Chlorofilina chroni przed toksynami środowiskowymi
Każdego dnia jesteśmy narażeni na szkodliwe działanie toksyn środowiskowych. Badania wykazują, że poprzez indukcję mutacji w naszym DNA, toksyny środowiskowe mogą być odpowiedzialne za cukrzycę, choroby serca i nowotwory.[1-5]
W wielu badaniach wykazano, że niedrogi suplement jakim jest Chlorofilina, nie tylko usuwa te śmiercionośne toksyny z organizmu, ale także chroni nasze DNA.
Właściwe stosowanie Chlorofiliny zapewnia znaczną ochronę przed naturalnymi i sztucznymi toksynami, które obecne są zarówno w środowisku, w którym żyjemy, jak i w żywności, którą spożywamy.[6-8]
Toksyny środowiskowe: Wstydliwy fakt z naszego życia
W ciągu ostatnich 70 lat zsyntetyzowano ponad 80 000 nowych chemikaliów. Każdego roku do środowiska uwalnianych jest niemal 2 miliardy kilogramów chemikaliów, z których znaczna ilość ma działanie rakotwórcze.[9] Szczególnie niepokojący jest fakt, że zdecydowana większość tych chemikaliów nigdy nie została odpowiednio przebadana przez żadną agencję rządową (w tym także przez EPA i FDA) pod kątem ich wpływu na zdrowie człowieka.[10]
Każdy z nas codziennie narażony jest na działanie szkodliwych toksyn przedostających się do środowiska za pośrednictwem zakładów przemysłowych i produkcyjnych oraz spływów rolniczych. Do tych szkodliwych toksyn środowiskowych zalicza się pestycydy i herbicydy dodawane do żywności oraz emisje z ciężarówek, samochodów i samolotów. Żołnierze także narażeni są na kontakt z wieloma chemikaliami używanymi w bazach wojskowych i innych obiektach wojskowych zlokalizowanych na całym świecie.
Badanie opublikowane w 2009 roku przez Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) potwierdziło te ustalenia. Przebadano organizmy osób obciążonych ponad 212 chemikaliami przemysłowymi.[11] Raport CDC wykazał powszechne narażenie na standardowo stosowane chemikalia przemysłowe, w tym polibromowane etery difenylowe (PBDE) i bisfenol A (BPA), który jest substancją chemiczną znaną z toksycznego wpływu na rozrodczość.[12] Według analiz, Bisfenol A jest obecny w organizmach co najmniej 90% populacji USA. Chemikalia perfluoroalkilowe są obecne u 98% przebadanych osób.[11-13] Kwas perfluorooktanowy (PFOA), rodzaj perfluoroalkilowej substancji chemicznej, jest najbardziej znany jako składnik substancji znanej powszechnie jako Teflon™ i jest on powiązany z wieloma chorobami, między innymi z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego,[14] chorobami nerek,[15] chorobami tarczycy[16] i nowotworami.[17]
Chlorofilina: Ochrona przed toksynami
Chlorofilina jest rozpuszczalną w wodzie pochodną zielonej substancji roślinnej - chlorofilu.
W wielu badaniach Chlorofilina wykazała silne działanie przeciwnowotworowe w odniesieniu do różnych toksyn środowiskowych.[6-8] Sposób, w jaki Chlorofilina działa, polega na celowaniu w szereg cząsteczek i szlaków zaangażowanych w rozwój nowotworu, takich jak ochrona przed mutacjami genu p35 (czynnika transkrypcyjnego o właściwościach supresora nowotworowego). Proliferacja komórek jest częściowo kontrolowana przez gen p53, więc ochrona zdrowej ekspresji p53 jest kluczowym czynnikiem, chroniącym przed zmianami nowotworowymi.[18]
Chlorofilina unieszkodliwia substancje o silnym działaniu rakotwórczym, takie jak wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne i aminy heterocykliczne. Tworzy ona kompleksy z tymi substancjami, dzięki czemu ich zdolność do wiązania się z normalnymi komórkami w celu wywołania złośliwych zmian zostaje skutecznie ograniczona.[19-20]
Chlorofilina wiąże się z wieloma innymi, powszechnie znanymi ze swego rakotwórczego działania substancjami (dibenzantracen, dibenzopiren i benzofenantren). Chlorofilina blokuje zdolność tych substancji do tworzenia adduktów DNA, które są swego rodzaju nićmi DNA związanymi z rakotwórczymi toksynami. Tworzenie adduktów DNA jest wczesnym etapem powstawania rakotwórczych mutacji DNA. Chlorofilina ogranicza powstawanie adduktów DNA powodowanych przez różne znane czynniki rakotwórcze.[21-23]
Chlorofilina działa również jako środek antymutagenny przeciwko wielu powszechnie występującym w środowisku chemikaliom, takim jak na przykład PhlP (2-amino-1-metylo-6-fenyloimidazo[4,5-b]pirydyna) o potwierdzonym działaniu kancerogennym (nowotwory okrężnicy, prostaty, trzustki i piersi).[23-24]
CO MUSISZ WIEDZIEĆ: Chlorofilina chroni przed toksynami środowiskowymi
- Chlorofilina zapewnia ochronę przed toksynami środowiskowymi.
- Chlorofilina jest bezpiecznym i niedrogim suplementem pozyskanym z chlorofilu. Pomaga ona zatrzymać szkody wyrządzane DNA przez toksyny środowiskowe i chemikalia, które obecne są w organizmie prawie każdego człowieka.
-
Badania laboratoryjne wykazały, że Chlorofilina potrafi wiązać i usuwać toksyny rakotwórcze obecne w organizmie.
-
Chlorofilina jest ukierunkowana na wiele cząsteczek i szlaków zaangażowanych w rozwój nowotworu spowodowany ekspozycją na toksyny środowiskowe, w tym także chroni przed mutacjami p53 (czynnika transkrypcyjnego o właściwościach supresora nowotworowego), dzięki czemu mutacje te nie występują i nie zwiększają ryzyka nowotworu.
-
Chlorofilina blokuje zdolność toksyn rakotwórczych do tworzenia adduktów DNA.
-
W licznych badaniach wykazano, że Chlorofilina chroni przed wieloma rodzajami nowotworów, w tym nowotworami pęcherza moczowego, piersi, trzustki i okrężnicy.
- Chlorofilina ma zdolność neutralizowania aflatoksyn - przyczyny dużej liczby nowotworów wątroby i innych nowotworów.
- Chlorofilina jest silnym antyoksydantem, który - jak wykazano w badaniach - chroni mitochondria przed uszkodzeniami oksydacyjnymi.
- Chlorofilina zapewnia optymalną ochronę przed rakotwórczym DNA, a także przez uszkodzeniami mitochondriów w dobie wszechobecnych toksyn środowiskowych.
Chlorofilina chroni przed wieloma nowotworami
Sposoby, w jakie Chlorofilina zapewnia ochronę przed wieloma rodzajami nowotworów wykazano w wielu badaniach, w tym:
Nowotwór jamy ustnej: Badanie przeprowadzone w roku 2012 z udziałem chomików wykazało, że Chlorofilina może zarówno zapobiegać, jak i odwracać mutacje genetyczne związane z nowotworem jamy ustnej, spowodowane przez związek chemiczny 7,12-dimetylobenzantracen (DMBA).[25] W badaniu jednoznacznie wykazano, że Chlorofilina modulowała, a nawet odwracała zmiany w 104 genach, na które DMBA wywierał szkodliwy wpływ.
Nowotwór trzustki: W badaniu opublikowanym w 2014 roku zbadano wpływ wielu suplementów diety na linie komórkowe trzustki. Wyniki jednoznacznie wykazały, że Chlorofilina ma działanie antyproliferacyjne na komórki trzustki.[26]
Nowotwór okrężnicy: W badaniu na ludzkich komórkach raka okrężnicy naukowcy wykazali, że komórki te leczone Chlorofiliną miały statystycznie obniżoną ekspresję ludzkiej reduktazy rybonukleotydowej (RR) - enzymu używanego przez nie do syntezy i naprawy DNA. Hamując RR, Chlorofilina uczyniła komórki nowotworowe mniej zdolnymi do wzrostu i bardziej wrażliwymi na chemioterapeutyki stosowane w leczeniu nowotworów.[27]
Nowotwór pęcherza moczowego: w badaniu z 2014 r. naukowcy zbadali połączone działanie Chlorofiliny z terapią fotodynamiczną (PDT) - minimalnie inwazyjna metoda leczenia raka, w której komórki nowotworowe wchłaniają substancję chemiczną a następnie są wystawione na działanie światła o określonej długości fali. W obecności substancji fotouczulającej, PDT generuje tlen, który zabija komórki nowotworowe. W tym badaniu naukowcy,
stosując specjalną formę Chlorofiliny wykazali, że w połączeniu z terapią fotodynamiczną (PDT) uzyskano zniszczenie około 85% komórek raka pęcherza moczowego.[28]
Nowotwór piersi: Naukowcy z University of Kentucky wykazali, że gdy ludzkie komórki piersi były wystawione na działanie dibenzopirenu (DBP), znanego czynnika rakotwórczego, to wówczas tworzyły się niebezpieczne i niestabilne addukty DNA. Natomiast w obecności Chlorofiliny zaobserwowano spadek liczby takich adduktów DNA o ponad 65%.[29]
Nowotwór żołądka: w badaniu z 2014 r. zbadano wpływ Chlorofiliny na raka żołądka u szczurów, a dokładniej jej wpływ na sygnalizację transformującego czynnika wzrostu (TGF) beta, szlaku, który odgrywa istotną rolę w powstawaniu raka.[30] Chlorofilina wykazała skuteczne działanie w zatrzymywaniu wzrostu raka i przerzutów, co doprowadziło autorów badania do wniosku: „Dietetyczna Chlorofilina, która jednocześnie znosi szlak sygnałowy TGF beta i kluczowe charakterystyczne zachowania raka, wydaje się być idealnym kandydatem do chemoprewencji raka”.
CO MUSISZ WIEDZIEĆ: AFLATOKSYNA: ŚMIERTELNA TOKSYNA POCHODZENIA NATURALNEGO
Nie tylko chemikalia przemysłowe zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory. W przyrodzie występują również toksyczne związki pochodzenia naturalnego. Aflatoksyna, substancja biochemiczna z klasy substancji zwanych mykotoksynami, jest wytwarzana przez pleśnie i jest jednym z najczęstszych i najbardziej śmiercionośnych substancji kancerogennych. Wiadomo, że aflatoksyna jest przyczyną raka wątroby.[39-41] Tworzy ona bowiem rakotwórcze produkty uboczne i powoduje mutacje DNA. Badania wykazują, że aflatoksyna może powodować też inne nowotwory.[42-44]
W artykule opublikowanym w JAMA przedstawiono dokumentację potwierdzającą, że ekspozycja na aflatoksyny powoduje nowotwory pęcherzyka żółciowego.[42] W tym kliniczno-kontrolnym badaniu przeprowadzonym w Chile, naukowcy przedstawili mocne dowody na to, że aflatoksyna jest powiązana z rozwojem raka pęcherzyka żółciowego u naczelnych (głównej przyczyny zgonów z powodu raka u kobiet w Chile), stwierdzając „…związki pomiędzy ekspozycją na aflatoksyny a nowotworem pęcherzyka żółciowego były statystycznie istotne.” Artykuł opublikowany w 2015 roku w czasopiśmie Tumor Biology wykazał dowody na to, że aflatoksyna zarówno potencjalnie powoduje nowotwór płuc[55], jak też stymuluje migrację komórek nowotworowych i/lub przerzuty.[43]
Chlorofilina chroni przed rakiem wątroby
Spośród 600 000 nowych przypadków raka wątroby diagnozowanych co roku na całym świecie, ostrożne szacunki mówią, że do 155 000 przypadków spowodowanych jest działaniem aflatoksyn znajdujących się w wielu niewłaściwie przechowywanych produktach spożywczych, w tym w orzeszkach ziemnych, kukurydzy, pistacjach i ryżu.[31]
Badania wykazują, że Chlorofilina może znacznie zmniejszyć ryzyko nowotworu wątroby wywołanego przez aflatoksyny. Chlorofilina działa poprzez wiązanie się z rakotwórczymi produktami ubocznymi metabolizmu aflatoksyn, zmniejszając tym samym ich biodostępność.[32-33]
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Cancer Prevention Research wykazano, że spożycie 150 mg Chlorofiliny znacznie zmniejszyło wchłanianie aflatoksyny B.[32]
Jeszcze dokładniejsze badanie dotyczące właściwości Chlorofiliny przeprowadzono w Qidong w Chinach. W prowincji tej ludność silnie narażona jest na aflatoksyny, a to wiąże się z wysokim ryzykiem nowotworu wątroby.[33] W tym randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu, 180 mężczyzn i kobiet losowo przydzielono do grupy placebo lub do grupy otrzymującej 100 mg Chlorofiliny trzy razy dziennie przez okres czterech miesięcy.
Wykazano, że zarówno u mężczyzn jak i kobiet przydzielonych losowo do grupy otrzymującej C hlorofilinę, zauważono 55% redukcję biochemicznego markera aflatoksyny w porównaniu z osobami, które nie przyjmowały Chlorofiliny. To znaczące odkrycie doprowadziło autorów badania do następującego wniosku: „
…interwencje z użyciem Chlorofiliny lub uzupełnianie diety pokarmami bogatymi w chlorofil mogą stanowić praktyczny sposób zapobiegania rozwojowi nowotworów wątroby lub innych nowotworów pochodzenia środowiskowego.”
CO MUSISZ WIEDZIEĆ: TOKSYNY ŚRODOWISKOWE I ICH NISZCZĄCY WPŁYW NA MITOCHONDRIA
Jednym ze sposobów, w jaki toksyny niszczycielsko wpływają na organizm, jest ich destrukcyjny wpływ na mitochondria - mikroskopijne organelle znajdujące się w każdej komórce ludzkiej, które przekształcają tlen i żywność w energię. Istnieje wiele badań potwierdzających fakt, że toksyny środowiskowe są truciznami dla mitochondriów i mogą prowadzić do wielu chorób, w tym nowotworów,[1-2] zespołu metabolicznego, insulinooporności,[3-5] choroby Alzheimera,[45] choroby Parkinsona,[46] przewlekłej choroby nerek,[47] i chorób układu krążenia.[4]
Toksyny środowiskowe uszkadzają mitochondria na wiele sposobów[48-51], ale na szczęście Chlorofilina pomaga je neutralizować.Chlorofilina chroni mitochondria
Innym sposobem, w jaki Chlorofilina zapewnia ochronę przed toksynami środowiskowymi, jest wychwytywanie wolnych rodników, zwłaszcza w mitochondriach. W badaniu opublikowanym w roku 2000 naukowcy przeanalizowali ochronny wpływ Chlorofiliny na różne narządy, a także na błony mitochondrialne u myszy i szczurów.[34] Autorzy badania wykazali, że Chlorofilina nie tylko chroni mózg, wątrobę i jądra myszy przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, ale również wychwytuje wolne rodniki w mitochondriach wątroby szczura. Na tej podstawie, naukowcy przedstawili następujący wniosek: „ ...nasze badania wykazały, że CHL [Chlorofilina] jest wysoce skutecznym przeciwutleniaczem, zdolnym do ochrony mitochondriów przed uszkodzeniami oksydacyjnymi... ”
W innym badaniu z wykorzystaniem mitochondriów wątroby szczura naukowcy wykazali, że Chlorofilina zapewnia znaczną ochronę przed promieniowaniem jonizującym, które jest silnym generatorem wolnych rodników.[35] Biorąc pod uwagę fakt, że uszkodzenie mitochondriów jest silnie związane z procesem starzenia[36-38] - Chlorofilina może być bardzo przydatna w zapobieganiu chorobom przewlekłym i przedwczesnemu starzeniu się.
CO MUSISZ WIEDZIEĆ: TOKSYNY ŚRODOWISKOWE I NOWOTWORY
Pomimo twierdzeń wysuwanych przez organizacje, takie jak American Cancer Society, wcale nie wygrywamy wojny z rakiem... W 2010 roku Prezydencki Panel ds. Raka przedstawił prezydentowi Obamie raport na ten temat. Od września 2008 r. do stycznia 2009 r. Panel ten zebrał zeznania 45 ekspertów ze środowisk akademickich, rządowych i przemysłowych dotyczące toksyn środowiskowych i raka.[52] W konkluzji stwierdzono: „… prawdziwa liczba nowotworów wywołanych przez środowiskowe czynniki rakotwórcze została rażąco niedoszacowana. Przy prawie 80 000 chemikaliów dostępnych na rynku w Stanach Zjednoczonych, z których wiele jest… niedostatecznie zbadanych i ich stosowanie jest w dużej mierze nieuregulowane - narażenie na potencjalne środowiskowe czynniki rakotwórcze jest powszechne”. Badania nadal trwają, a jedne z najnowszych badań nad sposobem w jaki chemikalia środowiskowe powodują nowotwory, uszkadzają DNA i zwiększają stres oksydacyjny. Czynniki te prowadzą do niekontrolowanego tworzenia się wolnych rodników.[53-54]
Podsumowanie
W połowie lat 80-tych, Life Extension® opisał antymutagenne właściwości Chlorofiliny.
Już wiele lat temu istniał cały szereg dowodów na to, że przyjmowanie 100 mg Chlorofiliny z największym posiłkiem dnia było uzasadnione, ponieważ większe posiłki zawierają zwykle więcej mutagenów dietetycznych.
Popularna formuła stosowana przez osoby dbające o zdrowie zapewnia 100 mg Chlorofiliny wraz z innymi składnikami odżywczymi, które najlepiej przyjmować z największym posiłkiem jaki spożywamy w ciągu dnia. Jeśli spożywamy więcej niż jeden duży posiłek dziennie lub spożywamy nadmierną ilość toksyn w diecie albo też jesteśmy narażeni na nadmierną ilość toksyn środowiskowych to można rozważyć przyjmowanie 100 mg Chlorofiliny z każdym posiłkiem.
Materiał wykorzystany za zgodą Life Extension. Wszelkie prawa zastrzeżone.
- Fosslien E. Cancer morphogenesis: role of mitochondrial failure. Ann Clin Lab Sci. 2008 Autumn;38(4):307-29.
- Auger C, Alhasawi A, Contavadoo M, et al. Dysfunctional mitochondrial bioenergetics and the pathogenesis of hepatic disorders. Front Cell Dev Biol. 2015 Jun 25;3:40.
- Lim, S, Cho YM, Park KS, et al. Persistent organic pollutants, mitochondrial dysfunction, and metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2010 Jul;1201:166-76.
- Jia G, Aroor AR, Martinez-Lemus LA, et al. Mitochondrial functional impairement in reponse to environmental toxins in the cardiorenal metabolic syndrome. Arch Toxicol. 2015 Feb;89(2):147-53.
- Lee HK. Mitrochondrial dysfunction and insulin resistance: the contribution of dioxin-like substances. Diabetes Metab J. 2011 Jun;35(3):207-15.
- Ferguson LR, Philpott M, Karunasinghe N. Dietary cancer and prevention using antimutagens. Toxicology. 2004 May 20;198(1-3):147-59.
- Williams DE. The rainbow trout liver cancer model: response to environmental chemicals and studies on promotion and chemoprevention. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jan;155(1):121-7.
- Nagini S, Palitti F, Natarajan AT. Chemopreventive potential of chlorophyllin: A review of the mechanisms of action and molecular targets. Nutr Cancer. 2015;67(2):203-11.
- Available at: http://www.mountsinai.org/patient-care/service-areas/children/areas-of-care/childrens-environmental-health-center/childrens-disease-and-the-environment/children-and-toxic-chemicals. Accessed September 11, 2015.
- Thornton JW, McCally M, Houlihan J. Biomonitoring of industrial pollutants: health and policy implications of the chemical body burden. Public Health Rep. 2002 Jul-Aug;117(4):315-23.rel="noopener noreferrer"
- Available at: http://www.cdc.gov/exposurereport. Accessed rel="noopener noreferrer" September 11, 2015.rel="noopener noreferrer"
- Available at: http://www.cdc.gov/biomonitoring/bisphenola_factsheet.html. Accessed September 11, 2015.
- Calafat AM, Wong LY, Kuklenyik Z, at al. Polyfluoroalkyl chemicals in the U.S. population: data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2003-2004 and comparisons with NHANES 1999-2000. Environ Health Perspect. 2007 Nov;115(11):1596-602.
- Steenland K1, Zhao L, Winquist A, et al. Ulcerative colitis and perfluorooctanoic acid (PFOA) in a highly exposed population of community residents and workers in the mid-Ohio valley. Environ Health Perspect. 2013 Aug;121(8):900-5.
- Watkins DJ, Josson J, Elston B, et al. Exposure to perfluoroalkyl acids and markers of kidney function among children and adolescents living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 May;121(5):625-30.
- Lopez-Espinosa MJ, Mondal D, Armstrong B, et al. Thyroid function and perfluoroalkyl acids in children living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2012 Jul;120(7):1036-41.
- Barry V, Winquist A, Steenland K. Perfluorooctanoic acid (PFOA) exposures and incident cancers among adults living near a chemical plant. Environ Health Perspect. 2013 Nov-Dec;121(11-12):1313-8.
- Gouda EM, Elbehairy AM, Ghoneim MA. Antimutagenic efficacy of some natural compounds on cyclophosphamide-induced p53 alterations. Z Naturforsch C. 2008 Nov-Dec;63(11-12):857-63.
- Hayatsu H. Complex formation of heterocyclic amines with porphyrins: its use in detection and prevention. Princess Takamatsu Symp. 1995;23:172-80.
- John K, Keshava C, Richardson DL, et al. Immune Response Signatures of Benzo(α)pyrene Exposure in Normal Human Mammary Epithelial Cells in the Absence or Presence of Chlorophyllin. Cancer Genomics Proteomics. 2009 Jan-Feb;6(1):1-11.
- Lagerqvist A1, Håkansson D, Frank H, et al. Structural requirements for mutation formation from polycyclic aromatic hydrocarbon dihydrodiol epoxides in their interaction with food chemopreventive compounds. Food Chem Toxicol. 2011 Apr;49(4):879-86.
- John K, Divi RL, Keshava C, et al. CYP1A1 and CYP1B1 gene expression and DNA adduct formation in normal human mammary epithelial cells exposed to benzo[a]pyrene in the absence or presence of chlorophyllin. Cancer Lett. 2010 Jun 28;292(2):254-60.
- Mata JE, Yu Z, Gray JE, et al. Effects of chlorophyllin on transport of dibenzo(a, l)pyrene, 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo-[4,5-b]pyridine, and aflatoxin B(1) across Caco-2 cell monolayers. Toxicology. 2004 Mar 1;196(1-2):117-25.
- Hirose M, Nishikawa A, Shibutani M, et al. Chemoprevention of heterocyclic amine-induced mammary carcinogenesis in rats. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):271-8.
- Vidya Priyadarsini R, Kumar N, Khan I, et al. Gene expression signature of DMBA-induced hamster buccal pouch carcinomas: modulation by chlorophyllin and ellagic acid. PLoS One. 2012;7(4):e34628.
- Konickova R, Vankova K, Vanikova J, et al. Anti-cancer effects of blue-green alga Spirulina platensis, a natural source of bilirubin-like tetrapyrrolic compounds. Ann Hepatol. 2014 Mar-Apr;13(2):273-83.
- Chimploy K, Diaz GD, Li Q, et al. E2F4 and ribonucleotide reductase mediate S-phase arrest in colon cancer cells treated with chlorophyllin. International journal of cancer. Int J Cancer. 2009 Nov 1;125(9):2086-94.
- Lihuan D, Jingcun Z, Ning J, et al. Photodynamic therapy with the novel photosensitizer chlorophyllin f induces apoptosis and autophagy in human bladder cancer cells. Lasers Surg Med. 2014 Apr;46(4):319-34.
- Smith WA, Freeman JW, Gupta RC. Effect of chemopreventive agents on DNA adduction induced by the potent mammary carcinogen dibenzo[a,l]pyrene in the human breast cells MCF-7. Mutat Res. 2001 Sep 1;480-481:97-108.
- Thiyagarajan P, Kavitha K, Thautam A, et al. Dietary chlorophyllin abrogates TGFbeta signaling to modulate the hallmark capabilities of cancer in an animal model of forestomach carcinogenesis. Tumour Biol. 2014 Jul;35(7):6725-37.
- Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environmental health perspectives. Environ Health Perspect. 2010 Jun;118(6):818-24.
- Jubert C, Mata J, Bench G, et al. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B(1) pharmacokinetics in human volunteers. Cancer Prev Res (Phila). 2009 Dec;2(12):1015-22.
- Egner PA, Wang JB, Zhu YR, et al. Chlorophyllin intervention reduces aflatoxin-DNA adducts in individuals at high risk for liver cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 4;98(25):14601-6.
- Kamat JP, Boloor KK, Devasagayam TP. Chlorophyllin as an effective antioxidant against membrane damage in vitro and ex vivo. Biochim Biophys Acta. 2000 Sep 27;1487(2-3):113-27.
- Boloor KK, Kamat JP, Devasagayam TP. Chlorophyllin as a protector of mitochondrial membranes against gamma-radiation and photosensitization. Toxicology. 2000 Nov 30;155(1-3):63-71.
- Zapico SC, Ubelaker DH. Relationship Between Mitochondrial DNA Mutations and Aging. Estimation of Age-at-death. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Aug 18.
- Dai DF, Chiao YA, Marcinek DJ, Szeto HH, Rabinovitch PS. Mitochondrial oxidative stress in aging and healthspan. Longev Healthspan. 2014 May 1;3:6.
- Ross JM, Olson L, Coppotelli G. Mitochondrial and ubiquitin proteasome system dysfunction in ageing and disease: two sides of the same coin? Int J Mol Sci. 2015 Aug 17;16(8):19458-76.
- Smith RJ. Nutrition and metabolism in hepatocellular carcinoma. Hepatobiliary Surg Nutr. 2013 Apr;2(2):89-96.
- Kar P. Risk factors for hepatocellular carcinoma in India. J Clin Exp Hepatol. 2014 Aug;4(Suppl 3):S34-42.
- Nault JC. Pathogenesis of hepatocellular carcinoma according to aetiology. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014 Oct;28(5):937-47.
- Nogueira L, Foerster C, Groopman J, et al. Association of aflatoxin with gallbladder cancer in Chile. JAMA. 2015 May 26;313(20):2075-7.
- Cui A, Hua H, Shao T, et al. Aflatoxin B1 induces Src phosphorylation and stimulates lung cancer cell migration. Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6507-13.
- Sieber SM, Correa P, Dalgard DW, Adamson RH. Induction of osteogenic sarcomas and tumors of the hepatobiliary system in nonhuman primates with aflatoxin B1. Cancer Res. 1979 Nov;39(11):4545-54.
- Moulton PV, Yang W. Air pollution, oxidative stress, and Alzheimer’s disease. J Environ Public Health. 2012;2012:472751.
- Pan-Montojo F, Reichmann H. Considerations on the role of environmental toxins in idiopathic Parkinson’s disease pathophysiology. Transl Neurodegener. 2014 May 9;3:10.
- Kim NH, Hyun YY, Lee KB. Environmental heavy metal exposure and chronic kidney disease in the general population. J Korean Med Sci. 2015 Mar;30(3):272-7.
- Ames BN, Shigenaga MK, Hagen TM. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Sep 1;90(17):7915-22.
- Barja G. Free radicals and aging. Trends Neurosci. 2004 Oct;27(10):595-600.
- Junqueira VB, Barros SB, Chan SS, et al. Aging and oxidative stress. Mol Aspects Med. 2004 Feb-Apr;25(1-2):5-16.
- Ashok BT, Ali R. The aging paradox: free radical theory of aging. Exp rel="noopener noreferrer" Gerontol. 1999 rel="noopener noreferrer" Jun;34(3):293-303.
- Available at: http://deainfo.nci.nih.gov/advisory/pcp/annualreports/pcp08-09rpt/pcp_report_08-09_508.pdf. Accessed September 14, 2015.
- Erkekoglu P, Kocer-Gumusel B. Genotoxicity of phthalates. Toxicol Mech Methods. 2014 Dec;24(9):616-26.
- Kuppusamy SP, Kaiser JP, Wesselkamper SC. Epigenetic Regulation in Environmental Chemical Carcinogenesis and its Applicability in Human Health Risk Assessment. Int J Toxicol. 2015 Aug 12.
- Van Vleet TR, Watterson TL, Klein PJ, et al. Aflatoxin B1 alters the expression of p53 in cytochrome P450-expressing human lung cells. Toxicol Sci . 2006 Feb;89(2):399-407.