Kliniczne zastosowanie kluczowego przeciwutleniacza - glutationu
Typowe doustne dostarczanie glutationu jest silnie hamowane przez jego rozpad w układzie trawiennym i ma minimalny wpływ na wewnątrzkomórkowe poziomy glutationu. Tak więc, wiele badań dotyczących glutationu obejmuje stosowanie innych substancji, które będą wspomagały utrzymanie wewnątrzkomórkowych poziomów glutationu.[ii]Przykładem takiej substancji może być N-acetylocysteina (NAC) - przeciwutleniacz wspomagający uzupełnianie i utrzymywanie odpowiedniego poziomu glutationu w organizmie.[iii] Dzięki liposomalnemu systemowi dostarczania składników odżywczych, glutation jest chroniony przed rozkładem w układzie trawiennym. Ponadto, otoczony fosfolipidową otoczką glutation dostarczany jest bezpośrednio do komórek. Fosfolipidy wchodzące w skład otoczki, dodatkowo odżywiają błony komórkowe komórek, są one bowiem naturalnym ich składnikiem. W hodowlach komórkowych wykazano, że stosowanie glutationu liposomalnego jest 100 razy bardziej efektywne od stosowania glutationu nieliposomalnego. [iv]
Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)
Zwiększony stres oksydacyjny i dysfunkcje mitochondriów mogą przyczyniać się do rozwoju i pojawienia się klinicznych objawów autyzmu.[v],[vi] Wykazano, że dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu mają niższy poziom glutationu. Obniżony poziom glutationu może być spowodowany zaburzeniami metabolicznymi i niedoborami żywieniowymi, ale może również także przyczyniać się do powstawania takich zaburzeń[vii]U dzieci z autyzmem zaobserwowano ponadto znacznie niższe poziomy fosfolipidów.[viii] Zbadano wpływ suplementacji NAC w połączeniu z glutationem u osób z zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD). Wykazano, że taka połączona suplementacja ma istotny wpływ na zwiększenie poziomów glutationu.[ix],[x] Glutationu w formie liposomalnej dostarcza również fosfolipidów niezbędnych do naprawy mitochondriów i komórek.
Zaburzenia nastroju i problemy z koncentracją
Przestudiowano wpływ suplementacji uzupełniającej prawidłowe poziomy przeciwutleniaczy, takich jak NAC, witamina C i piknogenol (ekstrakt z sosny) na osoby ze stanami lękowymi, depresją a także z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD).[xiii],[xiv],[xv][xvi] Zastosowanie takiej uzupełniającej suplementacji spowodowało redukcję objawów. Jest to najprawdopodobniej związane z uzyskaniem prawidłowych poziomów glutationu w organizmie.[xvii]Obserwacje te stały się przedmiotem zainteresowania osób zaangażowanych w opracowywanie terapii farmaceutycznych. Istnieją poważne dowody przemawiające za wykorzystaniem tych substancji odżywczych oraz glutationu.
Choroby autoimmunologiczne i równowaga immunologiczna
W przypadku chorób autoimmunologicznych mamy do czynienia ze zwiększonymi poziomami stresu oksydacyjnego. Jest to związane z nadpobudliwością układu odpornościowego czego efektem są stany zapalne w organizmie i drastyczny spadek poziomu glutationu.[xviii]Glutation jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania naszego układu odpornościowego. Zwiększa on odporność na wirusy.[xix][xx] W doświadczeniach, dominujące limfocyty Th2 (stan alergiczny) zużywają wewnątrzkomórkowy glutation. Uzupełnianie glutationu poprzez suplementację przywraca jednak równowagę immunologiczną.[xxi] Biorąc to pod uwagę, łatwo można dostrzec, jak suplementacja glutationu może wspomagać równowagę układu odpornościowego a także przywracać prawidłowe jego poziomy. W przypadku chorób autoimmunologicznych równowaga układu odpornościowego jest zaburzona.
Toksyczne związki rtęci
Glutation jest niezbędny do detoksykacji komórkowej. Proces detoksykacji w fazie II obejmuje wiązanie toksyn z substancjami takimi jak glutation w celu utworzenia większych, nieaktywnych, rozpuszczalnych w wodzie cząsteczek.[xxii]Toksyny, takie jak rtęć, wiążą się z glutationem a następnie wydalane są z organizmu. Glutation jest zatem niezbędny zarówno dla ochrony delikatnych struktur komórkowych jak też do usuwania toksyn z organizmu.
Ponieważ glutation jest zużywany do usuwania rtęci i innych toksyn z komórek, to jego poziom może ulec wyczerpaniu.[xxiii]
Materiał wykorzystano za zgodą Quicksilver Scientific®. Wszelkie prawa zastrzeżone.
[i]Devasagayam TP, et al. Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. J Assoc Physicians India. 2004 Oct;52:794-804.
[ii] Exner R, et al. Therapeutic potential of glutathione. Wiener Klinische Wochenschrift. 2000 Jul;112(14):610-6.
[iii] Rushworth GF, Megson IL. Existing and potential therapeutic uses for N-acetylcysteine: the need for conversion to intracellular glutathione for antioxidant benefits. Pharmacol Ther. 2014 Feb;141(2):150-9.
[iv]Zeevalk GD, Bernard LP, Guilford FT. Liposomal-glutathione provides maintenance of intracellular glutathione and neuroprotection in mesencephalic neuronal cells. Neurochem Res. 2010 Oct;35(10):1575-87.
James SJ, et al. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1611-7.
[vi] Palmieri L, Persico AM. Mitochondrial dysfunction in autism spectrum disorders: cause or effect? Biochim Biophys Acta. 2010 Jun-Jul;1797(6-7):1130-7.
[vii] Omata Y, et al. Decreased zinc availability affects glutathione metabolism in neuronal cells and in the developing brain. Toxicol Sci. 2013 May;133(1):90-100.
[viii]El-Ansary AK, et al. Impaired plasma phospholipids and relative amounts of essential polyunsaturated fatty acids in autistic patients from Saudi Arabia. Lipids Health Dis. 2011 Apr 22;10:63.
[ix] Hardan AY, et al. A randomized controlled pilot trial of oral N-acetylcysteine in children with autism. Biol Psychiatry. 2012 Jun 1;71(11):956-61.
[x] Kern JK, et al. A clinical trial of glutathione supplementation in autism spectrum disorders. Med Sci Monit. 2011 Dec;17(12):CR677-82.
[xi] Ross MA. Could oxidative stress be a factor in neurodevelopmental disorders? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2000 Jul-Aug;63(1-2):61-3.
[xii]Moylan S, Berk M, Dean OM, et al. Oxidative andamp; nitrosative stress in depression: why so much stress? Neurosci Biobehav Rev. 2014;45:46-62.
[xiii] Dvořáková M, et al. The effect of polyphenolic extract from pine bark, Pycnogenol® on the level of glutathione in children suffering from attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Redox Report. 2006 Aug 1;11(4):163-72.
[xiv]Trebatická J, et al. Treatment of ADHD with French maritime pine bark extract, Pycnogenol®. Euro Child andamp; Adol Psych. 2006 Sep 1;15(6):329-35.
[xv] de Oliveira IJ, et al. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Pak J Biol Sci. 2015 Jan;18(1):11-8.
[xvi] Amr M, et al. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Nutr J. 2013 Mar;12(1):1.
[xvii] Berk M, et al. Glutathione: a novel treatment target in psychiatry. Trends Pharmacol Sci. 2008 Jul;29(7):346-51.
[xviii] Perricone C, et al. Glutathione: a key player in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2009 Jul;8(8):697-701.
[xix] Palamara AT, et al. Evidence for antiviral activity of glutathione: in vitro inhibition of herpes simplex virus type 1 replication. Antiviral Res. 1995 Jun;27(3):237-53.
[xx]Cai J, et al. Inhibition of influenza infection by glutathione. Free Radic Biol Med. 2003 Apr 1;34(7):928-36
[xxi] Peterson JD, et al. Glutathione levels in antigen-presenting cells modulate Th1 versus Th2 response patterns. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3071-6.
Zamek-Gliszczynski MJ, et al. Integration of hepatic drug transporters and phase II metabolizing enzymes: mechanisms of hepatic excretion of sulfate, glucuronide, and GSH metabolites. Eur J Pharm Sci. 2006 Apr;27(5):447-86.
[xxiii] Patrick L. Mercury toxicity and antioxidants: Part 1: role of glutathione and alpha-lipoic acid in the treatment of mercury toxicity. Altern Med Rev. 2002 Dec;7(6):456-71.