1. Strona główna
  2. Rekomendacje
  3. REKOMENDACJA NR 5

REKOMENDACJA NR 5

Optymalizator Energii Mitochondrialnej z PQQ

OPTYMALIZATOR ENERGII MITOCHONDRIALNEJ Z PQQ

Wspieraj młodzieńczy poziom energii komórkowej

Optymalizator Energii Mitochondrialnej z PQQ

Młodzieńczy poziom energii komórkowej jest kluczowy dla dłuższej młodości i dłuższego życia. Optymalizator Energii Mitochondrialnej z PQQ jest formułą, która może pomóc lepiej zadbać o małe elektrownie komórkowe, poprzez ochronę delikatnych struktur komórkowych, co umożliwia komórkom wykonywanie podtrzymujących życie procesów metabolicznych, a nawet pozwala generować nowe mitochondria!

Składniki formuły, które wspierają powyższe funkcje, to:

  1. PQQ (pirolochinolinochinon) - uruchamia wzrost nowych mitochondriów w starzejących się komórkach [1] i aktywuje geny zaangażowane w ochronę delikatnych struktur wewnątrz mitochondriów. [2-6]
  2. Kwas R-liponowy - umożliwia młodzieńczy poziom produkcji energii komórkowej równocześnie zmniejszając aktywność wolnych rodników. Na rynku suplementów są sprzedawane dwie formy kwasu liponowego, ale kwas R-liponowy jest o wiele bardziej aktywny. [42-49]
  3. L-tauryna - ten aminokwas wspiera wzrost neurytów [50] i mocno chroni mitochondria [51] przed zniszczeniami oksydacyjnymi, aby wzmocnić produkcję energii w komórkach. [50, 52-53] Tauryna występuje powszechnie w organizmie [54] i znajduje się w szczególnie dużych ilościach w metabolicznie aktywnych komórkach, które wymagają dużej produkcji energii mitochondrialnej (mózg [54], komórki nerwowe i oczne [55], serce [56] i mięśnie szkieletowe [57]).

+

1. J Biol Chem. 2010. Jan 1;285:142-152.

2. Alt Med Rev. 2009; 14(3):268-77.

3. Entrez Gene: PPARGC1A peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 alpha [ Homo sapiens ] GeneID: 10891.

4. Entrez Gene: CREBBP CREB binding protein [ Homo sapiens ] GeneID: 1387.

5. Hum Mol Genet. 2008 Nov 1;17(21):3357-67.

6. Metabolism. 2008 Oct;57(10):1452-7.

7. Diabetologia. 2002 Oct;45(10):1457-62.

8. Pathol Biol (Paris). 2003 Dec;51(10):543-9.

9. Brain Res Brain Res Rev. 2003 Mar;41(2-3):306-23.

10. Arthritis Rheum. 2004 Apr;50(4):1207-15.

11. Med Hypotheses. 2004;62(2):275-9.

12. Can J Physiol Pharmacol. 2000 Oct;78(10):848-55.

13. Ann N Y Acad Sci. 2001 Apr;928:48-53.

14. Arthritis Rheum. 2002 Jan;46(1):114-23.

15. J InvestDermatol. 2002 Aug;119(2):489-98.

16. Kurume Med J.2002;49(1-2):7-13.

17. Curr Pharm Des. 2008;14(10):946-52.

18. Life Sci. 2007 Nov 30;81(23-24):1602-14.

19. J Nutr. 2006 Jun;136(6):1517-21.

20. J Neuroinflammation. 2008 Sep 25;5:41.

21. Immunology. 2005 Jul;115(3):375-87.

22. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Mar 15;165(6):818-23.

23. Eur J Pharmacol. 2006 Jul 10;541(1-2):95-105.

24. Neurosci Lett. 2008 Dec 26;448(2):175-9.

25. Biochimie. 2011 Mar;93(3):506-12.

26. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Sep;338(3):1013-22

27. Int J Neurosci. 2011 Jun;121(6):329-36.

28. Nat Med. 2003 Mar;9(3):294-9.

29. J Am Soc Nephrol. 2011 May;22(5):914-26.

30. Pharmacol Res. 2010 Jun;61(6):482-8.

31. Diabetes Care. 2006 Sep;29(9):2064-71.

32. Circ Heart Fail. 2010 Mar;3(2):294-305.

33. Acta Diabetol. 2001;38(3):135-8.

34. Diabetes Metab Res Rev. 2008 Jul-Aug;24(5):371-7.

35. Biochem Biophys Acta. 2001 Feb.14;1535(2):110-9.

36. J Lipid Res. 2006 May; 47(5): 964-74.

37. J Am Soc Nephrol. 2005 Jan;16(1):144-50.

38. Life Sci. 1988;43(21):1725-31.

39. Amino Acids. 2012 Apr;42(4):1163-70.

40. FASEB J. 1999 Feb;13(2):411-8.

41. Antioxid Redox Signal. 2000 Fall;2(3):473-83.

42. FASEB J . 2001 Mar;15(3):700-6.

43. Arch Biochem Biophys. 2004 Mar 1;423(1):126-35.

44. Redox Rep. 2005;10(1):52-60.

45. Altern Med Rev. 2007 Dec;12(4):343-51.

46. Neurosci Lett. 1994 Jan 3;165(1-2):33-6.

47. Neurochem Res. 1995 Jan;20(1):1-9.

48. Altern Med Rev. 2005 Dec;10(4):268-93.