1. Strona główna
  2. Home
  3. Blog
  4. Stany zapalne
  5. Ostropest wspomaga detoksykację wątroby

Ostropest wspomaga detoksykację wątroby

12064 Views Posted on: 2019-12-16
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Wyciąg z ostropestu plamistegoWątroba to bardzo ważny element układu immunologicznego, który ma zdolność neutralizacji toksyn.

Wiele osób uważa, że głównym zagrożeniem dla ich wątroby jest alkohol.

W obecnych czasach, najpoważniejszym wrogiem wątroby jest otyłość. Mamy do czynienia ze swego rodzaju kryzysem epidemiologicznym - niealkoholowym stłuszczeniem wątroby.1

Liczba zgonów spowodowanych schorzeniami wątroby wzrosła o 65% pomiędzy rokiem 1999 i 2016.2,3

Wyciąg z ostropestu plamistego wykazał korzystne działanie zarówno w przypadku niealkoholowego stłuszczenia wątroby jak też w przypadku alkoholowego stłuszczenia wątroby oraz marskości wątroby.4-7

Połączenie znormalizowanego wyciągu z ostropestu plamistego z zaawansowanym systemem dostarczania fosfolipidów znacznie poprawia jego absorpcję.

Ostropest wspomaga detoksykację wątrobyCo musisz wiedzieć:

  • Wątroba jest jednym z największych narządów w organizmie i ma kluczowe znaczenie dla wielu funkcji, w tym usuwania z organizmu toksyn pochodzących zarówno ze środowiska jak i z diety.
  • Liczba osób cierpiących na schorzenia wątroby wzrasta. Problem ten dotyczy znacznego odsetka populacji.
  • Wyciągi z ostropestu zawierają potężną mieszankę związków chroniących wątrobę, które wspomagają ją w obronie przed toksynami i stresem oksydacyjnym.
  • Badania wykazały, że wyciągi z ostropestu plamistego chronią wątrobę przed różnymi uszkodzeniami.
  • Standaryzowane wyciągi z ostropestu plamistego w połączeniu z fosfolipidami zapewniają największe wchłanianie bezpośrednio do tkanek naszego organizmu.


OSTROPEST WSPOMAGA DETOKSYKACJĘ WĄTROBYPowszechnie uważa się, że choroby wątroby dotykają tylko osób nadużywających alkoholu.

Niewielu z nas wie, że aż 30% wszystkich dorosłych osób cierpi na niealkoholowe stłuszczenie wątroby, którego główną przyczyną jest otyłość.

Od 1991 roku nastąpił prawie dwukrotny wzrost zachorowań na niealkoholowe stłuszczenie wątroby. 1

U osób, których dieta składa się z głównie z dań typu "fast food" i napojów gazowanych, zaobserwowano drastyczny wzrost zachorowań na niealkoholowe stłuszczenie wątroby.8

Wątroba jest jednym z największych i najważniejszych narządów w organizmie. Jest ona podatna na uszkodzenia z wielu różnych źródeł. Uszkodzenia te mogą obejmować różnego rodzaju stany zapalne, niealkoholowe stłuszczenie wątroby, zaburzenia metaboliczne oraz zatrucia toksynami, w tym te spowodowane nadużywaniem alkoholu.

Wykazano, że ekstrakt z ostropestu chroni wątrobę przed uszkodzeniami i zmniejsza śmiertelność związaną ze schorzeniami wątroby.4,9-11

Czynniki powodujące schorzenia wątroby

Zła dieta, otyłość i inne czynniki mogą prowadzić do trwałego uszkodzenia wątroby. Przewlekłe uszkodzenie wątroby zwiększa ryzyko zachorowania na raka wątroby, marskość wątroby i niewydolność wątroby.

Oto kilka podstawowych, możliwych do skorygowania czynników ryzyka pojawienia się schorzeń wątroby:

  1. Nadmierne spożycie alkoholu (szczególnie z towarzyszącym niedoborem przeciwutleniaczy, takich jak na przykład n-acetylo-cysteina).12-14
  2. Nadmierne stosowanie leków przeciwbólowych zawierających acetaminofen (np. Tylenol®).15-17
  3. Otyłość brzuszna i nadwaga, które przyczyniają się do powstania niealkoholowego stłuszczenia wątroby.18 Według Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC), prawie 40% osób dorosłych cierpi na kliniczną otyłość.1

Biorąc pod uwagę kluczową rolę wątroby dla zdrowia człowieka i coraz częstsze występowanie chorób wątroby, naukowcy skoncentrowali się na zdolności wyciągu z ostropestu plamistego do hamowania najczęstszych przyczyn i patologii uszkodzenia wątroby.

Wyciąg z ostropestu plamistego wywiera silne działanie ochronne na wątrobę

Wyciąg z ostropestu zawiera kilka naturalnych związków, które wykazują zdolność do ochrony wątroby przed uszkodzeniami. Związki te chronią wątrobę na wiele sposobów, ponadto zapewniają one silną ochronę antyoksydacyjną i działają przeciwzapalnie.19,20

Oto kilka krótkich opisów badań dotyczących tego, w jaki sposób wyciąg z ostropestu plamistego chroni przed niektórymi głównymi czynnikami powodującymi choroby wątroby.

Fosfolipidy: poprawiają biodostępność wyciągu z ostropestu plamistego

Wyciąg z ostropestu plamistego wywiera silne działanie ochronne na wątrobęOpracowano nowe formuły wyciągu z ostropestu plamistego, które znacznie poprawiają zdolność układu pokarmowego do wchłaniania jego korzystnie działających związków.

Połączenie tych korzystnie działających związków zawartych w ostropeście plamistym z naturalnymi fosfolipidami, takimi jak fosfatydylocholina, znacznie zwiększa ich biodostępność.37

Wykazano, że ten nowy system dostarczania zarówno zwiększa wprowadzanie niezbędnych do ochrony wątroby składników ostropestu plamistego, jak i maksymalizuje jego korzystne działanie.37

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątrobyNiealkoholowe stłuszczenie wątroby to odkładanie się związków tłuszczowych w wątrobie.  Jak sama nazwa wskazuje, schorzenie to nie jest to spowodowane nadużywaniem alkoholu i może wystąpić nawet u osób z niewielkim lub zerowym spożyciem alkoholu.

Częstotliwość występowania tej choroby wzrasta. Jednocześnie zaobserwowano także wzrost powiązanych z niealkoholowym stłuszczeniem wątroby zaburzeń, takich jak cukrzyca, zespół metaboliczny i otyłość.1 Niealkoholowe stłuszczenie wątroby może wystąpić aż u 90% osób otyłych.21 Schorzenie to, będące najczęstszą przyczyną przewlekłej choroby wątroby, może wkrótce stać się powszechniejsze od alkoholizmu czy wirusowego zapalania wątroby.

Na wczesnym etapie choroby, niealkoholowe stłuszczenie wątroby może pozostać niezauważone. Choroba ta może jednak postępować doprowadzając do pojawienia się zwłóknień wątroby i ostatecznie prowadzić do powstania nowotworu wątroby, marskości wątroby czy niewydolności wątroby.

W modelach przedklinicznych, wyciąg z ostropestu plamistego może korygować nieprawidłowy metabolizm związany z niealkoholowym stłuszczeniem wątroby, poprzez zmniejszanie gromadzenia się substancji tłuszczowych i ochronę komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi i śmiercią. 22-24

Mechanizm tej ochrony może obejmować zmianę ekspresji genów związaną z metabolizmem lipidów, funkcje mitochondriów i działanie antyoksydacyjne.

W wielu badaniach klinicznych z udziałem ludzi cierpiących na niealkoholowe stłuszczenie wątroby, przyjmowanie wyciągu z ostropestu plamistego spowodowało: zmniejszenie odkładania tłuszczu w wątrobie oraz poprawę wyników badania prób wątrobowych (ASPAT, ALAT, białko całkowite, bilirubina całkowita).25-27

Analiza ośmiu badań wykazała, że ekstrakt z ostropestu plamistego skutecznie obniżał aktywność enzymów wątrobowych u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniem wątroby w porównaniu do grupy kontrolnej.28

W randomizowanych kontrolowanych badaniach u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniem wątroby, którym przez 48 tygodni podawano ekstrakt z ostropestu plamistego, zaobserwowano znacznie mniejsze zwłóknienia niż u pacjentów otrzymujących placebo.25,26,29

Alkohol i inne toksyny wątrobowe

Alkohol i inne toksyny wątroboweWątroba jest podatna na działanie szeregu niebezpiecznych toksyn znanych jako hepatotoksyny , w tym Amanita - rodzaj grzybów z rodziny muchomorowatych, acetaminofen, arsen, alkohol i inne.5,30,31

Badania wykazują, że ekstrakt z ostropestu, jeśli jest podawany przed lub podczas ekspozycji na toksynę wątrobową to będzie zapobiegał uszkodzeniom wątroby.9,10,32,33

Najlepszą metodą zapobiegania alkoholowemu uszkodzeniu wątroby jest zaprzestanie spożywania alkoholu. Badania kliniczne wykazały jednak, że stosowanie wyciągu z ostropestu plamistego może przynieść korzyści nawet u osób nadużywających alkoholu.6,11

W jednym z tych badań oceniano trzy różne poziomy dawek wyciągu z ostropestu i stwierdzono, że najwyższe dzienne dawki - (360 mg), spowodowały największą poprawę poziomu enzymów wątrobowych.6 Inne badanie wykazało z kolei, że grupa osób z alkoholowym uszkodzeniem wątroby, której podawano ekstrakt z ostropestu plamistego, wykazała poprawę poziomów enzymów wątrobowych i ogólnego stanu wątroby.7

Najnowsze badania wykazują, że nawet umiarkowane spożycie alkoholu może wywierać szkodliwy wpływ na wątrobę. 34 Przed planowanym spożyciem alkoholu można zatem rozważyć suplementację wyciągiem z ostropestu plamistego, n-acetylo-cysteiną, witaminami B1 i C.35

Enzymy wątrobowe jako markery uszkodzenia wątroby

Enzymy wątrobowe jako markery uszkodzenia wątroby Pomiar poziomu enzymów wątrobowych jest ważnym narzędziem diagnostycznym służącym do oceny trwającego już uszkodzenia wątroby.

Białka, w tym ASPAT i ALAT , są naturalnie obecne w komórkach wątroby. Jednak, gdy dochodzi do uszkodzenia komórek wątroby, poziom tych enzymów we krwi wzrasta. Można to ocenić przeprowadzając nieskomplikowane badanie krwi.

Podwyższony poziom enzymów wątrobowych jest zatem użytecznym markerem chorób wątroby i pomaga w doborze odpowiedniej metody leczenia.

W wielu badaniach klinicznych stwierdzono, że wyciąg z ostropestu obniża poziom enzymów wątrobowych. Oznacza to, że ostropest chroni wątrobę przed różnego rodzaju uszkodzeniami.6,28,38-41

Marskość wątroby

Marskość wątroby jest końcowym etapem przewlekłego uszkodzenia wątroby. Może ona wystąpić po wielu latach od zdiagnozowania uszkodzenia wątroby spowodowanego rozmaitymi przyczynami, w tym wirusowym i alkoholowym uszkodzeniem wątroby.

Marskość wątroby

Marskość wątroby ogólnie uważana jest za chorobę nieodwracalną. Naukowcy, zaobserwowali jednak obiecującą poprawę u osób z marskością wątroby stosujących ekstraktu z ostropestu plamistego.

W jednym z randomizowanych badań, uczestniczyło 60 osób z alkoholową marskością wątroby. U uczestników badania, przyjmujących 450 mg wyciągu z ostropestu dziennie, zaobserwowano zmniejszenie markerów serologicznych włóknienia.36

Ponadto w badaniu, z udziałem zarówno osób z alkoholową jak i z niealkoholową marskością wątroby, stosowanie 420 mg wyciągu z ostropestu plamistego dziennie - powodowało zwiększeniem przeżywalności o 4 lata. Badanie to wykazało również, że długość życia u osób przyjmujących wyciąg z ostropestu wzrosła o 58% w porównaniu z tylko 39% u grupy kontrolnej nie przyjmującej wyciągu z ostropestu.4 Największą poprawę kliniczną zaobserwowano u osób uzależnionych od alkoholu.

Podsumowanie

Wśród niezliczonych funkcji, wątroba odgrywa kluczową rolę w detoksykacji i oczyszczaniu organizmu z różnych toksycznych substancji. Wątroba wykonując swoje funkcje sama jest niestety podatna na uszkodzenia.

Choroby wątroby

Związki zawarte w ekstrakcie z ostropestu plamistego mają zdolność ochrony wątroby przed toksynami i zaburzeniami metabolicznymi.

Osoby dbające o zdrowie mogą zwiększyć wchłanianie przez organizm tych chroniących wątrobę związków stosując standaryzowany wyciągi z ostropestu plamistego. Dzięki systemowi dostarczania opartemu na fosfolipidach, korzystnie działające związki zawarte w ostropeście stały się znacznie lepiej przyswajalne.

Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.

  1. Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.

  2. Bakalar N. More Americans are dying of cirrhosis and liver cancer. New York Times. July 23, 2018: D4.

  3. Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.

  4. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.

  5. Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).

  6. Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.

  7. Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.

  8. Yasutake K, Kohjima M, Kotoh K, et al. Dietary habits and behaviors associated with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1756-67.

  9. Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soule J, et al. Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):715-57.

  10. Mengs U, Pohl RT, Mitchell T. Legalon(R) SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Aug;13(10):1964-70.

  11. Saller R, Brignoli R, Melzer J, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):9-20.

  12. Torok NJ. Update on Alcoholic Hepatitis. Biomolecules. 2015 Nov 2;5(4):2978-86.

  13. Ozaras R, Tahan V, Aydin S, et al. N-acetylcysteine attenuates alcohol-induced oxidative stress in the rat. World J Gastroenterol. 2003 Jan;9(1):125-8.

  14. Khoshbaten M, Aliasgarzadeh A, Masnadi K, et al. N-acetylcysteine improves liver function in patients with non-alcoholic Fatty liver disease. Hepat Mon. 2010 Winter;10(1):12-6.

  15. Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Jul 5;296(1):87-93.

  16. van Mil AH, Janssens AR. [Acetaminophen use by chronic alcohol abusers: a therapeutic dose may be too much for the liver]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Sep 29;145(39):1873-6.

  17. Available at: https://library.lsuhscs.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdf. Accessed October 9, 2018.

  18. Available at: https://www.niddk.nih.gov/about-niddk/research-areas/liver-disease. Accessed October 15, 2018.

  19. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, et al. Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar 30;107(13):5995-9.

  20. Saliou C, Valacchi G, Rimbach G. Assessing bioflavonoids as regulators of NF-kappa B activity and inflammatory gene expression in mammalian cells. Methods Enzymol. 2001;335:380-7.

  21. Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015 Dec 17;1:15080.

  22. Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016;8(2):1073-81.

  23. Vecchione G, Grasselli E, Cioffi F, et al. The Nutraceutic Silybin Counteracts Excess Lipid Accumulation and Ongoing Oxidative Stress in an In Vitro Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression. Front Nutr. 2017;4:42.

  24. Guo Y, Wang S, Wang Y, et al. Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2995-3000.

  25. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.

  26. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.

  27. Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in
    non alcoholic fatty liver disease.     World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.

  28. Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.

  29. Wah Kheong C, Nik Mustapha NR, Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;15(12):1940-9 e8.

  30. Hackett ES, Twedt DC, Gustafson DL. Milk thistle and its derivative compounds: a review of opportunities for treatment of liver disease. J Vet Intern Med. 2013 Jan-Feb;27(1):10-6.

  31. Surai PF. Silymarin as a Natural Antioxidant: An Overview of the Current Evidence and Perspectives. Antioxidants (Basel). 2015 Mar 20;4(1):204-47.

  32. Clichici S, Olteanu D, Filip A, et al. Beneficial Effects of Silymarin After the Discontinuation of CCl4-Induced Liver Fibrosis. J Med Food. 2016 Aug;19(8):789-97.

  33. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.

  34. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/alcohol/alcohol-fact-sheet. Accessed, October 16.

  35. Available at: https://www.lifeextension.com/Magazine/2011/12/Link-Between-Alcohol-and-Cancer-Death/Page-01. Accessed October 16, 2018.

  36. Lucena MI, Andrade RJ, de la Cruz JP, et al. Effects of silymarin MZ-80 on oxidative stress in patients with alcoholic cirrhosis. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;40(1):2-8.

  37. Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer - A comprehensive review. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:
    577-95.

  38. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. A pilot study on the liver protective effect of silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep;31(9):456-60.

  39. Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research
    to clinical practice.     World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):
    2288-301.

  40. Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Randomized controlled study of the efficacy and tolerability of a short course of IdB 1016 in the treatment of chronic persistent hepatitis. Eur Bull Drug Res. 1992;1:131-5.

  41. Moscarella S, Giusti A, Marra F, et al. Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: preliminary results. Curr Ther Res. 1993;53:98-102.

Czy ten artykuł był dla Ciebie interesujący?
Posted in: Stany zapalne, Nowotwory, Wątroba, Ostropest Plamisty, Układ pokarmowy

Powiązane artykuły