Kurkumina. Nowatorski związek kurkumy dostarcza dużo większe ilości kurkuminy do krwiobiegu. Część 1
Naukowcy z całego świata badają zastosowania kurkuminy, do których zaliczamy zwalczanie nowotworu, artretyzmu, cukrzycy, chorób sercowo-naczyniowych, osteoporozy oraz odwracanie patologicznych procesów będących przyczynami m.in. choroby Alzheimera.[1]
Od dawna wiadomo, że kurkumina ma niezbyt dobrą bioprzyswajalność i dlatego w celu osiągnięcia pożądanych jej poziomów we krwi należy spożywać znaczne jej ilości. Na szczęście pojawił się nowy system absorpcji kurkuminy, mający aż 7 razy lepszą farmakologicznie bioaktywną przyswajalność we krwi w porównaniu z popularnymi produktami z kurkuminy.
Ten rewolucyjny rozwój radykalnie zmieni zakres dodatkowych korzyści zdrowotnych, jakie będą mogły uzyskać osoby stosujące to zioło.
Bogactwo danych wykazuje, że kurkumina i związane z nią substancje chemiczne (powszechnie znane jako kurkuminoidy) dzięki różnym mechanizmom pomagają zapobiec i zwalczyć szeroką gamę schorzeń — od nowotworu do chorób sercowo-naczyniowych.[2] Do tych sposobów działania zaliczamy potężne przeciwzapalne, przeciwutleniające, chemoprewencyjne (zapobiegające powstaniu nowotworu) i antyneoplastyczne (zwalczające nowotwór) właściwości.
Prawdopodobnie jedną z najważniejszych funkcji kurkuminy w ludzkim organizmie jest jej zdolność do hamowania aktywności czynnika transkrypcji, jądrowego czynnika kappa B (NF-kB),[3] potężnego induktora przewlekłego zapalenia. NF-kB jest białkiem, które służy jako rodzaj przełącznika, włączającego zapalenie przez aktywację genów związanych z produkcją zapalnych związków. Jako że aktywacja NF-kB została powiązana ze wszystkimi stadiami karcynogenezy, ten czynnik transkrypcji jest potencjalnym celem w chemoprewencji nowotworów oraz tematem intensywnych badań naukowych.
Rewolucyjna kurkumina - znacznie lepsza bioprzyswajalność
Wbrew imponującemu szeregowi korzyści, skuteczność doustnej suplementacji kurkuminy jest ograniczona przez słabą absorpcję do krwiobiegu z układu pokarmowego. W przeszłości, kilku producentów starało się rozwiązać ten problem, dodając pochodną czarnego pieprzu, piperynę, która zwiększa absorpcję składników takich jak kurkumina.[4] Naukowcy od dawna szukali bardziej bioprzyswajalnej formy kurkuminy, by dostarczyć jej jeszcze większą farmaceutyczną siłę.
Life Extension przyjrzało się licznym produktom z kurkuminy, które były w różnym stopniu absorbowane. Pewne opublikowane badanie kliniczne szczególnie przykuło naszą uwagę. Poświęcone ono było nowej technologii produkcji, które było w stanie spektakularnie zwiększyć poziom kurkuminy w osoczu krwi do poziomu, którego wcześniej nie osiągnął żaden suplement. Podczas, gdy absorpcja czystej kurkuminy u zwierząt, zazwyczaj mieści się w granicach zaledwie 50-60 %, ta nowa technologia zwiększyła ją aż do 96%.[5] Co więcej, ten imponujący wzrost przyswajalności osiągnięto bez dodatku piperyny.
Life Extension będąc pod wrażeniem tych danych i dążąc do ich weryfikacji, przeprowadziło obiektywne, porównawcze badania na ludziach, by ustalić czy nowatorska kurkumina może rzeczywiście zapewnić znacznie większy poziom kurkuminy w krwiobiegu i na dłuższy okres.[6] Wyniki niezależnej próby Life Extension zasadniczo odzwierciedliły te z pierwszego badania. W rezultacie, zidentyfikowano formułę kurkuminy, która zapewnia lepszą bioprzyswajalność, niż kiedykolwiek było to możliwe. Znana jako BCM-95 ®, formuła “następnej generacji” jest dużo łatwiej absorbowana, niż inne, obecnie bądź wcześniej dostępne produkty z kurkuminy. W obu tych testach wykazano blisko siedem razy lepszą przyswajalność kurkuminy niż było to wcześniej możliwe przy stosowaniu standardowych suplementów.
Badania Life Extension poświęcone nowej formule zostały zaprojektowane by udokumentować “farmakokinetykę” czyli absorpcję, krążenie i metabolizm kurkuminy i kurkuminoidów u ludzi. W pewnej próbie porównano BCM-95 ® z dwoma innymi produktami z kurkuminy: formułą roślinnego połączenia kurkuminy z piperyną i samym, oczyszczonym 95% ekstraktem z kurkuminy (który obecnie jest najpowszechniej sprzedawanym suplementem). Testom poddanych zostało 11 ochotników, którzy zostali podzieleni na trzy grupy. Badani otrzymywali BCM-95 ®, roślinne połączenie kurkuminy z piperyną lub typowy wyciąg z kurkuminy. Krew została pobrana na początku testów a następnie 6- krotnie w przeciągu 8 godzin. Po 2-tygodniowym okresie „wypłukiwania” z krwiobiegu, badani przeszli na alternatywną formułę: osobom przyjmującym BCM-95 ® podano typową "kontrolną" kurkuminę, a tym którzy początkowo stosowali jedną z dwóch "kontrolnych" kurkumin - BCM-95 ®.
Nowa formuła zwiększa poziom kurkuminy we krwi lepiej, szybciej i na dłużej
Próbki plazmy testowanych osób następnie zostały przebadane pod kątem koncentracji kurkuminy. Wyniki jasno wykazały, że BCM-95 ® szybko został wchłonięty z układu pokarmowego, pozwalając na krążenie w całym krwiobiegu większej ilości zwalczającej choroby kurkuminy, umożliwiając wykorzystanie jej właściwości jak nigdy przedtem. Kurkumina już w przeciągu jednej godziny osiągnęła szczytowy poziom w krwiobiegu badanych osób, stosujących BCM-95 ®. Po krótkotrwałym spadku w ciągu około 2 godzin od przyjęcia, kurkumina znów osiągnęła wysoki poziom w ciągu 4,5 godzin a następnie stopniowo obniżała się. Po 8 godzinach od dawkowania, była nadal wykrywalna we krwi badanych osób.[7]
Dla porównania, typowy produkt z kurkuminy potrzebuje 2 godzin aby osiągnąć szczytowy poziom, po czym jej stan we krwi gwałtownie spada. W ciągu 4,5 godzin od przyjęcia, w czasie kiedy poziom kurkuminy dzięki BCM-95 ® tylko się podnosił, ta z kontrolnej formuły zniknęła z krwiobiegu osób poddanych badaniu. Nawet, kiedy osiągnęła swój maksymalny poziom, zapewniała tylko ok. połowę ilości kurkuminy BCM-95 ®. Ponadto, jak wykazano BCM-95 ® jest lepiej absorbowana, niż formuła roślinnego połączenia kurkuminy z piperyną. Dzięki temu, BCM-95 ® dostarcza kurkuminę do krwiobiegu nie tylko lepiej i szybciej, ale i utrzymuje ją około dwa razy dłużej.
W jaki sposób producenci tej kurkuminy dokonali tego przełomu? Zamiast skupiać się na dalszym oczyszczeniu kurkuminy i kurkuminoidów - pochodnych kurkumy (zwykle sprzedawanej jako “95% kurkuminy/kurkuminoidów”), twórcy wrócili niejako do “korzeni”, ponownie dodając wiele elementów surowego korzenia kurkumy — który zazwyczaj jest usuwany podczas procesu wydobycia — co znacznie poprawiło przyswajalność aktywnych składników. W gruncie rzeczy, ta rewolucyjna formuła polega na wrodzonej synergii naturalnych składników kłączy kurkumy, które spektakularnie zwiększają bioprzyswajalność.
W wyniku tego, BCM-95 ® jest sześć do siedmiu razy lepiej przyswajalna, niż typowy 95% wyciąg. Zaledwie jedna 400 mg dawka tego nowego wyciągu z kurkumy o zwiększonej przyswajalności jest równoważna stosowaniu 2772 mg standardowego “95%” ekstraktu z kurkuminy lub 2548 mg wyciągu połączenia roślinnego kurkuminy z piperyną. W badaniach Life Extension, przeprowadzonych na ludziach, BCM-95 ® dostarczyła 6,93 razy więcej kurkuminy do krwiobiegu, niż typowe produkty z kurkuminy i 6,37 razy więcej niż połączenie roślinne kurkuminy z piperyną.[8]
Wyniki Life Extension potwierdziły odkrycia ujawnione przed powstaniem BCM-95 ®.
Wielopoziomowe korzyści kurkuminy
Kurkumina zapewnia wielopoziomowe korzyści, wpływając na każdy system organów w ciele. Nie jest przypadkiem, że National Institutes of Health sfinansował liczne próby badające kurkuminę, takie jak testy pod kątem leczenia torbielowatej fibrozy, możliwości kontrolowania choroby autoimmunologicznej, twardziny układowej oraz różne próby związane z chemoprewencją nowotworów.[9] W międzyczasie, firmy farmaceutyczne z całego świata aktywnie pracowały, by wyprowadzić nadające się do opatentowania cząsteczki oparte na kurkuminie, które miały nadzieję sprzedać z dużym zyskiem jako terapie walczące z nowotworem.[10]
Wśród innych aktywności kurkuminy, wykazano jej antybakteryjne, grzybobójcze, przeciwwirusowe, przeciwzapalne i przeciwutleniające zdolności.[11] Ujawniono również, że daje obiecujące wyniki w zwalczaniu najpowszechniejszego, genetycznego zaburzenia u osób rasy białej kaukaskiej, torbielowatej fibrozy.[12] Do tej listy, należy dodać skuteczną ochronę przed nowotworem, chorobami sercowo-naczyniowymi oraz neurodegeneracyjnymi zaburzeniami (chorobami zwyrodnienia układu nerwowego), takimi jak choroba Alzheimera i Parkinsona.[13] Co więcej, wykazano jej potencjał w leczeniu stwardnienia rozsianego,[14] zapobieganiu zaćmom,[15] jak również odwracaniu niektórych uszkodzeń związanych z wysokim poziomem cukru we krwi, które są charakterystyczne dla cukrzycy.[16] Kurkumina daje również obiecujące wyniki w leczeniu problemów skórnych, takich jak łuszczyca oraz w leczeniu ran.[17]
Naukowcy zazwyczaj starają się nie przesadzać opisując tematy swoich dociekań, ale zdumiewające własności kurkuminy najwyraźniej kuszą nawet tych najbardziej pragmatycznych. Podając za słowami pewnego zespołu badawczego “kurkumina wydaje się posiadać wszystkie pożądane cechy wszechstronnego leku”.[18] Inni naukowcy skupili się na jej obiecujących właściwościach przeciwnowotworowych. W 2006 roku indyjscy badacze donieśli, że “kurkumina okazała się być jednym z najskuteczniejszych, chemoprewencyjnych i przeciwnowotworowych czynników”. “Jej biologiczny wpływ rozciągają się od właściwości przeciwutleniających, przeciwzapalnych do zdolności hamowania angiogenezy i zwalczania nowotworów”.[19] Podczas gdy leki przeciwnowotworowe osłabiają system immunologiczny, kurkumina w rzeczywistości umacnia go, [20] działając jako “immunoodnawiacz”.[21] Nic dziwnego zatem, że zapobieganie i leczenie nowotworów uznaje się za jeden z najbardziej pożądanych aspektów badań nad potencjalnymi korzyściami kurkuminy.
Niedawno amerykańscy naukowcy donieśli w Cancer Letters, że “w przedklinicznych badaniach nad różnymi liniami komórek nowotworowych - wliczając w to guza piersi, szyi, okrężnicy, żołądka, wątroby, leukemii, nabłonka jamy ustnej, jajników, trzustki i prostaty - konsekwentnie wykazywano, że kurkumina posiada przeciwnowotworowe właściwości zarówno in vitro jak i w testach na modelach zwierzęcych”.[22] Inni naukowcy donieśli: “karcynogeneza obejmuje trzy ściśle związane ze sobą stadia: inicjację, promocję i inwersję. Jak wykazano, kurkumina posiada przeciwzapalne, przeciwutleniające i przeciwnowotworowe właściwości. Ujawniono również jej korzystny wpływ na wszystkie trzy etapy karcynogenezy”.[23]
Odkrycie specyficznego mechanizmu przeciwnowotworowego
W 2007 roku, naukowcy z University of Alabama at Birmingham opublikowali sprawozdanie w czasopiśmie Cancer Research, wyszczególniając co najmniej jeden z wielu możliwych mechanizmów, poprzez który kurkumina działa jako czynnik przeciwnowotworowy. Badacze hodowali komórki nowotworu prostaty w laboratorium, wystawiając je na różne koncentracje kurkuminy. Jak się okazało, zmniejszyła ona komórkową produkcję białka znanego jako MDM2, które wiąże się z powstaniem złośliwych guzów. Równocześnie kurkumina pobudziła komórki do produkcji innego białka związanego z promowaniem zaprogramowanej śmierci komórkowej (apoptozy).[24] Podobnie jak w przypadku NF-kB, który indukuje zapalenie, MDM2 uznano za nowy cel terapii nastawionej na leczenie nowotworu u ludzi.
W celu przebadania wpływu kurkuminy na żywe modele, naukowcy wszczepili ludzkie komórki nowotworu prostaty myszom, u których w następnie rozwinął się guz. Następnie gryzonie zostały karmione kurkuminą albo placebo, przez cztery tygodnie, pięć dni w tygodniu. Karmione kurkuminą osobniki zostały podzielone na trzy grupy. Pierwsza kontynuowała przyjmowanie samej kurkuminy, druga otrzymywały kurkuminę i lek chemoterapii nowotworu, gemcytabinę, a ostatnia - kurkuminę i leczenie promieniowaniem.
Naukowcy donieśli, że “kurkumina zahamowała wzrost (wszczepionego ludzkiego nowotworu prostaty u myszy) i poprawiła efekty przeciwnowotworowej gemcytabiny i promieniowania. Zmniejszyła również w tych guzach, ekspresję MDM2”. To hamowanie czy “regulacja w dół” ekspresji MDM2 uznano za nowy mechanizm, za pomocą którego kurkumina wykorzystuje aktywność przeciwnowotworową. Naukowcy wywnioskowali, że osłabianie działania MDM2 dzięki kurkuminie “może być niezbędne dla jej chemoprewencyjnych i chemoterapeutycznych efektów”.[25]
Warto podkreślić, że badania epidemiologiczne ujawniły, że najniższa na świecie częstotliwość występowania nowotworu prostaty znajduje się w Indiach. Niedawno pewna próba oszacowała, że roczny wskaźnik zachorowalności na nowotwór prostaty wśród hindusów sięgał od 5,0 do 9,1 na 100 000 przypadków. Dla porównania, wśród ludzi rasy białej w Stanach Zjednoczonych, wskaźnik sięgał 110,4 na 100 000 przypadków — ponad dziesięć razy więcej, niż u mężczyzn mieszkających w Indiach. Zachorowalność afro-amerykanów jest jeszcze większa.[26] Nie ma w tym przypadku, ponieważ Hindusi są w czołówce konsumentów spożywających największe ilości kurkumy na świecie. Populacja indyjska spożywa przeciętnie 2-2,5 g/dzień kurkumy, dostarczającej 60-200 mg kurkuminy.
Nowotwór trzustki
Wykazano również, że kurkumina zwiększa skuteczność w leczeniu nowotworu trzustki czynnika chemoterapii, gemcytabiny. Chociaż obecnie jest najlepszą formą leczenia agresywnego guza, gemcytabina często traci swoją skuteczność kiedy komórki nowotworowe rozwijają odporność na lek. Naukowcy z University of Texas M.D. Anderson Cancer Center niedawno ujawnili, że kurkumina zapobiega rozwojowi tej odporności, zarówno w hodowanych komórkach nowotworu trzustki jak i u żywych modeli zwierzęcych. Podając za słowami naukowców: "nasze wyniki sugerują, że kurkumina zwiększa efektywność przeciwnowotworowych efektów gemcytabiny przy nowotworze trzustki dzięki hamowaniu proliferacji, angiogenezy, NF-kB i regulowanych przez NF-kB - produktów genowych”.[27]
Nowotwór okrężnicy i piersi
Skuteczność kurkuminy w walce z nowotworem okrężnicy skupiła dużą uwagę, głównie dlatego, że bioprzyswajalność kurkuminy była zbyt niska biorąc pod uwagę, że jelito grube jest wystawione na kurkuminę tylko wówczas kiedy przechodzi przez układ pokarmowy.[28] Jej wyjątkową tolerancję i bezpieczeństwo użycia wykazano w pięciu badaniach klinicznych pierwszej fazy w nowotworze okrężnicy, a kolejny cykl badań (faza druga) jest obecnie w trakcie naboru pacjentów. Brytyjscy naukowcy niedawno ujawnili, że kurkumina zakłóca proliferację różnych rodzajów nowotworu okrężnicy oraz jej zdolność do zwiększania skuteczności czynnika chemoterapeutycznego, oksaliplatyny.[29]
Potencjalna rola kurkuminy w walce z nowotworem piersi nie jest niczym nadzwyczajnym. Włoscy naukowcy donieśli, że kurkumina wpływa skutecznie na różne komórki nowotworowe piersi i zmutowane linie komórek, które rozwinęły odporność na powszechne leki chemoterapii. Naukowcy ujawnili, że “dzięki analizie wpływu na proliferację, cykl życia i śmierci komórek, zaobserwowaliśmy, ze przeciwnowotworowa aktywność kurkuminy jest co najmniej taka sama w liniach komórek nowotworu piersi, odpornych na wiele leków, jak u zwykłych linii”.[30] Ta skuteczność odnosi się również do rodzaju komórek białaczki, odpornych na wiele farmaceutyków.
Włoscy naukowcy wykazali, że kurkumina wydaje się być zdolna do dostosowywania swojej aktywności przeciwnowotworowej w zależności od potrzeb. Badacze donieśli, że “kurkumina i jedna z jej pochodnych, wydaje się modyfikować swój molekularny wpływ zgodnie z różnymi formami ekspresji genów istniejącymi w liniach komórek nowotworu piersi, odpornych na lek. A zatem, jej struktura i właściwości mogą stanowić podstawę rozwoju przeciwnowotworowych związków”.[31]
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
[1] Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.
2Araujo CC, Leon LL. Biological activities of Curcuma longa L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Jul;96(5):723-8. No authors. Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Sep;6 Suppl S62-6.
Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.
Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.
Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.
Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.
Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.
Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.
Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.
Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.
Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.
Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2081-7.
[2] Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.
Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.
Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.
Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.
Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.
Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.
Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.
Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.
Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2081-7.
Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.
Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. Turmeric extracts containing curcuminoids prevent experimental rheumatoid arthritis. J Nat Prod. 2006 Mar;69(3):351-5.
Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.
Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.
Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.
19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opens cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels by a novel mechanism that requires neither ATP binding nor dimerization of the nucleotide-binding domains. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4533-44.
[3] Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.
Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.
Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.
[4] Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.
[5] Benny M, Antony B. Bioavailability of Biocurcumax (BCM-095™). Spice India. 2006 Sept 9;19(9):11-5.
[6] Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.
[7] Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.
[8] Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.
[9] Available at: http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html; http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Accessed August 1, 2007.
[10] Mosley CA, Liotta DC, Snyder JP. Highly active anticancer curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.
[11] Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.
[12] Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41
[13] Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.
Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.
Ng TP, Chiam PC, Lee T, et al. Curry consumption and cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006 Nov 1;164(9):898-906.
Lim GP, Chu T, Yang F, et al. The curry spice curcumin reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7.
Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.
Singh S, Khar A. Biological effects of curcumin and its role in cancer chemoprevention and therapy. Anticancer Agents Med Chem. 2006 May;6(3):259-70.
Surh YJ, Chun KS. Cancer chemopreventive effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.
[14] Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.
[15] Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect of curcumin on galactose-induced cataractogenesis in rats. Mol Vis. 2003 Jun 9;9:223-30.
[16] Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52.
[17] Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. Low concentrations of curcumin induce growth arrest and apoptosis in skin keratinocytes only in combination with UVA or visible light. J Invest Dermatol. 2007 Aug;127(8):1992-2000.
Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.
[18] Salvioli S, Sikora E, Cooper EL, Franceschi C. Curcumin in Cell Death Processes: A Challenge for CAM of Age-Related Pathologies. Evid Based Complement Alternat Med. 2007 Jun;4(2):181-90.
[19] Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.
[20] Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.
Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.
Churchill M, Chadburn A, Bilinski RT, Bertagnolli MM. Inhibition of intestinal tumors by curcumin is associated with changes in the intestinal immune cell profile. J Surg Res. 2000 Apr;89(2):169-75.
Pal S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Amelioration of immune cell number depletion and potentiation of depressed detoxification system of tumor-bearing mice by curcumin. Cancer Detect Prev. 2005;29(5):470-8.
Perkins S, Verschoyle RD, Hill K, et al. Chemopreventive efficacy and pharmacokinetics of curcumin in the min/+ mouse, a model of familial adenomatous polyposis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun;11(6):535-40.
South EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin enhances antibody response in rats. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997 Feb;19(1):105-19.
Kurup VP, Barrios CS, Raju R, et al. Immune response modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin Mol Allergy. 2007;51.
Xu Y, Ku B, Tie L, et al. Curcumin reverses the effects of chronic stress on behavior, the HPA axis, BDNF expression and phosphorylation of CREB. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):56-64.
Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin inhibits immunostimulatory function of dendritic cells: MAPKs and translocation of NF-kappa B as potential targets. J Immunol. 2005 Jun 15;174(12):8116-24.
Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin prevents tumor-induced T cell apoptosis through Stat-5a-mediated Bcl-2 induction. J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):15954-64.
Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J. 2006;8(3):E443-9.
[21] Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.
[22] Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin for chemoprevention of colon cancer. Cancer Lett. 2007 Apr 18.
[23] Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J. 2006;8(3):E443-9.
[24] Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.
[25] Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.
[26] Hebert JR, Ghumare SS, Gupta PC. Stage at diagnosis and relative differences in breast and prostate cancer incidence in India: comparison with the United States. Asian Pac J Cancer Prev. 2006 Oct;7(4):547-55.
[27] Kunnumakkara AB, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin potentiates antitumor activity of gemcitabine in an orthotopic model of pancreatic cancer through suppression of proliferation, angiogenesis, and inhibition of nuclear factor-kappaB-regulated gene products. Cancer Res. 2007 Apr 15;67(8):3853-61.
[28] Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.
[29] Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83.
[30] Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):329-35.
[31] Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):329-35.
[32] Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006
[33] Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006
[34] Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.