145,82 zł
TAXIFOLIN Dihydrokwercetyna, 60 kaps.
Kategoria: Antyoksydanty
Producent: Kenay GmbH
Silne właściwości antyoksydacyjne i przeciwzapalne
- Hamuje stany zapalne i zwalcza stres oksydacyjny
- Wspomaga układ krążenia i zdrowie śródbłonka
- Wspomaga zdrowie wątroby
- Wspomaga walkę organizmu z sezonowymi infekcjami
- Wspomaga zdrowe kości
- Produkt odpowiedni dla wegetarian (kapsułka Vcaps®)
W magazynie
Rabaty ilościowe
Ilość | Cena | Oszczędzasz |
---|---|---|
2 | 120,02 zł | Do 10,00 zł |
4 | 117,52 zł | Do 30,00 zł |
Kupując teraz ten produkt otrzymasz 29 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 29 punkty które mogą być zamienione w kolejnym zamówieniu na jeden kupon o wartości 6,24 zł.
Więcej informacji
TAXIFOLIN Dihydrokwercetyna
60 kapsułek
Numer katalogowy: K0680EN
Nazwa oryginalna: TAXIFOLIN Dihydroquercetin
Taxifolin (dihydrokwercetyna) to molekularny wariant flawonoidu kwercetyny, jednak znaczniej lepiej przyswajalny, niż tradycyjna kwercetyna. Taxofolin występuje w żywności, takiej jak cebula czy oliwa z oliwek, modrzew, sosna kamforowa, krokosz wodny.[1,3]
Korzyści zdrowotne w skrócie:
- Hamuje stany zapalne i stres oksydacyjny
- Wspomaga układ krążenia i zdrowie śródbłonka
- Wspomaga zdrowie wątroby
- Wspomaga walkę organizmu z sezonowymi infekcjami
- Wspomaga zdrowe kości
- Produkt odpowiedni dla wegetarian (kapsułka Vcaps®)
Taxifolin jako antyoksydant
Struktura chemiczna Taxifolinu umożliwia mu znacznie skuteczniejsza walkę w wolnymi rodnikami, niż w przypadku innych flawonoidów.[1,2]
Niektóre badania wykazują, że Taxifolin może być stosowana w leczeniu stanów alergicznych i zapalnych ze względu na jego silne właściwości przeciwzapalne.[1]
Taxifolin i zdrowie układu krążenia
Taxifolin może być pomocny w zapobieganiu i leczeniu chorób układu krążenia. Flawonoid ten chroni układ sercowo-naczyniowy poprzez ochronę integralności śródbłonka naczyń krwionośnych.
W badaniach pierścieni wieńcowych u świń wykazano działanie wazorelaksacyjne Taxifolinu.[4]
Taxifolin pomaga w utrzymaniu zdrowego profilu lipidowego wątroby i wydalaniu lipidów na optymalnym poziomie. Taxifolin zapobiega hiperlipidemii poprzez zmniejszenie estryfikacji komórkowego cholesterolu, fosfolipidów i syntezy triacylogliceroli.[1]
Wpływ Taxifolinu na zdrowie wątroby
Taxifolin łagodząc uszkodzenia spowodowane stresem oksydacyjnym, odwraca ostre uszkodzenie wątroby wywołane alkoholem. Jedno z nowych badań wykazało, że Taxifolin może zmniejszać alkoholowe uszkodzenie wątroby.[11]
Regulując szlak glutationu, Taxifolin chroni ponadto przed uszkodzeniem wątroby wywołanym paracetamolem.[12]
Taxifolin, infekcje sezonowe i układ oddechowy
Taxifolin i zdrowie kości
Równowaga kości jest utrzymywana poprzez interakcję resorpcji kości przez osteoklasty i osteogenezę osteoblastyczną. Ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne taksyfolina odgrywa ważną rolę w regulacji i równowadze metabolizmu kości. Taxifolin łagodził ponadto utratę masy kostnej spowodowaną wycięciem jajników.[1,8].
W pewnym badaniu in vitro, Taxifolin hamował indukowane przez RANKL (ligand aktywatora receptora jądrowego czynnika κ B - białko uczestniczące w metabolizmie kości {aktywacja osteoklastów}, należące do rodziny czynników martwicy nowotworów) różnicowanie osteoklastów w ludzkich makrofagach pochodzących ze szpiku kostnego (BMM), bez działania cytotoksycznego. W testach in vivo w mysim modelu osteolizy kości czaszki, Taxifolin również zapobiegał utracie kości.[1,9,10]
Wartości i składniki odżywcze
Dawka dzienna: 2 kapsułki
Zawartość dziennej dawki (2 kapsułki) | |
---|---|
Taxifolin 92% (dihydrokwercetyna) |
100 mg |
Składniki: taxifolin (dihydrokwercetyna), substancja wypełniająca: celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka: hydroksypropylometyloceluloza. |
Vcaps® jest znakiem towarowym firmy Lonza lub jej filii.
Sposób użycia
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) kapsułka dwa (2) razy dziennie.
Uwaga:
Zanim zaczniesz stosować jakikolwiek suplement diety, skonsultuj się z lekarzem.
Suplementy diety nie są lekami.
Nie przekraczać zalecanej porcji dziennej.
Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut zróżnicowanej diety.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.
Produktu nie powinny stosować kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10227600/
- Zu Y., Wu W., Zhao X., Li Y., Wang W., Zhong C., et al. (2014). Enhancement of solubility, antioxidant ability and bioavailability of taxifolin nanoparticles by liquid antisolvent precipitation technique. Int. J. Pharm. 471, 366–376. 10.1016/j.ijpharm.2014.05.049
- Liu Z., Jia J., Chen F., Yang F., Zu Y., Yang L. (2014). Development of an ionic liquid-based microwave-assisted method for the extraction and determination of taxifolin in different parts of Larix gmelinii. Molecules 19, 19471–19490. 10.3390/molecules191219471
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8979019/
- Das A., Baidya R., Chakraborty T., Samanta A.K., Roy S. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review. Biomed. Pharmacother. 2021;142:112004. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112004.
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9865844/
- Jh L., Liango C., Ch Z., Chen L., Zh Z. (2020). Dihydroquercetin attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury through modulating FOXO3-mediated NF-κB signaling via miR-132-3p. Pulm. Pharmacol. Ther. 64, 101934.
- Satué M., Arriero M., del M., Monjo M., Ramis J. M. (2013). Quercitrin and taxifolin stimulate osteoblast differentiation in MC3T3-E1 cells and inhibit osteoclastogenesis in RAW 264.7 cells. Biochem. Pharmacol. 86, 1476–1486. 10.1016/j.bcp.2013.09.009
- Cai C., Liu C., Zhao L., Liu H., Li W., Guan H., et al. (2018). Effects of taxifolin on osteoclastogenesis in vitro and in vivo . Front. Pharmacol. 9, 1286. 10.3389/fphar.2018.01286
- Zhang H.-Q., Wang Y.-J., Yang G.-T., Gao Q.-L., Tang M.-X. (2019b). Taxifolin inhibits receptor activator of NF-κB ligand-induced osteoclastogenesis of human bone marrow-derived macrophages in vitro and prevents lipopolysaccharide-induced bone loss in vivo . Pharmacology 103, 101–109. 10.1159/000495254
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8259856/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31593705/