Nowatorskie wsparcie w leczeniu przewlekłej niewydolności serca, arytmii i blokady tętnic wieńcowych
Przegrywamy walkę z główną przyczyną przedwczesnej śmierci, której można zapobiegać: chorobami serca.
W 2005 roku co ósmy akt zgonu wystawiony w USA (292 214 zgonów) zawierał wzmiankę o niewydolności serca.[1]
Termin „kardiotoniczny” odnosi się do dowolnego związku, który wspomaga prawidłową pracę serca nawet w nieidealnych warunkach. Naukowcy zidentyfikowali dwa ekstrakty roślinne o działaniu kardiotonicznym.[2-4]
Ekstrakty z liści i kwiatów głogu oraz ekstrakty z indyjskiego krzewu zwanego arjuna od dawna stosowane są przez medycynę tradycyjną w leczeniu chorób serca i układu krążenia.[4-9]
Według badań naukowych, ekstrakty te wykazują dwojakie działanie: działają zapobiegawczo, a także w pewnym sensie cofają wskaźniki postępu istniejącej choroby sercowo-naczyniowej.[2,10-13]
Głóg: Nowe dane dotyczące skuteczności
Głóg (Crataegus) to małe, kwitnące drzewa z rodziny róż, blisko spokrewnione też z jabłoniami i gruszami.[3,4] Przez wieki medycyna tradycyjna wykorzystywała owoce, liście i korę głogu dla wsparcia zdrowia serca.[5-9]
Ekstrakty z głogu są powszechnie stosowane w Europie w leczeniu łagodnej niewydolności serca. Stosowane są samodzielnie lub jako uzupełnienie terapii standardowymi lekami. W Niemczech ekstrakty z głogu uznawane są za narkotyki. Ekstrakty z głogu nazywane są kardiotonicznymi ze względu na ich zdolność do zwiększania napięcia mięśniowego serca.[2]
Ekstrakty z głogu zawierają dziesiątki cząsteczek biologicznie aktywnych, w tym flawonoidy i polifenole. Najdokładniej przebadanymi (badania z udziałem ludzi) polifenolami głogu są oligomeryczne procyjanidyny. Typowa dawka głogu dostarcza od 30 do około 340 mg procyjanidyn dziennie.[5,7,14]
Badanie z 2012 roku zidentyfikowało działanie głogu, które umożliwia tłumienie ryzyka wystąpienia potencjalnie śmiertelnych skrzepów w tętnicach.[12] Głóg wykazuje ponadto działanie przeciwzapalne w naczyniach krwionośnych[14] i poprawia zdrowie komórek śródbłonka wyściełającego tętnice.[15] To właśnie w śródbłonku pierwotnie gromadzi się utleniony LDL, a to sprzyja miażdżycy i zawałowi serca.
Ekstrakty z głogu przeciwdziałają w szczególności wielu podstawowym reakcjom biologicznym, które predysponują starzejące się osoby do zawału serca. Głóg ma dodatkowe właściwości, które wzmacniają i tonizują mięsień sercowy[2] i właśnie dlatego może on stanowić uzupełnienie terapii w przypadku zastoinowej niewydolności serca.
Arjuna: Szerokie spektrum ochrony serca
Drzewo arjuna pochodzi z Indii, gdzie jego kora od stuleci stosowana jest w medycynie ajurwedyjskiej, głównie jako środek kardiotoniczny.[4] Podobnie jak głóg, tak też ekstrakty z arjuny zawierają szeroką gamę aktywnych biomolekuł, zwłaszcza polifenoli i flawonoidów.[4,13]
Przeciwzapalne działanie ekstraktów z arjuny pomaga zwalczać nadmierną odpowiedź immunologiczną prowadzącą do gromadzenia się blaszki miażdżycowej i niedrożności naczyń krwionośnych.[16-18] Ekstrakty z arjuny pomagają także przywrócić prawidłowy profil lipidowy. Nieprawidłowo wysokie poziomy cholesterolu i trójglicerydów przyczyniają się do powstawania blaszki miażdżycowej.[16, 19]
Ekstrakty z arjuny wspomagają ponadto napięcie mięśnia sercowego, poprawiając jego „kurczliwość” i zwiększając ilość krwi, którą serce może pompować w każdej sekundzie bez zmęczenia.[13, 20, 21]
Podobnie jak głóg, arjuna również uważana jest za kardiotonik, który wspomaga prawidłową pracę serca nawet w nieidealnych warunkach.
TABELA 1: Liczba zgonów spowodowanych chorami układu krążenia w USA[1, 52]
Choroba niedokrwienna serca |
Zastoinowa niewydolność serca |
Jeden na pięć zgonów w USA |
Jeden na 8 zgonów |
Całkowita śmiertelność/rok: 445 687 |
Jedna z głównych przyczyn śmierci: 292 214 |
Nowe zawały serca/rok: 785 000 |
Nowe diagnozy/rok: 670 000 |
Dodatkowe nowe „ciche” ataki/rok: 195 000 |
Częstość występowania: 5,8 miliona |
Nawracające zawały serca/rok: 470 000 |
Całkowity koszt: 39,2 miliarda dolarów |
Choroba wieńcowa
Choroba niedokrwienna serca spowodowana jest zwężeniem głównych tętnic dostarczających krew do samego mięśnia sercowego. Z biegiem czasu tętnice te ulegają uszkodzeniom powodowanym przez utleniacze, chroniczne stany zapalne oraz nadmierną ilość odkładających się na ich ściankach lipidów. Procesy te powodują zmniejszenie średnicy tętnic i tym samym zmniejszenie ilość krwi, która może przepływać do pracującego mięśnia sercowego.
Ograniczony przepływ krwi upośledza zdolność jej pompowania przez komórki mięśnia sercowego. Zamknięcie tętnicy wieńcowej jest bolesne i powoduje objaw zwany „dławicą piersiową” lub bólem w klatce piersiowej, brzuchu i/lub lewym ramieniu. Wiele osób, zwłaszcza kobiet z niedokrwieniem serca, nie odczuwa jednak żadnych wyraźnych objawów tego schorzenia.
Gdy niewielki skrzep krwi zablokuje postrzępioną i zwężoną tętnicę wieńcową, to często dochodzi do pełnoobjawowego zawału serca z całkowitą utratą dopływu krwi do serca. Jeśli uszkodzony obszar jest wystarczająco duży, ofiara umiera lub staje się kaleką.
Jeśli obszar uszkodzony przez zamknięcie tętnicy wieńcowej jest wystarczająco mały lub jeśli przywrócony zostanie wystarczający przepływ krwi z sąsiadujących obszarów mięśnia sercowego, ofiara przeżyje. Po takim uszkodzeniu powstaje jednak tkanka bliznowata.
Jeśli odnowi się przepływ natlenionej krwi, co jest niezbędne do przeżycia, rezultatem będzie nowy wzrost uszkodzeń prooksydacyjnych w już osłabionych mięśniach. Uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne może skomplikować powrót do zdrowia i wywołać zaburzenia rytmu serca mogące także spowodować zgon u osób, które w momencie zdarzenia miały już osłabione serce.
Ekstrakty z głogu bogate w oligomeryczne procyjanidyny (OPC) wywierają wiele bezpośrednich działań na serce zarówno przed, w trakcie, a także po zdarzeniu niedokrwiennym. Te korzystne działania, nawet w trudnych warunkach laboratoryjnych, zwiększają przeżywalność.
Głóg usuwa reaktywne formy tlenu (ROS), wzmacniając jednocześnie naturalną obronę antyoksydacyjną komórek mięśnia sercowego.[22,23] Badania z udziałem zwierząt wykazują, że ekstrakty z głogu zwiększają przepływ krwi wieńcowej nawet o 70%.[24]
W przypadku wystąpienia niedokrwienia ekstrakty z głogu zapobiegają uszkodzeniom niedokrwienno-reperfuzyjnym komórek mięśnia sercowego zarówno poprzez działanie przeciwutleniające, jak i zmianę sposobu ekspresji genów ochronnych w odpowiedzi na zagrożenie.[23, 25-28] Zwierzęce serca z niedokrwieniem poddane wstępnemu leczeniu głogiem wykazywały lepsze funkcje i zmniejszenie obszarów obumierania tkanek, co aż pięciokrotnie zmniejszało śmiertelność.[26]
Pomimo pewnych teoretycznych interakcji z lekami stosowanymi w przypadku schorzeń układu sercowo-naczyniowego, nie odnotowano żadnej interakcji u tysięcy pacjentów, którzy stosowali ekstrakty z głogu w celu poprawy zdrowia serca.[5,6,8,31,32]
Co musisz wiedzieć: Ekstrakty roślinne zapewniają maksymalną ochronę układu krążenia
- Pomimo postępu w zakresie leczenia, chirurgii i urządzeń wspomagających, to właśnie choroby układu krążenia pozostają głównym powodem śmierci Amerykanów.
- Wiele szkód prowadzących do powstawania chorób układu krążenia ma swoje źródło w pierwotnych adaptacjach organizmu, które nie mają już zastosowania we współczesnym świecie.
- Dwa ekstrakty roślinne: z głogu i arjuny, naturalnie, delikatnie i skutecznie chronią tkankę serca i naczyń krwionośnych przed utlenianiem, nadmiernym krzepnięciem, stanami zapalnymi oraz nadmiernym gromadzeniem się lipidów w ściance naczyń krwionośnych.
- Oba te roślinne składniki - stosowane samodzielnie lub w połączeniu z konwencjonalnymi lekami na serce - zapewniają doskonałą tonizację serca, zwiększoną wydolność i zmniejszoną śmiertelność.
- Rozważ (po konsultacji z lekarzem) suplementację ekstraktami z głogu i arjuny w celu wsparcia ochrony kardioprotekcyjnej.
Arjuna i głóg działają synergicznie
Ekstrakty z arjuny mogą wzmacniać i uzupełniać właściwości głogu w zapobieganiu chorobie wieńcowej. Wykazano, że w dawkach stosowanych w starożytnej medycynie indyjskiej, ekstrakty te mają także umiarkowane działanie obniżające poziom lipidów.[33] W badaniach z udziałem zwierząt, arjuna obniżyła poziom cholesterolu całkowitego i LDL, a także trójglicerydów. Podniesieniu uległ natomiast poziom ochronnego HDL. Ponadto arjuna ogranicza wielkość i liczbę zmian miażdżycowych w aorcie.[19, 34, 35]
U osób, którym podawano 500 mg sproszkowanej kory drzewa arjuna dziennie zaobserwowano spadek całkowitego poziomu cholesterolu o 9,7%.[36] Ta sama dawka ekstraktu z kory, podawana co 8 godzin, poprawiła funkcję śródbłonka, czyli zdolność najważniejszych tętnic do rozszerzania się i zwiększania przepływu krwi, o 9,3% u palaczy, którzy zazwyczaj mają gorszą funkcję śródbłonka.[37]
Co musisz wiedzieć: Głóg chroni przed arytmią
Potencjalnie ratującym życie działaniem ekstraktu z głogu jest znaczne zmniejszenie śmiertelnych arytmii, czyli nieregularnego bicia serca, które często są następstwem lub towarzyszą niedokrwieniu i reperfuzji.[22] W jednym z badań z udziałem zwierząt, suplementacja przed niedokrwieniem i reperfuzją sześciokrotnie zmniejszyła częstość występowania „złośliwych” arytmii (migotania i trzepotania komór).[29]
Wzmacnianie mięśnia sercowego
Skuteczność głogu jako środka kardiotonicznego potwierdzają liczne badania. U uczestników jednego z badań, po podaniu ekstraktu z głogu zanotowano wzrost siły skurczu chorego mięśnia sercowego.[2] Również po zabiegach transplantacji serca zaobserwowano pozytywną reakcję po zastosowaniu ekstraktu z głogu, wykazując ogromny efekt „wzmacniający siłę skurczu”, podobny do tego, jaki uzyskuje się po podaniu naparstnicy i innych leków glikozydowych pochodzenia roślinnego.[2]
Umiarkowana redukcja LDL dzięki głogowi
W badaniu przeprowadzonym z udziałem osób ze zdiagnozowaną cukrzycą dodanie ekstraktu z głogu do rutynowej terapii wykazało umiarkowane działanie obniżające poziom lipidów, przy czym dawka ekstraktu z głogu 400 mg trzy razy na dobę powodowała redukcję cholesterolu LDL ze 105 do 93 mg/dl.[30] Ta sama dawka zmniejszyła również poziom elastazy neutrofilowej – enzymu uwalnianego z komórek zapalnych, który osłabia tkankę łączną serca i płuc, i jest główną przyczyną późniejszej niewydolności serca.[30]
Objawy niewydolności serca są bardzo zróżnicowane, i mogą obejmować zatrzymanie płynów, obrzęk kończyn, trudności w oddychaniu i - co ważne - zmniejszenie tolerancji wysiłku.
U pacjentów ze stabilną dławicą piersiową (ból w klatce piersiowej wywołany aktywnością przy braku długotrwałego bólu w spoczynku), arjuna wykazuje wyjątkową skuteczność w łagodzeniu epizodów dławicy piersiowej, zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu ze standardowymi lekami przeciwdławicowymi, takimi jak monoazotan izosorbidu. U pacjentów przyjmujących dawki od 200 do 500 mg arjuny na dobę zaobserwowano zmniejszenie częstości dławicy o 50% lub więcej.[10,38-40]
Badania wykazały ponadto wydłużenie czasu wykonywania ćwiczeń fizycznych przed wystąpieniem nieprawidłowości w echokardiogramie podczas testu na bieżni. Badaniu temu poddane zostały osoby suplementujące ekstrakty z arjuny jako uzupełnienie przyjmowanych już klasycznych leków kardiologicznych.[38, 39] Jedno z ważniejszych badań wykazało, że zarówno arjuna, jak i lek izosorbid znacząco zmniejszały ataki dusznicy bolesnej. Jednak, tylko u pacjentów suplementujących arjunę zaobserwowano znaczną poprawę zdolności pompowania krwi przez serce.[10]
Podobnie jak głóg, również ekstrakty z arjuny charakteryzują się silnymi właściwościami kardioprotekcyjnymi, które mogą chronić komórki mięśnia sercowego podczas niedokrwienia lub uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego.[18]
Liczne badania dotyczące działania arjuny na organizm człowieka nie wykazały żadnych poważnych skutków ubocznych ani interakcji lekowych.[38, 39]
Przewlekła niewydolność serca
Niewydolność serca jest stanem, w którym serce nie jest w stanie zapewnić wystarczającego przepływu krwi dla zaspokojenia istniejących potrzeb, zarówno w spoczynku, jak i podczas wysiłku.
W miarę jak niewydolne serce pracuje coraz ciężej, następuje jego powiększenie - rozciąganie się do punktu, w którym nie jest ono już w stanie zapewnić wystarczającego przepływu krwi. Powoduje to cofanie się krwi do wątroby i innych narządów (prawostronna niewydolność serca) lub do płuc (lewostronna niewydolność serca). Schorzenia te są często określane jako zastoinowa niewydolność serca.
Objawy niewydolności serca są bardzo zróżnicowane, mogą obejmować zatrzymanie płynów, obrzęk kończyn, trudności w oddychaniu i, co ważne, zmniejszenie tolerancji wysiłku. TABELA 2 przedstawia standardowe klasyfikacje niewydolności serca zgodnie z definicjami New York State Heart Association.[41]
Liczne badania kliniczne wykazują skuteczność głogu stosowanego samodzielnie lub jako dodatek do standardowo podawanych leków, szczególnie w przypadku łagodnej (klasa II) niewydolności serca.
Ekstrakty z głogu poprawiają szereg obiektywnych wskaźników niewydolności serca, w tym zużycie tlenu przez serce, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, procent krwi pompowanej na jedno uderzenie serca i procent skurczów mięśnia sercowego (co widać na echokardiogramach).[42-46] U osób przyjmujących placebo, podczas trwania badań zaobserwowano pogorszenie.[43]
Imponującą poprawę tolerancji wysiłku w testach na rowerze lub bieżni przypisuje się suplementacji głogu. Pacjenci doświadczają wydłużenia czasu podczas którego wykonują wysiłek fizyczny bez nieprawidłowości widocznych w EKG. U pacjentów zaobserwowano ponadto zwiększenie maksymalnego obciążenia pracą, redukcję liczby arytmii i dodatkowych uderzeń serca.[44-48]
TABELA 2: Klasyfikacja niewydolności serca New York Heart Association[41]
Klasa | Objawy u pacjenta |
Klasa I (Łagodna) |
Brak ograniczeń aktywności fizycznej. Zwykła aktywność fizyczna nie powoduje nadmiernego zmęczenia, kołatania serca ani duszności. |
Klasa II (Łagodna) |
Nieznaczne ograniczenie aktywności fizycznej. Komfort w spoczynku, ale zwykła aktywność fizyczna powoduje zmęczenie, kołatanie serca lub duszność. |
Klasa III (Umiarkowana) |
Wyraźne ograniczenie aktywności fizycznej. Komfort w spoczynku, ale mniejsza niż zwykła aktywność powoduje zmęczenie, kołatanie serca lub duszność. |
Klasa IV (Ciężka) |
Niemożność wykonywania jakiejkolwiek aktywności fizycznej bez dyskomfortu. Objawy niewydolności serca (zmęczenie, kołatanie serca, duszność) w spoczynku. Jeśli zostanie podjęta jakakolwiek aktywność fizyczna, dyskomfort wzrasta. |
Pacjenci z niewydolnością serca klasy II, suplementujący głóg, mogą spodziewać się złagodzenia objawów: rzadziej będą odczuwali duszność, obrzęki kostek, zmęczenie i kołatanie serca, a jednocześnie poprawie ulegnie ogólna jakość życia.[43,44,47-49]
W jednym z badań, u 83% pacjentów przyjmujących głóg zaobserwowano mniejszy obrzęk kostek, a 50% zgłaszało zmniejszoną potrzebę oddawania moczu w nocy (częste przy niewydolności serca).[44] Badanie wykazało również, że po 24 tygodniowej suplementacji głogu niemal 66% pacjentów zauważyło poprawę samopoczucia.
Prawdopodobnie najbardziej przekonujące dane pochodzą z badania wykazującego 41% zmniejszenie ryzyka nagłej śmierci wśród pacjentów z niewydolnością serca (z najlepszą wyjściową wydajnością serca), którzy przyjmowali głóg.[50] Nagła śmierć jest najbardziej przerażającą i nieprzewidywalną konsekwencją przewlekłej choroby serca.
Oceniając dawkowanie ekstraktów z głogu, ważne jest, aby porównać nie tylko dawkę w miligramach w suplemencie, ale także całkowitą ilość faktycznie dostarczonych niezbędnych oligomerycznych polifenoli (OPC). Suplementy mogą różnić się stężeniem oligomerycznych polifenoli, ale całkowita dostarczona dawka powinna być porównywalna.
Typowe dawki ekstraktów z głogu umożliwiające osiągnięcie takich efektów wahają się od 80 do 450 mg dwa razy dziennie, co dostarcza od 30 do 169 mg/dzień oligomerycznych polifenoli (OPC). Jedno z badań dotyczące dawki 1800 mg/dzień (dostarczające 338 mg/dzień OPC) wykazało bezpieczeństwo i poprawa oceny objawów u pacjentów z niewydolnością serca klasy III (umiarkowane nasilenie)[42,44]
Działanie głogu jest tak silne, że pojawiły się teoretyczne obawy dotyczące jego interakcji z lekami nasercowymi, zwłaszcza z „glikozydami nasercowymi”, takimi jak naparstnica i digoksyna. Jednakże badanie z udziałem ochotników nie wykazało wykrywalnych interakcji po 3 tygodniach leczenia digoksyną w dawce 0,25 mg/dzień i głogiem w dawce 900 mg/dzień (co zapewniało OPC w dawce 169 mg/dzień).[51]
Ekstrakty z arjuny powodują jeszcze silniejszą poprawę u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. W jednym z badań oceniano arjunę w dawce 500 mg co 8 godzin u pacjentów z ciężką niewydolnością serca klasy IV, nieodpowiadających na standardowe leki, które kontynuowano przez cały okres badanie.[11] U pacjentów otrzymujących suplementację, ale nie w grupie kontrolnej, zaobserwowano poprawę we wszystkich klinicznych objawach niewydolności serca i uzyskano lepsze obiektywne wyniki na echokardiogramach, w tym zmniejszenie objętości i ciśnienia serca oraz zwiększenie ilości i procentu krwi pompowanej przy każdym uderzeniu.
W badaniu tym, u 100% pacjentów suplementowanych arjuną nastąpiła poprawa z niewydolności serca klasy IV (silna) do klasy III (umiarkowana), co stanowi ogromną zmianę.[11] Bardziej spektakularny jest fakt, że do czwartego miesiąca badania, aż 75% pacjentów otrzymujących suplementację arjuną spadło w klasyfikacji niewydolności serca z klasy III do klasy II. Żaden pacjent w grupie placebo nie doświadczył tak dużej poprawy.
W innym badaniu, pacjenci klasy III przyjmujący tę samą dawkę arjuny osiągnęli podobne wyniki echokardiogramu. W badaniu tym stan wszystkich pacjentów suplementowanych arjuną poprawił się na tyle, że zostali oni zakwalifikowani do klasy I w klasyfikacji niewydolności serca. W klasie I nie występują objawy niewydolności serca.[10]
W żadnym z przeprowadzonych badań nie wykazano znaczących skutków ubocznych stosowania arjuny jako terapii dodatkowej.
Podsumowanie
Dziesiątki milionów Amerykanów cierpi na blokadę tętnic wieńcowych, arytmię i/lub zastoinową niewydolność serca. Większość z nich nie zdaje sobie sprawy, że problemy tego typu rozwijają się powoli w wyniku normalnego procesu starzenia się.
Aby chronić się przed chorobami serca i udarem które dotykają tak wiele starzejących się osób, członkowie Life Extension przyjmują składniki odżywcze, takie jak CoQ10, PQQ, karnityna, kwas liponowy i olej rybi.
Wyciągi z głogu i arjuny działają poprzez nowatorskie mechanizmy kardioprotekcyjne, które w warunkach klinicznych wykazały niezwykłą skuteczność.
Ekstrakty te, stosowane samodzielnie lub jako dodatek do konwencjonalnych leków nasercowych, okazały się bezpieczne i skuteczne w spowalnianiu, a nawet odwracaniu śmiertelnego postępu dławicy piersiowej, zawału serca i przewlekłej niewydolności serca.
Osoby z istniejącymi już problemami sercowo-naczyniowymi powinny rozważyć suplementację opisanymi w artykule ekstraktami po konsultacji z lekarzem.
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
- Lloyd-Jones D, Adams R, Carnethon M, et al. Heart disease and stroke statistics--2009 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Circulation. 2009 Jan 27;119(3):480-6.
- Schwinger RH, Pietsch M, Frank K, Brixius K. Crataegus special extract WS 1442 increases force of contraction in human myocardium cAMP-independently. J Cardiovasc Pharmacol. 2000 May;35(5):700-7.
- Rietbrock N, Hamel M, Hempel B, Mitrovic V, Schmidt T, Wolf GK. Actions of standardized extracts of Crataegus berries on exercise tolerance and quality of life in patients with congestive heart failure. Arzneimittelforschung. 2001 Oct;51(10):793-8.
- Terminalia arjuna. Altern Med Rev. 1999 Dec;4(6):436-7.
- Rigelsky JM, Sweet BV. Hawthorn: pharmacology and therapeutic uses. Am J Health Syst Pharm. 2002 Mar 1;59(5):417-22.
- Tassell MC, Kingston R, Gilroy D, Lehane M, Furey A. Hawthorn (Crataegus spp.) in the treatment of cardiovascular disease. Pharmacogn Rev. 2010 Jan;4(7):32-41.
- Urbonaviciute A, Jakstas V, Kornysova O, Janulis V, Maruska A. Capillary electrophoretic analysis of flavonoids in single-styled hawthorn (Crataegus monogyna Jacq.) ethanolic extracts. J Chromatogr A. 2006 Apr 21;1112(1-2):339-44.
- Dahmer S, Scott E. Health effects of hawthorn. Am Fam Physician. 2010 Feb 15;81(4):465-8.
- Edwards JE, Brown PN, Talent N, Dickinson TA, Shipley PR. A review of the chemistry of the genus Crataegus. Phytochemistry. 2012 Jul;79:5-26.
- Dwivedi S, Jauhari R. Beneficial effects of Terminalia arjuna in coronary artery disease. Indian Heart J. 1997 Sep-Oct;49(5):507-10.
- Bharani A, Ganguly A, Bhargava KD. Salutary effect of Terminalia Arjuna in patients with severe refractory heart failure. Int J Cardiol. 1995 May;49(3):191-9.
- Vibes J, Lasserre B, Gleye J, Declume C. Inhibition of thromboxane A2 biosynthesis in vitro by the main components of Crataegus oxyacantha (Hawthorn) flower heads. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1994 Apr;50(4):173-5.
- Dwivedi S. Terminalia arjuna Wight & Arn.--a useful drug for cardiovascular disorders. J Ethnopharmacol. 2007 Nov 1;114(2):114-29.
- Yang B, Liu P. Composition and health effects of phenolic compounds in hawthorn (Crataegus spp.) of different origins. J Sci Food Agric. 2012 Jun;92(8):1578-90.
- Anselm E, Socorro VF, Dal-Ros S, Schott C, Bronner C, Schini-Kerth VB. Crataegus special extract WS 1442 causes endothelium-dependent relaxation via a redox-sensitive Src- and Akt-dependent activation of endothelial NO synthase but not via activation of estrogen receptors. J Cardiovasc Pharmacol. 2009 Mar;53(3):253-60.
- TC JM, Seneviratne CK, Thabrew MI, Abeysekera AM. Antiradical and antilipoperoxidative effects of some plant extracts used by Sri Lankan traditional medical practitioners for cardioprotection. Phytother Res. 2001 Sep;15(6):519-23.
- Gauthaman K, Maulik M, Kumari R, Manchanda SC, Dinda AK, Maulik SK. Effect of chronic treatment with bark of Terminalia arjuna: a study on the isolated ischemic-reperfused rat heart. J Ethnopharmacol. 2001 May;75(2-3):197-201.
- Karthikeyan K, Bai BR, Gauthaman K, Sathish KS, Devaraj SN. Cardioprotective effect of the alcoholic extract of Terminalia arjuna bark in an in vivo model of myocardial ischemic reperfusion injury. Life Sci. 2003 Oct 10;73(21):2727-39.
- Ram A, Lauria P, Gupta R, Kumar P, Sharma VN. Hypocholesterolaemic effects of Terminalia arjuna tree bark. J Ethnopharmacol. 1997 Feb;55(3):165-9.
- Maulik SK, Katiyar CK. Terminalia arjuna in cardiovascular diseases: making the transition from traditional to modern medicine in India. Curr Pharm Biotechnol. 2010 Dec;11(8):855-60.
- Oberoi L, Akiyama T, Lee KH, Liu SJ. The aqueous extract, not organic extracts, of Terminalia arjuna bark exerts cardiotonic effect on adult ventricular myocytes. Phytomedicine. 2011 Feb 15;18(4):259-65.
- Chang WT, Dao J, Shao ZH. Hawthorn: potential roles in cardiovascular disease. Am J Chin Med. 2005;33(1):1-10.
- Li P, Wang J, Lu S, Fu J, Liu J. Protective effect of hawthorn leaf procyanidins on cardiomyocytes of neonatal rats subjected to simulated ischemia-reperfusion injury. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2009 Jan;34(1):96-9.
- Roddewig C, Hensel H. Reaction of local myocardial blood flow in non-anesthetized dogs and anesthetized cats to the oral and parenteral administration of a Crateagus fraction (oligomere procyanidines). Arzneimittelforschung. 1977 Jul;27(7):1407-10.
- Nasa Y, Hashizume H, Hoque AN, Abiko Y. Protective effect of crataegus extract on the cardiac mechanical dysfunction in isolated perfused working rat heart. Arzneimittelforschung. 1993 Sep;43(9):945-9.
- Veveris M, Koch E, Chatterjee SS. Crataegus special extract WS 1442 improves cardiac function and reduces infarct size in a rat model of prolonged coronary ischemia and reperfusion. Life Sci. 2004 Feb 27;74(15):1945-55.
- Jayachandran KS, Khan M, Selvendiran K, Devaraj SN, Kuppusamy P. Crataegus oxycantha extract attenuates apoptotic incidence in myocardial ischemia-reperfusion injury by regulating Akt and HIF-1 signaling pathways. J Cardiovasc Pharmacol. 2010 Nov;56(5):526-31.
- Swaminathan JK, Khan M, Mohan IK, et al. Cardioprotective properties of Crataegus oxycantha extract against ischemia-reperfusion injury. Phytomedicine. 2010 Aug;17(10):744-52.
- al Makdessi S, Sweidan H, Dietz K, Jacob R. Protective effect of Crataegus oxyacantha against reperfusion arrhythmias after global no-flow ischemia in the rat heart. Basic Res Cardiol. 1999 Apr;94(2):71-7.
- Dalli E, Colomer E, Tormos MC, et al. Crataegus laevigata decreases neutrophil elastase and has hypolipidemic effect: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Phytomedicine. 2011 Jun 15;18(8-9):769-75.
- Crataegus oxyacantha (Hawthorn). Monograph. Altern Med Rev. 2010 Jul;15(2):164-7.
- Daniele C, Mazzanti G, Pittler MH, Ernst E. Adverse-event profile of Crataegus spp.: a systematic review. Drug Saf. 2006;29(6):523-35.
- Shaila HP, Udupa SL, Udupa AL. Hypolipidemic activity of three indigenous drugs in experimentally induced atherosclerosis. Int J Cardiol. 1998 Dec 1;67(2):119-24.
- Subramaniam S, Subramaniam R, Rajapandian S, Uthrapathi S, Gnanamanickam VR, Dubey GP. Anti-Atherogenic Activity of Ethanolic Fraction of Terminalia arjuna Bark on Hypercholesterolemic Rabbits. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:487916.
- Subramaniam S, Ramachandran S, Uthrapathi S, Gnamanickam VR, Dubey GP. Anti-hyperlipidemic and antioxidant potential of different fractions of Terminalia arjuna Roxb. bark against PX- 407 induced hyperlipidemia. Indian J Exp Biol. 2011 Apr;49(4):282-8.
- Gupta R, Singhal S, Goyle A, Sharma VN. Antioxidant and hypocholesterolaemic effects of Terminalia arjuna tree-bark powder: a randomised placebo-controlled trial. J Assoc Physicians India. 2001 Feb;49:231-5.
- Bharani A, Ahirwar LK, Jain N. Terminalia arjuna reverses impaired endothelial function in chronic smokers. Indian Heart J. 2004 Mar-Apr;56(2):123-8.
- Dwivedi S, Agarwal MP. Antianginal and cardioprotective effects of Terminalia arjuna, an indigenous drug, in coronary artery disease. J Assoc Physicians India. 1994 Apr;42(4):287-9.
- Bharani A, Ganguli A, Mathur LK, Jamra Y, Raman PG. Efficacy of Terminalia arjuna in chronic stable angina: a double-blind, placebo-controlled, crossover study comparing Terminalia arjuna with isosorbide mononitrate. Indian Heart J. 2002 Mar-Apr;54(2):170-5.
- Dwivedi S, Aggarwal A, Agarwal MP, Rajpal S. Role of Terminalia arjuna in ischaemic mitral regurgitation. Int J Cardiol. 2005 Apr 28;100(3):507-8.
- Available at: http://www.abouthf.org/questions_stages.htm. Accessed August 25, 2012.
- Leuchtgens H. Crataegus Special Extract WS 1442 in NYHA II heart failure. A placebo controlled randomized double-blind study. Fortschr Med. 1993 Jul 20;111(20-21):352-4.
- Weikl A, Assmus KD, Neukum-Schmidt A, et al. Crataegus Special Extract WS 1442. Assessment of objective effectiveness in patients with heart failure (NYHA II). Fortschr Med. 1996 Aug 30;114(24):291-6.
- Tauchert M, Gildor A, Lipinski J. High-dose Crataegus extract WS 1442 in the treatment of NYHA stage II heart failure. Herz. 1999 Oct;24(6):465-74; discussion 75.
- Zapfe jun G. Clinical efficacy of crataegus extract WS 1442 in congestive heart failure NYHA class II. Phytomedicine. 2001 Jul;8(4):262-6.
- Pittler MH, Guo R, Ernst E. Hawthorn extract for treating chronic heart failure. Cochrane Database Syst Rev. 2008 (1):CD005312.
- Tauchert M. Efficacy and safety of crataegus extract WS 1442 in comparison with placebo in patients with chronic stable New York Heart Association class-III heart failure. Am Heart J. 2002 May;143(5):910-5.
- Eggeling T, Regitz-Zagrosek V, Zimmermann A, Burkart M. Baseline severity but not gender modulates quantified Crataegus extract effects in early heart failure--a pooled analysis of clinical trials. Phytomedicine. 2011 Nov 15;18(14):1214-9.
- Habs M. Prospective, comparative cohort studies and their contribution to the benefit assessments of therapeutic options: heart failure treatment with and without Hawthorn special extract WS 1442. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 2004 Aug;11 Suppl 1:36-9.
- Holubarsch CJ, Colucci WS, Meinertz T, Gaus W, Tendera M. The efficacy and safety of Crataegus extract WS 1442 in patients with heart failure: the SPICE trial. Eur J Heart Fail. 2008 Dec;10(12):1255-63.
- Tankanow R, Tamer HR, Streetman DS, et al. Interaction study between digoxin and a preparation of hawthorn (Crataegus oxyacantha). J Clin Pharmacol. 2003 Jun;43(6):637-42.
- Available at: http://www.cdc.gov/heartdisease/facts.htm. Accessed August 31, 2012.