1. Accueil
  2. Accueil
  3. Blog
  4. Inflammation
  5. Le chardon-Marie favorise la désintoxication du foie

Le chardon-Marie favorise la désintoxication du foie

11614 Vues Posté sur: 2019-12-16
Posté par: Ireneusz Adamczyk

Le chardon-Marie favorise la désintoxication du foieLe foie est une défense principale contre les toxines quotidiennes.

Les gens pensaient que la principale menace pour leur foie était l'alcool.

Aujourd'hui, l'ennemi juré est l'obésité. Il en résulte une crise épidémique de stéatose hépatique non alcoolique.1

Les décès liés au foie ont bondi de 65% entre 1999 et 2016.2,3

L'extrait de chardon-Marie a démontré des avantages pour la stéatose hépatique non alcoolique, la maladie hépatique alcoolique et la cirrhose.4-7

Lorsque des extraits standardisés de chardon-Marie sont combinés avec un système de distribution de phospholipides, absorption est considérablement amélioré.

Le chardon-Marie favorise la désintoxication du foieCe qui est important à savoir

  • Le foie est l'un des plus grands organes du corps et est essentiel pour de nombreuses fonctions, y compris l'élimination des toxines environnementales et alimentaires du corps.
  • Les maladies du foie sont en augmentation, affectant un pourcentage important de la population.
  • Les extraits de chardon-Marie contiennent un mélange puissant de composés protecteurs du foie qui aident à se défendre contre les toxines et le stress oxydatif.
  • Des études ont démontré la capacité des extraits de chardon-Marie à protéger le foie contre diverses causes de blessures.
  • Les extraits standardisés de chardon-Marie complexés aux phospholipides fournissent la plus grande absorption dans les tissus corporels.


Le chardon-Marie favorise la désintoxication du foieLe public a tendance à supposer que les maladies du foie ne touchent que ceux qui ont abusé de l'alcool.

Ce que peu de gens savent, c'est que jusqu'à 30% de tous les adultes souffrent de stéatose hépatique non alcoolisée , principalement causée par l'obésité.

Il y a eu presque deux volets augmentation de la stéatose hépatique non alcoolisée depuis 1991.1

Ceux dont le régime alimentaire est composé de malbouffe et de boissons gazeuses sont victimes d'une stéatose hépatique non alcoolique à des taux alarmants.8

Le foie est l'un des organes les plus grands et les plus importants du corps. Il est sensible à de nombreuses sources de dommages. Ceux-ci peuvent inclure des infections de la stéatose hépatique, des insultes métaboliques et des empoisonnements toxiques, y compris l'abus d'alcool.

Il a été démontré que l'extrait de chardon-Marie protège le foie des dommages et réduit la mortalité liée au foie.4,9-11

Facteurs à l'origine de la maladie du foie

Une mauvaise alimentation, l'obésité et d'autres facteurs peuvent entraîner des lésions hépatiques permanentes. Une lésion hépatique chronique augmente le risque de cancer du foie, cirrhose, et insuffisance hépatique.

Voici quelques facteurs de risque sous-jacents corrigibles de la flambée épidémique de maladie du foie:

  1. Excès d'alcool (surtout sans l'accompagner d'antioxydants comme la n-acétyl-cystéine).12-14
  2. Utilisation excessive de médicaments analgésiques à l'acétaminophène (parfois vendus sous le nom de Tylenol®).15-17
  3. Obésité abdominale et excès de poids corporel qui contribuent à la stéatose hépatique non alcoolique.18 Près de 40% des adultes sont cliniquement obèses selon le Centre de contrôle et de prévention des maladies.1

Considérant le rôle essentiel du foie dans la santé humaine et l'incidence croissante des maladies du foie, les chercheurs se sont concentrés sur la capacité de l'extrait de chardon marie  inhiber les causes et les pathologies les plus courantes des lésions hépatiques.

Les puissants effets sur la protection du foie de l'extrait de chardon-Marie

Les extraits de chardon-Marie contiennent plusieurs composés naturels qui démontrent la capacité de défendre le foie contre les blessures. Ces composés offrent de multiples mécanismes de protection du foie, y compris une forte protection oxydante et des propriétés anti-inflammatoires.19,20

Voici quelques brèves descriptions d'études examinant comment l'extrait de chardon-Marie se défend contre certains des principaux facteurs de maladie hépatique.

Phospholipides: amélioration de la biodisponibilité de l'extrait de chardon-Marie

Les puissants effets sur la protection du foie de l'extrait de chardon-MarieDe nouvelles formulations d'extrait de chardon-Marie ont été développées qui améliorent considérablement la capacité du système digestif à absorber ses composés bénéfiques.

En joignant ces composés avec des phospholipides naturels , comme la phosphatidylcholine, la biodisponibilité d'extraits standardisés de chardon-Marie est considérablement augmentée.37

Il a été démontré que ce nouveau système d'administration augmente à la fois l'entrée des composés essentiels de protection du foie du chardon-Marie dans le corps et maximise ses effets bénéfiques.37

Stéatose hépatique non alcoolique

Stéatose hépatique non alcooliqueLa stéatose hépatique non alcoolique est caractérisée par le dépôt de composés gras dans le foie. Comme son nom l'indique, elle n'est pas causée par l'abus d'alcool et peut survenir même chez les personnes peu ou pas alcoolisées.

La prévalence de cette maladie augmente, suivant de près les augmentations observées dans les troubles liés , tels que le diabète, le syndrome métabolique et l'obésité.1 En fait, une stéatose hépatique non alcoolique peut survenir chez 90% des personnes obèses.21 La stéatose hépatique est en passe de dépasser bientôt l'alcoolisme et l'hépatite virale comme cause la plus fréquente de maladie hépatique chronique.

Au début de son évolution, la stéatose hépatique peut passer inaperçue. Cependant, il peut évoluer au fil du temps pour provoquer une fibrose importante du foie et, à terme, entraîner un cancer du foie, une cirrhose et / ou une insuffisance hépatique.

Les scientifiques ont démontré que, dans les modèles précliniques, les extraits de chardon-Marie sont capables de modifier le métabolisme anormal associé à la stéatose hépatique non alcoolique, réduire l'accumulation de corps gras et protéger les cellules des dommages oxydatifs et de la mort. 22-24

Le mécanisme de cette protection peut impliquer la modification de l'expression des gènes liée au métabolisme lipidique, à la fonction mitochondriale et aux mécanismes antioxydants.

Dans de nombreuses études sur des humains atteints de stéatose hépatique, la consommation d'extrait de chardon-Marie a été associée à une réduction des dépôts de graisses et des marqueurs sanguins améliorés enzymatiques des lésions hépatiques.25-27

Une méta-analyse de huit essais a conclu que l'extrait de chardon-Marie abaissait efficacement les enzymes hépatiques, par rapport aux témoins, chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique.28

Dans les essais contrôlés randomisés, les sujets atteints de stéatose hépatique non alcoolique traités avec de l'extrait de chardon-Marie pendant 48 semaines avaient nettement moins de fibrose que ceux qui avaient reçu un placebo.25,26,29

De l'alcool et autres toxines hépatiques

De l'alcool et autres toxines hépatiquesLe foie est sensible à un éventail de toxines dangereuses appelées hépatotoxines , y compris les champignons Amanita , l'acétaminophène, l'arsenic, l'alcool et autres.5,30,31

La recherche montre que l'extrait de chardon-Marie prévient les dommages au foie lorsqu'il est administré avant ou pendant l'exposition à une toxine hépatique.9,10,32,33

L'abus d'alcool est une cause toxique courante de lésions hépatiques, et il semble être en augmentation, en particulier chez les jeunes adultes.2,3 La meilleure prévention de la maladie alcoolique du foie est l'arrêt de la consommation d'alcool, mais les essais cliniques ont montré que l'extrait de chardon-Marie peut même bénéficier aux personnes qui ont déjà développé la maladie.6,11

L'un de ces essais a évalué trois niveaux de dose différents et a révélé que les doses les plus élevées, 360 mg par jour de la préparation d'extrait de chardon-Marie, a entraîné la plus grande amélioration des niveaux d'enzymes hépatiques.6 Une autre étude a montré qu'un groupe de patients atteints d'une maladie hépatique induite par l'alcool qui ont été traités avec de l'extrait de chardon-Marie ont montré des améliorations dans les enzymes hépatiques et la pathologie hépatique.7

De nouvelles études montrent que même ce que certaines personnes considèrent comme une ingestion modérée d'alcool peut avoir un impact nocif.34 On pourrait envisager de compléter avec de l'extrait de chardon-Marie, de la n-acétyl-cystéine, des vitamines B1 et C avant d'ingérer de l'éthanol.35

Les enzymes hépatiques comme marqueurs des lésions hépatiques

Les enzymes hépatiques comme marqueurs des lésions hépatiquesLa mesure des enzymes hépatiques est un outil important que les cliniciens et les chercheurs utilisent pour identifier les lésions hépatiques en cours.

Ces protéines, dont AST et ALT , sont normalement présents à l'intérieur des cellules hépatiques. Cependant, lorsqu'une pathologie cause des dommages aux cellules hépatiques, les niveaux de ces enzymes augmentent dans le sang, détectables par un simple test sanguin.

Des taux élevés d'enzymes hépatiques sont donc un marqueur utile d'une maladie du foie et peuvent aider à suivre la réponse au traitement.

Les extraits de chardon-Marie se sont avérés diminuer les niveaux d'enzymes hépatiques dans de nombreuses études cliniques, indiquant une protection contre divers types de lésions hépatiques.6,28,38-41

Cirrhose

La cirrhose est le stade ultime d'une lésion hépatique chronique. Elle peut survenir après des années de lésions hépatiques continues dues à un certain nombre de causes possibles, notamment l'hépatite virale et alcoolique.

Cirrhose

La cirrhose est généralement considérée comme irréversible. Mais les scientifiques ont observé des améliorations prometteuses avec l'extrait de chardon-Marie dans les essais cliniques.

Dans un de ces essais portant sur 60 patients atteints de cirrhose alcoolique du foie, ceux randomisés pour recevoir quotidiennement 450 mg d'extrait de chardon-Marie bénéficié d'une réduction d'un marqueur de la fibrose hépatique, ainsi que d'une amélioration de la réduction des oxydants.36

De plus, dans une étude sur des patients alcooliques et non alcooliques atteints de cirrhose, 420 mg d'extrait de chardon-Marie par jour était associé à une survie globale à quatre ans plus élevée. Cette étude a montré que 58% des sujets complétant avec du chardon-Marie ont survécu comparativement à seulement 39% survie chez les témoins (qui n'ont pas reçu d'extrait de chardon-Marie).4 La plus grande amélioration clinique a été observée chez les alcooliques.

Sommaire

Parmi ses innombrables fonctions, le foie est crucial pour la détoxification, purifiant le corps de diverses substances toxiques. Comme il remplit ces fonctions, le foie est lui-même sujet aux blessures.

Cirrhose

Agissant à travers de multiples mécanismes, les composés de l'extrait de chardon-Marie ont la capacité de protéger le foie contre les toxines et les troubles métaboliques.

Les individus soucieux de leur santé peuvent augmenter l'absorption par leur corps de ces composés protecteurs en prenant des extraits normalisés de chardon-Marie qui ont été rendus plus biodisponibles via un système de distribution de phospholipides.

Matériel utilisé avec la permission de Life Extension. Tous les droits sont réservés.

  1. Le MH, Devaki P, Ha NB, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and risk factors for advanced fibrosis and mortality in the United States. PLoS One. 2017;12(3):e0173499.

  2. Bakalar N. More Americans are dying of cirrhosis and liver cancer. New York Times. July 23, 2018: D4.

  3. Tapper EB, Parikh ND. Mortality due to cirrhosis and liver cancer in the United States, 1999-2016: observational study. BMJ. 2018;362:k2817.

  4. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol. 1989 Jul;9(1):105-13.

  5. Federico A, Dallio M, Loguercio C. Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years. Molecules. 2017 Jan 24;22(2).

  6. Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia. 1993;64(3):219-28.

  7. Salmi HA, Sarna S. Effect of silymarin on chemical, functional, and morphological alterations of the liver. A double-blind controlled study. Scand J Gastroenterol. 1982 Jun;17(4):517-21.

  8. Yasutake K, Kohjima M, Kotoh K, et al. Dietary habits and behaviors associated with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2014 Feb 21;20(7):1756-67.

  9. Enjalbert F, Rapior S, Nouguier-Soule J, et al. Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis. J Toxicol Clin Toxicol. 2002;40(6):715-57.

  10. Mengs U, Pohl RT, Mitchell T. Legalon(R) SIL: the antidote of choice in patients with acute hepatotoxicity from amatoxin poisoning. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Aug;13(10):1964-70.

  11. Saller R, Brignoli R, Melzer J, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 Feb;15(1):9-20.

  12. Torok NJ. Update on Alcoholic Hepatitis. Biomolecules. 2015 Nov 2;5(4):2978-86.

  13. Ozaras R, Tahan V, Aydin S, et al. N-acetylcysteine attenuates alcohol-induced oxidative stress in the rat. World J Gastroenterol. 2003 Jan;9(1):125-8.

  14. Khoshbaten M, Aliasgarzadeh A, Masnadi K, et al. N-acetylcysteine improves liver function in patients with non-alcoholic Fatty liver disease. Hepat Mon. 2010 Winter;10(1):12-6.

  15. Watkins PB, Kaplowitz N, Slattery JT, et al. Aminotransferase elevations in healthy adults receiving 4 grams of acetaminophen daily: a randomized controlled trial. JAMA. 2006 Jul 5;296(1):87-93.

  16. van Mil AH, Janssens AR. [Acetaminophen use by chronic alcohol abusers: a therapeutic dose may be too much for the liver]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Sep 29;145(39):1873-6.

  17. Available at: https://library.lsuhscs.edu/am_rpt/media/files/10232009.pdf. Accessed October 9, 2018.

  18. Available at: https://www.niddk.nih.gov/about-niddk/research-areas/liver-disease. Accessed October 15, 2018.

  19. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, et al. Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Mar 30;107(13):5995-9.

  20. Saliou C, Valacchi G, Rimbach G. Assessing bioflavonoids as regulators of NF-kappa B activity and inflammatory gene expression in mammalian cells. Methods Enzymol. 2001;335:380-7.

  21. Brunt EM, Wong VW, Nobili V, et al. Nonalcoholic fatty liver disease. Nat Rev Dis Primers. 2015 Dec 17;1:15080.

  22. Ni X, Wang H. Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Am J Transl Res. 2016;8(2):1073-81.

  23. Vecchione G, Grasselli E, Cioffi F, et al. The Nutraceutic Silybin Counteracts Excess Lipid Accumulation and Ongoing Oxidative Stress in an In Vitro Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Progression. Front Nutr. 2017;4:42.

  24. Guo Y, Wang S, Wang Y, et al. Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice. Pharm Biol. 2016 Dec;54(12):2995-3000.

  25. Federico A, Trappoliere M, Tuccillo C, et al. A new silybin-vitamin E-phospholipid complex improves insulin resistance and liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease: preliminary observations. Gut. 2006 Jun;55(6):901-2.

  26. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial. Free Radic Biol Med. 2012 May 1;52(9):1658-65.

  27. Cacciapuoti F, Scognamiglio A, Palumbo R, et al. Silymarin in
    non alcoholic fatty liver disease.     World J Hepatol. 2013 Mar 27;5(3):109-13.

  28. Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. The therapeutic effect of silymarin in the treatment of nonalcoholic fatty disease: A meta-analysis (PRISMA) of randomized control trials. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9061.

  29. Wah Kheong C, Nik Mustapha NR, Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;15(12):1940-9 e8.

  30. Hackett ES, Twedt DC, Gustafson DL. Milk thistle and its derivative compounds: a review of opportunities for treatment of liver disease. J Vet Intern Med. 2013 Jan-Feb;27(1):10-6.

  31. Surai PF. Silymarin as a Natural Antioxidant: An Overview of the Current Evidence and Perspectives. Antioxidants (Basel). 2015 Mar 20;4(1):204-47.

  32. Clichici S, Olteanu D, Filip A, et al. Beneficial Effects of Silymarin After the Discontinuation of CCl4-Induced Liver Fibrosis. J Med Food. 2016 Aug;19(8):789-97.

  33. Clichici S, Olteanu D, Nagy AL, et al. Silymarin inhibits the progression of fibrosis in the early stages of liver injury in CCl(4)-treated rats. J Med Food. 2015 Mar;18(3):290-8.

  34. Available at: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/alcohol/alcohol-fact-sheet. Accessed, October 16.

  35. Available at: https://www.lifeextension.com/Magazine/2011/12/Link-Between-Alcohol-and-Cancer-Death/Page-01. Accessed October 16, 2018.

  36. Lucena MI, Andrade RJ, de la Cruz JP, et al. Effects of silymarin MZ-80 on oxidative stress in patients with alcoholic cirrhosis. Results of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2002 Jan;40(1):2-8.

  37. Polachi N, Bai G, Li T, et al. Modulatory effects of silibinin in various cell signaling pathways against liver disorders and cancer - A comprehensive review. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:
    577-95.

  38. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. A pilot study on the liver protective effect of silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronic active hepatitis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep;31(9):456-60.

  39. Loguercio C, Festi D. Silybin and the liver: from basic research
    to clinical practice.     World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):
    2288-301.

  40. Marcelli R, Bizzoni P, Conte D, et al. Randomized controlled study of the efficacy and tolerability of a short course of IdB 1016 in the treatment of chronic persistent hepatitis. Eur Bull Drug Res. 1992;1:131-5.

  41. Moscarella S, Giusti A, Marra F, et al. Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: preliminary results. Curr Ther Res. 1993;53:98-102.

Cet article vous a-t-il intéressé?
Publié dans: Inflammation, Cancers, Foie, Chardon-Marie, Système digestif

Articles Similaires