Jak zmniejszyć objawy ze strony prostaty?
W przypadku większości starzejących się mężczyzn problemy z prostatą pojawią się na pewno, nie wiadomo jednak kiedy to nastąpi.
W wieku od 40 do 49 lat około 25% mężczyzn zaobserwuje objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego spowodowane postępującym powiększeniem prostaty. W wieku od 70 do 79 lat już ponad 80% mężczyzn zaobserwuje takie objawy.1-3
Powiększenie prostaty może powodować objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego, takie jak częste oddawanie moczu, parcie na mocz i drybling (mimowolne oddanie moczu wkrótce po zakończeniu głównego opróżniania). Objawy te mogą prowadzić do uszkodzenia nerek i infekcji pęcherza.4 Ponadto, powiększeniu prostaty często towarzyszą zaburzenia erekcji.5
Najczęstszą przyczyną objawów ze strony dolnego odcinka układu moczowego u mężczyzn jest łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH).6
Seria imponujących badań laboratoryjnych i klinicznych wykazała, że ekstrakt z pyłku kwiatowego może pomóc zmniejszyć przerośnięte tkanki prostaty i złagodzić objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego.
Większość męskich członków Life Extension® już stosuje naszą, zawierającą ekstrakt z pyłku kwiatowego, wieloskładnikową formułę dla zdrowia prostaty. Dane kliniczne przedstawione w tym artykule pozwalają lepiej zrozumieć, w jaki sposób ekstrakty pyłku kwiatowego działają na organizm.
Mężczyźni, którzy nadal odczuwają dolegliwości ze strony dolnego odcinka układu moczowego, mogą rozważyć zastosowanie dodatkowej dawki ekstraktu z pyłku kwiatowego. Kwestia ta zostanie omówiona w tym artykule.
Objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego
Ważąca mniej niż 30 gramów zdrowa prostata to mały gruczoł umiejscowiony w męskim układzie moczowo-płciowym tuż za kością łonową. Otacza ona cewkę moczową, która jest przewodem odpływowym, odprowadzającym mocz z pęcherza przez prącie na zewnątrz.
Ze względu na swoje położenie, nawet stosunkowo niewielki obrzęk prostaty prowadzi do znacznego zablokowania cewki moczowej, co z kolei powoduje zmniejszenie przepływu moczu i brak możliwości pełnego opróżnienia pęcherza. Może to ostatecznie doprowadzić do infekcji pęcherza i nerek8, kamieni moczowych9 i innych poważnych, długotrwałych problemów.
Prostata może się powiększać z kilku powodów, z których najgroźniejszym jest nowotwór prostaty.
Na szczęście, większość mężczyzn z przerostem prostaty nie choruje na nowotwór. Powiększenie prostaty jest u nich najprawdopodobniej spowodowane jednym z dwóch następujących stanów niezłośliwych:10,11
- Łagodny przerost prostaty (BPH) występuje, gdy liczba komórek w prostacie wzrasta, powodując jej obrzęk. Łagodny przerost prostaty jest najczęstszą przyczyną problemów z oddawaniem moczu u mężczyzn po 40 roku życia.
- Zapalenie gruczołu krokowego jest kolejną przyczyną przerostu prostaty. Jest to stan, który charakteryzuje się zapaleniem i/lub infekcją prostaty. Zapalenie gruczołu krokowego dzieli się na kilka kategorii: ostre i przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, przewlekłe niebakteryjne zapalenie gruczołu krokowego oraz prostatodynia zapalna i niezapalna (ból prostaty), a także bezobjawowy stan zapalny gruczołu krokowego.12-14 Leczenie przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego jest poważnym wyzwaniem dla lekarzy.15-18
Niezależnie od przyczyny, powiększenie gruczołu krokowego zwykle wywołuje objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego (LUTS), takie jak parcie na mocz, słaby strumień moczu, nietrzymanie moczu, ból pęcherza i inne.4,19
Łagodny przerost prostaty wraz z towarzyszącymi objawami występuje dość często u mężczyzn w wieku lat 50 i starszych.20-22 Do 42% mężczyzn w wieku 50 lat lub starszych cierpi na łagodny przerost prostaty. U 80% mężczyzn w wieku 70-79 lat z łagodnym przerostem prostaty, występują dostrzegalne objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego.1-3
Łagodny przerost prostaty z objawami ze strony dolnego odcinka układu moczowego jest stanem postępującym, który z czasem może ulec zaostrzeniu w zależności od wieku, nasilenia objawów, stopnia powiększenia gruczołu krokowego oraz stopnia niedrożności dróg moczowych.3,23
Łagodnemu przerostowi prostaty oraz towarzyszącym mu objawom ze strony dolnego odcinka układu moczowego często towarzyszą zaburzenia erekcji (ED).20-22 Obecnie istnieje coraz więcej dowodów na to, że łagodny przerost prostaty oraz towarzyszące mu objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego mają wspólne cechy i mogą być ze sobą powiązane.20,24,25 Istotnie, badania epidemiologiczne sugerują, że oba te schorzenia są czynnikiem ryzyka rozwoju zaburzeń erekcji (około 70% mężczyzn z tymi schorzeniami ma zaburzenia erekcji). Sugeruje to pilną potrzebę leczenia i spowolnienia postępu łagodnego przerostu prostaty.1,20,26
CO MUSISZ WIEDZIEĆ: Ekstrakty z pyłku wspomagają zdrowie prostaty
- Objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego spowodowane postępującym powiększaniem prostaty nękają miliony mężczyzn. Dotyczą one około 25% mężczyzn w wieku 40-49 lat i aż 80% mężczyzn powyżej 70. roku życia.
- Głównymi przyczynami tych objawów są łagodny przerost gruczołu krokowego oraz przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z towarzyszącym bólem miednicy.
- Zatkanie drogi odpływu moczu z pęcherza przez powiększoną prostatę może powodować nie tylko nieprzyjemne i krępujące objawy (nagła konieczność oddania moczu, zwiększona częstotliwość oddawania moczu czy mimowolne oddanie moczu wkrótce po zakończeniu głównego opróżniania), ale także niebezpieczne konsekwencje (takie jak infekcje pęcherza i nerek).
- Medycyna konwencjonalna oferuje kilka leków o ograniczonej skuteczności dla mężczyzn z łagodnym przerostem prostaty. Brakuje natomiast skutecznych metod leczenia przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego.
- Starożytne lekarstwo - ekstrakty z pyłków roślin, staje się główną alternatywą dla leków konwencjonalnych (powodujących szereg działań niepożądanych).
- Badania wykazują, że u mężczyzn leczonych ekstraktami z pyłków kwiatowych zaobserwowano znaczną redukcję objawów ze strony dolnego odcinka układu moczowego spowodowanych łagodnym przerostem prostaty lub przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego.
- Mechanizm działania ekstraktów z pyłku jest podobny do mechanizmu działania leków wydawanych na receptę, jednak ekstrakty z pyłków wykazują ponadto dodatkowe korzystne działania.
Ekstrakty z pyłku pomagają w przypadku łagodnego przerostu prostaty
Istnieje wiele dowodów na to, że ekstrakty z pyłku skutecznie redukują łagodny przerost prostaty i przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego poprzez ograniczenie irytujących i ostatecznie niebezpiecznych objawów ze strony dolnego odcinka układu moczowego. Badania laboratoryjne wykazują, że ekstrakty z pyłku selektywnie hamują wzrost komórek prostaty.27
Jedno z badań wykazało, że ekstrakty z pyłku są niemal równie skuteczne w zmniejszaniu rozmiaru prostaty jak lek wydawany na receptę - finasteryd oraz naturalny, powszechnie stosowany ekstrakt z palmy sabałowej. W badaniu z udziałem szczurów z eksperymentalnie wywołanym łagodnym przerostem prostaty stosowano finasteryd, ekstrakt z palmy sabałowej, ekstrakt z pyłku lub kombinację ekstraktu z palmy sabałowej z ekstraktem z pyłku. W wyniku zastosowanego leczenia, gruczoły prostaty wszystkich osobników zmniejszyły się do mniej więcej tego samego rozmiaru jak u osobników z grupy kontrolnej.28
Wstępne badania z udziałem mężczyzn wykazały, że 80% mężczyzn z łagodnym przerostem prostaty, którzy przyjmowali ekstrakty z pyłku przez 4 do 12 tygodni, doświadczyło redukcji subiektywnych objawów (uczucie zalegania moczu w pęcherzu, częstotliwość oddawania moczu, parcie na mocz lub słaby strumień moczu). Niemal 66% mężczyzn doświadczyło redukcji obiektywnych objawów (objętość moczu i szybkość przepływu moczu). Podczas badania nie odnotowano żadnych znaczących skutków ubocznych.29-32
W badaniach ekstraktów z pyłku w porównaniu z opatentowaną, standaryzowaną mieszaniną aminokwasów o nazwie Paraprost, suplement pyłku znacznie skuteczniej poprawiał obiektywne parametry, takie jak zalegająca objętość moczu po mikcji, średni przepływ moczu, maksymalny przepływ moczu i wielkość prostaty.33
W dużym badaniu przeprowadzonym z udziałem mężczyzn w wieku średnio 68 lat, z łagodnym przerostem prostaty, naukowcy zauważyli, że zastosowanie 126 mg ekstraktu z pyłku trzy razy dziennie przez 12 lub więcej tygodni skutecznie zmniejszyło nasilenie objawów.34 Maksymalne natężenie przepływu moczu wzrosło o około 18%, a średnie natężenie przepływu moczu zwiększyło się o prawie 18%, podczas gdy objętość moczu zalegającego (ilość moczu pozostała w pęcherzu) po oddaniu moczu znacznie zmniejszyła się - o około 45%. U pacjentów, którzy stosowali suplement przez ponad rok, zaobserwowano również 20% zmniejszenie średniej objętości prostaty.
W badaniu z udziałem mężczyzn z łagodnym przerostem prostaty w stadium na tyle ciężkim, że przepływu moczu był utrudniony, u 69% mężczyzn, którym podawano ekstrakt z pyłku kwiatowego, zaobserwowano znaczną redukcję objawów w porównaniu do zaledwie 30% mężczyzn, którzy otrzymywali placebo.35 Ponadto, u mężczyzn otrzymujących ekstrakt z pyłku kwiatowego zaobserwowano znacznie mniejszą ilość moczu zalegającego w pęcherzu po mikcji, a także redukcję zmierzonej ultrasonograficznie średnicy gruczołu krokowego. Obserwacje te są niezwykle istotne, gdyż pozostałości moczu w pęcherzu moczowym mogą być przyczyną poważnych infekcji.
W systematycznym przeglądzie badań nad ekstraktami z pyłku kwiatowego, stwierdzono że mężczyźni z łagodnym przerostem prostaty którym podawano ekstrakt z pyłku kwiatowego, zaobserwowali 2,4-krotną poprawę w porównaniu z mężczyznami otrzymującymi placebo.19,36 W tej samej analizie, u mężczyzn przyjmujących ekstrakt z pyłku, zaobserwowano ponaddwukrotne zmniejszenie potrzeby oddawania moczu w nocy w porównaniu z grupą otrzymującą placebo. Odnotowano ponadto bardzo niewielką liczbę działań niepożądanych o charakterze łagodnym.
Ekstrakty z pyłku kwiatowego pomagają w przypadku zapalenia gruczołu krokowego
Leczenie przewlekłego niebakteryjnego zapalenia gruczołu krokowego i zespołu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy jest powszechnie uważane za główne wyzwanie dla lekarzy. Konsekwentnie brakuje jednak skutecznych metod leczenia.37 Dlatego też ekstrakty z pyłków są tak interesujące. Liczne badania z udziałem mężczyzn wykazały, że pacjenci z zapaleniem gruczołu krokowego reagują bardzo pozytywnie na ekstrakty z pyłku, do tego stopnia, że u niektórych mężczyzn nastąpiła bardzo wyraźna ulga.37 U innych mężczyzn zaobserwowano natomiast całkowitą redukcję objawów.38
Po pierwsze, otwarte badanie z udziałem 15 mężczyzn z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego wykazało, że ekstrakt z pyłku spowodował całkowitą i trwałą ulgę lub znaczną redukcję objawów u 13 pacjentów (87%). Dwóch pacjentów nie zareagowało na leczenie.37
Po drugie, w późniejszym badaniu, 90 mężczyzn przyjmowało tabletki z ekstraktem z pyłku trzy razy dziennie przez sześć miesięcy.38 Mężczyzn podzielono na dwie grupy: jedną bez towarzyszących czynników komplikujących, a drugą z powikłaniami (takimi jak zwężenie cewki moczowej, kamienie moczowe, zwężenie szyi pęcherza moczowego). W grupie bez czynników komplikujących, 78% mężczyzn zaobserwowało redukcję objawów, podczas gdy 36% doświadczyło całkowitego ustąpienia objawów, także wykrywalnych objawów zapalenia gruczołu krokowego. Ponadto, u 42% mężczyzn nastąpiła pewna poprawa, w tym zwiększenie szybkości przepływu moczu i zmniejszenie liczby białych krwinek (markerów stanu zapalnego) w moczu po masażu prostaty. Naukowcy odkryli jednak, że pacjenci z powikłaniami nie reagowali już tak dobrze, co sugeruje, że ekstrakt z pyłku jest najbardziej przydatny u pacjentów, którzy nie mają jeszcze poważniejszych powikłań.
Przełomowe badanie opublikowane w 2009 r. na temat zespołu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy wykazało, że po 12 tygodniach leczenia ekstraktami z pyłków, pacjenci doświadczyli znacznej redukcji bólu, poprawy jakości życia oraz poprawy wyniku całkowitego w skali NIH Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI), w porównaniu z mężczyznami otrzymującymi placebo.18 U ponad 70% mężczyzn w grupie suplementowanej zanotowano spadek objawów w skali NIH o co najmniej 25%, W grupie placebo spadek objawów w skali NIH wynosił 50%.
OBJAWY ŁAGODNEGO PRZEROSTU PROSTATY (BPH) I PRZEWLEKŁEGO ZAPALENIA PROSTATY/ZESPOŁU PRZEWLEKŁEGO BÓLU MIEDNICY (CP/CPPS) ZE STRONY DOLNEGO ODCINKA UKŁADU MOCZOWEGO
OBJAWY |
ŁAGODNY PRZEROST PROSTATY (BPH) |
CHRONICZNE |
Słaby strumień moczu |
X |
X |
Opóźniona, przedłużona lub niepełna mikcja |
X |
|
Opóźnienie przed rozpoczęciem odpływu moczu, wysiłek przy oddawaniu moczu |
X |
X |
Oddawanie moczu w nocy (nokturia) |
X |
|
Częste oddawanie moczu |
X |
X |
Pilna potrzeba oddania moczu |
X |
X |
Mimowolne oddanie moczu wkrótce po zakończeniu głównego opróżniania |
X |
X |
Wyciek moczu lub nietrzymanie moczu |
X |
|
Bolesne oddawanie moczu |
X |
X |
Problemy z wytryskiem |
X |
X |
Ból miednicy (ból w podbrzuszu) |
X |
|
Ból penisa, jąder lub okolicy łonowej |
X |
|
Ból stawów lub mięśni |
X |
|
Niewyjaśnione zmęczenie |
X |
|
Ból podczas lub po wytrysku 50,51 |
X |
|
Niskie libido, zaburzenia seksualne, problemy z erekcją |
X |
Jak ekstrakty z pyłku zmniejszają rozmiar prostaty?
Wiele opublikowanych badań wykazuje, że ekstrakty z pyłku są potężnym sojusznikiem w walce z łagodnym przerostem prostaty lub zapaleniem gruczołu krokowego.
Ekstrakty z pyłku mają silne właściwości przeciwzapalne. Jest to bardzo istotne, gdyż łagodny przerost prostaty jest ściśle związany ze stanem zapalnym i nadmierną reakcją na hormon DHT.
Podstawowe badania laboratoryjne wykazują, że ekstrakty z pyłku hamują enzymy wytwarzające prozapalne cząsteczki sygnałowe, takie jak cyklooksygenaza (COX) i 5-lipoksygenaza (5-LOX).39 W badaniach ekstrakty z pyłku działały równie skutecznie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak diklofenak.39 Zaobserwowano zmniejszenie gruczołu krokowego po zastosowaniu ekstraktów z pyłku.
Ekstrakty pyłkowe zastosowane u mężczyzn wydają się mieć podobny wpływ na metabolizm hormonów (androgenów), jak leki na receptę, takie jak finasteryd.8 Ekstrakty z pyłku hamują enzym 5-alfa-reduktazę40, który przekształca testosteron w DHT, co z kolei sprzyja proliferacji komórek prostaty.28,41,42 Wykazano również, że w innym mechanizmie podobnym do działania popularnego leku na receptę, wyciągi z pyłków kwiatowych wykazały zdolność wpływania na alfa-1 adrenergiczne receptory prostaty, które utrzymują napięcie mięśni gładkich w prostacie i pęcherzu moczowym, zmniejszając w ten sposób ból i dyskomfort spowodowany przez te właśnie receptory w czasie kiedy były aktywne.41
Badania przeprowadzone z udziałem szczurów z eksperymentalnie wywołanym niebakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego (podobnym do zespołu przewlekłego zapalenia gruczołu krokowego/przewlekłego bólu miednicy u ludzi) wykazują, że wyciągi z pyłków kwiatowych zmniejszają zmiany w tkance gruczołu prostaty i ograniczają wzmożone napięcie elementów mięśniowych zrębu włóknisto-mięśniowego (komórek strukturalnych), co przyczynia się do wystąpienia objawów.43 Te korzystne zmiany mogą być związane z wpływem ekstraktów z pyłku na mięśnie gładkie pęcherza moczowego i cewki moczowej, a także ich silnym działaniem przeciwzapalnym i zdolnością do spowalniania proliferacji komórek.15
Wykazano również, że ekstrakty z pyłku indukują apoptozę (zaprogramowaną śmierć komórki) w komórkach nowotworu prostaty, gdzie powodują zmniejszenie markera zwanego antygenem specyficznym dla prostaty lub PSA.44-47
W oparciu o aktualne dane, ekstrakt z pyłku jest zdecydowanie godny polecenia w celu zmniejszenia objawów ze strony prostaty i utrzymania zdrowia prostaty.
Podsumowanie
Wraz z wiekiem, u większości mężczyzn pojawiają się objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego. Objawy te mogą wahać się od łagodnie niepokojących do wręcz niebezpiecznych, grożących infekcjami pęcherza moczowego i nerek.
Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH) i przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego są głównymi przyczynami objawów ze strony dolnego odcinka układu moczowego u mężczyzn. Badania wykazują, że ekstrakty z pyłku mogą obkurczać przerośnięty gruczoł krokowy i łagodzić objawy ze strony dolnego odcinka układu moczowego, bez znaczących skutków ubocznych. Wykazano ponadto, że ekstrakty te są skuteczne zarówno w przypadku łagodnego przerostu gruczołu krokowego, jak i w przewlekłym zapaleniu gruczołu krokowego.
Istnieją wszelkie powody, dla których mężczyźni z objawami ze strony dolnego odcinka układu moczowego (przebadani przez lekarza, w celu wykluczenia raka prostaty) powinni włączyć ekstrakt z pyłku kwiatowego do swojej codziennej porcji witamin i minerałów.
Członkowie Life Extension od dawna stosują wieloskładnikową formułę, która, jak wykazano, wspomaga zdrowie prostaty. Formuła ta zawiera silną dawkę, 252 mg standaryzowanego ekstraktu z pyłku.
W przypadku mężczyzn, którzy nadal borykają się z dolegliwościami ze strony układu moczowego, codzienne stosowanie 378 mg ekstraktu z pyłku może rozwiązać ten zbyt powszechny męski problem.
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
- Park HJ, Won JE, Sorsaburu S, Rivera PD, Lee SW. Urinary tract symptoms (LUTS) secondary to benign prostatic hyperplasia (BPH) and LUTS/BPH with erectile dysfunction in Asian men: a systematic review focusing on tadalafil. World J Mens Health. 2013 Dec;31(3):193-207.
- Patel NS, Blick C, Kumar PV, Malone PR. The diagnostic value of abdominal ultrasound, urine cytology and prostate-specific antigen testing in the lower urinary tract symptoms clinic. Int J Clin Pract. 2009 Dec;63(12):1734-8.
- Berges R. Epidemiology of benign prostatic syndrome. Associated risks and management data in German men over age 50. Urologe A. 2008 Feb;47(2):141-8.
- Available at: https://www.niddk.nih.gov/health-information/urologic-diseases/prostate-problems/prostate-enlargement-benign-prostatic-hyperplasia. Accessed November 25, 2014.
- Carbone DJ Jr, Hodges S. Medical therapy for benign prostatic hyperplasia: sexual dysfunction and impact on quality of life. Int J Impot Res. 2003 Aug;15(4):299-306.
- Chambliss, WG. A critical review of Graminex flower pollen extract for symptomatic relief of lower urinary tract symptoms (LUTS) in men. Prostate Support: Graminex flower pollen extract. 2003 Jan;4-9.
- White J, O’Brien D, III. Clinical Methods 3rd edition: The History, Physical, and Laboratory Examinations. Boston: Butterworths; 1990.
- Available at: http://my.clevelandclinic.org/services/urology-kidney/diseases-conditions/kidney-infection. Accessed November 25,2014.
- Available at: http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/bladder-stones/basics/causes/con-20030296. Accessed November 25, 2014.
- Schiller DS, Parikh A.Identification, pharmacologic considerations, and management of prostatitis. Am J Geriatr Pharmacother. 2011 Feb;9(1):37-48.
- Hamilton W, Sharp D. Symptomatic diagnosis of prostate cancer in primary care: a structured review. Br J Gen Pract. 2004 Aug;54(505):617-21.
- Available at: http://emedicine.medscape.com/article/2002872-overview. Accessed November 25, 2014.
- Gurunadha Rao Tunuguntla HS, Evans CP. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2002;5(3):172-9.
- Nickel JC. Perplexing problem of persistently painful prostatitis. Rev Urol .1999 Summer;1(3):160-9.
- Wagenlehner FM, Bschleipfer T, Pilatz A, Weidner W. Pollen extract for chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome. Urol Clin North Am. 2011 Aug;38(3):285-92.
- Schaeffer AJ. Epidemiology and evaluation of chronic pelvic pain syndrome in men. Int J Antimicrob Agents. 2008 Feb;31 Suppl 1:S108-11.
- Luzzi GA. Chronic prostatitis and chronic pelvic pain in men: aetiology, diagnosis and management. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2002 May;16(3):253-6.
- Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. A pollen extract (Cernilton) in patients with inflammatory chronic prostatitis-chronic pelvic pain syndrome: a multicentre, randomised, prospective, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Eur Urol. 2009 Sep;56(3):544-51.
- Wilt T, MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Stark G. Cernilton for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev. 2000 (2):Cd001042.
- Glina S, Glina FP. Pathogenic mechanisms linking benign prostatic hyperplasia, lower urinary tract symptoms and erectile dysfunction. Ther Adv Urol. 2013 Aug;5(4):211-8.
- Singh DV, Mete UK, Mandal AK, Singh SK. A comparative randomized prospective study to evaluate efficacy and safety of combination of tamsulosin and tadalafil vs. tamsulosin or tadalafil alone in patients with lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia. J Sex Med. 2014 Jan;11(1):187-96.
- Yan H, Zong H, Cui Y, Li N, Zhang Y. The efficacy of PDE5 inhibitors alone or in combination with alpha-blockers for the treatment of erectile dysfunction and lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia: a systematic review and meta-analysis. J Sex Med. 2014 Mar 13.
- Kok ET, Schouten BW, Bohnen AM, Groeneveld FP, Thomas S, Bosch JL. Risk factors for lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in a community based population of healthy aging men: the Krimpen Study. J Urol. 2009 Feb;181(2):710-6.
- Foster SA, Annunziata K, Shortridge EF, Freedman D, Viktrup L. Erectile dysfunction with or without co-existing benign prostatic hyperplasia in the general US population: analysis of US National Health and Wellness Survey. Curr Med Res Opin. 2013 Dec;29(12):1709-17.
- Alsaikhan B, Alrabeeah K, Carrier S. Management options for the treatment of benign prostatic hyperplasia with or without erectile dysfunction: a focus on tadalafil and patient considerations. Int J Gen Med. 2014 Jun 12;7:271-6.
- Lee JH, Kwon H, Park YW. Association of lower urinary tract symptom/benign prostatic hyperplasia measures with international index of erectile function 5 in middle-aged policemen of Korea and the role of metabolic syndrome and testosterone in their relationship. Urology. 2013 Nov;82(5):1008-12.
- Habib FK, Ross M, Buck AC, Ebeling L, Lewenstein A. In vitro evaluation of the pollen extract, cernitin T-60, in the regulation of prostate cell growth. Br J Urol. 1990 Oct;66(4):393-7.
- Talpur N, Echard B, Bagchi D, Bagchi M, Preuss HG. Comparison of saw palmetto (extract and whole berry) and cernitin on prostate growth in rats. Mol Cell Biochem. 2003 Aug;250(1-2):21-6.
- Horii A, Iwai S, Maekawa M, Tsujita M. Clinical evaluation of cernilton in the treatment of the benign prostatic hypertrophy. Hinyokika Kiyo. 1985 Apr;31(4):739-46.
- Ueda K, Jinno H, Tsujimura S. Clinical evaluation of Cernilton on benign prostatic hyperplasia. Hinyokika Kiyo. 1985 Jan;31(1):187-91.
- Hayashi J, Mitsui H, Yamakawa G, et al. Clinical evaluation of Cernilton in benign prostatic hypertrophy. Hinyokika Kiyo. 1986 Jan;32(1):135-41.
- Jodai A, Maruta N, Shimomae E, Sakuragi T, Shindo K, Saito Y. A long-term therapeutic experience with Cernilton in chronic prostatitis. Hinyokika Kiyo. 1988 Mar;34(3):561-8.
- Maekawa M, Kishimoto T, Yasumoto R, et al. Clinical evaluation of Cernilton on benign prostatic hypertrophy—a multiple center double-blind study with Paraprost. Hinyokika Kiyo. 1990 Apr;36(4):495-516.
- Yasumoto R, Kawanishi H, Tsujino T, et al. Clinical evaluation of long-term treatment using cernitin pollen extract in patients with benign prostatic hyperplasia. Clin Ther. 1995 Jan-Feb;17(1):82-7.
- Buck AC, Rees RW, Ebeling L. Treatment of chronic prostatitis and prostatodynia with pollen extract. Br J Urol. 1989 Oct;66(4):398-9.
- MacDonald R, Ishani A, Rutks I, Wilt TJ. A systematic review of Cernilton for the treatment of benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2000 May;85(7):836-41.
- Buck AC, Rees RW, Ebeling L. Treatment of outflow tract obstruction due to benign prostatic hyperplasia with the pollen extract, cernilton: a double-blind, placebo-controlled study. Br J Urol. 1990 Nov;64(5):496-404.
- Rugendorff EW, Weidner W, Ebeling L, Buck AC. Results of treatment with pollen extract (Cernilton N) in chronic prostatitis and prostatodynia. Br J Urol. 1993 Apr;71(4):433-8.
- Loschen G, Ebeling L. Inhibition of arachidonic acid cascade by extract of rye pollen. Arzneimittelforschung. 1991 Feb;41(2):162-7.
- Li YH, Yang YF, Li K, Jin LL, Yang NY, Kong DY. 5 alpha-reductase and aromatase inhibitory constituents from Brassica rapa L. pollen. Chem Pharm Bull. 2009 Apr;57(4):401-4.
- Shaplygin LV, Sivakov AA. Use of cernilton in the therapy of prostatic adenoma and chronic prostatitis. Urologiia. 2007 May-Jun (3):35-9.
- Rao X, Bao L, Feng X, Yao N, Xie G, Hiroshi K. Effect of fenghuaqianqingcha on experimentally induced prostatic hyperplasia in mice. Zhong Yao Cai. 2008 Sep;31(9):1381-5.
- Kamijo T, Sato S, Kitamura T. Effect of cernitin pollen-extract on experimental nonbacterial prostatitis in rats. Prostate. 2001 Oct 1;49(2):122-31.
- Wu YD, Lou YJ. Brassinolide, a plant sterol from pollen of Brassica napus L., induces apoptosis in human prostate cancer PC-3 cells. Pharmazie. 2007 May;62(5):392-5.
- Wu YD, Lou YJ. A steroid fraction of chloroform extract from bee pollen of Brassica campestris induces apoptosis in human prostate cancer PC-3 cells. Phytother Res. 2007 Nov;21(11):1087-91.
- Han HY, Shan S, Zhang X, Wang NL, Lu XP, Yao XS. Down-regulation of prostate specific antigen in LNCaP cells by flavonoids from the pollen of Brassica napus L. Phytomedicine. 2007 May;14(5):338-43.
- Zhang X, Habib FK, Ross M, et al. Isolation and characterization of a cyclic hydroxamic acid from a pollen extract, which inhibits cancerous cell growth in vitro. J Med Chem. 1995 Feb 17;38(4):735-8.
- Trinchieri A, Magri V, Cariani L, et al. Prevalence of sexual dysfunction in men with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Arch Ital Urol Androl. 2007 Jun;79(2):67-70.
- Shoskes DA, Landis JR, Wang Y, Nickel JC, Zeitlin SI, Nadler R. Impact of post-ejaculatory pain in men with category III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. J Urol. 2004 Aug;172(2):542-7.
- Trinchieri A, Magri V, Cariani L, Bonamore R, Restelli A, Garlaschi MC, Perletti G. Prevalence of sexual dysfunction in men with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Arch Ital Urol Androl. 2007 Jun;79(2):67-70.
- Shoskes DA, Landis JR, Wang Y, Nickel JC, Zeitlin SI, Nadler R. Impact of post-ejaculatory pain in men with category III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. J Urol. 2004 Aug;172(2):542-7.