Granatapfel moduliert günstig die Genexpression
Wenn wir weniger Kalorien verbrauchen, ist ein erwiesener Vorteil die günstige Veränderung der Expression unserer Gene. Günstige Änderungen treten auf wenn "Jugendgene", die die Zellvitalität fördern, "eingeschaltet" werden, während "Seneszenzgene", die die Zellfunktion beeinträchtigen, "ausgeschaltet" werden. Resveratrol ist beliebt geworden, da es, ähnlich wie die Einschränkung der Kalorienzufuhr, die Genexpression in vorteilhafter Weise verändert, die nachweislich vor altersbedingten Krankheiten schützt. Vor einigen Jahren entdeckten Forscher bedeutungsvolle gesundheitliche Vorteile der Einnahme von Granatapfel.
Neue Studien zeigen, dass Granatapfel vor Krebs, Arteriosklerose, Typ-2-Diabetes und anderen Erkrankungen schützt, indem es vorteilhafte Veränderungen der Genexpression induziert.
Ein vielschichtiger Ansatz zur Verhinderung von Arteriosklerose
Atherosklerose (Verhärtung der Arterien) ist ein führender Mörder älterer Erwachsener. Granatapfel-Extrakte wirken bei jedem Schritt der tödlichen Atherosklerose-Kaskade, um den Schaden zu verhindern oder umzukehren, wodurch das Leben verlängert wird.1,2
Granatapfelsaft enthält starke antioxidative Polyphenole, die als Ellagitannine und Ellagsäure bezeichnet werden.3,4 In früheren Tier- und Humanstudien wurde festgestellt, dass der Verbrauch von Granatapfelsaft den oxidativen Stress, die Aggregation und Oxidation von Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) und das mit der Atherosklerose verbundene Blutplättchenklumpen reduziert.5-8 Es hemmt auch ein Serumenzym namens Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), das hohen Blutdruck erzeugen kann, und dabei hilft, den systolischen Blutdruck beim Menschen zu senken.9
Ein weiterer vaskulärer Schutzmechanismus von Granatapfelextrakten ist die Hemmung der entzündlichen Wirkungen von NF-kappaB in vaskulären Endothelzellen (Gefäßauskleidungszellen ).10 Israelische Forscher fanden heraus, dass Granatapfelwein durch Blutflussstörungen aktiviertes NF-kappaB inhibierte - ein Schritt bei der Entwicklung des entzündlichen atherosklerotischen Plaques.11 Es wurde auch herausgefunden, dass Cholesterinsenkende Statin-Medikamente das entzündliche NF-kappaB herabregulieren. Diese Medikamente haben jedoch Nebenwirkungen, die von vielen Menschen als unerträglich empfunden werden.12,13
Granatapfelforscher fanden später heraus, dass sie die Wanddicke der Karotisarterie (einen Hauptrisikofaktor für Schlaganfall) mit einer dreijährigen Granatapfelsaftergänzung reduzieren können.14 Sie stellten fest, dass dieser Effekt mit einem niedrigeren Blutdruck und einer geringeren LDL-Oxidation einherging, was den vielschichtigen Ansatz des Granatapfels zur Schlaganfallprävention anschaulich demonstriert.
Granatapfelsaft übt eine starke Kontrolle über Gene, die mit Arteriosklerose in Verbindung stehen, aus.15 Zum Beispiel erhöht ein gestörter Blutfluss (Scherbeanspruchung) in Arterien die Expression oxidationsempfindlicher Gene, die Endothelschaden verursachen. Granatapfelsaftkonzentrat reduzierte die Aktivierung dieser gefährlichen Gene in kultivierten menschlichen Koronararterienzellen, die Scherbeanspruchung ausgesetzt waren, und blockierte das Fortschreiten der Atherosklerose bei Mäusen mit erhöhtem Cholesterin.16,17 Granatapfelsaft erhöht auch deutlich die Stabilität und Aktivität des vitalen Paraoxonase-1 (PON-1) -Komplexes beim Menschen.18 PON-1 ist ein Bestandteil von Lipoprotein hoher Dichte (HDL), das die Lipidoxidation verhindert.19
Die außergewöhnliche Fähigkeit, die Gefäßgesundheit zu unterstützen, reicht noch weiter. Das lebenswichtige schützende Zytokin Prostacyclin verhindert das Klumpen von Blutplättchen und die Bildung von Blutgerinnseln. Als humane Aorta-Endothelzellen Granatapfelsaft ausgesetzt wurden, stieg ihre Prostacyclin-Produktion um 61%, ein Vorteil, der das arterielle Blutgerinnungsrisiko (eine Hauptursache für Herzinfarkt und Schlaganfall) signifikant reduzieren könnte.20-21 Granatapfelblütenextrakte haben den Herzmuskelmetabolismus von überschüssigen Lipiden bei diabetischen Ratten radikal verbessert.22 Menschenstudien bestätigen, dass die Anwendung von konzentriertem Granatapfelsaft deutlich das Gesamtcholesterin und LDL- Marker für das kardiovaskuläre Risiko, gesunken hat. .23
Granatapfel und Krebs
Fast ein Drittel aller Krebstodesfälle in den Vereinigten Staaten könnte durch entsprechende Ernährungsumstellung verhindert werden.24 Die breiten antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen des Granatapfels sowie die nachgewiesenen Sicherheitsbestätigung, machen es zu einem natürlichen Mittel gegen Krebs 25 Überzeugende Beweise beschreiben, wie Granatapfelsaft und -extrakte eine Vielzahl von häufigen Krebserkrankungen verhindern.
Prostatakrebs
Prostatakrebs macht etwa 25% aller neu diagnostizierten Krebsarten bei amerikanischen Männern aus. Die American Cancer Society schätzt, dass Prostatakrebs nach übermäßiger Früherkennung für mehr als 29.000 Todesfälle im Jahr 2008 verantwortlich war.26-28 Granatapfel und seine Extrakte sind in praktisch jeder Phase ihrer Entwicklung potente Suppressoren für Prostatakrebs.25 Granatapfelextrakt unterdrückt die Proliferation, das Wachstum, die Invasion und die Blutgefäßbildung menschlicher Prostatakrebszellen in Kultur und bei der Implantation in Versuchstieren stark.29-32 Granatapfelsaft hilft auch dabei, den programmierten „zellulären Selbstmord“, Apoptose genannt, zu stimulieren, der die Entstehung von Krebszellen im Frühstadium oft zu vollständig aufgeblähten Tumoren verhindert.33, 34 Dramatische synergistische Effekte wurden von israelischen Forschern entdeckt, die herausfanden, dass Extrakte aus verschiedenen Teilen der gesamten Frucht die Prostatakrebsinvasion im Labor blockierten.35 Granatapfelsaft blockiert zusätzlich die Aktivität von Karzinogenaktivatorenzymen namens Cytochrom P450 in der Leber.36
Eine wegweisende klinische Menschenstudie wurde 2006 von Urologen an der University of California veröffentlicht.37 Sie wurde in einer anspruchsvollen Population Gruppe durchgeführt und zeigte die wahre Kraft des Granatapfels. Die Forscher untersuchten Männer, die bereits operiert oder bestrahlt worden waren, aber immer noch einen Anstieg des Prostata-spezifischen Antigens (PSA), des Serummarkers für Tumorwachstum aufwiesen. Diese Männer tranken täglich 8 Unzen Granatapfelsaft, und die Forscher haben die Zeit gemessen, bis sich ihr PSA-Spiegel verdoppelt hatte. Je länger die Verdopplungszeit ist, desto langsamer verläuft die Krankheit und desto besser sind Quantität und Lebensqualität.
Die mittlere PSA-Verdopplungszeit stieg mit der Granatapfel-Supplementierung von 15 Monaten vor der Studie auf 54 Monate nach der Behandlung. Mit anderen Worten, verdoppelte sich der PSA dieser Männer in weniger als eineinhalb Jahren, während es nach viereinhalb Jahren nach der Nahrungsergänzung doppelt so lange dauerte! Laborstudien mit dem Serum der Männer zeigten, dass es die Proliferation von Prostatazellen in Kultur drastisch reduzieren und gleichzeitig die Todesrate der Zellen durch Apoptose radikal erhöhen kann.
Spätere Studien zeigten, dass Granulat-Polyphenole durch Modulation der Genexpression die Produktion von Androgenen (männlichen Hormonen) und der Androgenrezeptoren, die viele Prostatakrebsarten zum Überleben und Wachstum benötigen, herunterreguliert.38 Wissenschaftler haben nämlich festgestellt, dass Granatapfel beide androgenabhängige (oft frühe) und androgenunabhängige (oft fortgeschrittene) Krebserkrankungen der Prostata hemmt.39
- Granatapfelsaft ist seit langem dafür bekannt, die kardiovaskuläre Gesundheit zu fördern.Aufregende neue Entdeckungen zeigen die Auswirkungen von Granatapfel auf die Prävention und Behandlung von Krebs und Diabetes.
- Die vielfältigen Vorteile von Granatapfel können sich aus seiner Fähigkeit ergeben, die Genexpression positiv zu beeinflussen.
- Die Mundgesundheit wird durch Granatapfelpräparate radikal verbessert, was das körperliche Wohlbefinden verbessern kann.
- Nicht alle Granatapfelprodukte sind gleich - hüten Sie sich vor dem Kauf von „100% Saft“, der meistens Apfelsaft mit einem Schuss Granatapfel ist.
Brustkrebs
In Anbetracht einiger Auswirkungen von Granatapfel auf hormonabhängige Prostatakarzinome ist es nicht verwunderlich, dass es auch vielversprechend wäre, um Brustkrebs, der häufig vom weiblichen Hormon Östrogen abhängig ist, zu verhindern (und sogar zu behandeln).40 Koreanische Forscher entdeckten eine starke Blockierungswirkung der Östrogensynthese durch Granatapfelsamenöl und Saftkonzentrate.41 Das Ergebnis war eine bedeutende Wachstumshemmung von Östrogen-abhängigen Brustkrebszellen (nicht jedoch von gesundem Brustgewebe). Dieselbe Studie zeigte eine Inhibierung der Tumorbildung in Nagetierzellen, die bekannten Brustkarzinogenen ausgesetzt waren. Eine andere Forschungsgruppe stellte mit verschiedenen Methoden fest, dass die Tumorbildung bei ganzen Granatapfelsaft-Polyphenolen um 42% und bei Granatapfelsamenöl um erstaunliche 87% zurückging.42 Eine japanisch-israelische Forscher-Partnerschaft zeigte, wie kraftvoll Granatapfel die Produktion des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) (Wachstum neuer Blutgefäße), eines zusammengesetzten Tumors, fördert.43
Darmkrebs
Darmkrebs ist eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle in der westlichen Welt.44 Wie Prostatakrebs kann diese Malignität häufig behandelt werden, wenn sie frühzeitig ergriffen wird. Die Wirkungen einer Chemotherapie sind jedoch toxisch und verlieren ihren Nutzen, wenn die Krankheit fortschreitet. Die Anwendung von Granatapfelsaft und Extrakten in den frühesten Stadien hilft diese zu verhindern! Es hat sich gezeigt, dass Granatapfelsamenöl (reich an gesunder Linolensäure) experimentell induzierten Darmkrebs bei Laborratten unterdrückt.45
Entzündungen sind ein starker Auslöser des Dickdarmkrebs, der sich in der toxinreichen Umgebung des Dickdarms entwickelt. Granatapfelsaft und einige seiner konzentrierten Extrakte (Ellagitannine und Punicalagin) unterdrücken die Entzündungszellensignale in Dickdarmkrebszellen, die die Modulation der Genexpression beinhalten, direkt.46 Ellaginsäure, die im Kolon aus Ellagitanninen im Granatapfelsaft produziert wird, induziert Apoptose in Kolonkarzinomzellen, nicht jedoch in normalen Kolonzellen - ein weiteres Beispiel für das bemerkenswerte natürliche "Targeting" -System dieser Ergänzungen.47
Granatapfelsaft hemmt auch kraftvoll einige der Cytochrom-P450-Enzyme, die Karzinogene aktivieren können, wodurch das Risiko einer Krebsentstehung drastisch gesenkt wird.48 Nicht nur das, sondern auch Ellagsäure aus Granatapfelsaft erhöht die Expression von stark entgiftenden Enzymen und lenkt das Gleichgewicht noch weiter von der Karzinogenese ab.49
Granatapfels aufregendes Anti-Krebs-Potenzial wird nun mit bemerkenswerten Auswirkungen auf Lungenkrebs 50, 51 und Hautkrebs untersucht.24,52-57 Laut dem bekannten Krebsexperten Dr. Imtiaz Siddiqui war das vorherrschende Mantra der Krebs-Chemoprävention:" Finden Sie wirksame Wirkstoffe mit akzeptabler oder keiner Toxizität und verwenden Sie sie zur Vorbeugung von Krebs bei relativ gesunden Menschen oder Personen, die ein hohes Krebsrisiko haben. "58 Granatapfel und seine Extrakte passen genau zu dieser Beschreibung.
Diabetes
Die Schulmedizin ist schockiert: Menschen fressen sich zu Tode und dies löst die globale Epidemie von Fettleibigkeit, metabolischem Syndrom und Typ-2-Diabetes aus.59 Granatapfelsaft und deren Extrakte bieten eine wirksame Prävention auf mehreren Ebenen, sowohl bei Diabetikern als auch bei Prädiabetikern.60
Zum Beispiel senkt Granatapfelextrakte bei diabetischen Ratten den Blutzucker nur 12 Stunden nach einer ersten Dosis um bis zu 50%.61,62 Zum Teil resultiert dieser Effekt aus der Blockierung eines wichtigen Glukose-metabolisierenden Verdauungsenzyms, der als Alpha-Glucosidase bezeichnet wird.63
Diabetiker leiden schrecklich an Lipidstörungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Studien am Menschen zeigen, dass konzentrierter Granatapfelsaft die Lipidprofile bei Diabetikern mit erhöhten Blutfettwerten verbessert.23,64 Granatapfelblütenextrakt aktiviert auch das lipidsenkende Rezeptorprotein PPAR-alpha, 65 was wiederhin den Herzmetabolismus bei diabetischen Ratten verbesserte.22,66 Allgemeinmediziner können PPAR-alpha auch mit Medikamenten der Fibrat Kategorie aktivieren - diese teuren Einzelmechanismus-Medikamente haben jedoch einen Teil der Nebenwirkungen, die bei Granatapfel nicht zu sehen sind. Im Laufe der Zeit entwickeln diabetische Herzen eine Fibrose, wodurch die Flexibilität und Kontraktionsfähigkeit des Herzmuskels verringert wird. Granatapfelblütenextrakte modulieren die Expression der Gene, die bei diabetischen Ratten eine Fibrose auslösen, und reduzieren so die Menge an schädlichen Fibrose-verwandten Proteinen.67 Die Extrakte aktivieren auch Gene in der Leber, die Diabetikern helfen, mit einer abnormen Fettansammlung in der Leber fertig zu werden.68
Diabetiker leiden außerdem mehr als andere unter den tödlichen Auswirkungen oxidativer Schäden, die zur Atherosklerose und ihren katastrophalen Folgen beitragen.69 Wenn Diabetiker in Israel mit Granatapfelsaft (nur 50 ml oder weniger als 2 Unzen pro Tag, 3 Monaten lang) ergänzt wurden, fielen die Serummarker der Gewebeoxidation um bis zu 56%. Bei Diabetikern, die keinen Granatapfel einnehmen, erhöhten sich die Oxidationsmarker im Gewebe um 350%! 70Diese und andere Studien zeigten auch deutliche Verbesserungen in der Art und Weise, wie die Körper von Granatapfel-Diabetikern mit gefährlichem oxidiertem LDL umgegangen sind.18,19,71
Diabetiker und Menschen mit metabolischem Syndrom leiden häufig unter einer schlechten vaskulären Gesundheit. Granatapfelsaft und Extrakte verringerten die Markierungen der Gefäßentzündung und trugen zur Verbesserung der arteriellen Funktion.72 Granatapfelsamenölverbrauch bei Laborratten mit hohem Fettgehalt verringerte die Gewichtszunahme.73 Es senkte auch die Blutspiegel des gefährlichen entzündlichen Zytokins Leptin auf Fettbasis, während es das nützliche Adiponektin erhöhte. Die Supplementation bei diesen Tieren des „metabolischen Syndroms“ erhöhte auch die Insulinsensitivität und senkte das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken.73
Mundhygiene
Zahnfleischerkrankungen (Gingivitis und Parodontitis) sind unangenehm, unansehnlich und möglicherweise tödlich. Entzündetes Zahnfleisch setzt entzündliche Zytokine und gefährliche Bakterien in den Hauptkreislauf frei, wodurch das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Komplikationen radikal erhöht wird.74 Ein orales Granatapfelgel war bei der Hemmung der Bakterienhaftung (Plaquebildung) wirksamer als das antimikrobielle Arzneimittel Miconazol und war wirksam bei der Verhinderung des Wachstums mehrerer oraler Bakterien.75 Innovative thailändische Forscher implantierten biologisch abbaubare Granatapfel-gesättigte Chips in die Zahnfleischtaschen von Patienten mit Parodontitis und fanden eine dramatische Verbesserung der klinischen Anzeichen einer Parodontitis.76,77 Die behandelten Probanden hatten auch niedrigere Konzentrationen an entzündlichen Zytokinen, wodurch das Risiko einer systemischen Erkrankung verringert wurde.
Eine Granatapfel-Mundspülung reduzierte gefährliche Keimzahlen im Mundbelag um 84% - verglichen mit einer 79% Reduktion im Vergleich zur Standardbehandlung mit Chlorhexidin-Mundspülung.78 Eine ähnliche Granatapfelspülung reduzierte das Plaque-induzierende Protein im Speichel, senkte die Indikatoren für Zellschäden und senkte den Spiegel an zuckerabbauenden Enzymen. 79 Die Spülung erhöhte gleichzeitig die Radikalfängerkapazität und die antioxidativen Enzyme im Speichel.
Zusammenfassung
Granatapfel, oft als "Juwel des Winters" bezeichnet, erweist sich in unseren Kämpfen gegen das Altern als Kronjuwel. Seine antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen blockieren die Entwicklung von Arteriosklerose und ihre kardiovaskulären Folgen. Es verhindert Krebs an mehreren komplementären Stellen in der Kaskade tumorerzeugender Ereignisse. Granatapfel-Genexpression modifizierende Kräfte aktivieren natürliche Mechanismen, die vor Diabetes und deren verheerenden Auswirkungen schützen - so effektiv und sicherer wie verschreibungspflichtige Medikamente. Und Granatapfel fördert die Mundgesundheit auf eine Weise, die die Langlebigkeit sowie die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden fördert. Wenn Sie im Rahmen Ihrer Gesundheitsförderung keine konzentrierten Granatapfelprodukte verwenden, verpassen Sie einige der großzügigsten Geschenke der Natur!
Mit Genehmigung von Life Extension verwendetes Material. Alle Rechte vorbehalten.
1. Nutr Rev. 2009 Jan;67(1):49-56.
2. Mol Nutr Food Res. 2009 Mar;53(3):322-31.
3. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004 Jun 17;124(12):1643-5.
4. Fitoterapia. 2005 Mar;76(2):181-6.
5. J Nutr. 2001 Aug;131(8):2082-9.
6. Am J Clin Nutr. 2000 May;71(5):1062-76.
7. Drugs Exp Clin Res. 2002;28(2-3):49-62.
8. J Agric Food Chem. 2006 Mar 8;54(5):1928-35.
9. Atherosclerosis. 2001 Sep;158(1):195-8.
10. Ann NY Acad Sci. 2004 Dec;1030:434-41.
11. FASEB J. 2002 Dec;16(14):1931-3.
12. Cardiology. 2008;110(3):182-90.
13. Pharmacogenet Genomics. 2008 Sep;18(9):803-13.
14. Clin Nutr. 2004 Jun;23(3):423-33.
15. Nitric Oxide. 2006 Nov;15(3):259-63.
16. Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Mar 29;102(13):4896-901.
17. Cardiovasc Res. 2007 Jan 15;73(2):414-23.
18. J Agric Food Chem. 2008 Sep 24;56(18):8704-13.
19. Biofactors. 2009 Jan;35(1):98-104.
20. J Med Food. 2003;6(4):301-8.
21. J Med Food. 2009 Apr;12(2):334-9.
22. Br J Pharmacol. 2005 Jul;145(6):767-74.
23. Int J Vitam Nutr Res. 2006 May;76(3):147-51.
24. Antioxid Redox Signal. 2008 Mar;10(3):475-510.
25. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):262-8.
26. Cell Cycle. 2006 Feb;5(4):371-3.
27. Urology. 2009 May;73(5 Suppl):S4-10.
28. http://www.cancer.org/docroot/PRO/content/PRO_1_1_Cancer_Statistics_2008_Presentation.asp.
29. J Med Food. 2004;7(3):274-83.
30. Invest New Drugs. 2005 Mar;23(2):121-2.
31. J Ethnopharmacol. 2007 Jan 19;109(2):177-206.
32. Int J Oncol. 2008 Feb;32(2):475-80.
33. Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Oct 11;102(41):14813-8.
34. J Nutr Biochem. 2005 Jun;16(6):360-7.
35. Invest New Drugs. 2005 Jan;23(1):11-20.
36. J Med Food. 2007 Dec;10(4):643-9.
37. Clin Cancer Res. 2006 Jul 1;12(13):4018-26.
38. J Nutr Biochem. 2008 Dec;19(12):848-55.
39. Mol Cancer Ther. 2008 Sep;7(9):2662-71.
40. J Med Food. 2005;8(4):469-75.
41. Breast Cancer Res Treat. 2002 Feb;71(3):203-17.
42. Eur J Cancer Prev. 2004 Aug;13(4):345-8.
43. Angiogenesis. 2003;6(2):121-8.
44. Pak J Pharm Sci. 2009 Jul;22(3):346-8.
45. Cancer Sci. 2004 Jun;95(6):481-6.
46. J Agric Food Chem. 2006 Feb 8;54(3):980-5.
47. J Nutr Biochem. 2006 Sep;17(9):611-25.
48. J Med Food. 2008 Dec;11(4):623-8.
49. J Agric Food Chem. 2009 Jun 24;57(12):5623-32.
50. Cancer Res. 2007 Apr 1;67(7):3475-82.
51. Carcinogenesis. 2007 Jan;28(1):163-73.
52. Photochem Photobiol. 2005 Jan;81(1):38-45.
53. Exp Dermatol. 2006 Sep;15(9):678-84.
54. Int J Cancer. 2005 Jan 20;113(3):423-33.
55. Exp Dermatol. 2009 Jun;18(6):553-61.
56. J Med Food. 2003;6(3):157-61.
57. J Agric Food Chem. 2008 Sep 24;56(18):8434-41.
58. Chem Biol Interact. 2008 Jan 30;171(2):122-32.
59. J Altern Complement Med. 2004 Apr;10(2):369-78.
60. J Med Food. 2007 Jun;10(2):213-7.
61. Phytother Res. 2001 Nov;15(7):628-9.
62. Biofactors. 2007;31(1):17-24.
63. J Ethnopharmacol. 2005 Jun 3;99(2):239-44.
64. J Med Food. 2004;7(3):305-8.
65. Diabetes Obes Metab. Jan 2008;10(1):10-17.
66. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Sep 1;207(2):160-9.
67. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Dec;46(6):856-62.
68. J Ethnopharmacol. 2009 Jun 22;123(2):280-7.
69. Biomarkers. 2008 Feb;13(1):119-31.
70. Atherosclerosis. 2006 Aug;187(2):363-71.
71. Food Chem Toxicol. 2009 Jan;47(1):50-4.
72. Nitric Oxide. 2007 Aug;17(1):50-4.
73. Br J Nutr. 2009 Jul;102(1):54-9.
74. Clin Microbiol Infect. 2007 Oct;13 Suppl 43-10.
75. Braz Dent J. 2006;17(3):223-7.
76. J Int Acad Periodontol. 2003 Oct;5(4):106-15.
77. J Int Acad Periodontol. 2005 Jul;7(3):70-9.
78. J Herb Pharmacother. 2006;6(2):79-92.
79. Phytother Res. 2009 Aug;23(8):1123-7.