Come ripristinare la tua energia cellulare con D-ribosio
L'energia è la nostra risorsa più preziosa. Con l'età, i nostri livelli di energia fisica e cellulare diminuiscono.1 Non solo ci sentiamo stanchi, ma anche le nostre cellule si affaticano e non funzionano in modo ottimale.
Inoltre, il nostro muscolo cardiaco si indebolisce e non si contrae completamente, portando spesso a insufficienza cardiaca congestizia.2 Il D-ribosio può aiutare a reintegrare l'energia metabolica necessaria a tutte le nostre cellule, comprese quelle negli organi principali come il cuore e il cervello.3- 5 Il risultato? Aumento della vitalità, insieme a una migliore funzione cardiaca e neurologica.
Il ribosio serve una serie di altri processi chiave nel corpo. Lunghe catene di d-ribosio sono legate insieme per formare l'acido ribonucleico o RNA, le strutture simili al DNA essenziali per copiare i nostri geni e tradurli in proteine funzionanti.6 Il D-ribosio fornisce protezione antiossidante per i tessuti del corpo.7 Anche il sistema immunitario ha bisogno d-ribosio per potenziare la sua risposta all'infezione.8
In questo articolo imparerai come l'integrazione di d-ribosio può garantire che i processi vitali del corpo non siano affamati di molecole energetiche essenziali.
Ampio supporto cardiovascolare
Le malattie cardiovascolari hanno cause multiple e interconnesse.9 Ecco perché nessun singolo farmaco o terapia può mai prevenire o riparare completamente i danni cardiovascolari.
È anche il motivo per cui, generalmente, i cardiopatici assumono più farmaci, per far fronte alla complessità della loro malattia.
Il d-ribosio supplementare è un ottimo candidato come cardioprotettore, perché serve a più bersagli. Fornisce difesa contro le malattie cardiache lungo l'intero continuum di eventi che possono portare a una catastrofe cardiaca.
Il D-ribosio protegge efficacemente il tessuto cardiaco dal danno da ischemia-riperfusione. Questo è il grave danno che si verifica nei minuti o nelle ore che seguono un infarto o un ictus, quando il tessuto carente di ossigeno (ischemico) viene improvvisamente inondato di sangue ricco di ossigeno mentre la circolazione viene ripristinata (riperfusione).10 L'improvvisa disponibilità di ossigeno nelle il tessuto già danneggiato innesca una catena mortale di eventi, che culmina nel rilascio di radicali liberi dell'ossigeno e risposte infiammatorie dannose.
Ma se vengono resi disponibili alti livelli di ribosio prima e immediatamente dopo che si verifica la riperfusione, la maggior parte di questi pericolosi cambiamenti può essere prevenuta, in gran parte attraverso l'azione del ribosio sulle cellule ematiche infiammatorie.11 Questo effetto è così potente che alcuni anestesisti e chirurghi lungimiranti hanno suggerito di utilizzare infusioni IV di ribosio durante le procedure chirurgiche in cui è comune il danno da ischemia-riperfusione.12
L'ischemia, tuttavia, non è sempre un evento acuto con conseguenze immediate. Molto più comunemente, l'ischemia di basso livello si verifica su base continuativa nelle persone con malattia coronarica in fase avanzata, producendo gradualmente sintomi come l'angina (dolore al petto) con lo sforzo. Quando l'ischemia peggiora, il dolore può manifestarsi anche mentre il paziente è a riposo.
Ogni episodio di angina rappresenta un costante esaurimento dei livelli di energia cellulare, con perdita della molecola energetica, l'ATP, dalle cellule del muscolo cardiaco.13,14 Questo esaurisce la normale riserva di d-ribosio del cuore. In queste circostanze, il d-ribosio diventa un nutriente condizionatamente essenziale.15
Protratta abbastanza a lungo, questa mancanza di energia cellulare contribuisce in modo determinante all'insufficienza cardiaca congestizia (CHF), in cui il muscolo cardiaco non può "stringersi" abbastanza forte da muovere il sangue in modo efficiente.16 Il risultato è che il fluido si accumula nei tessuti in tutto il corpo come un risultato di una scarsa "spremuta" cardiaca (tecnicamente chiamata contrattilità). Il risultato finale è una progressiva intolleranza all'esercizio, difficoltà respiratorie crescenti e ritenzione di liquidi. In casi estremi, l'insufficienza cardiaca congestizia può provocare l'accumulo mortale di liquido nei polmoni, noto come edema polmonare, che è la principale causa di morte per molte vittime di malattie cardiache.
Molte persone con insufficienza cardiaca congestizia si trovano sotto molteplici farmaci volti a ridurre l'accumulo di liquidi o ad aumentare chimicamente la contrattilità del cuore. Sebbene questi farmaci possano avere un certo successo, nessuno è curativo e la maggior parte ha effetti collaterali sostanziali che possono limitarne l'utilità.
Fortunatamente, l'insufficienza cardiaca congestizia può essere parzialmente invertita, più facilmente se viene individuata e trattata precocemente.
Potente cardioprotettore
Sempre più spesso, gli scienziati stanno studiando la relazione ischemia-energia che collega la gravità del danno del muscolo cardiaco all'apporto di nutrienti che mediano l'energia come il d-ribosio.17-19
Un noto cardiologo e autore Stephen T. Sinatra, MD, che ha scritto ampiamente sui benefici cardiaci del d-ribosio, ha recentemente affermato: "Molti medici non sono addestrati a considerare le malattie cardiache in termini di biochimica cellulare…".19 Ma il Il crescente interesse in questo campo nell'ultimo decennio apre le porte a una terapia più sicura e molto più efficace con preparazioni di energia cardiaca a base di d-ribosio, fornendo supporto metabolico per il muscolo cardiaco malato.13
I benefici del d-ribosio hanno iniziato a interessare i ricercatori all'inizio degli anni '90. Quei primi studi si sono concentrati principalmente sul d-ribosio come aiuto nelle tecniche di radiologia come la scansione del tallio, che indicano aree di ischemia nel cuore. I ricercatori hanno scoperto che infondendo d-ribosio per via endovenosa durante la scansione, potevano vedere molte più aree del muscolo cardiaco, perché molto più sangue permeava quei tessuti!6,20
Troppo spesso, le persone con malattia coronarica hanno una mobilità limitata o non sono in grado di impegnarsi in un esercizio moderato a causa di limitazioni come la mancanza di energia. I ricercatori tedeschi hanno scoperto che potevano usare il d-ribosio per aumentare la tolleranza all'esercizio nelle persone con grave malattia coronarica e ischemia cronica.10 Hanno somministrato ai pazienti una dose orale di 60 grammi al giorno in quattro dosi divise per soli 3 giorni per ottenere guadagni di resistenza.
Più recentemente, un altro gruppo tedesco ha dimostrato che il d-ribosio potrebbe migliorare la funzione cardiaca, come si vede sugli ecocardiogrammi, migliorando anche la qualità della vita nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia.21
Attraverso il recupero delle molecole di energia ATP e un aumento dei livelli di energia del muscolo cardiaco, il d-ribosio migliora la contrattilità del muscolo cardiaco, la "spremuta" necessaria per pompare il sangue in modo efficiente ai polmoni e al corpo in generale.22,23
Quando il d-ribosio è stato somministrato per via endovenosa a pazienti che hanno subito uno o più attacchi di cuore, gli scienziati hanno scoperto che il d-ribosio aumentava il numero di segmenti cardiaci con una buona contrattilità, un indicatore visibile di una migliore funzionalità.24
Il ripristino dei livelli di energia del muscolo cardiaco da parte del D-ribosio ha ulteriori vantaggi, come è stato dimostrato in un recente studio su pazienti con insufficienza cardiaca congestizia avanzata ed estrema intolleranza all'esercizio.25 I ricercatori hanno somministrato a questi pazienti d-ribosio a 15 grammi al giorno in tre dosi. Tutti i pazienti hanno avuto un notevole miglioramento della capacità di respirare e ventilare i polmoni e un miglioramento del 44% nella classificazione dell'insufficienza cardiaca! Questi cambiamenti erano significativi, perché significavano che questo gruppo di pazienti gravemente compromessi poteva muoversi più liberamente e con maggiore comfort.
Neuroprotezione
Il D-ribosio ha effetti protettivi unici specifici per le cellule cerebrali.
In uno studio recente, i cardiologi hanno rivelato che il d-ribosio non solo migliora la funzione cardiaca e il flusso sanguigno, ma ha anche un profondo impatto sul tessuto cerebrale durante il periodo di bassa pressione sanguigna che può seguire un infarto.23 Il D-ribosio ha ridotto l'espressione di una proteina che innesca la morte cellulare nelle cellule cerebrali private del flusso sanguigno. Questa può anche essere una difesa salvavita in caso di ictus.23
L'effetto neuroprotettivo del d-ribosio ha importanti implicazioni, perché infarti e ictus contribuiscono enormemente al declino cognitivo legato all'età che è così diffuso oggi.
I benefici neuroprotettivi del ribosio possono derivare in parte dagli effetti antiossidanti che fornisce in tutto il corpo.7,26 Ma è la notevole capacità del ribosio di riportare i tessuti impoveriti di energia a livelli quasi normali che sta generando entusiasmo tra gli scienziati.
L'integrazione con d-ribosio aumenta la quantità disponibile di ATP nel tessuto cerebrale, proprio come avviene nel muscolo cardiaco.27 Questo è importante, perché il cervello usa una proporzione enorme delle nostre risorse energetiche totali.
Cosa devi sapere: D-RIBOSIO: AUMENTO DELL'ENERGIA CELLULARE
- La gestione dell'energia cellulare è di crescente interesse per i medici che si prendono cura di pazienti con malattie cardiovascolari e molte altre condizioni legate all'età. La riduzione della capacità delle cellule di utilizzare l'energia disponibile espone i tessuti a un maggiore rischio di danni da parte di ossidanti e reazioni infiammatorie e riduce l'efficienza degli organi.
- Il D-ribosio è fondamentale per il metabolismo energetico, formando la spina dorsale della molecola vitale di ATP che le cellule usano per trasferire energia. Il danno cellulare da ossidanti, infiammazione e danno da ischemia/riperfusione provoca la perdita di ATP e una maggiore vulnerabilità alle malattie.
- L'integrazione con d-ribosio riporta l'ATP cellulare a livelli normali, fornendo un potente beneficio protettivo nelle malattie cardiovascolari, anche dopo un infarto, insufficienza cardiaca congestizia o ictus.
- Il d-ribosio supplementare è anche promettente per la gestione delle malattie renali e persino di condizioni frustranti come la fibromialgia e la sindrome delle gambe senza riposo.
- Le nuove scoperte sul d-ribosio lo rendono uno degli argomenti più caldi di oggi nel contesto di come comprendiamo il rapporto tra gestione dell'energia e malattie croniche.
Fibromialgia
La fibromialgia (FM) e la sindrome da affaticamento cronico sono condizioni che spesso si verificano insieme e si ritiene che abbiano una causa sottostante simile.28
Ci sono sempre più prove che il colpevole sia la produzione difettosa di ATP.28-30 Questi risultati rendono il d-ribosio un candidato naturale come terapia per coloro che soffrono di fibromialgia e sindrome da stanchezza cronica. Un caso di studio pubblicato ha mostrato che una donna con fibromialgia ha sperimentato una diminuzione dei sintomi dopo l'integrazione con d-ribosio.31 La paziente non aveva risposto ai farmaci precedenti ei suoi medici hanno basato la loro decisione sulle note capacità di potenziamento energetico del d-ribosio.
Presto seguì uno studio più ampio che arruolò 41 pazienti con fibromialgia o sindrome da stanchezza cronica.28 I soggetti assumevano 5 grammi di d-ribosio tre volte al giorno fino a raggiungere un totale di 280 grammi.
C'è stato un miglioramento significativo in tutte e cinque le categorie su un punteggio standard: energia, sonno, chiarezza mentale, intensità del dolore e benessere.28 In media, i pazienti hanno riportato un aumento del 45% dei livelli di energia.
Mentre la fibromialgia e la sindrome da stanchezza cronica rimangono complicate e lasciano perplessi gli scienziati, questi risultati offrono una vera speranza per una soluzione.
Sindrome delle gambe senza riposo
La sindrome delle gambe senza riposo (RLS) è un disturbo comune che colpisce fino al 15% della popolazione degli Stati Uniti ed è abbastanza grave da richiedere cure mediche in più di un terzo di queste persone.32,33
La condizione comporta un bisogno incontrollabile di muovere le gambe, accompagnato da sensazioni spiacevoli, e di solito peggiora di notte.33 Solo pochi farmaci offrono un sollievo anche parziale dalla sindrome delle gambe senza riposo, e molti peggiorano la condizione, lasciando i malati senza molte possibilità di ricorso.32,33
Il metabolismo energetico disordinato è stato suggerito come una possibile causa della sindrome delle gambe senza riposo. Bassi livelli di adenosina, la molecola centrale contenente d-ribosio nell'ATP, sono stati riportati in coloro che soffrono di sindrome delle gambe senza riposo.34
Sulla base di tale osservazione, è stato condotto uno studio in cui i sintomi diurni sono stati eliminati e i sintomi notturni significativamente ridotti, con dosi giornaliere di 15 grammi di d-ribosio, assunte come una dose da 5 grammi con colazione, pranzo e cena. 26
È chiaramente troppo presto per affermare che il d-ribosio curi la condizione, ma questi risultati incoraggianti, uniti alla completa assenza di effetti collaterali, giustificano ulteriori indagini.
Cosa devi sapere: PAURA INFONDATA: IL D-RIBOSIO PUÒ PROVOCARE REAZIONI DI GLICAZIONE?
È ormai generalmente accettato che l'integrazione di d-ribosio fornisca molti benefici per la salute, in particolare nell'area della gestione dell'energia cellulare.
Diverse pubblicazioni recenti, tuttavia, hanno sollevato la questione se il d-ribosio, poiché è uno zucchero, possa eventualmente contribuire allo sviluppo di prodotti finali dannosi della glicazione avanzata.40-43
La verità sembra semplice: come ogni zucchero, il ribosio può effettivamente causare la glicazione delle proteine, con conseguente danno ai tessuti.42 E quando il ribosio viene somministrato sperimentalmente alla stessa dose elevata del glucosio, il ribosio provoca rapidamente la reticolazione esito della glicazione.40
Ma quegli studi hanno utilizzato dosi e concentrazioni artificialmente elevate di ribosio, livelli mai riscontrati negli esseri umani, anche dopo un'integrazione ad alte dosi.
Ad esempio, in uno studio umano sull'integrazione di d-ribosio a dosi di 20 e 53 grammi per un periodo di 4 ore, i livelli sierici di picco di ribosio sono saliti rispettivamente a soli 4,8 mg/dL e 81,7 mg/dL.44
Ma le dosi utilizzate negli esperimenti di glicazione erano significativamente più elevate, fino a 30 volte superiori a quelle ottenibili nel sangue umano!42,43
E in un esperimento che mostrava che il d-ribosio induceva la glicazione e comprometteva la cognizione spaziale nei topi, le concentrazioni di ribosio utilizzate erano equivalenti a livelli ematici da 150 a 750 mg/dL, chiaramente molto più alti di quelli utilizzati negli studi sull'uomo.43,44
I ricercatori che cercavano di dimostrare che la glicazione indotta dal ribosio potrebbe aumentare il danno cartilagineo in un modello animale di osteoartrite hanno dimostrato in modo conclusivo che anche l'iniezione diretta di ribosio nell'articolazione non era in grado di innescare una glicazione sufficiente a causare lesioni!45,46
Le dosi per gli studi sul d-ribosio riportate in questo articolo, da 15 a 60 grammi al giorno in dosi divise, non sono in grado di causare concentrazioni sieriche di ribosio sufficientemente elevate da avvicinarsi al rischio di eccessiva glicazione riportato negli studi di laboratorio.44
Inoltre, la maggior parte degli studi sull'uomo raccomandava di suddividere la quantità totale in tre dosi giornaliere; questo approccio fornisce una garanzia ancora maggiore che il d-ribosio sierico rimanga ben entro i livelli di sicurezza.
Protezione renale
Come il cervello e il cuore, il rene umano riceve un'elevata percentuale del flusso sanguigno totale del corpo, il che lo rende ugualmente vulnerabile ai danni causati dai meccanismi di ischemia-riperfusione, alla perdita e al ripristino del flusso sanguigno.
Queste lesioni renali possono verificarsi a seguito di traumi o durante qualsiasi intervento chirurgico importante, a volte aggravate da condizioni croniche come malattie cardiovascolari e diabete.35-37
Prove crescenti suggeriscono che un'attivazione immunitaria e una risposta infiammatoria in seguito a questo tipo di lesione renale creano la maggior parte del danno, specialmente nei soggetti con diabete.12,38 L'adenosina, che è in parte prodotta dal d-ribosio, è un importante regolatore della funzione renale , ed è particolarmente vitale durante i periodi di lesione.39 Queste osservazioni, insieme a ciò che sappiamo sul d-ribosio come antiossidante e antinfiammatorio, hanno suscitato un notevole interesse tra i ricercatori sui reni.
Scienziati giapponesi hanno aperto la strada allo studio del d-ribosio come protettore dei reni. Hanno scoperto che nei ratti sottoposti a ischemia-riperfusione renale, simile a ciò che può verificarsi durante un intervento chirurgico importante, il d-ribosio ha ridotto significativamente il rilascio di citochine infiammatorie.12 La funzione e l'aspetto dei reni dopo la lesione sono migliorati sostanzialmente.
Hanno anche dimostrato che il d-ribosio riduce l'attivazione dei neutrofili, gli onnipresenti globuli bianchi che sono i primi ad arrivare sulla scena di una lesione ma che rilasciano anche sostanze chimiche tossiche e radicali dell'ossigeno che possono causare ulteriori danni.11
Chiaramente i ricercatori stanno solo iniziando a realizzare il potenziale sostanziale del d-ribosio per la salute dei reni.
Riepilogo
Il D-ribosio è un componente essenziale nei sistemi di gestione dell'energia cellulare del nostro corpo. Inoltre, fornisce capacità antiossidanti, antinfiammatorie e di regolazione genetica. Insieme, queste caratteristiche lo rendono di interesse irresistibile per medici e pazienti lungimiranti.
L'integrazione di d-ribosio dimostra la cardioprotezione, anche nelle fasi avanzate del processo patologico, quando si sono già verificati attacchi di cuore e quando si sta sviluppando l'insufficienza cardiaca. Il D-ribosio aiuta il muscolo cardiaco malato a massimizzare il suo sforzo e migliora il flusso sanguigno al tessuto cardiaco affamato di ossigeno.
Gli integratori di D-ribosio sono appena stati esplorati per benefici simili nei tessuti cerebrali e renali, ma studi recenti offrono grandi speranze in quelle aree. Anche condizioni sconcertanti come la fibromialgia e la sindrome delle gambe senza riposo sembrano cedere ai benefici energetici del d-ribosio.
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- Miyoshi N, Oubrahim H, Chock PB, Stadtman ER. Age-dependent cell death and the role of ATP in hydrogen peroxide-induced apoptosis and necrosis. Proc Natl Acad Sci USA. 2006 Feb 7;103(6):1727-31. Epub 2006 Jan 27.
- Kohlhaas M, Maack C. Interplay of defective excitation-contraction coupling, energy starvation, and oxidative stress in heart failure. Trends Cardiovasc Med. 2011 Apr;21(3):69-73.
- Available at: http://naturalmedicinejournal.net/pdf/nmj_feb10_np.pdf. Accessed July 23, 2012.
- Barsotti C, Ipata PL. Pathways for alpha-D-ribose utilization for nucleobase salvage and 5-fluorouracil activation in rat brain. Biochem Pharmacol. 2002 Jan 15;63(2):117-22.
- Omran H, McCarter D, St Cyr J, Luderitz B. D-ribose aids congestive heart failure patients. Exp Clin Cardiol. 2004 Summer;9(2):117-8.
- Perlmutter NS, Wilson RA, Angello DA, Palac RT, Lin J, Brown BG. Ribose facilitates thallium-201 redistribution in patients with coronary artery disease. J Nucl Med. 1991 Feb;32(2):193-200.
- Seifert JG, Subudhi AW, Fu MX, et al. The role of ribose on oxidative stress during hypoxic exercise: a pilot study. J Med Food. 2009 Jun;12(3):690-3.
- Freeman ML, Mertens-Talcott SU, St Cyr J, Percival SS. Ribose enhances retinoic acid-induced differentiation of HL-60 cells. Nutr Res. 2008 Nov;28(11):775-82.
- Ferrari R, Pepi P, Ferrari F, Nesta F, Benigno M, Visioli O. Metabolic derangement in ischemic heart disease and its therapeutic control. Am J Cardiol. 1998 Sep 3;82(5A):2K-13K.
- Ferrari R, Pepi P, Ferrari F, Nesta F, Benigno M, Visioli O. Metabolic derangement in ischemic heart disease and its therapeutic control. Am J Cardiol. 1998 Sep 3;82(5A):2K-13K.
- Sato H, Ueki M, Asaga T, Chujo K, Maekawa N. D-ribose attenuates ischemia/reperfusion-induced renal injury by reducing neutrophil activation in rats. Tohoku J Exp Med. 2009 May;218(1):35-40.
- Nishiyama J, Ueki M, Asaga T, Chujo K, Maekawa N. Protective action of D-ribose against renal injury caused by ischemia and reperfusion in rats with transient hyperglycemia. Tohoku J Exp Med. 2009 Nov;219(3):215-22.
- Pauly DF, Pepine CJ. D-Ribose as a supplement for cardiac energy metabolism. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2000 Oct;5(4):249-58.
- Pliml W, von Arnim T, Stablein A, Hofmann H, Zimmer HG, Erdmann E. Effects of ribose on exercise-induced ischaemia in stable coronary artery disease. Lancet. 1992 Aug 29;340(8818): 507-10.
- Kendler BS. Supplemental conditionally essential nutrients in cardiovascular disease therapy. J Cardiovasc Nurs. 2006 Jan-Feb;21(1):9-16.
- Sinatra ST. Metabolic cardiology: an integrative strategy in the treatment of congestive heart failure. Altern Ther Health Med. 2009 May-Jun;15(3):44-52.
- Lopaschuk GD. Treating ischemic heart disease by pharmacologically improving cardiac energy metabolism. Presse Med. 1998 Dec 12;27(39):2100-4.
- Pauly DF, Johnson C, St Cyr JA. The benefits of ribose in cardiovascular disease. Med Hypotheses. 2003 Feb;60(2):149-51.
- Sinatra ST. Metabolic cardiology: the missing link in cardiovascular disease. Altern Ther Health Med. 2009 Mar-Apr;15(2):48-50.
- Hegewald MG, Palac RT, Angello DA, Perlmutter NS, Wilson RA. Ribose infusion accelerates thallium redistribution with early imaging compared with late 24-hour imaging without ribose. J Am Coll Cardiol. 1991 Dec;18(7):1671-81.
- Omran H, Illien S, MacCarter D, St Cyr J, Luderitz B. D-Ribose improves diastolic function and quality of life in congestive heart failure patients: a prospective feasibility study. Eur J Heart Fail. 2003 Oct;5(5):615-9.
- Omran H, McCarter D, St Cyr J, Luderitz B. D-ribose aids congestive heart failure patients. Exp Clin Cardiol. 2004 Summer;9(2):117-8.
- Schneider HJ, Rossner S, Pfeiffer D, Hagendorff A. D-ribose improves cardiac contractility and hemodynamics, and reduces expression of c-fos in the hippocampus during sustained slow ventricular tachycardia in rats. Int J Cardiol. 2008 Mar 28;125(1):49-56.
- Sawada SG, Lewis S, Kovacs R, et al. Evaluation of the anti-ischemic effects of D-ribose during dobutamine stress echocardiography: a pilot study. Cardiovasc Ultrasound. 2009;7:5.
- MacCarter D, Vijay N, Washam M, Shecterle L, Sierminski H, St Cyr JA. D-ribose aids advanced ischemic heart failure patients. Int J Cardiol. 2009 Sep 11;137(1):79-80.
- Chigrinskiy EA, Conway VD. Protective effect of D-ribose against inhibition of rats testes function at excessive exercise. Journal of Stress Physiology & Biochemistr. 2011;7(3):242-9.
- Barsotti C, Ipata PL. Pathways for alpha-D-ribose utilization for nucleobase salvage and 5-fluorouracil activation in rat brain. Biochem Pharmacol. 2002 Jan 15;63(2):117-22.
- Teitelbaum JE, Johnson C, St Cyr J. The use of D-ribose in chronic fatigue syndrome and fibromyalgia: a pilot study. J Altern Complement Med. 2006 Nov;12(9):857-62.
- Eisinger J, Plantamura A, Ayavou T. Glycolysis abnormalities in fibromyalgia. J Am Coll Nutr. 1994 Apr;13(2):144-8.
- Le Goff P. Is fibromyalgia a muscle disorder? Joint Bone Spine. 2006 May;73(3):239-42.
- Gebhart B, Jorgenson JA. Benefit of ribose in a patient with fibromyalgia. Pharmacotherapy. 2004 Nov;24(11):1646-8.
- Martin CM. The mysteries of restless legs syndrome. Consult Pharm. 2007 Nov;22(11):907-24.
- Bayard M, Avonda T, Wadzinski J. Restless legs syndrome. Am Fam Physician. 2008 Jul 15;78(2):235-40.
- Guieu R, Sampieri F, Pouget J, Guy B, Rochat H. Adenosine in painful legs and moving toes syndrome. Clin Neuropharmacol. 1994 Oct;17(5):460-9.
- Laisalmi-Kokki M, Pesonen E, Kokki H, et al. Potentially detrimental effects of N-acetylcysteine on renal function in knee arthroplasty. Free Radic Res. 2009 Jul;43(7):691-6.
- Siems W, Quast S, Carluccio F, et al. Oxidative stress in chronic renal failure as a cardiovascular risk factor. Clin Nephrol. 2002 Jul;58 Suppl 1:S12-9.
- Yan SF, Ramasamy R, Schmidt AM. The receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) and cardiovascular disease. Expert Rev Mol Med. 2009;11:e9.
- Jang HR, Ko GJ, Wasowska BA, Rabb H. The interaction between ischemia-reperfusion and immune responses in the kidney. J Mol Med. 2009 Sep;87(9):859-64.
- Vallon V, Osswald H. Adenosine receptors and the kidney. Handb Exp Pharmacol. 2009 (193):443-70.
- Mentink CJ, Hendriks M, Levels AA, Wolffenbuttel BH. Glucose-mediated cross-linking of collagen in rat tendon and skin. Clin Chim Acta. 2002 Jul;321(1-2):69-76.
- Kuo TY, Huang CL, Yang JM, et al. The role of ribosylated-BSA in regulating PC12 cell viability. Cell Biol Toxicol. 2012 Aug;28(4): 255-67.
- Wei Y, Han CS, Zhou J, Liu Y, Chen L, He RQ. d-ribose in glycation and protein aggregation. Biochim Biophys Acta. 2012 Apr;1820(4):488-94.
- Han C, Lu Y, Wei Y, Liu Y, He R. D-ribose induces cellular protein glycation and impairs mouse spatial cognition. PLoS One. 2011;6(9):e24623.
- Gross M, Zollner N. Serum levels of glucose, insulin, and C-peptide during long-term D-ribose administration in man. Klin Wochenschr. 1991 Jan 4;69(1):31-6.
- Vos PA, Degroot J, Barten-van Rijbroek AD, et al. Elevation of cartilage AGEs does not accelerate initiation of canine experimental osteoarthritis upon mild surgical damage. J Orthop Res. 2012 Mar 2.
- Willett TL, Kandel R, De Croos JN, Avery NC, Grynpas MD. Enhanced levels of non-enzymatic glycation and pentosidine crosslinking in spontaneous osteoarthritis progression. Osteoarthritis Cartilage. 2012 Jul;20(7):736-44.