prodotto finale di molte condizioni diverse, tra cui l'epatopatia alcolica e l'epatite. È stato recentemente dimostrato che i pazienti con cirrosi hanno un blocco nel percorso enzimatico che produce la SAMe.39 Senza questa molecola vitale, le cellule epatiche non possono svolgere le normali reazioni di disintossicazione, con conseguente ulteriore danno del tessuto epatico. I pazienti con cirrosi possono quindi richiedere la SAMe come nutriente essenziale.32
Naturalmente, prevenire l'infiammazione nel fegato è una strategia migliore rispetto a trattarla dopo che si è già verificata. SAMe può funzionare attraverso diversi meccanismi per aiutare a prevenire l'infiammazione nel fegato. Messaggeri chimici chiamati citochine, come il fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-a) e l'interleuchina-1 (IL-1), sono intimamente coinvolti nella produzione dell'infiammazione e nel conseguente danno tissutale. In un ciclo mortale, l'alcol e altre tossine riducono le riserve di glutatione nelle cellule del fegato, rendendole vulnerabili alle lesioni provocate da citochine, infiammazione e ancora più stress ossidativo.29 In esperimenti di laboratorio, la SAMe ha impedito il rilascio di TNF-a da parte dei globuli bianchi umani. ,40 nonché il rilascio di TNF-a e IL-1 nelle cellule epatiche.35 Nei ratti a cui è stato somministrato alcol cronicamente, l'integrazione con SAMe ha riportato alla normalità i livelli di glutatione, proteggendo così il tessuto epatico dall'infiammazione.34
Diversi studi clinici ben condotti hanno dimostrato i benefici di SAMe nella protezione dagli effetti del consumo di alcol, che potrebbero avere implicazioni per la malattia epatica alcolica. Già nel 1994, gli scienziati hanno dimostrato che la SAMe aumenta i livelli di glutatione nei globuli rossi dei consumatori cronici di alcol.41 In uno studio del 1996, 45 pazienti con malattia epatica alcolica e ridotta funzionalità epatica sono stati assegnati in modo casuale a ricevere SAMe o placebo per via endovenosa ( IV) iniezione.42 I riceventi di SAMe hanno notevolmente migliorato le misurazioni ematiche del danno alla membrana cellulare causato dalle reazioni di ossidazione, dimostrando così l'effetto protettivo di SAMe.
Un potente studio clinico nel 1999 ha dimostrato benefici ancora più impressionanti. I ricercatori hanno studiato 123 pazienti con cirrosi epatica alcolica43 che hanno assunto 1200 mg al giorno di SAMe o placebo per due anni. Tra i pazienti con cirrosi lieve o moderata, i tassi di morte o trapianto di fegato nei pazienti con SAMe erano meno della metà di quelli dei pazienti che avevano ricevuto il placebo. Anche nei pazienti con malattia grave, il tempo di sopravvivenza è stato maggiore nel gruppo SAMe. Gli autori dello studio hanno concluso che l'integrazione di SAMe può migliorare la sopravvivenza e ritardare la necessità di trapianto di fegato nei pazienti con cirrosi epatica alcolica.
Questa potente evidenza dell'efficacia della SAMe nel trattamento della malattia epatica alcolica ha spinto il National Institutes of Health a tenere un simposio sull'argomento nel 2001. Secondo il rapporto pubblicato sugli atti,44 la SAMe tratta la malattia epatica alcolica mediante almeno quattro meccanismi: aumento del glutatione livelli, riparando il trasporto del glutatione nei mitocondri, riducendo la tossicità delle citochine infiammatorie e proteggendo il DNA dal danno ossidativo.
La SAMe ha anche mostrato valore nel trattamento di pazienti con malattia epatica cronica non alcolica. I ricercatori russi hanno somministrato 800 mg al giorno di SAMe per via endovenosa a 32 di questi pazienti per 16 giorni, quindi seguiti con la somministrazione orale di 1600 mg al giorno di SAMe. La maggior parte dei soggetti dello studio ha migliorato i sintomi di prurito, ittero e perdita di peso e coloro che avevano epatite o cirrosi hanno mostrato una evidenza significativamente inferiore di danno epatico agli esami del sangue.45
La SAMe è una sostanza biochimica presente in natura che svolge molti ruoli essenziali nel corpo. È prodotto da metionina e adenosina trifosfato (ATP) durante un ciclo chimico che ricicla l'amminoacido omocisteina contenente zolfo.26 Questo ciclo si basa anche su folati e vitamine del gruppo B per funzionare correttamente.27,28 SAMe funge da precursore del glutatione, aiutando a mantenere i livelli di questo antiossidante cruciale nel fegato e nel cervello. Quando le riserve di glutatione diminuiscono, il danno epatico dovuto allo stress ossidativo inizia entro pochi secondi dall'esposizione all'alcol e a molte altre tossine.29-31
SAMe contribuisce a molti dei processi fisiologici essenziali del corpo agendo come donatore di metile. Donando gruppi metilici (costituiti da carbonio e idrogeno), SAMe contribuisce alla produzione e al riciclaggio di molecole di segnalazione chimica come ormoni e neurotrasmettitori, tra cui serotonina, dopamina, noradrenalina e noradrenalina. Anche la metilazione (il processo di aggiunta di gruppi metilici) contribuisce all'espressione genica.2 Inoltre, la SAMe modifica importanti molecole nelle membrane cellulari che controllano la comunicazione vitale tra e all'interno delle cellule.32 Poiché la SAMe si trova praticamente in tutte le cellule viventi, gli scienziati ritengono che sia da tempo cellule assistite nell'affrontare influenze distruttive.33
SAMe allevia il dolore da osteoartrosi
Già nel 1975, studi scientifici pubblicati indicavano che la SAMe può ridurre l'infiammazione e alleviare il dolore dell'osteoartrosi. Questa condizione debilitante comporta il lento accumulo di danni microscopici ai tessuti che rivestono le articolazioni, innescando il rilascio di citochine infiammatorie e un ciclo distruttivo di danno ossidativo, danno tissutale e ulteriore rilascio di citochine. Gli scienziati ritengono che il notevole successo di SAMe nel trattamento dell'osteoartrosi (chiamata anche artrite degenerativa) derivi dalla sua capacità di ridurre l'attività infiammatoria delle citochine.46,47
Alla fine degli anni '80, numerosi studi di laboratorio avevano dimostrato che la SAMe protegge dall'artrite sperimentale negli animali aumentando il numero e la profondità delle cellule della cartilagine che ammortizzano le articolazioni.48 I ricercatori hanno scoperto che, rispetto alla cartilagine di un gruppo placebo, la cartilagine di SAMe trattata gli animali avevano concentrazioni maggiori di proteine vitali che ammortizzano le articolazioni chiamate proteoglicani.49 In uno studio sulle cellule di rivestimento delle articolazioni nei conigli,50 la SAMe ha protetto contro l'artrite progressiva ripristinando il tessuto articolare al suo stato normale in seguito al danno cellulare causato dal TNF-a.
Per più di 20 anni, studi clinici sull'uomo hanno dimostrato l'efficacia di SAMe nella gestione dell'artrite. Nel 1985, gli scienziati hanno condotto uno studio controllato in doppio cieco per confrontare SAMe (1200 mg/die) e ibuprofene (Advil® o Motrin®, 1200 mg/die) su 150 pazienti con osteoartrosi dell'anca e/o del ginocchio.51 Lo studio i risultati hanno indicato che SAMe era leggermente migliore dell'ibuprofene nel trattamento delle manifestazioni dolorose della malattia. Gli effetti collaterali erano tre volte più comuni in quelli che assumevano ibuprofene rispetto a quelli trattati con SAMe.
Un'ondata di studi pubblicati nel 1987 ha dimostrato che la SAMe era efficace quanto vari FANS nel trattamento dell'artrite, con molti meno effetti collaterali. Ad esempio, in uno studio italiano randomizzato e controllato che ha confrontato la SAMe (1200 mg/die) con il naprossene (Naprosyn®, 750 mg/die) in 734 soggetti, la SAMe ha mostrato la stessa attività antidolorifica del naprossene, con una tollerabilità di gran lunga migliore valutata da entrambi i medici e pazienti.52
Successivi studi sull'uomo hanno dimostrato che la SAMe è uguale in quasi tutte le misure ad altri farmaci antinfiammatori, inclusi piroxicam (Feldene®),53 indometacina (Indocin®),54 e celecoxib (Celebrex®)55, nell'alleviare il dolore e nel migliorare la funzione soggetti con artrosi del ginocchio.
Per verificare gli effetti di uno specifico ciclo di trattamento, gli scienziati spesso conducono una "meta-analisi" di più piccoli studi. Una meta-analisi del 2002 ha portato gli scienziati a concludere che la SAMe sembra essere efficace quanto i FANS nel ridurre il dolore e nel migliorare la limitazione funzionale nei pazienti con osteoartrosi, senza gli effetti avversi spesso associati ai FANS.5 Questa conclusione impressionante dovrebbe convincere anche i critici più scettici dei potenti effetti di SAMe nell'alleviare il dolore e l'infiammazione da artrite.
SAMe è più frequentemente disponibile in compresse da 200 mg o 400 mg. La dose orale tipica per la depressione è di 400-1600 mg al giorno. Per la salute delle ossa e delle articolazioni, la dose tipica è di 200-1200 mg al giorno, in dosi frazionate. Per problemi al fegato, si possono assumere fino a 1600 mg al giorno in dosi frazionate. Parte della letteratura scientifica suggerisce che una volta raggiunti gli effetti positivi, la dose di SAMe può essere ridotta. Gli effetti di SAMe si manifestano spesso in due settimane o prima.56
Per ottenere effetti ottimali, si consigliano compresse SAMe stabili con rivestimento enterico. SAMe dovrebbe essere consumato a stomaco vuoto, un'ora prima o due ore dopo i pasti.56
Sicurezza
SAMe ha una comprovata esperienza di utilizzo sicuro, con effetti collaterali minimi. Alcuni ricercatori, tuttavia, hanno temuto che possa contribuire a livelli elevati di omocisteina, uno dei prodotti del ciclo chimico della SAMe nel corpo.26 L'omocisteina elevata è un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari.
Fortunatamente, uno studio del 2004 fornisce una forte rassicurazione su questa preoccupazione. I ricercatori hanno studiato 15 volontari sani che hanno assunto integratori di SAMe per via orale (1600 mg/die) per quattro settimane.57 Nessuno dei soggetti ha manifestato alcun aumento dei livelli di omocisteina durante il trattamento. Tuttavia, per prevenire la possibilità di un'omocisteina elevata, il Physician's Desk Reference® raccomanda di assumere vitamine B6, B12 e acido folico supplementari e possibilmente trimetilglicina (TMG), durante l'utilizzo di SAMe supplementare.56
Le persone con disturbo bipolare (precedentemente noto come malattia maniaco-depressiva) possono sviluppare mania (eccitabilità, pensiero grandioso, energia eccessiva, ecc.) in risposta all'integrazione con SAMe e pertanto non dovrebbero usare SAMe se non sotto controllo medico.14,58 Individui l'assunzione di farmaci antidepressivi dovrebbe inoltre consultare il proprio medico prima di assumere SAMe in sostituzione o in aggiunta a tali farmaci.56
SAMe non è raccomandato per l'uso nei bambini o nelle madri che allattano. Le donne in gravidanza dovrebbero usare SAMe solo su consiglio del medico.56
Sebbene la SAMe sia meglio conosciuta per i suoi effetti nel trattamento della depressione, delle malattie del fegato e dell'artrite, recenti scoperte rivelano la sua promessa nel supportare una sana funzione endoteliale. La disfunzione endoteliale si verifica quando le cellule che rivestono i piccoli vasi sanguigni non rispondono alla richiesta di aumento del flusso sanguigno.59 È alla base sia dell'aterosclerosi che dell'ipertensione,60,61 e ha molte cause, incluso il danno ossidativo dovuto a disturbi metabolici e di altro tipo.62 ,63
Nel 2005, i ricercatori hanno esaminato 608 anziani per determinare quanto bene le loro arterie rispondessero alla nitroglicerina, un farmaco che stimola l'aumento del flusso sanguigno.64 Hanno scoperto che i soggetti con livelli di SAMe naturalmente più alti avevano una migliore reattività arteriosa rispetto a quelli che avevano livelli più bassi. Ciò suggerisce che la SAMe aiuta a supportare una sana funzione endoteliale e che potrebbe trovare ulteriori applicazioni per le persone che soffrono degli effetti della disfunzione endoteliale.
Il danno endoteliale può derivare da ischemia o bassi livelli di ossigeno, come accade in attacchi di cuore e ictus. L'ischemia e il conseguente danno endoteliale possono verificarsi anche a seguito di un trapianto d'organo, poiché questa procedura chirurgica interrompe temporaneamente l'apporto di sangue e ossigeno. In un promettente studio sugli animali, il pretrattamento con SAMe ha prevenuto il danno indotto dall'ischemia al tessuto endoteliale e agli organi a seguito di un trapianto d'organo.65
Questa scoperta ha enormi implicazioni e suggerisce che un giorno la SAMe potrebbe essere utilizzata per proteggere l'endotelio dei vasi sanguigni e gli organi dai danni indotti dall'ischemia.
Conclusione
Quando Life Extension ha introdotto SAMe ai consumatori americani oltre 10 anni fa, pochi lo hanno riconosciuto come un importante passo avanti nella scienza dell'assistenza sanitaria naturale. Eppure decenni di studi accumulati mostrano che questo straordinario composto naturale corrisponde all'efficacia di molti popolari farmaci da prescrizione nella lotta contro condizioni varie come depressione e artrite, con effetti collaterali minimi o nulli.
La SAMe era un nutriente relativamente costoso quando fu introdotto nel mercato statunitense dieci anni fa. Da allora, il costo della sintesi di SAMe di qualità farmaceutica è stato notevolmente ridotto. La sua convenienza, l'invidiabile record di sicurezza e il numero crescente di diverse applicazioni sanitarie, inclusa la promozione della salute del fegato e dell'endotelio, rendono SAMe degno di essere incluso in ogni regime di integratori a tutto tondo.
Materiale utilizzato con il permesso di Life Extension. Tutti i diritti riservati.
1. Vedantum S. Antidepressants a suicide risk for young adults. The Washington Post. December 14, 2006:A16
2. Friedel HA, Goa KL, Benfield P. S-adenosyl-L-methionine. A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in liver dysfunction and affective disorders in relation to its physiological role in cell metabolism. Drugs. 1989 Sep;38(3):389-416.
3. Pancheri P, Scapicchio P, Chiaie RD. A double-blind, randomized parallel-group, efficacy and safety study of intramuscular S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulphonate (SAMe) versus imipramine in patients with major depressive disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2002 Dec;5(4):287-94.
4. Roncaglia N, Locatelli A, Arreghini A, et al. A randomised controlled trial of ursodeoxycholic acid and S-adenosyl-l-methionine in the treatment of gestational cholestasis. BJOG. 2004 Jan;111(1):17-21.
5. Soeken KL, Lee WL, Bausell RB, Agelli M, Berman BM. Safety and efficacy of S-adenosylmethionine (SAMe) for osteoarthritis. J Fam Pract. 2002 May;51(5):425-30.
6. Mischoulon D, Fava M. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression: a review of the evidence. Am J Clin Nutr. 2002 Nov;76(5):1158S-61S.
7. Frezza M, Surrenti C, Manzillo G, et al. Oral S-adenosylmethionine in the symptomatic treatment of intrahepatic cholestasis. A double-blind, placebo-controlled study. Gastroenterology. 1990 Jul;99(1):211-5.
8. Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, Gerner RH. Oral S-adenosylmethionine in depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Psychiatry. 1990 May;147(5):591-5.
9. Gibbons RD, Hur K, Bhaumik DK, Mann JJ. The relationship between antidepressant prescription rates and rate of early adolescent suicide. Am J Psychiatry. 2006 Nov;163(11):1898-904.
10. Rihmer Z, Akiskal H. Do antidepressants t(h)reat(en) depressives? Toward a clinically judicious formulation of the antidepressant-suicidality FDA advisory in light of declining national suicide statistics from many countries. J Affect Disord. 2006 Aug;94(1-3):3-13.
11. Monaco P, Quattrocchi F. Study of the antidepressive effects of a biological transmethylating agent (S-adenosyl-methione or SAM). Riv Neurol. 1979 Nov;49(6):417-39.
12. Papakostas GI, Alpert JE, Fava M. S-adenosyl-methionine in depression: a comprehensive review of the literature. Curr Psychiatry Rep. 2003 Dec;5(6):460-6.
13. Carney MW, Edeh J, Bottiglieri T, Reynolds EM, Toone BK. Affective illness and S-adenosyl methionine: a preliminary report. Clin Neuropharmacol. 1986;9(4):379-85.
14. Carney MW, Toone BK, Reynolds EH. S-adenosylmethionine and affective disorder. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):104-6.
15. Bottiglieri T, Godfrey P, Flynn T, et al. Cerebrospinal fluid S-adenosylmethionine in depression and dementia: effects of treatment with parenteral and oral S-adenosylmethionine. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1990 Dec;53(12):1096-8.
16. Bell KM, Potkin SG, Carreon D, Plon L. S-adenosylmethionine blood levels in major depression: changes with drug treatment. Acta Neurol Scand Suppl. 1994;154:15-8.
17. Lipinski JF, Cohen BM, Frankenburg F, et al. Open trial of S-adenosylmethionine for treatment of depression. Am J Psychiatry. 1984 Mar;141(3):448-50.
18. Rosenbaum JF, Fava M, Falk WE, et al. The antidepressant potential of oral S-adenosyl-l-methionine. Acta Psychiatr Scand. 1990 May;81(5):432-6.
19. Delle CR, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy and tolerability of oral and intramuscular S-adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate (SAMe) in the treatment of major depression: comparison with imipramine in 2 multicenter studies. Am J Clin Nutr. 2002 Nov;76(5):1172S-6S.
20. Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et al. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) as an adjunct for resistant major depressive disorder: an open trial following partial or nonresponse to selective serotonin reuptake inhibitors or venlafaxine. J Clin Psychopharmacol. 2004 Dec;24(6):661-4.
21. Fava M, Giannelli A, Rapisarda V, Patralia A, Guaraldi GP. Rapidity of onset of the antidepressant effect of parenteral S-adenosyl-L-methionine. Psychiatry Res. 1995 Apr 28;56(3):295-7.
22. Shippy RA, Mendez D, Jones K, Cergnul I, Karpiak SE. S-adenosylmethionine (SAM-e) for the treatment of depression in people living with HIV/AIDS. BMC Psychiatry. 2004 Nov 11;438.
23. Berlanga C, Ortega-Soto HA, Ontiveros M, Senties H. Efficacy of S-adenosyl-L-methionine in speeding the onset of action of imipramine. Psychiatry Res. 1992 Dec;44(3):257-262.
24. Jacobsen S, nneskiold-Samsoe B, Andersen RB. Oral S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia. Double-blind clinical evaluation. Scand J Rheumatol. 1991;20(4):294-302.
25. Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S, Pasero G. Evaluation of S-adenosylmethionine in primary fibromyalgia. A double-blind crossover study. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):107-10.
26. Miller AL. The methionine-homocysteine cycle and its effects on cognitive diseases. Altern Med Rev. 2003 Feb;8(1):7-19.
27. Bottiglieri T. Folate, vitamin B12, and neuropsychiatric disorders. Nutr Rev. 1996 Dec;54(12):382-90.
28. Bottiglieri T, Laundy M, Crellin R, et al. Homocysteine, folate, methylation, and monoamine metabolism in depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000 Aug;69(2):228-32.
29. Colell A, Garcia-Ruiz C, Miranda M, et al. Selective glutathione depletion of mitochondria by ethanol sensitizes hepatocytes to tumor necrosis factor. Gastroenterology. 1998 Dec;115(6):1541-51.
30. Fernandez-Checa JC, Kaplowitz N, Garcia-Ruiz C, et al. GSH transport in mitochondria: defense against TNF-induced oxidative stress and alcohol-induced defect. Am J Physiol. 1997 Jul;273(1 Pt 1):G7-17.
31. Patrick L. Toxic metals and antioxidants: Part II. The role of antioxidants in arsenic and cadmium toxicity. Altern Med Rev. 2003 May;8(2):106-28.
32. Chawla RK, Bonkovsky HL, Galambos JT. Biochemistry and pharmacology of S-adenosyl-L-methionine and rationale for its use in liver disease. Drugs. 1990;40 Suppl 3:98-110.
33. Sofia HJ, Chen G, Hetzler BG, Reyes-Spindola JF, Miller NE. Radical SAM, a novel protein superfamily linking unresolved steps in familiar biosynthetic pathways with radical mechanisms: functional characterization using new analysis and information visualization methods. Nucleic Acids Res. 2001 Mar 1;29(5):1097-106.
34. Fernandez-Checa JC, Colell A, Garcia-Ruiz C. S-Adenosyl-L-methionine and mitochondrial reduced glutathione depletion in alcoholic liver disease. Alcohol. 2002 Jul;27(3):179-83.
35. Arias-Diaz J, Vara E, Garcia C et al. S-adenosylmethionine protects hepatocytes against the effects of cytokines. J Surg Res. 1996 Apr;62(1):79-84.
36. Dhiman RK, Chawla YK. Is there a link between oestrogen therapy and gallbladder disease? Expert Opin Drug Saf. 2006 Jan;5(1):117-29.
37. Richardson WS, Carter KM, Helm B, et al. Risk factors for gallstone disease in the laparoscopic era. Surg Endosc. 2002 Mar;16(3):450-2.
38. Di PC, Tritapepe R, Di PF, Frezza M, Stramentinoli G. S-adenosyl-L-methionine antagonizes oral contraceptive-induced bile cholesterol supersaturation in healthy women: preliminary report of a controlled randomized trial. Am J Gastroenterol. 1984 Dec;79(12):941-4.
39. Look MP, Riezler R, Reichel C, et al. Is the increase in serum cystathionine levels in patients with liver cirrhosis a consequence of impaired homocysteine transsulfuration at the level of gamma-cystathionase? Scand J Gastroenterol. 2000 Aug;35(8):866-72.
40. Yu J, Sauter S, Parlesak A. Suppression of TNF-alpha production by S-adenosylmethionine in human mononuclear leukocytes is not mediated by polyamines. Biol Chem. 2006 Dec;387(12):1619-27.
41. Loguercio C, Nardi G, Argenzio F, et al. Effect of S-adenosyl-L-methionine administration on red blood cell cysteine and glutathione levels in alcoholic patients with and without liver disease. Alcohol Alcohol. 1994 Sep;29(5):597-604.
42. Diaz BA, Dominguez HR, Uribe AF. Parenteral S-adenosylmethionine compared to placebos in the treatment of alcoholic liver diseases. An Med Interna. 1996 Jan;13(1):9-15.
43. Mato JM, Camara J, Fernandez de PJ, et al. S-adenosylmethionine in alcoholic liver cirrhosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter clinical trial. J Hepatol. 1999 Jun;30(6):1081-9.
44. Purohit V, Russo D. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of alcoholic liver disease: introduction and summary of the symposium. Alcohol. 2002 Jul;27(3):151-4.
45. Podymova SD, Nadinskaia MIu. Clinical trial of heptral in patients with chronic diffuse liver disease with intrahepatic cholestasis syndrome. Klin Med (Mosk). 1998;76(10):45-8.
46. Polli E, Cortellaro M, Parrini L, Tessari L, Cherie LG. Pharmacological and clinical aspects of S-adenosylmethionine (SAMe) in primary degenerative arthropathy (osteoarthrosis). Minerva Med. 1975 Dec 5;66(83):4443-59.
47. Stramentinoli G, Pezzoli C, Catto E. Anti-inflammatory and analgesic action of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in experimental tests on laboratory animals. Minerva Med. 1975 Dec 5;66(83):4434-42.
48. Barcelo HA, Wiemeyer JC, Sagasta CL, Macias M, Barreira JC. Effect of S-adenosylmethionine on experimental osteoarthritis in rabbits. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):55-9.
49. Barcelo HA, Wiemeyer JC, Sagasta CL, Macias M, Barreira JC. Experimental osteoarthritis and its course when treated with S-adenosyl-L-methionine. Rev Clin Esp. 1990 Jun;187(2):74-8.
50. Gutierrez S, Palacios I, Sanchez-Pernaute O, et al. SAMe restores the changes in the proliferation and in the synthesis of fibronectin and proteoglycans induced by tumour necrosis factor alpha on cultured rabbit synovial cells. Br J Rheumatol. 1997 Jan;36(1):27-31.
51. Glorioso S, Todesco S, Mazzi A, et al. Double-blind multicentre study of the activity of S-adenosylmethionine in hip and knee osteoarthritis. Int J Clin Pharmacol Res. 1985;5(1):39-49.
52. Caruso I, Pietrogrande V. Italian double-blind multicenter study comparing S-adenosylmethionine, naproxen, and placebo in the treatment of degenerative joint disease. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):66-71.
53. Maccagno A, Di Giorgio EE, Caston OL, Sagasta CL. Double-blind controlled clinical trial of oral S-adenosylmethionine versus piroxicam in knee osteoarthritis. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):72-7.
54. Vetter G. Double-blind comparative clinical trial with S-adenosylmethionine and indomethacin in the treatment of osteoarthritis. Am J Med. 1987 Nov 20;83(5A):78-80.
55. Najm WI, Reinsch S, Hoehler F, Tobis JS, Harvey PW. S-adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: a double-blind cross-over trial. BMC Musculoskelet Disord. 2004 Feb 26;5:6.
56. Available at: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/sad_0231.shtml. Accessed February 5, 2007.
57. Goren JL, Stoll AL, Damico KE, Sarmiento IA, Cohen BM. Bioavailability and lack of toxicity of S-adenosyl-L-methionine (SAMe) in humans. Pharmacotherapy. 2004 Nov;24(11):1501-7.
58. Carney MW, Chary TK, Bottiglieri T, Reynolds EH. The switch mechanism and the bipolar/unipolar dichotomy. Br J Psychiatry. 1989 Jan;154:48-51.
59. Han SH, Quon MJ, Koh KK. Reciprocal relationships between abnormal metabolic parameters and endothelial dysfunction. Curr Opin Lipidol. 2007 Feb;18(1):58-65.
60. Martens FM, Visseren FL. The operative risk factors in the metabolic syndrome: is it lipids and high BP or are there direct vascular effects of insulin resistance and obesity. Curr Diab Rep. 2007 Feb;7(1):74-81.
61. Wassink AM, Olijhoek JK, Visseren FL. The metabolic syndrome: metabolic changes with vascular consequences. Eur J Clin Invest. 2007 Jan;37(1):8-17.
62. Purushothaman KR, Meerarani P, Moreno PR. Inflammation and neovascularization in diabetic atherosclerosis. Indian J Exp Biol. 2007 Jan;45(1):93-102.
63. Soucy KG, Lim HK, Benjo A, et al. Single exposure gamma-irradiation amplifies xanthine oxidase activity and induces endothelial dysfunction in rat aorta. Radiat Environ Biophys. 2007 Jan 26.
64. Spijkerman AM, Smulders YM, Kostense PJ, et al. S-adenosylmethionine and 5-methyltetrahydrofolate are associated with endothelial function after controlling for confounding by homocysteine: the Hoorn Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005 Apr;25(4):778-84.
65. Net M, Valero R, Almenara R, et al. Hepatic preconditioning after prolonged warm ischemia by means of S-adenosyl-L-methionine administration in pig liver transplantation from non-heart-beating donors. Transplantation. 2003 Jun 27;75(12):1970-7.