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Selenio: ¿Qué formas protegen contra el cáncer?

11818 Views Posted on: 2016-03-22
Posted by: Ireneusz Adamczyk

Selenium: What Forms Protect Against Cancer?El papel que juega el selenio en la lucha contra diversas formas de enfermedades degenerativas se conoce desde hace varias décadas.1

Los datos más recientes han intensificado el interés científico en sus mecanismos anticancerígenos específicos.2

Los investigadores han descubierto que el selenio modula favorablemente la expresión génica para suprimir una proteína involucrada en la aparición, el crecimiento y la metástasis de los tumores.

Pero no todos los "selenios" son iguales.

En este artículo, aprenderá sobre las tres formas más importantes de selenio y cómo cada una tiene el poder de detener el desarrollo del cáncer en sus primeras etapas. Se detallan datos interesantes sobre su capacidad para combatir los cánceres de colon y próstata. Descubrirás los 12 mecanismos de acción por los cuales el selenio detiene el cáncer en seco.

En un estudio, las personas de edad avanzada que se suplementaron con 200 mcg por día de selenio vieron reducido su riesgo de morir de todos los tipos de cáncer en un 50 %.3

La insuficiencia de selenio aumenta el riesgo de cáncer

Selenium Insufficiency Increases Cancer RiskHasta finales de la década de 1950, no se reconocía que el selenio tuviera ningún papel en la nutrición humana.1 La realidad es que el selenio es un elemento "traza" involucrado en muchas funciones diferentes del cuerpo humano.2

El selenio actúa como cofactor de varias enzimas antioxidantes clave llamadas selenoproteínas que reciclan los antioxidantes celulares como el glutatión.4 Este proceso reduce el estrés oxidativo, una causa del envejecimiento prematuro y las enfermedades crónicas.1,2,5,6

Los estudios epidemiológicos a gran escala han demostrado repetidamente que las poblaciones con niveles bajos de selenio tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar muchos tipos diferentes de cáncer.1,2,7 Estos estudios confirman que el selenio dietético adecuado ejerce efectos preventivos sobre el cáncer de próstata y colorrectal, dos de los cuales los tipos más comunes de neoplasias malignas.8-10

Múltiples estudios revelan que los niveles bajos de selenio en la sangre, el cabello o las uñas están asociados con un aumento de dos a tres veces en el riesgo general de cáncer.11,12 Para tumores específicos como el cáncer de tiroides, el riesgo aumenta a casi 8 veces.13 Ahora se sabe que las insuficiencias de selenio aumentan el riesgo de cáncer de vejiga, pulmón, estómago, esófago e hígado.5,14-17

Ya en 1996, se demostró que la suplementación con selenio reducía las tasas generales de cáncer, con reducciones específicas en los cánceres de pulmón, colorrectal y de próstata.3,7

Un metanálisis de 2011 de nueve ensayos clínicos controlados aleatorios que incluyeron a 152 538 participantes estableció que la suplementación con selenio redujo el riesgo de todos los tipos de cáncer en un 24 %. El efecto preventivo del cáncer aumentó al 36 % en personas con niveles bajos de selenio al inicio del estudio.18

Como veremos ahora, la biología del selenio es un área compleja. Se requieren varias formas de selenio para brindar beneficios preventivos contra el cáncer. Las investigaciones muestran que los niveles de selenio necesarios para lograr efectos óptimos son más altos que los que se pensaba que se necesitaban simplemente para respaldar la actividad de las enzimas antioxidantes.5

Tres formas de selenio necesarias para la prevención del cáncer

Three Forms of Selenium Required for Cancer PreventionGeneralmente, ingerimos selenio de una variedad de fuentes vegetales y animales en varias formas diferentes, cada una de las cuales tiene su propio conjunto único de actividades. Las tres formas de selenio más importantes en la prevención del cáncer son el selenito de sodio, la L-selenometionina y el selenio-metil L-selenocisteína.

Estos tres compuestos difieren en la forma en que su cuerpo los maneja y en su impacto en su riesgo de cáncer.31 Por ejemplo, el compuesto de selenio orgánico L-selenometionina se absorbe mejor que el selenito de sodio inorgánico.32 expresión de la principal enzima antioxidante que contiene selenio, la glutatión peroxidasa.33

En general, los tres compuestos de selenio se complementan entre sí en la forma en que afectan la expresión de su cuerpo de proteínas importantes involucradas en la prevención y supresión del cáncer.34 Además, los tres compuestos de selenio inducen la muerte celular en varios tipos de cáncer, pero cada compuesto es mejor en destruyendo algunos cánceres que otros.34,35

Dentro de los compuestos orgánicos existen diferencias. La L-selenometionina aumenta la muerte de las células cancerosas por apoptosis, por ejemplo, solo en células con un gen "suicida" intacto llamado p53.34 El selenio-metil L-selenocisteína, por otro lado, induce la apoptosis en células cancerosas mutadas que carecen de este control vital. mecanismo.34

La totalidad de estos datos indica por qué tanto las formas orgánicas de selenio (L-selenometionina y selenio-metil L-selenocisteína), más el selenito de sodio inorgánico, son necesarias para eliminar todas las células cancerosas incipientes que podrían estar desarrollándose en su cuerpo.

Estudio de selenio defectuoso

Flawed Selenium StudyLa abrumadora evidencia científica respalda la actividad anticancerígena del selenio y favorece la suplementación dietética prudente con selenio. La confusión surgió, sin embargo, en 2009 con la publicación de un solo estudio negativo, que ha contribuido a la desinformación sustancial sobre el valor del selenio en la prevención del cáncer. En particular, aquellos con resultados falsos negativos pueden enseñarnos más sobre el papel del selenio en la prevención de tumores malignos que los informes más positivos.

Conocido como SELECT (por Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial), el estudio pareció mostrar que el selenio, solo o en combinación con vitamina E, no tuvo un efecto detectable en la prevención del cáncer.19,20

Desde entonces, muchos expertos han cuestionado la metodología y las conclusiones del ensayo SELECT.21 Un problema con ese estudio fue que utilizó una sola forma de selenio.19,22 Este compuesto de selenio es solo una de varias formas diferentes en las que el selenio está disponible para la suplementación nutricional. . El principal defecto de este estudio es que utilizó tocoferol alfa sintético, que desplazó el tocoferol gamma crítico de las células, lo que aumentó el riesgo de cáncer.19,69

Selenito de sodio

Sodium SeleniteEl selenito de sodio inorgánico destruye las células cancerosas de una variedad de cánceres a través de una variedad de mecanismos.37-44 Uno de sus mecanismos anticancerígenos más intrigantes es la generación selectiva de especies de oxígeno reactivas tóxicas y la destrucción dirigida de las mitocondrias que existen en las células tumorales pero no en tejido sano.28,38-40 Paradójicamente, se ha demostrado que el selenito de sodio aumenta la actividad de la enzima antioxidante glutatión peroxidasa en tejido sano, confiriendo así una doble protección.36,41

El selenito de sodio mejora la reparación de los segmentos de ADN dañados, lo que reduce el riesgo de que se desarrolle un nuevo cáncer.42 Y, al mejorar la capacidad de respuesta del sistema inmunitario, el selenito de sodio aumenta la probabilidad de que se destruyan las células cancerosas anormales.36,43,44

Un mecanismo vital de la acción del selenito de sodio es disminuir una proteína llamada Bcl-2, que está anormalmente elevada en las células cancerosas, evitando su muerte natural por apoptosis.45,46 Como resultado, el selenito de sodio aumenta la muerte de las células cancerosas por apoptosis.38, 47,48

Numerosos estudios en humanos con selenito de sodio respaldan el uso de esta forma de selenio como una posible terapia complementaria para pacientes con cáncer y para prevenir casos nuevos o recurrentes de cáncer.

En un ensayo clínico controlado aleatorizado de selenito de sodio usando 200 mcg por día versus placebo en pacientes con cánceres agresivos de cabeza y cuello, los pacientes suplementados mostraron una mayor capacidad para destruir células tumorales, que es el resultado de respuestas inmunitarias mejoradas.43 Sorprendentemente, el la inmunidad mejorada lograda por aquellos complementados continuó incluso después de la conclusión de la terapia. Otro estudio demostró que el uso temporal de 1,000 mcg de selenito de sodio por parte de individuos diagnosticados con tumores orales redujo efectivamente la inflamación potencialmente mortal en estos pacientes después de la cirugía.49 Doscientos mcg/kg/día de selenito de sodio en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma no Hodgkin aumentó la tasa de respuesta a la quimioterapia en un 50 % en comparación con un grupo de placebo, y aumentó significativamente el tiempo de supervivencia general.45 Además, los pacientes suplementados tuvieron una reducción significativa en los signos y síntomas clínicos relacionados con la enfermedad.47

En términos de prevención, la suplementación con selenito de sodio redujo la aparición de nuevos casos de cáncer de hígado en un 50 % en un gran grupo de chinos que vivían en un área de alto riesgo de padecer ese cáncer. Este estudio proporcionó a los pacientes 500 mcg por día durante 3 años.41 Y se demostró una reducción en los nuevos casos de cáncer de mama en un grupo de mujeres con la mutación del gen BRCA1 de alto riesgo, durante un ensayo de suplementación doble ciego.42

Lo que necesita saber: El impacto del selenio en la prevención del cáncer
  • El selenio, un oligoelemento esencial para la nutrición humana, es más conocido como cofactor de importantes enzimas antioxidantes.
  • Sin embargo, en los últimos años, el selenio se ha convertido en un componente importante en la prevención dietética de muchos tipos de cáncer.
  • La mayoría de las personas, incluidos los médicos, no se dan cuenta de que el selenio está disponible en varias formas diferentes.
  • El selenito de sodio, la L-selenometionina y el selenio-metil L-selenocisteína son las tres formas que tienen una importancia primordial en la prevención del cáncer.
  • Cada una de las tres formas principales de selenio confiere un espectro único de efectos preventivos del cáncer, por lo que es obligatorio complementar con cantidades adecuadas de los tres nutrientes.

L-selenometionina

L-SelenomethionineLa L-selenometionina es un complejo orgánico de selenio con el aminoácido natural L-metionina.50 Es la forma de selenio que se encuentra en la mayoría de las preparaciones de levadura enriquecida con selenio, que se ha utilizado en muchos ensayos clínicos. Hasta cierto punto, a la L-selenometionina se le puede atribuir el reciente aumento en el interés por el selenio como suplemento para prevenir el cáncer.

En un estudio ahora famoso de 1996, el Dr. Larry C. Clark de la Universidad de Arizona estaba tratando de prevenir el cáncer de piel con un suplemento de 200 mcg de L-selenometionina.3 Si bien el suplemento resultó ineficaz para prevenir cualquiera de las dos formas principales de cáncer de piel,51,52 los pacientes suplementados estaban significativamente protegidos de la muerte por todos los tipos de cáncer (una reducción del 50 % en comparación con los controles), de desarrollar cualquier tipo de cáncer (una reducción del 37 %) y, específicamente, de desarrollar cáncer de pulmón, colorrectal y de próstata. 51 Estos resultados inesperados fueron tan convincentes que la fase ciega del estudio se detuvo antes de tiempo para permitir que todos los sujetos lograran la máxima protección.3

Informes posteriores del Dr. Clark y colaboradores han demostrado una reducción del 63 % en la aparición de cáncer de próstata entre hombres con antecedentes de cánceres previos; esa tasa de protección aumentó al 74% cuando se incluyeron solo pacientes con niveles inicialmente normales del marcador de cáncer antígeno prostático específico (PSA)53.

En pacientes con cambios precancerosos en el esófago, 200 mcg de L-selenometionina retardaron la progresión de las células cancerosas potenciales y desencadenaron la regresión de las células precancerosas a la normalidad.54 El efecto fue más pronunciado en aquellos con cambios anteriores que en aquellos con más avanzados, destacando la importancia de la suplementación temprana.

Los estudios de laboratorio muestran que la L-selenometionina inhibe el crecimiento de las células cancerosas a un ritmo más de mil veces mayor que el tejido normal sano.55 Este hallazgo es una de las razones por las que se considera que la L-selenometionina tiene un excelente perfil de seguridad.56

Selenio-Metil L-Selenocisteína

Selenium-Methyl L-SelenocysteineEl selenio-metil L-selenocisteína es un complejo orgánico de selenio con un aminoácido que contiene azufre, en este caso, la L-cisteína. Este compuesto es la forma más reciente de selenio que atrae el interés científico. Encontrado en plantas de la familia allium (ajo y cebolla) cultivadas en suelo enriquecido con selenio, es una de las formas de selenio más potentes que se conocen.57

Los estudios de laboratorio revelan varios mecanismos de acción exclusivos de esta forma de selenio. Quizás lo más intrigante es que los suplementos de selenio-metil L-selenocisteína restauran las proteínas asociadas con los ritmos circadianos normales (24 horas).58 Las interrupciones en los ritmos circadianos se asocian con el desarrollo de varios tipos de cáncer, en particular los cánceres de mama. La restauración de esas importantes proteínas reguladoras con selenio-metil L-selenocisteína normaliza los niveles de melatonina y receptores de estrógeno relacionados con la agresividad de los cánceres de mama.25
Otra acción del selenio-metil L-selenocisteína en los tumores es su capacidad para inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos o angiogénesis.26,59,60 Este efecto reduce drásticamente el crecimiento del tumor y mejora la administración de medicamentos de quimioterapia contra el cáncer a los tumores.61 El selenio-metilo La L-selenocisteína ha mostrado efectos sinérgicos prometedores con varios medicamentos de quimioterapia, incluidos los que se usan en el cáncer de próstata y de mama.61-63 El selenio-metil L-selenocisteína regula a la baja la expresión de una proteína conocida como Bcl-2 que retarda la apoptosis beneficiosa de las células cancerosas.64 Lo que esto significa es que esta forma de selenio induce rápidamente la destrucción adecuada de las células cancerosas. El selenio-metil L-selenocisteína cierra la respuesta inflamatoria provocada por el regulador maestro que induce la inflamación llamado NF-kappaB.65
En combinación con el fármaco para el cáncer de mama tamoxifeno, el selenio-metil L-selenocisteína mejora la capacidad del fármaco para inhibir el crecimiento de los cánceres de mama implantados en ratones.60 Dichos estudios han sido lo suficientemente alentadores como para que el selenio-metil L-selenocisteína ahora se esté desarrollando específicamente para la quimioprevención del cáncer de mama. Además, el compuesto está mostrando un perfil favorable en la prevención de cánceres de colon, próstata y cabeza y cuello.27,62,66-68

Mecanismos anticancerígenos del selenio

Selenium's Anti-Cancer MechanismsLas células de su cuerpo experimentan transformaciones potencialmente cancerosas miles de veces al día. Es probable que ninguna estrategia de quimioprevención cambie eso; más bien, su objetivo debe ser mejorar los mecanismos de protección naturales de su propio cuerpo para terminar con la supervivencia de las células cancerosas lo antes posible, deteniendo así su potencial crecimiento hacia tumores malignos. El selenio actúa por múltiples vías complementarias para prevenir el desarrollo de cánceres.

23,2,8 Este fenómeno, conocido por los científicos como pleiotropía, permite que el selenio ataque el cáncer en muchos frentes diferentes, en muchas etapas diferentes.5,24 La pleiotropía es una característica vital en cualquier estrategia preventiva del cáncer, porque todos los cánceres tienen múltiples causas y mecanismos propios, superando fácilmente las terapias de un solo objetivo. Los estudios detallados ahora revelan los siguientes 12 mecanismos distintos por los cuales el selenio evita que las células potencialmente cancerosas alcancen un estado tumoral completo:2

  1. Regulación de las lipoxigenasas, enzimas que producen moléculas inflamatorias que promueven el crecimiento del cáncer;
  2. Reducción directa del estrés oxidativo que causa el daño de los radicales libres;
  3. Protección de las selenoproteínas antioxidantes-recicladoras;
  4. Desintoxicación de metales cancerígenos;
  5. Inducción de enzimas hepáticas protectoras de "fase II" que neutralizan las toxinas cancerígenas orgánicas;
  6. Inhibición de alteraciones del ADN, precursoras de la iniciación de cambios cancerosos;
  7. Inactivación de factores de transcripción molecular requeridos por las células cancerosas para apoyar su crecimiento y desarrollo;
  8. Cerrar el ciclo de replicación celular esencial que necesitan las células cancerosas para producir su crecimiento explosivo;
  9. La inducción de la apoptosis, la muerte celular programada, una característica natural de todas las células normales del cuerpo que falta en las células cancerosas, lo que les permite continuar reproduciéndose indefinidamente;
  10. Actividad mejorada del sistema inmunitario para detectar y destruir células cancerosas incipientes;
  11. Regulación a la baja de los receptores de hormonas sexuales utilizados por ciertos tipos de cáncer para sostener su crecimiento;25
  12. Efectos limitantes sobre la invasión tumoral y la metástasis.

Estos 12 mecanismos actúan juntos para maximizar la protección contra el cáncer y todavía se están descubriendo nuevos mecanismos.26,27 Pero a diferencia de la mayoría de los nutrientes, no todas las formas de selenio producen todos los mismos efectos beneficiosos.

Beneficios adicionales del selenio Además de proteger contra varios tipos de cáncer, una gran cantidad de estudios clínicos4 muestran que el selenio desempeña un papel en la prevención y el tratamiento de una notable variedad de patologías, que incluyen:

  • Enfermedad cardiovascular
  • Osteoartritis
  • Artritis reumatoide
  • Hipotiroidismo
  • Carrera
  • Aterosclerosis
  • VIH
  • SIDA
  • Enfermedad de alzheimer
  • La esclerosis lateral amiotrófica
  • Pancreatitis
  • Depresión

Resumen

El selenio es un oligoelemento ahora reconocido como esencial en la nutrición humana. Ha atraído un creciente interés científico en los últimos años por su poderoso potencial para prevenir el cáncer. El selenio se presenta en múltiples formas en la naturaleza, tres de las cuales son especialmente importantes en la prevención de cánceres humanos. Cada una de estas tres formas de selenio ha producido hallazgos intrigantes. Los estudios de laboratorio revelan la razón: cada forma de selenio tiene un conjunto único de mecanismos, y cada uno afecta a diferentes tipos de cáncer de manera algo diferente. El cuerpo humano maneja cada forma de selenio de manera diferente, y cada forma contribuye de manera única a prevenir la aparición de cáncer. Solo al combinar las tres formas de selenio puede estar seguro de optimizar su reducción del riesgo de cáncer. De esa manera, aprovechará los 12 o más mecanismos conocidos por los cuales los compuestos de selenio previenen el cáncer.

Material utilizado con permiso de Life Extension. Reservados todos los derechos.

  1. Brozmanova J. Selenium and cancer: from prevention to treatment. Klin Onkol. 2011;24(3):171-9.
  2. Naithani R. Organoselenium compounds in cancer chemoprevention. Mini Rev Med Chem. 2008 Jun;8(7):657-68.
  3. Clark LC, Combs GF, Jr., Turnbull BW, et al. Effects of selenium supplementation for cancer prevention in patients with carcinoma of the skin. A randomized controlled trial. Nutritional Prevention of Cancer Study Group. JAMA. 1996 Dec 25;276(24):1957-63.
  4. Ganther HE. Selenium metabolism, selenoproteins and mechanisms of cancer prevention: complexities with thioredoxin reductase. Carcinogenesis. 1999 Sep;20(9):1657-66.
  5. Rayman MP. Selenium in cancer prevention: a review of the evidence and mechanism of action. Proc Nutr Soc. 2005 Nov;64(4):527-42.
  6. Available at: http://www.nutritionaloncologyresearchinstitute.com/uploads/SeMC2.pdf. Accessed August 20, 2012.
  7. Fleet JC. Dietary selenium repletion may reduce cancer incidence in people at high risk who live in areas with low soil selenium. Nutr Rev. 1997 Jul;55(7):277-9.
  8. Peters U, Takata Y. Selenium and the prevention of prostate and colorectal cancer. Mol Nutr Food Res. 2008 Nov;52(11):1261-72.
  9. Yoshizawa K, Willett WC, Morris SJ, et al. Study of prediagnostic selenium level in toenails and the risk of advanced prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 1998 Aug 19;90(16):1219-24.
  10. Ghadirian P, Maisonneuve P, Perret C, et al. A case-control study of toenail selenium and cancer of the breast, colon, and prostate. Cancer Detect Prev. 2000;24(4):305-13.
  11. Willett WC, Polk BF, Morris JS, et al. Prediagnostic serum selenium and risk of cancer. Lancet. 1983 Jul 16;2(8342):130-4.
  12. Salonen JT, Alfthan G, Huttunen JK, Puska P. Association between serum selenium and the risk of cancer. Am J Epidemiol. 1984 Sep;120(3):342-9.
  13. Glattre E, Thomassen Y, Thoresen SO, et al. Prediagnostic serum selenium in a case-control study of thyroid cancer. Int J Epidemiol. 1989 Mar;18(1):45-9.
  14. Mark SD, Qiao YL, Dawsey SM, et al. Prospective study of serum selenium levels and incident esophageal and gastric cancers. J Natl Cancer Inst. 2000 Nov 1;92(21):1753-63.
  15. van den Brandt PA, Goldbohm RA, van 't Veer P, et al. A prospective cohort study on selenium status and the risk of lung cancer. Cancer Res. 1993 Oct 15;53(20):4860-5.
  16. Helzlsouer KJ, Comstock GW, Morris JS. Selenium, lycopene, alpha-tocopherol, beta-carotene, retinol, and subsequent bladder cancer. Cancer Res. 1989 Nov 1;49(21):6144-8.
  17. Taylor PR, Qiao YL, Abnet CC, et al. Prospective study of serum vitamin E levels and esophageal and gastric cancers. J Natl Cancer Inst. 2003 Sep 17;95(18):1414-6.
  18. Lee EH, Myung SK, Jeon YJ, et al. Effects of selenium supplements on cancer prevention: Meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Cancer. 2011 Oct 17.
  19. Klein EA, Thompson IM, Jr., Tangen CM, et al. Vitamin E and the risk of prostate cancer: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA. 2011 Oct 12;306(14):1549-56.
  20. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect of selenium and vitamin E on risk of prostate cancer and other cancers: the Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial (SELECT). JAMA. 2009 Jan 7;301(1):39-51.
  21. El-Bayoumy K. The negative results of the SELECT study do not necessarily discredit the selenium-cancer prevention hypothesis. Nutr Cancer. 2009;61(3):285-6.
  22. Marshall JR, Ip C, Romano K, et al. Methyl Selenocysteine: single-dose pharmacokinetics in men. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Aug 16.
  23. Fleming J, Ghose A, Harrison PR. Molecular mechanisms of cancer prevention by selenium compounds. Nutr Cancer. 2001;40(1):42-9.
  24. Sinha R, El-Bayoumy K. Apoptosis is a critical cellular event in cancer chemoprevention and chemotherapy by selenium compounds. Curr Cancer Drug Targets. 2004 Feb;4(1):13-28.
  25. Fang MZ, Zhang X, Zarbl H. Methylselenocysteine resets the rhythmic expression of circadian and growth-regulatory genes disrupted by nitrosomethylurea in vivo. Cancer Prev Res (Phila). 2010 May;3(5):640-52.
  26. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: a promising antiangiogenic agent for overcoming drug delivery barriers in solid malignancies for therapeutic synergy with anticancer drugs. Expert Opin Drug Deliv. 2011 Jun;8(6):749-63.
  27. Bhattacharya A, Turowski SG, San Martin ID, et al. Magnetic resonance and fluorescence-protein imaging of the anti-angiogenic and anti-tumor efficacy of selenium in an orthotopic model of human colon cancer. Anticancer Res. 2011 Feb;31(2):387-93.
  28. Spallholz JE. Selenium and the prevention of cancer Part II: Mechanisms for the carcinostatic activitiy of Se compounds. The Bulletin of Selenium-Tellurium Development Association. 2001 October;October 2001:12.
  29. Brozmanova J, Manikova D, Vlckova V, Chovanec M. Selenium: a double-edged sword for defense and offence in cancer. Arch Toxicol. 2010 Dec;84(12):919-38.
  30. Mahn AV, Toledo HM, Ruz MH. Organic and inorganic selenium compounds produce different protein patterns in the blood plasma of rats. Biol Res. 2009;42(2):163-73.
  31. Barger JL, Kayo T, Pugh TD, et al. Gene expression profiling reveals differential effects of sodium selenite, selenomethionine, and yeast-derived selenium in the mouse. Genes Nutr. 2011 Aug 17.
  32. Burk RF, Norsworthy BK, Hill KE, Motley AK, Byrne DW. Effects of chemical form of selenium on plasma biomarkers in a high-dose human supplementation trial. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Apr;15(4):804-10.
  33. El-Sayed WM, Aboul-Fadl T, Lamb JG, Roberts JC, Franklin MR. Effect of selenium-containing compounds on hepatic chemoprotective enzymes in mice. Toxicology. 2006 Mar 15;220(2-3):179-88.
  34. Suzuki M, Endo M, Shinohara F, Echigo S, Rikiishi H. Differential apoptotic response of human cancer cells to organoselenium compounds. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Aug;66(3):475-84.
  35. Lunoe K, Gabel-Jensen C, Sturup S, Andresen L, Skov S, Gammelgaard B. Investigation of the selenium metabolism in cancer cell lines. Metallomics. 2011 Feb;3(2):162-8.
  36. Broome CS, McArdle F, Kyle JA, et al. An increase in selenium intake improves immune function and poliovirus handling in adults with marginal selenium status. Am J Clin Nutr. 2004 Jul;80(1):154-62.
  37. Weekley CM, Aitken JB, Vogt S, et al. Metabolism of selenite in human lung cancer cells: X-ray absorption and fluorescence studies. J Am Chem Soc. 2011 Sep 28.
  38. Chen XJ, Duan FD, Zhang HH, Xiong Y, Wang J. Sodium selenite-induced apoptosis mediated by ROS attack in human osteosarcoma U2OS cells. Biol Trace Elem Res. 2011 Aug 9.
  39. Fu L, Liu Q, Shen L, Wang Y. Proteomic study on sodium selenite-induced apoptosis of human cervical cancer HeLa cells. J Trace Elem Med Biol. 2011 Jul;25(3):130-7.
  40. Ma Q, Fang H, Shang W, et al. Superoxide flashes: early mitochondrial signals for oxidative stress-induced apoptosis. J Biol Chem. 2011 Aug 5;286(31):27573-81.
  41. Li W, Zhu Y, Yan X, et al. The prevention of primary liver cancer by selenium in high risk populations. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2000 Nov;34(6):336-8.
  42. Dziaman T, Huzarski T, Gackowski D, et al. Selenium supplementation reduced oxidative DNA damage in adnexectomized BRCA1 mutations carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Nov;18(11):2923-8.
  43. Kiremidjian-Schumacher L, Roy M, Glickman R, et al. Selenium and immunocompetence in patients with head and neck cancer. Biol Trace Elem Res. 2000 Feb;73(2):97-111.
  44. Asfour IA, El Shazly S, Fayek MH, Hegab HM, Raouf S, Moussa MA. Effect of high-dose sodium selenite therapy on polymorphonuclear leukocyte apoptosis in non-Hodgkin's lymphoma patients. Biol Trace Elem Res. 2006 Apr;110(1):19-32.
  45. Asfour IA, Fayek M, Raouf S, et al. The impact of high-dose sodium selenite therapy on Bcl-2 expression in adult non-Hodgkin's lymphoma patients: correlation with response and survival. Biol Trace Elem Res. 2007 Winter;120(1-3):1-10.
  46. Nemec KN, Khaled AR. Therapeutic modulation of apoptosis: targeting the BCL-2 family at the interface of the mitochondrial membrane. Yonsei Med J. 2008 Oct 31;49(5):689-97.
  47. Asfour IA, El-Tehewi MM, Ahmed MH, et al. High-dose sodium selenite can induce apoptosis of lymphoma cells in adult patients with non-Hodgkin's lymphoma. Biol Trace Elem Res. 2009 Mar;127(3):200-10.
  48. Li ZS, Shi KJ, Guan LY, Jiang Q, Yang Y, Xu CM. Downregulation of protein kinase Calpha was involved in selenite-induced apoptosis of NB4 cells. Oncol Res. 2010;19(2):77-83.
  49. Zimmermann T, Leonhardt H, Kersting S, Albrecht S, Range U, Eckelt U. Reduction of postoperative lymphedema after oral tumor surgery with sodium selenite. Biol Trace Elem Res. 2005 Sep;106(3):193-203.
  50. Schrauzer GN. Selenomethionine: a review of its nutritional significance, metabolism and toxicity. J Nutr. 2000 Jul;130(7):1653-6.
  51. Combs GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Reduction of cancer mortality and incidence by selenium supplementation. Med Klin (Munich). 1997 Sep 15;92 Suppl 3:42-5.
  52. Combs GF, Jr., Clark LC, Turnbull BW. Reduction of cancer risk with an oral supplement of selenium. Biomed Environ Sci. 1997 Sep;10(2-3):227-34.
  53. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, et al. Decreased incidence of prostate cancer with selenium supplementation: results of a double-blind cancer prevention trial. Br J Urol. 1998 May;81(5):730-4.
  54. Limburg PJ, Wei W, Ahnen DJ, et al. Randomized, placebo-controlled, esophageal squamous cell cancer chemoprevention trial of selenomethionine and celecoxib. Gastroenterology. 2005 Sep;129(3):863-73.
  55. Redman C, Scott JA, Baines AT, et al. Inhibitory effect of selenomethionine on the growth of three selected human tumor cell lines. Cancer Lett. 1998 Mar 13;125(1-2):103-10.
  56. Vidlar A, Vostalova J, Ulrichova J, et al. The safety and efficacy of a silymarin and selenium combination in men after radical prostatectomy - a six month placebo-controlled double-blind clinical trial. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2010 Sep;154(3):239-44.
  57. Scientific opinion of the panel on food additives and nutrient sources added to food on Se-Methyl-L-Selenocysteine as a source of selenium added for nutritional purposes to food supplements following a request from the European Commission. The EFSA Journal (2009) 1067, 1-23.
  58. Zhang X, Zarbl H. Chemopreventive doses of methylselenocysteine alter circadian rhythm in rat mammary tissue. Cancer Prev Res (Phila). 2008 Jul;1(2):119-27.
  59. Bhattacharya A, Toth K, Sen A, et al. Inhibition of colon cancer growth by methylselenocysteine-induced angiogenic chemomodulation is influenced by histologic characteristics of the tumor. Clin Colorectal Cancer. 2009 Jul;8(3):155-62.
  60. Li Z, Carrier L, Belame A, et al. Combination of methylselenocysteine with tamoxifen inhibits MCF-7 breast cancer xenografts in nude mice through elevated apoptosis and reduced angiogenesis. Breast Cancer Res Treat. 2009 Nov;118(1):33-43.
  61. Bhattacharya A, Seshadri M, Oven SD, Toth K, Vaughan MM, Rustum YM. Tumor vascular maturation and improved drug delivery induced by methylselenocysteine leads to therapeutic synergy with anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2008 Jun 15;14(12):3926-32.
  62. Bhattacharya A. Methylselenocysteine: a promising antiangiogenic agent for overcoming drug delivery barriers in solid malignancies for therapeutic synergy with anticancer drugs. Expert Opin Drug Deliv. 2011 Jun;8(6):749-63. Epub 2011 Apr 7.
  63. Cao S, Durrani FA, Rustum YM. Selective modulation of the therapeutic efficacy of anticancer drugs by selenium containing compounds against human tumor xenografts. Clin Cancer Res. 2004 Apr 1;10(7):2561-9.
  64. Lee JT, Lee TJ, Park JW, Kwon TK. Se-methylselenocysteine sensitized TRAIL-mediated apoptosis via down-regulation of Bcl-2 expression. Int J Oncol. 2009 May;34(5):1455-60.
  65. Pan MH, Hong HM, Lin CL, et al. Se-methylselenocysteine inhibits lipopolysaccharide-induced NF-kappaB activation and iNOS induction in RAW 264.7 murine macrophages. Mol Nutr Food Res. 2011 May;55(5):723-32.
  66. Johnson WD, Morrissey RL, Kapetanovic I, Crowell JA, McCormick DL. Subchronic oral toxicity studies of Se-methylselenocysteine, an organoselenium compound for breast cancer prevention. Food Chem Toxicol. 2008 Mar;46(3):1068-78.
  67. Lindshield BL, Ford NA, Canene-Adams K, Diamond AM, Wallig MA, Erdman JW, Jr. Selenium, but not lycopene or vitamin E, decreases growth of transplantable dunning R3327-H rat prostate tumors. PLoS One. 2010;5(4):e10423.
  68. Wang L, Bonorden MJ, Li GX, et al. Methyl-selenium compounds inhibit prostate carcinogenesis in the transgenic adenocarcinoma of mouse prostate model with survival benefit. Cancer Prev Res (Phila). 2009 May;2(5):484-95.
  69. Christen S, Woodall AA, Shigenaga MK, Southwell-Keely PT, Duncan MW, Ames BN. Gamma-tocopherol traps mutagenic electrophiles such as NO(X) and complements alpha-tocopherol: physiological implications. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 1;94(7):3217-22.
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